我老妈不知道从哪里看来的，硬是把家里种的的景观红豆杉给煮了给我们喝，苦涩涩的味就不说了，我才抿了两口就有点滴散瞳药水的感觉，可是老妈他们喝了不少，啥事没有，说是抗癌。。。。。。求科普。。
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　　。。。。沉得好快。。。
　　红豆杉确实是好东西，降压、抗癌，都像万能药啦。我爸也是说红豆杉可以抗癌，不知道从哪弄了些来泡茶喝。。。还叫我一起。但是我上网搜了一下，网上只是说红豆杉里有抗癌的物质，但那些物质貌似要提炼，不知道能不能泡出来。　　但是后来我又看到文章说红豆杉不能泡茶喝，会有副作用的，宁可信其有不可信其无，我觉得还是别喝吧。。。　　现在也是很纠结，因为老爸不信，还自己泡着喝。。。哪位高人指点一下啊
　　阿瓦达索命 —By 内小咩
　　高人。。。你在哪。。求科普啊
　　问到我专业上，这个可以回答一下　　红豆杉里面含有的可防癌的物质为紫杉醇　　具体资料问百度
/view/25454.htm　　归纳哈　　1、紫杉醇是从干燥的根、枝叶以及树皮中提取，人工种植10亩的红豆杉才能提炼1公斤1%纯度的紫杉醇，你家新鲜的红豆杉泡出来的只怕是连个紫杉醇味都闻不到。　　2、某些人对紫杉醇会产生过敏反应，不可以自己随便用。　　3、提炼紫杉醇得通过萃取、纯化等一系列的工序，不可能简单用水溶出来。
　　不能！！！！！！！！！！！！！！　　
紫杉醇绝对不能拿来泡茶喝，它是治疗乳腺癌的有效药，作用于细胞骨架的微观蛋白，控制细胞分裂，癌细胞可以无限分裂， 所以要抑制，你又没有癌症，喝药干什么。　　
它不是防癌，是抗癌，抑制细胞分裂， 基本相当于毒药！！！你正常的喝什么紫杉醇啊，完全是找死，不过你的浓度也不高， 不要再喝了。　　
紫杉醇基本相当于毒药！！！
紫杉醇基本相当于毒药！！！ 　　
紫杉醇基本相当于毒药！！！ 　　
紫杉醇基本相当于毒药！！！
紫杉醇基本相当于毒药！！！ 　　
紫杉醇基本相当于毒药！！！
　　好东西，很珍贵的，不要空腹喝
　　不好意思，打错了，是微管蛋白。　　
紫杉醇能稳定微管，这样细胞内就会聚集，细胞是个动态平衡的系统，打乱了就会干扰细胞的各种功能，紫杉醇影响细胞的正常分裂，这也是为什么它能抗癌，对正常人，它完全是毒药！　　
真感慨啊，学生物的那么多，个个都不好找工作，博士都觉得没出路，有人居然在喝紫杉醇，什么世道啊。
　　哎你总不能天天泡吧我们这都是拿红豆杉作的杯子泡水的
　　听说过，秋水仙碱吗？学过高中生物的，应该都知道，这个东西是剧毒，紫杉醇的作用原理同它相似，都是作用于微管的，但方式不一样。　　
我不知道大家看不看得懂我上面说的，如果你知道秋水仙碱是剧毒，希望你能理解。　　
不要喝了！　　
我可以保证对正常人，这个不是好东西。
　　真的崩溃了，真有这么多人喝这个？
　　据说会中毒 。。。
　　红豆杉这种观赏植物是要打农药和化肥的吧？
　　　　　　　　　　　　　　 　　
再次崩溃，大家为什么会买红豆杉？我记得一两年前看的新闻，商家以紫杉醇能防癌为广告，使很多人抢购，我当时看了就笑了，没想到这么贻害无穷。　　
　　　　　　
不要喝了！！！！！！！！　　　　　　　　　　　　　　　　
　　只知道化学方面的　　　　紫杉醇水溶性很差的，0.03mg/mL，而且红豆杉树皮中的紫杉醇含量很低(最高约0.07%)　　　　还是放过红豆杉吧 = =
　　同意，tjwbbw科普得很给力,咱毕竟也不是神农，不能什么都百无禁忌，国家卫生部门也没明确指出这样煮着喝有啥大功效，广告的东西，还是得再掂量。
　　@tjwbbw 　00:58:16　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　......　　-----------------------------　　红豆杉种植最好是用农家肥料,当然没有农家肥料得也会用化肥的,但都是复合性有肥料,氮磷钾的肥料.这个应该是没有毒的.但是红豆杉本身是小毒的,不能大量饮用.http://a217.photo./psb?/0b4e5611-17ea-49b8-a692-03b76a10c74e/riacjsnOkFNosVefFsbjYDrBiT*zJtLVwe4reeJVbYA!/a/YfVSYoEZIgAAYng7X4EdIwAA.这是南方红豆杉的图片.
　　　　南方红豆杉
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规同时转发到微博国家级红豆杉基地山西古县开建 总投资6亿
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中新网古县4月21日电(任丽娜)21日，山西省临汾市古县国家级黑格斯曼地亚红豆杉基地正式开建，预计总投资6亿元人民币。因红豆杉价值胜金，将成为古县产业经济的又一道风景线，民众增收致富的又一途径。
国家级红豆杉基地山西临汾古县开建。　王斌　摄山西省围棋培训基地挂牌成立。　王斌　摄中新网古县4月21日电(任丽娜)21日，山西省临汾市古县国家级黑格斯曼地亚红豆杉基地正式开建，预计总投资6亿元。因红豆杉价值胜金，将成为古县产业经济的又一道风景线，民众增收致富的又一途径。红豆杉是世界珍稀濒危、国家一级保护植物，俗称“植物大熊猫”；因其是国际上惟一能从中提取防癌、治癌新药紫杉醇的植物，经济、药用价值胜金，又被誉为“植物黄金”；红豆杉能够24小时制造氧气，不仅净化空气效果明显，而且还可以吸收甲醛、苯、二甲苯等致癌物质，因此也被称为“健康树”。据了解，古县所种黑格斯曼地亚红豆杉，是中国唯一国家审定的优质良种，所含紫杉醇含量比其他品种高数倍。古县国家级红豆杉基地由华兴农业生态科技发展有限公司投资建设，董事长陈煜表示，2014年将完成2000亩红豆杉种植，成为山西省最大的红豆杉种植基地，利用红豆杉生态资源，发展林下种植业、养殖业和森林业，并逐步开发红豆杉盆景、红豆杉系列保健品、提取紫杉醇等深加工项目。古县国家级红豆杉基地紧邻太岳山国家森林公园灵空山风景区和七里峪风景区。陈煜表示，将建设山西首家以红豆杉为主题的“生态休闲度假村”、大型“蛇园”等生态旅游开发项目。古县早在1958年就被国务院授予“干果经济林之乡”称号，目前核桃人均面积、株数、产量、收入均位居山西第一。陈煜称，由于红豆杉有驱蚊避虫的作用，将尝试在1000亩核桃林中套种红豆杉，核桃树将不再喷洒农药，种植出“绿色核桃”。这无疑也为古县核桃产业趟出一条通往绿色经济的新路。据悉，山西古县国家级红豆杉基地坐落在该县北平镇党家山村，该村共132户，507人，主要农作物以种植、土豆为主，年人均收入1562元，属于贫困村。红豆杉基地项目建设将带动当地村民年人均收入至少呈现10倍增长。同日，山西省围棋培训基地在临汾市古县国家级黑格斯曼地亚红豆杉产业基地挂牌成立，中国围棋协会主席王汝南、中国围棋国家队领队华学明，以及山西省棋牌运动管理中心主任耿景林等人为其共同揭牌。(完)
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48小时点击排行王洪星*& 芦殿香& 李向阳（青海大学医学院& 810001）
【摘& 要】 目的& 介绍紫杉醇纳米粒的研究进展。方法& 综述近年采有关的国内外文献，介绍和评价紫杉醇纳米粒的制备、性质和药效等。结果& 紫杉醇纳米粒可以大大提高药物疗效，降低毒副作用。结论& 紫杉醇纳米粒为癌症化疗开辟了新的途径，可望在不久的将来更加广泛地应用于临床。
【关键词】 紫杉醇；纳米粒；抗癌药
DEVELOPMENT OF PACL1TAXEL NANOPARTICLES
WANG Hong&xing& LU Dian&xing& LI Xiang&yang.
Medical College of Qinghai University，Xining, Qinghai 810001 China.
[Abstract] Objective To review the development of paclitaxel nanoparticles(TAX NPs) in recent years. Methods：Relevant materials were based on.The preparation，property and pharmacology of TAX NPs were valuated.& RESULTS TAX NPs may increase the anticancer effect and reduce the side effects.CONCLUSION TAX NPs may be an alternative to treat MTTDS will be used more widely in clinical practise.
[Key words]&& anticancer drug
&&&&&&& 紫杉醇(paclitaxd,taxol,TAX)最初从红豆杉中分离和确定的，不久，KUSAMA和MANDAl分别用线性合成法和会聚方法全合成得到TAX，但合成路线长、产率低、用于工业化生产有一定难度。以巴卡亭Ⅲ为原料半合成或将10-去乙酰浆果赤霉素Ⅲ(10-deacetylbaccatin-Ⅲ，l0-去乙酰巴卡亭Ⅲ)转换为巴卡亭Ⅲ再经过半合成得到TAX的方法适合大规模生产，易于实现产业化。但是，目前TAX的药源供应远不能满足市场的需求，这成了制约TAX尤其是TAX制剂发展的主要因素。1971 年WANI等确定TAX是二萜化合物具有抗癌作用，后来人们发现它是通过稳定微管蛋白，阻断细胞分裂，从而抑制肿瘤细胞生长的。1992紫杉醇注射液(Taxol?)被FDA批准用于转移性卵巢癌，注射剂中常加入聚氧乙烯蓖麻油(CrEL)，以增加TAX的溶解度,但 CrEL有一定的生物活性，会产生过敏性反应、高血脂症等[6]。2005 年美国 FDA批准白蛋白结合紫杉醇纳米粒注射混悬液 ( Abraxane，中国商品名： 凯素)上市，该药去除了助溶剂聚氧乙烯蓖麻油，能安全增加高紫杉醇的用药剂量，缩短滴注时间，并且在用药前不需要给予患者预用药以预防过敏反应[1]。因此,TAX的高效低毒的靶向制剂的尤其是纳米粒的研究已成为近几年的热点。
&&&&&&& 1& TAX纳米粒的优势
&&&&&&& 纳米粒(NPs)是指大小为0.1～100 nm的粒子，其具有表面反应活性高、表面活性中心多、催化效率高、吸附能力强等优良特性[16]。肿瘤实验表明：静注的TAX药物时由于以下原因：①药物被吸收、转运、代谢过程中被网状内皮系统(RES)吸收[6]；②由于粒径在10nm-100nm之间,药物大部分滞留在血液中,未分布到肺、心脏、肝脏等器官；③受实体瘤的高通透性和滞留效应（enhanced permeability and retention effect，EPR,EPR效应）的影响,据统计每十万个单位只有1～10 个能够到达药用部位。NPs解决了这个难题:一方面,表面附着聚乙二醇( polyethylene glycol, PEG)等亲水多聚物，可以改善NPs溶解度和在体内的相容性，又可保护结合蛋白免受体内酶的降解。另一方面，NPs的表面可修饰性可与配体分子结合，增加药物的特异性，可提高药效，减少对正常细胞的损伤等毒副作用。
&&&&&&& 2& TAX NPs的制备
&&&&&&& TAX NPs一般用亲水性良好的生物可降解聚酯，如聚乙交酯(PGA)、聚丙交酯(Poly Lactic Acid, PLA)、聚&-己内酯(Poly caprolactone, PCL)、聚戊内酯(PVL)、聚-3-羟基丁酸酯 (PHB)、聚l,3-二氧杂环己-2-酮等，通过超生乳化-溶剂挥发法或乳化分散法制备。通过物理吸附法对配体分子常用的有精氨酰－甘氨酰－天冬氨酸（Arg-Gly-Asp，即RGD）序列、叶酸、半乳糖残基、抗体(CD44受体)等进行修饰，制得TAX NPs脂质体或聚合物胶束。聚合物粒径大约2O～50 nm，由数百个共聚分子组成，嵌段共聚物在水中自组装成球形胶束[6]。如乳酸-聚乙二醇( MPEG-PLA)键合TAX NPs在水中PLA是疏水的，PLA与TAX形成&核&，MPEG是亲水的被拉伸形成&壳&，观察成球形。
&&&&&&& 1.1& 乳化聚合法&
&&&&&&& 以水作连续相的，将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇OH－或其他引发剂分子或经高能辐射发生聚合，然后通过聚合形成由103 ～105个聚合物分子组成的固态。
TAX聚氰基丙烯酸烷酯（polyalkylcyano- acrylate, PACA）纳米粒 PACA极易生物降解，在体内几天即可消除。在室温下的聚合反应以水中OH－离子作引发剂，反应式如下：
&&&&&&& 以TAX聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒的制备为例：pH值为2 时粒径最小（130 nm），而pH值为l或3时粒径增大50％（pH值再高反应太快不易成球）；一般搅拌速率与粒径成反相关，但过高会增大粒径，如600 r/min及3000 r/min分别得126 nm及161 nm的平均粒径。本法制备的纳米粒中药物收率在16～89％范围内，TAX收率较高。
&&&&&&& 1.2& 天然高分子材料凝聚法&
&&&&&&& TAX多糖纳米粒 先将多糖溶于含TAX 的0.2 mol/L磷酸盐缓冲液，加入丙烯酸环氧丙酯（或加有偶联剂），室温搅拌，反应10 天，离心分离，即得。其反应式如下：
&&&&&&& 1.3& 液中干燥法&
&&&&&&& 取20 mgTAX与400 mg PLA溶于2 ml氯仿中作为油相，与0.5%明胶溶液40 ml在15 ℃以下超声乳化45 min制得O/W型乳状液，升温至42 ℃挥发氯仿，再超声42 min除尽氯仿，离心，水洗后将NPS混悬于水，冻干2 天。NPS平均粒径为476 nm，纳米球收率80.0%，其中药物收率69%，载药量4.3%。
&&&&&&& 1.4 自动乳化法&
&&&&&&& 自动乳化的基本原理是：在特定条件下，乳状液中的乳滴由于界面能降低和界面骚动，而形成更小的纳米级乳滴。接着再固化、分离，即得纳米粒。
&&&&&&& 1.5& TAX磁性纳米粒的制备&
&&&&&&& 先制备磁流体，第二步再制备含TAX磁性纳米球。例如TAX磁性纳米球的制备：用1 g葡萄糖和1 g枸橼酸溶解在100 ml蒸馏水中，加入0.7 g磁流体，超声15 min，垂熔漏斗（孔径9～15 mm）滤去聚结的磁流体，加入3H-TAX 2 ml和14C-氰基丙烯酸异丁酯单体1.5 ml，超声3 h，用泵循环管道系统以1 ml/min流速通过置于磁场中的管道，移去外面磁铁后，用含0.7% NaCl、0.2% CaCl2?2H2O的水溶液 100 ml洗净管道内的混合物，超声15 min，再用垂熔漏斗滤去聚结物，得粒径约220 nm的TAX聚氰基丙烯酸异丁酯磁性纳米球。磁性和非磁性纳米球的LD50分别为245 mg/kg和242 mg/kg，即超细磁流体不影响急性毒性。将3H TAX聚氰基丙烯酸异丁酯磁性纳米球静注到每个肾旁均放有磁铁的小鼠体内，发现其肾的平均放射性比未放磁铁的对照组小鼠高3 倍，同时肾旁有磁铁小鼠的肝的放射性仅为对照组的1/3。
&&&&&&& 3& 影响TAX NPs的包封率、收率及载药量的因素及抗肿瘤的检测手段
&&&&&&& 3.1& 影响TAX NPs的包封率、收率及载药量的因素
&&&&&&& 制备TAX NPs时，应根据TAX使用的要求，选择合适的制备方法。优选指标因需要而异，指标包括粒径、释药特性、收率、稳定性、水中分散性、吸湿性、表面形态、表面电荷、包封率（embedding ratio, ER）等。
&&&&&&& 3.1.1& 工艺和附加剂&
&&&&&&& 用聚氰基丙烯酸丁酯（PBCA）制备TAX NPs时，使用了乳化聚合的一步法和两步法（浸吸法），一步法分别以Dextran 40和泊洛沙姆188作稳定剂时包封率分别为17.95％和62.80％；两步法分别以Dextran 40和泊洛沙姆188作稳定剂时包封率分别为17.56％和92.86％。表明稳定剂对包封率有明显的影响。
&&&&&&& 3.1.2& TAX NPs表面的电性&
&&&&&&& 制备TAX的聚氰基丙烯酸丁酯（PBCA）纳米粒时，用比较&电位。当氰基丙烯酸丁酯（BCA）单体聚合前通入SO2，纳米球的&电位从不通SO2时的-20 mV变为-53 mV。如以Na2S2O5+NaCl、Na2S2O5、Na2SO4、NaCl或KCl为附加剂时，所得PBCA纳米球的&电位分别为-65.8、-50.5、-35.2、-30.4、-27.3 mV，其纳米粒内部载药量（％）分别是46.77、33.01、17.23、12.72、9.28，故&电位的绝对值与者载药量成正相关。
&&&&&&& 3.1.3& 离子强度与溶液的pH值&
&&&&&&& 对TAX聚氰基丙烯酸烷酯类纳米球聚合时介质pH值的影响很大，因为以OH－为催化剂，pH值太低时聚合难以进行，太高时反应太快形成凝块，而在pH 2至5范围可得到较好的纳米球。用两步法制备TAX聚氰基丙烯酸异丁酯纳米球时，发现介质pH不同时浸吸量也不同，pH为2.0、3.0、4.0、5.0、6.0时，载药量分别为56.62、56.54、56.47、43.07、39.60（mg/g）。可能是由于纳米球带负电荷，而在pH值较低的介质中药物带正电荷较多的缘故。如浸吸介质具有不同的离子强度（Na2SO4的量分别为0、4、8、12、16 g/L）时，载药量也不同（分别为40.1、45.3、49.1、51.8、53.9 mg/100mg）。
&&&&&&& 3.2& TAX NPs抗肿瘤的检测手段
&&&&&&& 对不同类型的肿瘤的作用评价可以从肿瘤体积、瘤质量、抑瘤率、生物存活时间等治疗情况和全身情况、体质量变化等毒副作用两方面进行，以抑制作用与时间、浓度的关系、靶向作用、生物利用度、生物半衰期等为指标，得出结果、结论。
&&&&&&& 4& TAX NPs的稳定性
&&&&&&& 4.1& 灭菌&
&&&&&&& 纳米粒常用于制备注射剂，这种注射剂含有生物降解材料，灭菌可引起纳米粒不稳定。目前常用的灭菌方法有煮沸灭菌、过滤灭菌、辐射灭菌或无菌操作等，根据具体情况选择适当的方法。
&&&&&&& 4.2& 贮存&
&&&&&&& 纳米球贮存稳定性一般较差，贮存条件与所用材料有关。如TAX聚&-己内酯纳米球溶液和聚乳酸纳米球溶液可室温贮存12 个月，而TAX聚丙交酯-乙交酯（70:25或50:45）纳米粒溶液以3～4 ℃贮存为宜。
&&&&&&& 4.3& 冷冻干燥&
&&&&&&& TAX NPs不稳定，引起TAX NPs形态变化和聚集，也可能引起药物泄漏和变质。将TAX NPs冷冻干燥，可明显提高其稳定性，通常冷冻温度应低于TAX NPs与水共存的低共熔点15～25 ℃、10 Pa压力下冷冻干燥25～92 h。应考察冻干前后粒径、包封率是否变化，对多肽、蛋白类药物纳米粒，应考察冻干是否引起TAX失活。
&&&&&&& 5& TAX NPs的剂型发展进程
&&&&&&& 5.1& 传统TAX NPs
&&&&&&& 传统TAX NPs就是不经过任何修饰的表面亲脂的粒子，容易被网状内皮系统(RES)吸收，因此早期用传统TAX NPs对RES较为有效[6]。后来，人们根据肿瘤细胞PH的变化利用特殊载体，如聚&-氨基酯(poly(&-amino ester)或据细胞内外zata点位存在的差异(主要依靠谷胱甘肽(GSH)的作用)利用载体，如主链含有二硫键的聚酰胺胺聚合物，制备设计TAX NPs制剂，达到靶向给药的目的。传统TAX NPs对肿瘤有较好的疗效，但靶向性不足，因此，新型TAX NPs被国内外学者广泛关注。
&&&&&&& 5.2& 新型TAX NPs
&&&&&&& 经过修饰的TAX NPs，其靶向性明显提高，使TAX能够更加广泛地更高效低毒的治疗不同类型的肿瘤。近期进展见表1。
&&&&&&& 6& 进展
&&&&&&& TAX NPs由于其粒子小、表面可修饰性、生物相容性等特点，使其针对具有细胞通透性大、PH变化、EPR效应等特征的肿瘤细胞有了独特的优势。可主动或被动的靶向作用与肿瘤细胞，有利于TAX药物制剂以及应用的发展。但是，目前使TAX药物市场供不应求的主要原因是药源问题，一旦TAX可人工工业化生产，生物降解长循环的TAX NPs技术必然是世纪战略技术的至高点。
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（收稿日期：）
*通讯作者：王洪星
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金农网农业百科：农药混用的两种计算方式　混用是指两种以上不同农药混配在一起施用。混用不仅是农药科学使用的研究课题，而且是农药深度开发的潜力所在。合理的农药混用可以扩大使用范围或者兼治几种有害生物可以提高工效。农药混合使用，须先计算各农药的用量，然后准确称量配对，方能达到经济有效的施药目的。根据混合用各农药防治病、虫、草的作用对象，其计算方法有两种。
　　1．对于作用对象不同的农药混配，可按下式分别计算。
　　农药需要量＝混合药液量/农药稀释倍数例如：夏季防治苹果早期落叶病和桃小食心虫，要配制50%甲基硫菌灵800倍和50%对硫磷1 500倍的混合药液100千克，需以上两种农药和水各用多少?
　　甲基硫菌灵用量＝100千克/800倍＝0.125千克
　　对硫磷用量＝100千克/1 500倍＝0.067千克
　　用水量＝100－0.125－0.067＝99.8
　　对于作用对象不同的农药混配使用，各种农药有效成分多数是独立起作用的。正如上题中，甲基硫菌灵只管防治早期落叶病，对硫磷只管防治小食心虫，二者互不干扰。在这种情况下，混用时各农药用量的多少同单独使用时的量相同。
　　2．对于作用对象相同的农药混配计算方法如下。
　　例如，将拟除虫菊酯类农药与久效磷或甲基对硫磷混用，有延缓蚜虫对拟除虫菊酯类农药抗性的产生与发展。需配对2.5%敌杀死5 000倍与50%久效磷2 000倍的混合药液100千克防治棉蚜，需要上述农药和水各多少?单配5 000倍2.5%敌杀死100千克药液，计算敌杀死用量
　　敌杀死用量＝100千克/5 000倍＝0.02千克单配2 000倍50%久效磷100千克药液，计算久效磷用量
　　久效磷用量＝100千克/2 000倍＝0.05千克
　　用水量＝100千克(农药稀释中，倍数在100倍以上时采用对比方法，即可不扣除药剂本身所占的1份重量，直接用计算出的药物重量进行稀释，因其误差已小于1%，可以忽略不计。如稀释倍数在100倍以内时，需要采用内比法，即在所用稀释药液的水中，要求扣除药物本身所占的1份，以免造成浓度上的误差)。
　　由于上述混用敌杀死和久效磷的防治对象都是棉蚜，如果仍按单配时的用量，则药液的稀释浓度就增加一倍。因此，上述两种农药在混合应用时，各自的用量都应除以2，即敌杀死用(20克&2)10克，久效磷用(50克&2)25克。如果是防治对象相同的3种农药混用，则应将各自的单配用量都除以3。
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