男性羊水染色体核型分析结果最后是XY是46，XY，7q36-，

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-05-12 12:31 标签： 羊水染色体核型分析结果最后是XY

您的9号染色体有多态性改变,不管是否做试管,您怀孕以后的早期流产风险都是高于普通人群的,但高的不会太多,看你运气了.祝您健康好孕!上海瑞金医院-生殖医学中心-陆小溦主治医师 查看原帖

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染色体总数正常,只是一条21号染色体长臂出现部分片段缺失.如果你的染色体正常的话,你们的孩子正常的概率为1/2.另外1/2的概率会继承该异常染色体,流产或畸形.建议妊娠后做基因检测.资料：染色体结构变异缺失缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象.如果缺失的区段发生在染色体两臂的内部,称为中间

关于第九号染色体人类第9号染色体异染色质区倒转(inv(9))及增长(9qh+)的发生率依种族而有差异性,且因其携带者之外表多无异常,一直被视为染色体的正常多型性,但亦有文献指出inv(9)和9qh+分别与生育困难及多种疾病有相关.本研究旨在调查台湾人第9号染色体异染色质区增长(9qh+)及倒转 (inv(9))的发生

19号染色体长臂1区3带2亚带

说实话,你这个病目前没办法治,要改变一个人的基因以现在的科技几乎不可能.但是着对你本身也没有任何影响,只是会影响你的下一代.你的精子有一半是正常的,一半是有缺陷的.同样你的孩子也有一半的可能有基因缺陷.有基因缺陷的孩子也是有办法避免的.在你老婆怀孕期间要定期检查,是可以检查出基因缺陷的,假如有缺陷就人工流产就可以了.

一般情况下跟生育没关系,dup(q12-q21)表示 编码段重复而且是单性重复.可能（可能的意思也可以说可能不）身体上某种组织功能不正常,性*能一般在x y染色体上.

核型分析：46条染色体,男性,七号染色体长臂1区3带到断臂3区6带发生臂间倒位.实际会不会影响下一代很难说,主要看你的染色体臂间倒位会不会遗传给下一代,而且此倒位会不会引起流产也关乎多种因素,所以建议尝试怀孕密切关注胎儿健康,实在不行就采用试管婴儿.祝好运~

理论上对怀孕和孩子都有一定概率的影响 比如精子差造成的不孕 和胎儿早产畸形的概率,但事实并没有那么可怕,只有男女双方精卵子质量好 一样可以生个健康宝宝 即使精子质量差还可以考虑ivf啊

染色体遗传问题 7号染色体发生倒位,就是说你的那条染色体不正常的~但是我不知道你倒位的那块片段是不是对你的生理表征有什么影响,也不知道这个倒位会引起什么病,仔细问问医生吧.如果是生娃的话,如果你是一条变异,另一条没事的话,娃娃还是有可能正常的,50%概率~

根据你所述,这是一种臂间倒位异常,臂间倒位相比臂内倒位,病理效应更加明显.生育中如果遗传到胎儿 可能导致自然流产或死胎等问题,根据你给的核型分析结果 有一条染色体是正常的,如果是正常的妊娠过程,胎儿有一半的概率能得到正常的染色体.这种情况,要保证优生优育,一般都建议做IVF（也就是平常所说的试管婴儿）,这是最保险也是最

46.XY.inv(9)(p13q21)倒位.第9号染色体中间的一段（p11q13：从短臂11带到长臂13带片段） 颠倒了,基因方向反了.一般情况下,倒位因无染色体物质的增减,一般没有明显的病理效应.

无法成活.至今尚未见到21单体但不是死胎的新生儿.简单的理解,21号染色体基因比较多吧.除了23号之外其他的似乎缺少一个都是很致命的呢 再问： 为什么缺少23号不会致命呢?现实中真的会缺少21号吗?

46条染色体正常,不告诉你男女性别,1号染色体长臂多了一个次缢痕,是染色体常见变异,问题不严重,貌似有些会导致流产,自己多注意随诊

说明这个核型是嵌合体,有三种染色体形态.第一种是45,XX,-4 缺少4号染色体第二种是46,XX,5q- 第5号染色体长臂缺失第三种是46,XX 正常染色体的核型

常见核型有：47,XX,+21 单纯三体,女性47,XY,+21 单纯三体,男性46,XX（XY)／47,XX(XY),+21,嵌合体46,XX（XY),－21,＋t(21；21) 罗伯逊易位.单纯三体减数分裂联会时应该是紊乱的.五、先天愚型的遗传学分析：典型的21三体几乎都是新发生的,与父母的核型无关,它是减数分裂时

【摘要】： 现已证实，多种癌基因或抑癌基因共同参与导致了肺癌的发生、发展， 这些基因均定位于染色体的不同位点。分析肺癌染色体畸变规律，有助于 发现肺癌新的相关基因位点，筛选出新基因。由于种种原因，目前国内尚 未见肺癌染色体畸变的系统性研究。本研究采用传统的细胞遗传学方法、 比较基因组杂交（CGH）、光谱核型分析技术（SKY）分析了肺癌染色体 异常变化情况，并对其与病理类型、多药耐药和临床生存期的关系进行了 与亲代细胞相比较，两株耐药细胞均出现数条衍生染色体，并有一条相同 的 der（ZI）t（ZI；22）染色体。 6．肺癌手术后高生存期的病人外周血淋巴细胞培养染色体分析显示， 染色体畸变发生率为3，27％，明显低于非手术肺癌病人的10．85％ （p＜0刀00）。 7．15例高生存期的病人肺癌标本中，有4例未见任何染色体畸变发 生；有11例存在染色体畸变，但涉及的染色体数目较少。同一部位有两 例或两例以上发生变化的染色体有，鳞癌的3q、lq扩增，Zq缺失；腺癌 2．肺癌患者外周血染色体畸变率明显高于良性病变者，并与临床分 期密切相关。 3．肺癌患者畸变呈多样、复杂性，与病理类型有关。备类型肺癌共 同的变化有3p、lip、17p、13q的缺失和lq、3q、sq、sp的扩增。鳞状 q24、7p缺失有关。在这些位点上可能存在着新的MDR相关基因。 5．染色体重排可能在肺腺癌细胞获得性耐药中起重要作用。 6．染色体畸变少的肺癌患者预后好、生存期长。

【学位授予单位】：第三军医大学
【学位授予年份】：2001


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