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第4版：民生一线·时评
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第4版：民生一线·时评
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地贫筛查阳性者夫妻 双方地贫检测有补助
梅城邹先生：我有城乡居民医保，但妻子没有购买农村合作医疗，也没买生育险，做地贫基因检测要收费吗？ 市卫生和计划生育局：根据我市相关文件，2014 年起，在“三道防线”免费产检中增加地贫筛查阳性者夫妻双方地贫基因检测费用补助，每对受检夫妻地贫基因检测费用为852 元，其中：承担检测的医疗保健机构优惠152 元、城乡居民医保或职工生育保险基金支付700 元。已接受其他途径的免费地贫筛查和基因诊断，不再享受本方案所列地贫基因诊断补助。如果你夫妻双方（含一方）已参加梅州市城乡居民医保或生育保险，可以免费地贫基因检测。夫妻双方都有地贫，都是a类型的，我的是标准型的，先生..._高危地中海贫血，怀孕一个月患者预约加号 - 好大夫在线_好大夫在线-智慧互联网医院网上咨询
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高危地中海贫血，怀孕一个月，夫妻双方都有地贫，都是a类型...
状态：就诊后
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患者姓名：h***（保密）
身份证号：
**********（保密）
就诊时间： 10:00:00
就诊疾病：
高危地中海贫血，怀孕一个月
高危地中海贫血，怀孕一个月
病情描述：
夫妻双方都有地贫，都是a类型的，我的是标准型的，先生的是静止型。
就诊程序：
1、这是跟医生个人的预约。只有医生或他指定的助手知道这个预约。
2、先要在医院里指定地点找到医生本人，出示转&诊短信凭证，请医生开转&诊条。
3、持医生开具的转&诊条，挂号室挂号后排队看病。
特别注意：
1、不得爽约！
2、医生有可能临时停诊。
3、仅保证您当天就诊可以看上医生，并无任何优先，请按挂号顺序看病。
疾病名称：地中海贫血&&
希望得到的帮助：想问孕期所做的羊水穿刺检查是否能排除宝宝患有地中海贫血？
病情描述：1岁8个月女宝宝，母亲是轻型β地中海贫血，孕20周时因唐筛高危做了羊水穿刺，结果无异常，宝宝在体检时血常规提示贫血，血色素80-90，宝宝精神状况良好，无贫血症状（头晕困乏烦躁挑食）
疾病名称：地中海贫血&&
希望得到的帮助：医生，您好，我想问一下，有没有必要再去其他医院做一个筛查，有时候会不会有误呢。
病情描述：地中海贫血，怀孕12周，做了地中海筛查。显示有症状
疾病名称：地中海贫血&&
希望得到的帮助：怎样治疗
去华西查血是否要提前挂号呢，华西血液科具体地址也找不到，
病情描述：怀孕五个月半月，保健院医生建议去华西检查是否有地中海贫血。
疾病名称：地中海贫血症&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：血红蛋白电泳检查结果 血红蛋白A结果 97.6，血红蛋白A2结果2.4，会是患上地中海贫血症吗？
疾病名称：地中海贫血&&
希望得到的帮助：请问只是平均血红蛋白体积偏低，能确定是地中海贫血吗？还是只是单纯性的贫血？
病情描述：9月份，怀孕19周的时候抽血做了地中海贫血筛查，当时产检的医生看了抽血报告，说一切正常，这次换了个医生产检，看了这两张报告单说怀疑是地中海贫血，要求老公做地中海贫血检查+血分析检查
疾病名称：地中海贫血&&
希望得到的帮助：请求血液科专家看看，孩子前段时间老发烧，验了这几张单，有医生说很严重，要做骨髓移...
病情描述：请求血液科专家看看，孩子前段时间老发烧，验了这几张单，有医生说很严重，要做骨髓移植。然后又有医生说不是太严重，不用骨髓移植，但是要输血。
疾病名称：地中海贫血&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊？就诊前做哪些准备...
病情描述：小孩l岁2月，在l岁时查出来的，地中海贫血B贫，17种基因突变，
疾病名称：地中海贫血&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：
我孕三个月时抽血说我是地中海贫血！老公就做了基因检测没有问题！四个月我又抽血还是说我有地中海贫血！可是六个月抽血时我又不是地中海贫血了！这是什么原因！！！！
疾病名称：地中海贫血&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：
我孕三个月时抽血说我是地中海贫血！老公就做了基因检测没有问题！四个月我又抽血还是说我有地中海贫血！可是六个月抽血时我又不是地中海贫血了！这是什么原因！！！！
疾病名称：地中海贫血&&
希望得到的帮助：我想知道这种病应该怎么治疗，它会不会有什么突变，在日常生活中应注意些什么。
病情描述：10月15日在学校体检发现血液不正常后去温二医续查，发现得了轻度地中海贫血。主要症状是脸色苍白，无其它。
钟梅大夫的信息
围产医学，产前诊断，优生优育，高危妊娠治疗，围生期栓塞性疾病诊治。
钟梅，女，主任医师，教授，科主任，博士研究生导师。专业特长为围产医学，产前诊断，优生优育，高危妊娠治...
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副主任医师
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　　专家介绍：
　　吴学东
　　南方医科大学南方医院
　　儿科主任医师
　　擅长儿童白血病、淋巴瘤、免疫性疾病如系统性红斑狼疮、儿童肾病等疾病的诊治。
夫妻地贫携带者孕期要做什么检测？‖育儿大师
　　育儿大师小编提问：夫妻单方或双方是携带者，孕期如何监测胎儿情况？
　　南方医科大学南方医院儿科吴学东主任医师：携带者要看几种情况，一种是双方都是携带者，一种是只有一方是携带者。只有一方是携带者，另外一方是正常的，完全正常。他的后代就有一半的机会是地中海贫血，轻型的；一半的机会是正常的。如果双方都是携带者，后代四分之一是重型的，四分之二是携带者，就是跟他父母是一样的，还有四分之一的机会是完全正常的，这就是遗传的规律。
　　如果双方都是有携带的，我们就可以这样预测到下一代是什么情况。所以这种情况一定要去做产前检查。什么时候做？如果只是确定是不是正常的，在怀孕11-13周的时候可以去医院妇产科抽绒毛就能够确定怀的小孩是正常的，还是携带者还是重型的，如果是确定是重型的，一般不要生下来，因为重型的孩子对家庭对社会都是一个负担，严重的负担。
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国家二级心理咨询师，原301医院总护士长，毕业于北京大学医学院护理系…
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暖姐姐为您提供育儿知识…夫妻双方都是地贫基因携带者，需要做产前筛查
夫妻双方都是地贫基因携带者，需要做产前筛...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：夫妻双方都是地贫基因携带者，需要做产前筛查想得到怎样的帮助：现在孕十二周了，还能做吗
共5条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主任医师
专长：急、慢性白血病、再生障碍性贫血、MDS淋巴瘤、骨髓...
&&已帮助用户：272
病例分析:夫妻双方都是地贫基因携带者，需要做产前筛查意见建议:可以做
职称：医生会员
专长：妇产科
&&已帮助用户：243003
问题分析：你好，都是地贫基因携带者，这样的情况如果怀孕的话，是需要做好地贫筛查才可以的， 胎儿患有地贫的可能性很高的意见建议：现在怀孕12周，那么是可以做唐筛筛查的，你的情况建议你最好是找好医院及时检查吧，祝你健康吧
职称：护士
专长：妇产科
&&已帮助用户：7451
问题分析：您好，地中海贫血属于一种罕见的先天性贫血 有遗传性， 对生育是存在影响，建议您不要过于紧张，定期在主治医生的医嘱下做好产检就是了
不必刻意的去担心。意见建议：建议您根据自身情况在主治医生的医嘱下定期完成相关产检，保持心情舒畅 祝您健康
职称：副主任医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：28851
问题分析：你好，如果夫妻双方都是地贫基因携带者，需要进行产前筛查，以防止重型地贫患儿发生。意见建议：你的情况需要联系经治医生，一般需要到三甲医院产科进行产前基因筛查，这个检查就是在孕12周后做的。
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：520
问题分析：你好，如果你们经过确诊是地贫基因携带的，要看是不是同种类型地贫，如果是同种类型的地贫，需要做产前诊断，而不是产前筛查了。如果是不同类型地贫，不需要做产前诊断。意见建议：如果夫妻双方是同种类型地贫，比如同是α、或者同是β型，建议到医院进行产前诊断，如17-21周+可以行羊水穿刺做产前诊断。
问夫妻双方是不同型号地贫
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
&&已帮助用户：245428
您好！地中海贫血是不适合怀孕的，因为有些贫血是可以遗传的。最好是你的贫血完全的治疗好了，那么那时候就可以考虑要孩子了。
问夫妻双方地贫
职称：医师
专长：子宫肌瘤,不孕症,月经不调
&&已帮助用户：110722
您的情况夫妻双方都是有地中海贫血还是有遗传倾向的，一定要做好孕期检查的，应该做好唐氏筛查，这是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济，简便，安全，在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损，18体综合征及13体综合征的高危孕妇。医生询问：
问夫妻双方都是α地中海贫血基因携带者，怀孕了，需要做...
职称：副主任医师
专长：输尿管结石,尿道结石,尿道炎
&&已帮助用户：93862
指导意见：建议你抽空到当地大一点医院专科医师详细检查后再治疗一下比较好，。
问夫妻双方都是地中海贫血基因携带者，准备去做羊水穿刺...
职称：副主任医师
专长：脑出血,脑积水,脑瘤
&&已帮助用户：211416
指导意见：羊水穿刺； 建议女性选择在怀孕22-28周左右再做这项检查.
此时胎儿以发育完全，检查更有意义，而且羊水含量适中，检查结果更加清晰准确。
问地贫基因携带者有什么症状？
职称：主治医师
专长：中医保健
&&已帮助用户：22493
病情分析： 地中海贫血是一种遗传基因性疾病，发病者的某些基因缺失而容易发病。意见建议：基因携带者通常不会有症状，但是如果配偶也是携带者，则后代则会成为地中海贫血患者。
问夫妻双方不同地中海基因
职称：医师
专长：高血压、冠心病、心肌病等心血管疾病的治疗
&&已帮助用户：0
你们的这种情况下，你们的后代携带地贫基因的可能性为75%，只有25%的机会是完全没有遗传到你们的基因。对于这个已经怀着的孩子来说，携带地贫基因的可能性就是各占一半，要么有，要么没有。等孩子出生后，给孩子抽血查地贫基因就可以明确有没有遗传到你们的基因了。
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地中海贫血相关标签
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