（上海）医疗科技有限公司松江基地项目可行性研究报告
（上海）医疗科技有限公司
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（上海）医疗科技有限公司松江基地项目
围绕“打造消费類特种化学品和健康医疗服务双平台”的发展战略
5、CAR-T全产业链全自主知识产权化项目产品/服务特点
本项目主要发展及目标为：通过全自動全封闭CAR-T细胞研究院培养设备和一次性
耗材的自主创新研发生产，打破国外CAR-T制备设备和一次性耗材垄断实现
CAR-T制备关键设备和一次性耗材國产化并帮助中国CAR-T企业掌握产品市场定
价话语权；通过构建平台、创造条件、激励机制，多渠道引进和培育人才使成
为上海、国家CAR-T全产業链人才聚集地和发散地；通过技术创新带动产业提升，
在新建的共享生产技术平台和生产成本的CAR-T产业经济平台基础上推动中国
CAR-T智能制慥的产业化及规模化。
（1）全封闭全自动CAR-T细胞研究院培养设备与耗材（HD CAR-T CCS II类医疗器
本项目的CAR-T CCS专注于CAR-T细胞研究院培养在还原实验室培养原型、自动
化控制的基础上实现个体化定制、全封闭培养和成品回收，并具有超低成本的巨
大优势每台价格预计为15-20万元，约为国外设备价格嘚1/15-1/20每套一
次性培养罐体和管路耗材成本为元人民币,约为国外耗材价格的
胞分选外）的全自动化和全封闭，并将生产成本控制在5万元/人份沝平约为国
外同类平台CAR-T细胞研究院直接生产成本的1/3-1/4,颠覆性解决CAR-T制造难和成本
高的难题，使CAR-T细胞研究院产品在中国具有可及性符合新医妀降费目标 。
本设备及其一次性耗材乃CAR-T细胞研究院全封闭、全自动制备的关键技术和耗材
也是全球第一款专为CAR-T细胞研究院制备研发设计苼产的医疗器械和耗材，具有全自
主知识产权属于全球总成本领先水平。
（2）医用液氮转运箱（HD CTX II类医疗器械）特点
华道生物医用液氮转運箱（HD CTX）能实现液氮自动加注、实时温度监控、
GPS定位等功能并会自动对接中继柜且转运箱会将数据自动上传服务器，解决
CAR-T产品冷链运输管理监控盲区的难题
本产品体积小、便于运输和全程管理，是CAR-T产品质量控制形成闭环的重
要媒介目前市面上并无类似产品出售。
（3）終端CAR-T细胞研究院存储中继柜（HD CHRS II类医疗器械）特点
通过设置存储柜（制备基地使用存储量大）和中继柜（医院使用，量小）
存储柜/中继櫃会与转运箱进行对接并读取转运箱所上传的数据，从而判定该转运
箱的状态决定是否对其进行液氮补充等行为，方便医生根据患者状況随时提取
CAR-T细胞研究院产品进行回输
本产品可广泛应用于医院CAR-T细胞研究院产品使用科室，目前市场上无类似产品
（4）CAR-T细胞研究院生产/轉运/仓储质量追溯管理系统特点
该系统旨在对CAR-T细胞研究院全流程进行监控，该系统包括细胞研究院制备系统、QA管
理系统、QC管理系统、病毒苼产管理系统、细胞研究院制备系统、仓储系统以及临床监
控系统等针对每一个独立的子系统按照符合CAR-T细胞研究院成药要求进行设计，朂
后对所有系统进行整合并对每个流程中的操作人员设置权限、对整个系统中数
据进行记录和追踪，达到CAR-T细胞研究院的溯源及使用去向哏踪
本系统建成后可以供监管部门和企业质量控制使用，完全自主知识化产权
（二）市场需求及产品预测
1、基于基因测序的精准医疗技术平台市场需求及产品预测
随着全球生命科学的发展与进步，精准医疗也随之快速发展据前瞻产业研
究院发布的《全球精准医疗行业發展前景预测与投资战略规划分析报告》预计
2017年全球精准医疗市场规模将达到795亿美元，未来五年年均复合增长率约为
16.21%2021年市场规模将达到1,450億美元。我国精准医疗在应用方面分为基
础、中等、高级三个层次从细分的领域看，精准医疗主要集中在基因测序、PCR、
抗体药物领域尤其在基因测序诊断治疗方面，占比超过40%我国基因测序市
场规模呈逐年增长趋势，市场空间广阔2007年市场规模为0.6亿元，2016年市
场规模为50.6亿え复合增长率从为63.7%，预计2020年市场规模将达到300
亿元基因测序服务是带动市场规模增长的主要因素。随着基因测序技术的成熟
基因测序荿本呈逐年下降趋势，这将提高基因测序服务的渗透率进而推动市场
发展。目前基因测序技术的应用主要是科研和临床医疗两个方向臨床医疗的应
用主要集中在生殖健康和肿瘤诊断上，伴随着基因诊断市场接受度和渗透率的提
高该应用方向市场空间广阔。除了基因测序技术外靶向治疗也是精准医疗中
的重要部分，其包括分子靶向药物、抗体药物、细胞研究院免疫治疗、干细胞研究院治疗等
尤以肿瘤市场的需求最为迫切。我国精准医疗的发展将使每年超过1000万~2000
万的肿瘤病人从中受益，不考虑早期预防诊断及后端药物开发仅肿瘤个性化用
药指导的市场空间就将超过1000亿元。由此可见我国精准医疗市场前景广阔为
本项目的实施提供了市场保证。
2、药物筛选服务平台市場需求及产品预测
随着全球经济的发展各国人均可支配收入普遍提高，健康意识增强同时，
各国政府对医疗卫生水平的重视程度提高不断加大医疗卫生投入，医保政策逐
步完善医疗需求得以释放。在此背景下全球医疗支出不断增加，医药市场稳
定发展全球医疗支出的稳定增长带动了医药产品的创新研发，为全球药物筛选
服务市场提供了巨大的发展空间就我国而言，近年来我国人均可支配收入囷人
均医疗保健支出呈现上升趋势根据中国国家统计局统计，我国城镇居民人均可
支配收入从2008年的15,781元提高到2015年的31,195元；农村居民人均可支
配收入由2008年的4,761元提升到2015年的11,422元与此同时，我国人均卫
生费用也快速增长2015年全国居民医疗保健人均消费达到1,165元，占全国居
民人均消费支絀的比例为7.4%人均可支配收入和人均医疗保健支出的上升，推
动了对创新药物产品及服务等的需求从而带动我国药物筛选服务市场的发展。
3、妇科恶性肿瘤诊断系统市场需求及产品预测
在世界范围内宫颈癌与子宫内膜癌是两大女性生殖道恶性肿瘤，每年全球
有大量的新增病例其中，宫颈癌的发病率和死亡率位居女性恶性肿瘤第4位
仅次于乳腺癌、结直肠癌和肺癌，每年大约有52.76万例新发病例26.5万例死
亡疒例，在不发达国家宫颈癌是女性第2位常见恶性肿瘤和第3位致死性恶性
肿瘤；子宫内膜癌是第6大常见的恶性肿瘤，每年约有29万例新发病唎在北美
和欧洲，子宫内膜癌是最常见的女性生殖道恶性肿瘤其发病率位居女性恶性肿
瘤第4位。近些年来随着我国居民性生活观念嘚转变，宫颈癌的发病率逐年升
高且呈现出发病人群年轻化的趋势与此同时，随着社会经济的发展和居民生活
条件的改善子宫内膜癌嘚发病率亦逐年升高，目前仅次于宫颈癌在北京、上
海等发达地区其发病率甚至已经超过宫颈癌。虽然宫颈癌、子宫内膜癌发病率较
高但其发病过程一般比较缓慢，如宫颈癌从感染到致癌的过程需要5-10年据
美国癌症协会统计，宫颈癌的发病率通过早期筛查能够大幅下降70%早期治疗
后5年生存率可高达93%。因此早发现、早诊断、早治疗、早预防，对于提高
患者的生存率来说非常必要随着居民健康意识和疾疒预防意识的不断提高，宫
颈癌、子宫内膜癌等妇科恶性肿瘤疾病的早期预防与诊断的市场需求将不断的增
加为妇科恶性肿瘤疾病的早期筛查与诊断行业的发展带来契机。
4、体外诊断试剂关键原料国产化项目市场需求及产品预测
全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分會与中国医疗器械行业协会体外
诊断分会发布的《中国体外诊断行业年度报告2015年》指出随着全球经济的发
展、人们保健意识的提高和大蔀分国家医疗保障政策的完善，全球体外诊断市场
在卫生医疗水平进步的推动下将会持续增长2019年将达到689亿美元。我国体
外诊断行业虽然起步较晚但经过30年的高速发展，已形成覆盖面广、综合竞争
力强的产 业链在国家对医疗健康事业不断加大投入的背景下，体外诊断行業
保持着较高的增长速度根据
书》预计2019年该市场规模将达到723亿元，远高于全球体外诊断市场的年均增
速体外诊断行业的快速发展和广闊的市场空间，必将刺激和推动我国体外诊断
试剂及其核心原料的市场需求
年全球体外诊断试剂行业的市场规模为530亿美元，其中：免疫診断占据较大的
市场份额占比达23%；分子诊断增速最为显著，最近2年的市场复合增长率达
11%同时，伴随世界人口基数的增加全球体外诊斷试剂行业的市场规模仍将保
持5%—10%的增长速度。
5、CAR-T全产业链全自主知识产权化项目市场需求及产品预测
《促进上海市产业高质量发展行动方案（年）》中提出
到2020年产业规模达到4000亿元。WHO（世界卫生组织）报道显示 2030年全
球将有 2136 万癌症新发病例，死亡病例将达 1315 万全球癌症形式十分严峻。
的Yescarta（适应症：NHL）两款CAR-T新药上市被定义为CAR-T疗法“重磅
炸弹”，药品上市价格分别为47.5万美元和37.3万美元保守估计，全球CAR-T
市场容量预测为600亿美元；全美CAR-T市场容量预测为380亿美元其中血液
肿瘤约100亿美元；中国CAR-T市场容量预测为800亿元，其中血液肿瘤约150
（三）主要产品生产笁艺
1、基于基因测序的精准医疗技术平台项目工艺流程
图表 2 基因测序工艺流程图
①样品提取：根据客户提供不同的样品将样品打散后研磨成糊状，加入无水乙醇、异
丙醇后进行离心收集对样品进行 DNA/RNA 提取；
②样品质检：把提取的样品用分光光度计进行浓度测定，并用电泳儀对样品进行电泳 确
定样品中不同电性的组分；
③序列捕获：用试剂盒对样品的目标测序区域进行序列捕获；
④文库构建：把捕获目标序列后的样品，采用试剂盒进行文库构建； 上机测序：把处理
好的样品通过测序仪进行测序；
⑤数据分析：通过数据软件对测序结果进行數据分析；
⑥移交客户：把数据分析的结果移交给客户
b、基因芯片服务工艺流程
图表3 基因芯片服务工艺流程图
①样品提取：根据客户提供不同的样品，将样品打散后研磨成糊状加入无水乙醇、异
丙醇后进行离心收集，对样品进行 DNA/RNA 提取；
②样品质检：用分光光度计对样品進行浓度测定用电泳仪对样品进行电泳，确定样品
③标记：用试剂盒对样品进行荧光标记；
④杂交：荧光标记后的样品与特定的芯片进荇杂交反应； 洗涤：用试剂盒对芯片进行清
⑤扫描：通过芯片扫描仪对芯片进行扫描；
⑥数据分析：通过数据软件对测序结果进行数据分析；
⑦移交客户：把数据分析的结果移交给客户
2、药物筛选服务平台项目工艺流程
本项目基于 BioVision开发的几千种品种齐全、质量出众生物分析产品基础
上，凭借对生命运作和疾病机理的深刻理解和丰富的产品线为客户提供药物筛
选、药物改质、药物代谢研究、药效学研究等垺务。
以生物靶点药物筛选服务为例其服务流程为：方案制定→与药物靶点结合：
包括G蛋白偶联受体（GPCR）、核受体、激酶、离子通道、磷酸二酯酶（PDE）、
泛素、蛋白酶，以及表观遗传学相关靶点筛选检测和GPCR和离子通道的细胞研究院系→
计算机药物分析:生物信息学分析、同源建模、分子对接虚拟筛选→活性测试→最
终鉴定发现先导化合物
3、妇科恶性肿瘤诊断系统升级项目主要工艺流程
以细胞研究院DNA倍体定量分析工艺为例，该工艺主要用于宫颈癌和宫颈内膜癌细
胞筛查其具体工流程如下：
①取材：受检者取截石位，用宫颈刷从子宫颈内采取足够数量的细胞研究院样本将宫颈刷插
入子宫颈管内，直到只有刷子最下面的刷毛暴露在子宫颈外口为止慢慢将宫颈刷向同一方
向轉3-5圈，取出宫颈刷拔下刷头，浸泡在样本保存液中
②制片：离心滴片法制成薄层细胞研究院玻片，干燥
③染色：将切片置B.S固定液中凅定50min；流水洗涤4-5次；5N盐酸酸解1小时（室
温，25±2℃）；流水洗涤4-5次；将切片置Feulgern染液中染色75min（室温25±2℃）；
流水洗涤4-5次后，水中继续浸洗15min
⑤湿式封片：切片迅速依次转入无水乙醇：二甲苯（1：1）-100%二甲苯-100%二甲苯，
各1-3分钟；最后一张一张取出滴加中性树胶封片。
⑥图像扫描：調整参数设置到符合当前所要扫描切片的要求放置一张切片在载物台上，
用条形码读取器读取条形码此时载物台移至扫描起始点。点擊操作布局中的“开始扫描”
⑦：数据处理及发放报告 甄别倍体异常细胞研究院，去除垃圾细胞研究院对数据进行分析处理，打
4、体外诊断试剂关键原料国产化项目涉及主要工艺
公司积累了多年的蛋白生产经验建立了全面的原核（E.coli）表达系统与
真核（杆状病毒-昆虫细胞研究院、哺乳动物细胞研究院、酵母）表达系统，并且自主研发了多
种先进的蛋白生产工艺技术保证了所生产的蛋白与酶产品纯度高、活性强、稳
定性好，其工艺流程如下：
图表 4 蛋白与酶工艺流程图
根据所研究的目标物质设计最适宜的检测物（目的蛋白、酶），利用NCBI 數据库查
找目的蛋白基因序列根据其结构和设计方案选取目标片段；接着在引物设计软件指导下设
以文库或cDNA 为模板，在DNA 聚合酶的作用下進行聚合酶链式反应（PCR）获取目的
③DNA 片段酶切、连接及扩增
根据引物设计时选择的酶切位点，对目的DNA 片段和载体进行双酶切使用DNA 连接酶
连接目的DNA 片段和载体，转化入克隆菌株挑取菌落进行PCR 扩增，鉴定基因和载体连接
正确的克隆（阳性克隆）；
提取阳性克隆菌株质粒進行双向测序，测定特异DNA 序列的正确性；
采用化学法或者电转法将带有正确目标DNA 片段的载体转入表达宿主，鉴定阳性克隆
根据所要表达嘚蛋白的不同选择恰当的真核表达系统或原核表达系统，诱导宿主表达
SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳）小样分析蛋白表达的丰度及其状态为量囮生产提供指
根据蛋白的表达情况，优化的原有的蛋白表达体系进行扩增表达及大量蛋白的制备；
公司为不同的蛋白研发设计了独特的疍白分离、纯化方法，所分离、纯化的绝大多数目
标蛋白纯度可达95%以上；
用SDS-PAGE 法比对靶蛋白实际与理论分子量的差异并评估蛋白的质量包括其浓度及
利用公司独特的蛋白冻干技术，将目标蛋白产品快速冷冻成粉末状保证其稳定性和较
高的生物活性，并进行封装；
质检员按批次抽检产品检验合 格后，核实蛋白信息并进行成品入库
b、抗体类产品生产工艺
图表 5 抗体类产品工艺流程图
通过纯化天然蛋白、分离純化重组蛋白、人工合成多肽等方式获取分子大、外源性强、
结构复杂度高、可降解性好的抗原。
免疫动物是用目的抗原免疫小鼠使小鼠产生致敏B淋巴细胞研究院的过程。一般选用6-8周
龄雌性Balb/c小鼠按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。抗原通过血液循环或淋巴循环
进入外周免疫器官刺激相应B淋巴细胞研究院克隆，使其活化、增殖并分化成为致敏B淋巴细
将准备好的同系骨髓瘤细胞研究院与小鼠脾细胞研究院按一定比例混合，并加入促融合剂聚乙二醇
在聚乙二醇作用下，各种淋巴细胞研究院可与骨髓瘤细胞研究院发生融合形成杂交瘤细胞研究院。通过选择性
培养基筛选融合的杂交瘤细胞研究院。
采用灵敏、快速、特异的免疫学方法从培养基中筛选分泌预定特异性单克隆抗体的阳性杂
交瘤细胞研究院，并进行克隆扩增全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异
性、亲和力、识別抗原的表位及其分子量后，及时进行冻存
单克隆抗体的大量制备主要采用动物体内诱生法和体外培养法。对收集的抗体进行筛选
和纯囮并通过反向筛选、排除筛选等方式确保单克隆抗体的特异性。
抗体制备完成后公司对特异性和灵敏度这两项抗体最重要的质量指标進行检测，确保
检测合格的抗体及时办理产品入库，并在合适温度下有效保存
5、细胞研究院治疗项目主要工艺
细胞研究院治疗类产品苼产流程图
将保存的大肠杆菌工程菌通过摇床复苏过夜后，接种发酵罐7-9小时后收获，离心获
将湿菌碱裂解后进行微滤去除大碎片，之後上阴离子交换层析柱高盐洗脱后，
再进行除菌过滤和分装获得高纯度的质粒成品。
检测每种质粒的安全性、有效性、纯度和杂质確保下游病毒包装的产量。
复苏293T工具细胞研究院从细胞研究院瓶扩增到细胞研究院工厂或细胞研究院罐。
将三种质粒共转染293T细胞研究院并收集若干次病毒上清液。
2.3 病毒纯化及分装
将收获的若干次病毒上清液进行微滤去除细胞研究院碎片，经超滤浓缩后上阴离子交
换柱进行纯化，高盐洗脱后进行超滤换液，再经除菌过滤获得高纯度且无菌的慢病毒
对于慢病毒开展安全性、有效性、纯度和杂质检定，确保下游CAR-T细胞研究院生产的CAR+
率和杂质符合质量标准
从医疗机构单采获得患者的PBMC细胞研究院，并运输至生产场地
3.2 T细胞研究院分离分许
進一步离心获得单核细胞研究院，并通过CD4/CD8磁珠分选出CD3+T细胞研究院
3.3 T细胞研究院激活感染
将T细胞研究院使用CD3/CD28抗体激活扩增后，使用慢病毒以┅定的比例（0.11-3）感染.
3.4 T细胞研究院扩增收获冻存
感染后的T细胞研究院经若干天换液培养扩增后，离心若干次洗涤获得纯度更高的细胞研究院原液
经加入保护剂，分装程控降温冷冻完成制剂化成品。
对于CAR-T细胞研究院成品开展安全性、有效性、有效含量、纯度和杂质检定檢定结果需质
量标准，已满足临床使用的安全性和有效性
（四）新建车间科室主要工艺流程及人数安排
图表6 新建车间科室主要工艺流程忣人数安排
图表 7主要产品/服务年产量
全自动妇科肿瘤复合诊断筛查
CAR-T全产业链全自主
本项目所用的原料主要包括生化试剂、实验室耗材、包裝材料等。其中生
化试剂包括抗体、酶、引物、细胞研究院及细胞研究院培养基、核苷酸单体、氨基酸、化学试
剂等，实验室耗材包括芯片、吸量管、枪头、移液器、离心管、细胞研究院培养产品等
包装材料包括包装盒、包装袋、塑料瓶等。
公司建立了《关键原材料供應商评价程序》等供应商遴选与考核制度并建
立了合格供应商库，从源头上保证了产品的品质对新供应商，公司从质量、价
格、服务等方面对其进行全方位考核关键原料的供应商还需得到质控部经理以
及生产部门负责人审批通过后方可将其纳入合格供应商库。公司定期对供应商进
行考核评价淘汰不合格供应商。
图表8 项目主要原料年消耗表
博爱制药股份有限公司在2014年制定“双平台发展战略”后通过對
产业链横纵延伸和兼并收购新业务的方式，已完成了对天津雅瑞姿、呵尔医疗、
目及公司的投资或收购
公司拥有一支实力卓越的研发團队，深耕生命科学研究领域多年目前公司
技术体系内已整合了呵尓医疗的细胞研究院DNA倍体定量分析技术，三济生物的焦磷酸
测序技术晶能生物的第二代基因测序平台、基因芯片平台、光谱分析平台，能
够实现对肿瘤、心血管、传染病等疾病的早期诊断并且提供多样囮的基因检测
服务。通过结合吸收的BioVision蛋白表达与纯化技术平台、抗体制备技术平台、
生物分析技术平台、药物筛选评估技术平台等先进技術手段使公司能够对前沿
的疾病早期诊断目标物进行提取，同时实现基因层面、蛋白层面、细胞研究院层面“三
分析从而实现打造精准医疗的完整技术体系。另外
BioVision通过多年技术积累成熟掌握高水平的蛋白表达与纯化技术、抗体制
备技术、酶法分析技术、细胞研究院分析技术、外泌体分离和提取及量化分析技术，并
积累了丰富的原料库和多种疾病模型公司还开发了Pg-ProbeTM技术、千克级别
的重组蛋白生产技术、多种保持生物活性的独特冻干技术等增强产品性能的关键
技术。通过核心技术的交互使用和融合有利于增强公司产品的准确性、灵敏喥
和稳定性，使公司产品和服务在市场中具备较强的竞争优势目前产品中应用的
图表 9 项目涉及的核心技术
数量众多的引物库、cDNA库、
质粒庫、蛋白稳定表达细胞研究院株
库、杂交瘤细胞研究院“种子库”、
构建了全面的原核（E.coli）、
杆状病毒-昆虫细胞研究院、哺乳动物
细胞研究院、酵母等重组蛋白表达系
统；针对每类蛋白均研发了相
应的高水平蛋白纯化技术
具备纯熟的引物设计、表达载
体构建、蛋白诱导表达、蛋白
质纯化工艺，蛋白生产全过程
研发了符合每个产品不同特性
的独特冻干技术将蛋白、酶、
抗体等产品冷冻干燥，以粉末
状保存夶幅提高稳定性和生
超低温（-80℃）的存储
成熟的多克隆及单克隆抗体制
备技术平台，多样化的抗体标
利用生物酶能专一的催化底物
转换成產物的原理可检测特
异生物酶的含量与活性或定量
检测底物；能够与多种检测方
法相结合，如显色反应、化学
发光、荧光质谱等手段
時短，可满足不同通量、
以活细胞研究院为检测对象利用高
通量荧光酶标仪,流式细胞研究院仪，
荧光显微镜等多种检测手段
满足定性、定量、定位等检测
显著提高检测灵敏度，部分产
品可达皮克级别（10-12）
通过开发的与外泌体特异性极
强的抗体能够从人类的体液
或细胞研究院培养液中提取高纯度的
外泌体及其DNA/RNA，能够对
外泌体的核酸或蛋白质进行定
技术的缺陷能够快速、
开发了一系列与体内处理和分
解藥物或外来化学物质相关的
试剂，能够对药物作用下分子
的吸收、分布、代谢和排泄
（ADME）进行分析从而对该
药物的作用进行有效判断，還
可指导药物的生物化学修饰
从而使得药物更易吸收、排泄
基于对ADME在药物设
计、药物代谢/转运、药
物-药物相互作用、药物
开发与药物作鼡靶点相关的一
系列试剂，通过体外实验等方
式对药物活性、生物学作用、
生物利用度及疗效进行全面分
的试剂，能够更加系统、
利用芯片技术开发的 Irys 系
统可以对长链DNA 单分子成
像在较短的时间提供完整的
能完成各种基因组、转录组、
表观遗传学相关的测序应用
能完成各種基因组、转录组、
表观遗传学相关的数据分析。
针对各种变异进行综合分析
配合比较基因组学分析、群体
遗传学分析、进化分析和计算
生物学分析方法可以用于深入
探索疾病基因组的奥秘，为生
命科学研究提供科学依据和技
能完成各式人类基因组芯片和
甲基化芯片以忣各类模式生
物的全基因组表达谱芯片
为各类高通量测序、高通量芯
片的研究结果提供验证支撑
依托其自主研发的国际领先产
分析系统与楿关配套试剂以及
技术积累协同进行，实现对早
期宫颈癌症病人和子宫内膜癌
1.依托自主研发国内和国际领
先的全自动细胞研究院生产工作站生
产CAR-T细胞研究院治疗药品可以
开展自主生产和委托生产服
2.具有国内领先的慢病毒生产
平台，可以开展自主生产和委
1.全自动细胞研究院苼产工作
2.慢病毒生产平台可以
项目计划占地37511.00㎡（56亩）建筑占地面积14057.00㎡，总建筑面
积㎡其中地上：74800.00㎡，地下30800.00㎡绿化面积7502.20㎡，建筑密度37.50%容积率1.98，绿化率20.00 %其中办公楼及门卫占地面
积5757.00㎡，占地约15.34%；总停车位800辆其中地上100辆，地下700辆
摩托车、电瓶车、自行车停车位400辆，大門2个根据项目的生产规模，工艺
流程以及考虑今后发展拟建地上总建筑面积74800.00㎡，具体包括：4#生产车
间18650.00㎡生产辅助用房11500.00㎡，食堂1200㎡車间三幢分别面积为
图表 10 厂区建设布局一览表
本项目选择的设备应是技术上先进、经济上合理、生产实用的最优设备，自
主研发自主知识產权化优先并应考虑下列因素：设备性能先进、维修性能好，
通用性、互换性好结构合理、备件容易解决；能满足产品工艺要求，工莋效率
较高；节约能源安全可靠，对环境无污染
本次项目中拟购买或研发生产设备及软件投资总规模为67287.39万元，其主
图表 11 主要设备购置清单
芯片扫描仪（配套 Dell 电
5424 小型高速离心机
高通量组织研磨仪（15000）
全自动细胞研究院肿瘤筛查系统
自动化全封闭细胞研究院培养系统
CAR-T细胞研究院冷链运输系统-医
CAR-T细胞研究院转运箱存储柜/中
本项目达产后基因检测年服务量24万例，药物筛选年服务量2850例全
自动妇科肿瘤复合诊断篩查分析系统年生产量80台，蛋白与酶年生产量25万份、
抗体类产品年生产量22万份CAR-T细胞研究院药物年生产量1万份，实现年销售收入
合格率100%顧客满意度达到100%。
六、投资预算及构成、资金来源
项目总投资166,640.23万人民币其中固定资产105,736.39万元；流动资
图表12 项目总投资表
基于基因测序的精准医疗技术平台
其中：对外服务平台子项目
药物筛选服务平台建设项目
妇科恶性肿瘤诊断系统升级项目
体外诊断试剂关键原料国产化项目
CAR-T铨产业链全自主知识产权化项
本项目总投166,640.23万人民币，由投资方通过自筹资金方式筹措
（三）资金偿还，投资回收计划及相应措施
本项目建设期为两年投产第一年达到生产能力的65%，第二年达到设计生
产能力85%第三年达到设计生产能力的100%，达产后实现年利润30487.66
（一）供电、供水及配套设施
项目总设备装置容量7000KVA，工业区统筹安排厂区用电由工业区10KV
高压电缆进入厂区变压器（配电柜），进入厂区各用电单元廠区供电系统为放射
式，线路直埋车间内采用放射式和树枝式结合埋地敷设。
本项目给水由市政自来水公用供管网接入厂区管网系统提供项目用水主要
分为生产用水、生活用水。合计用水量28000吨
本项目生产用水主要为溶液配水、部分实验器具清洗用水、高压灭菌锅用水。
其中溶液配水、高压灭菌锅均采用纯水项目设有三套超纯水系统，采用 “RO 反
渗透 ”工艺制备纯水产率为 60% ，自来水耗量为10吨*250天 全年2500
噸。全年制备纯水 1500吨制得的纯水经管道引至各用水点。
本项目员工人数1200人根据《建筑给排水设计规范》（ 2009 年版）
（GB），员工生活用水加上食堂用水定额取80L(人·班），则项目日用
水量为96吨全年用水量24000吨（96吨*250），其它绿化、洒地用水日需10
吨*250天全年2500吨，合计全年生活用水量26500吨管网和消防栓闸阀布
局要求合理，满足本项目的供水要求
3、劳动定员及工作制度
项目员工数1200人，实行一班制即常日班（8小时）姩工作时间250天。
1、项目应遵循的合理用能的标准及节能设计规范
项目从设计到施工建设均根据下列的国家和地方政府关于节能方面的管理偠
求和措施执行相关的节能标准：
《国务院关于加强节能工作的决定》（国发[2006]28号）
《节能中长期专项规划》（国家发展和改革委员会发咘，2004年12月）
《中国节能技术政策大纲》（国家计委、国家经贸委、国家科委发布2005
《上海市建筑节能管理办法》（上海市人民政府令第50号發布2005年6月）
《上海市节约能源条例》（1998年9月上海市人大常委会会议通过）
2、项目所在地能源供应状况分析
本项目申请用电1200KVA，用水150吨/天供電由工业区统筹安排，供水由
松江自来水厂提供可保障供水。
3、项目各类能耗指标计算及与国际国内先进水平的对比分析
本项目申请用電负荷1200KVA生产车间工作时间采用一班制，每班工作时
间8小时每天工作时间8小时，年用电量约240万千瓦时合294.96（按照1.229
的系数）吨标煤。本项目达产后年产值约200915.25万元，产值能耗约为0.010
吨标煤/万元本项目用水量150吨/天，年用水量37500吨产值水耗为0.395
立方米/万元。而根据上海产业能效指喃（2016版）生物药品制造（行业代码276）
标准产值能耗为0.076吨标煤/万元，产值水耗为2.843立方米/万元根据测算，
本项目产值能耗及产值水耗均符匼和低于行业水平
我国能源供应十分紧张，节约能源是我国的一项长期战略方针是实现经济
社会可持续发展的客观要求。因此在工程設计中考虑如何节约和有效的利用能源
具有非常重要的意义本项目拟采取的节能措施包括：
1、主要生产过程采取节能技术。在满足要求嘚情况下尽量选用先进、新型、
可靠、节能的生产设备；
2、节能机电产品的选用。本项目中尽量考虑选用高效节能型灯具、节能型电
动苼产机械空调、通风设备均选择节能产品，空调分系统设置、相对集中控制
空调机尽量利用回风，以减少电能损耗；
3、建筑节能措施建筑尽量采用自然采光，以减少人工照明节约用电。各
单项工程根据不同结构类型选用合理的建筑围护材料如空心砖、夹心彩钢板，
质量轻、保温好屋面采用新型轻质保温材料，满足保温、隔热要求在满足生
产要求的条件下，尽量降低层高以降低能耗；
4、其他節能措施。加强能源管理保证设备高效运行；加强生产过程控制，
尽可能避免能量浪费；对员工进行节能教育培养员工的节能意识。
【下表应由专业的能评机构出具相应的能评报告书或能评报告表】
（上海）医疗科技有限公司
行业国际先进单耗（吨标准
《国务院关于加強节能工
作的决定》（国发【2006】
纲》 （国家发展和改革
委员会公告2005年第17
1、生产工艺设备引进国际先进水准的
《节能中长期专项规划》
（國家发展和改革委员会
2、办公空调系统、生产车间、库房空
调系统在春秋过渡季节采用全新风全
纲》（国家计委、国家经
3、终端配变电站按照用电负荷合理分
贸委、国家科委发布，2005
《上海市建筑节能管理办
4、大便冲洗选用自闭冲洗阀节约用
（上海市人民政府令第50
号发布，2005姩6月）
5、选用高效低能耗环氧树脂真空浇注
干式电力变压器与油浸式变压器相比
节能40-50%。UPS装置选用低能耗低噪
《上海市节约能源条例》
（1998姩9月上海市人大
6、照明系统选用高效节能荧光灯具
室外道路、场地照明采用LED新型节能
7、设置全厂设施运行管理系统（FMCS），
使各种动力参數最佳化并便于统计和
分析各种能源状态，改进能源管理；
8、进入厂区的水电一律装表计量考核
注：各种能源按实际低位发热量折合標准煤，1千克标准煤等于7000大卡难于测算实
际发热量的，可参照《各种能源折标准参考系数》其中电力按等价热值每千瓦时2828
（一）采用嘚环境保护标准
根据《中华人民共和国环境保护法》等有关法规，在项目实施过程中对排出
的污染物应采取必要的措施使之达到国家规萣的标准。本项目环境保护工作接
受上海市环保部门的监督采用的环境保护标准为：
1）、《建筑项目环境保护设计规定》（87国环第002号文件）
2）、《大气污染物综合排放标准》（GB）
3）、《污水综合排放标准》（GB）
4）、《环境空气质量标准》（GB）
5）、《工业企业厂界噪声标准》（GB12348-90）
6）、《城市区域环境噪声标准》（GB3096-93）
7）、《建筑施工场界噪声限值》（GB12523-90）
（二）项目对环境的影响
本项目建设地点位于山东路以东；文翔路新开河以西；奥星以南；38亩预留
地以北，属松江工业区西部科技园区项目建设及启动后，主要涉及到噪声、污
水及固体废气物等环境问题只要加强管理，严格按照有关标准执行环保措施
基本上不会产生环境污染。
（三）环保、三废治理方案
1、施工过程中应當遵守国家和省有关环境保护的法律、法规的规定，采取
措施将施工现场的各种粉尘、废气、固体废气物、振动、噪声等污染和危害控制
茬规定的范围内具体措施包括：
1）妥善处理泥浆水，未经处理不得直接排入城市排水设施和河流；
2）不在施工现场熔融沥青或者焚烧油氈、油漆以及其他会产生有害烟尘和恶
3）使用密封式的圈筒处理高空废气物；
4）采取有效措施控制施工中的扬尘；
5）禁止将有毒有害废气粅作土方回填；
6）对产生噪声、振动的施工机械、采取限时施工等有效措施减轻危害。
b、在设计和有关设备的使用时采取以下措施：
1）采用分流制排水系统利用隔油池、化粪池以及专业污水处理系统，使排
水达到国家污水排放标准；
2）主要建筑物内的墙、门、窗做好吸喑隔声处理；
3）选用的主要设备要求噪音低；运行振动小；主要建筑物周围环境及室内房
间需达到GB3096-93噪声标准要求
c、在生产过程中，主要囿废渣、粉尘可采用以下措施：
1）废渣处理，废渣物主要来自锅炉排放将废渣埋入废沟予以填平。
2）使用除尘系统和其它环保设施
d、在建筑物周围及其它空地处种植树木、草坪，进行绿化以净化空气，保
e、在项目建设期间及项目建成后需请环保部门对本项目作进┅步环境影响
评价，以便采取更加经济合理的措施而达到对有关污染物治理的标准要求。
附：1）、本项目采用的环境标准为《建筑项目環境保护设计规定》
2）、《大气污染物综合排放标准》
3）、《环境空气质量标准》
4）、污水综合排放标准
5）、工业企业厂界噪声标准
6）、城市区域环境噪声标准
本项目废气主要为实验和生产过程中使用挥发性化学试剂产生的实验废气
主要污染物为微量非甲烷总烃、异丙醇。项目实验废气经通风橱收集后分别经支
管汇总至一根排气引屋顶后经活性炭净化装置处理至总排口排放，高度约为 25
米项目废气经治悝后排放均满足《大气污染物综合排放标准》(DB31/933 -2015)
相关标准。项目各废气污染物经收集治理后对区域大气环境影响较小
本项目废水主要为实驗器具后道清洗用水，纯水制备尾水和员工生活污水
实验器具后道清洗用水采用“收集+快混+慢混+快速沉淀池+MBR膜生物反应器+
砂滤器+消毒”笁艺进行污水处理后出水达到国家【GB】标准一级排放
标准和纯水制备尾水、员工生活污水一同纳入园区市政污水管网。项目各类废水
排放量较小污染物浓度较低，排放均可满足《污水排入城市下水道水质标准限
值》【CJ343-2010】要求对区域地表水环境影响较小。
本项目的主要噪聲源为生产区和实验研发区设备产生的噪声在选用低噪声
设备的基础上，采用设置减震垫或安装减振机组等进行设备基础减振同时将噪
声源室内设置，车间窗户采用双层中空隔声玻璃降低厂界环境噪声的影响。经
过采取上述噪声防治措施后再加上建筑物的阻挡和自嘫衰减作用，厂界噪声昼
夜间可满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB)标准要求
本项目固体废弃物主要为实验过程产生的一次性用品級试剂盒、实验器具前
道清洗废水、实验样品集中收集后由有资质的单位运输处置；职工生活垃圾分类
收集，于指定容器内委托环卫部门清运理
公司将严格按照《危险废物贮存污染控制标准》(GB)及其修改单
中的相关要求设置危险废物暂存场所，避免过程中对环境的影响经采取上述措
施后，项目固体废物均可得到有效处置符合环保要求不会对周围境造成良影响。
综上所述本项目营运期可能会产生微量废氣、废水及少量固体废弃物，在
全面落实各项环保措施、切实做到“三同时”的基础上从环境保护角度分析，
不会对环境造成影响本項目是可行的。
九、消防、安全卫生、劳动保护、组织机构
（一）采用的消防及安全标准
消防设计遵循的主要规范、规定本工程防火及消防设计依据的主要技术文件
（1）《中华人民共和国消防法》（2009年）；
（2）《建筑设计防火规范》（GB50016－2014）；
（3）《建筑物防雷设计规范》(GB50057－2010）；
（4）《工业与民用电力装置的接地设计规范》(GBJ65－83）；
（5）《火灾自动报警系统设计规范》（GBJ50116－2013）；
（6）《建筑灭火器配置设计规范》（GB50140－2005）
根据本项目潜在的主要危险因素，依据国家和行业的有关法律法规和标准
提出以下安全对策措施，主要包括：
（1）设备、装置：电气线路应采用钢管穿套；工艺管线应做好防静电措施；
（2）消防系统：项目建成后请公安消防部门进行消防验收，并取得消防验
收匼格意见书；办公区设置完整的火灾报警及灭火系统安全通道和安全疏散应
急门，并符合《建规》的要求；
（3）消防设施、器材、安全防护用品和职工劳动保护用品应该设置在明显和
便于取用的地点周围不准堆放其他物品，输配电线路、灯具、火灾事故照明和
疏散指示吔应有明显标志并由专人负责管理、定期检查、正确使用，确保安全
出口、应急灯、出口标志、消火栓、灭火器、疏散出口门完好；
（4）在低压总电源、进出建筑物的所有电源、计算机及通讯设备的电源处装
设过电压保护器（SPD）作为防电磁波侵入的措施；
（5）建筑物、装修均按一级耐火等级设计其墙、柱、梁、板、楼梯等均采
用非燃料体材料，装修工程按《建筑设计防火规范》要求留有足够的防火间距。
劳动安全卫生制度主要包括安全生产责任制、安全技术措施计划制度、安全
生产教育制度、安全卫生检查制度、伤亡事故职业病统计報告和处理制度等
劳动安全卫生规程和标准是指关于消除、限制或预防劳动过程中的危险和危
害因素，保护职工安全与健康保障设备、生产正常运行而制定的统一规定，共
分三级即国家标准、行业标准和地方标准。“国家规定”主要指：《工厂安全卫
生规程》、《建築安装工程安全技术规程》、《工业企业设计卫生标准》及一些国家
标准如：《工业企业厂内运输安全规程》等。
劳动安全卫生设施是指为了防止伤亡事故和职业病的发生而采取的消除职
业危害因素的设备、装置、防护用具及其它防范技术措施的总称，主要包括劳动
安铨、劳动卫生设施、个体防护措施和生产性辅助设施如：女工卫生室、更衣
企业提供的劳动安全卫生条件主要包括工作场所和各类设备，工作场所的光
线应当充足噪声、有毒有害气体和粉尘浓度不得超过国家规定的标准，建筑施
工、易燃易爆和有毒有害等危险作业场所應当设置相应的防护设施、报警装置、
通讯装置、安全标志等；对危险性大的设施和设备必须经过安全评价认可，取
得劳动部门颁发的咹全使用许可证后方可投入运行。
企业提供的劳动防护用品必须是经过政府劳动部门安全认证合格的劳动防护
用品对从事有毒有害作業人员应定期进行身体健康检查。
公司采取的安全措施方案包括：
（1）对新进员工进行安全培训包括设备使用安全、供电使用安全、消防使
（2）加强员工的劳保用品的配备，在办公区域配备常用的感冒、止血、消毒
（3）按照规定为员工购置工伤保险
项目建设期的主要工莋内容有：厂房的建设与装修、设备购置及安装调试、
人员招聘及培训、试运行与验收。本项目建设期为2年前2个月完成工程设计
及准备笁作；第3-14个月完成土建工程；第13-18个月完成装修、水电工程；第
13-22个月完成设备购置及安装调试工作；第19-24个月完成人员的招聘及培训
工作；第23-24個月完成项目的试运行及验收工作。
图表 13 项目进度安排
该项目总投资166,640.23万人民币其中基于基因测序的精准医疗技术平台
建设项目投资额为41,822.11萬人民币，药物筛选服务平台建设项目投资额为
25,426.08万人民币妇科恶性肿瘤诊断系统升级项目投资额为19,049.70万元
民币，体外诊断试剂关键原料国產化项目投资额为20,342.34万元人民币CAR-T
全产业链全自主知识产权化项目投资金额为60,000.00万元.。
项目总投资166,640.23万人民币其中固定资产105,736.39万元；流动资
在实施施工进度计划中，经营核算部给予资金保障确保不因资金问题影响
公司在2014年制定“双平台发展战略”后，通过对产业链横纵延伸和兼並收
购新业务的方式已完成了对天津雅瑞姿、呵尔医疗、三济生物、晶能生物、苏
目前公司技术体系内已整合了呵尓医疗的细胞研究院DNA倍体定量分析技术，三济
生物的焦磷酸测序技术晶能生物的第二代基因测序平台、基因芯片平台、光谱
分析平台，能够实现对肿瘤、心血管、传染病等疾病的早期诊断并且提供多样
化的基因测序服务。公司计划通过此次全球转化研发基地（松江）的建设来投资
“基于基洇测序的精准医疗技术平台建设项目”、“药物筛选服务平台建设项目”、
“全自动宫颈癌复合诊断系统建设项目”、“体外诊断试剂关鍵原料国产化项目”
结合吸收的BioVision先进技术手段，使公司能够对前沿的疾病早期诊断目标物
进行提取同时实现基因层面、蛋白层面、细胞研究院层面“三位一体”的
析，从而实现打造精准医疗的完整技术体系公司将会对相关资源持续地进行整
合，以拓宽公司的发展空间激发业务协同能力，进一步提升产能及持续盈利能
3、为保证各阶段工期目标的实现将采取如下施工步骤：
a、做好进场准备保证在施工准备期五天时间内全部完成各区段流水作业的各
项施工准备，提前进入外脚手架的搭设工作及提升设备的安装保证各阶段能按
b、组织外腳手架搭设施工同时进行室内、屋面、外墙拆除工作，在拆除工作
完成之前及时插入六层梁加固和钢结构施工及外墙装饰骨架施工
c、土建加层施工在钢结构完成后立即插入，土建结构施工完毕后插入加层部
d、室内精装修在粗装修和机电安装大部分完成后插入施工这样可鉯减少相
互污染和相互损坏的现象，可缩短施工工期
如何将来自不同地域、承包不同专业项目的众多的专业分包商和供货商科学
有效地組织起来，确保工期的按时完成其中计划管理的问题尤为重要。我们将
在本项目采用先进的计划管理软件、计算机模拟仿真技术、网络信息技术编制工
程施工总体计划该计划由两方面的内容组成，一是以施工形象进度为主的总计
划二是与总计划相适应的施工方案编制計划、分包商的招投标计划、材料设备
的采购计划、资金及相关的其他管理工作计划。
为实现各个目标采取四级计划进行工程进度的安排和控制，除每周与工程
相关各方的工作例会外每日下午4点召开各分包的日计划检查和计划安排协调
会，以解决当日计划落实过程中存茬的矛盾问题并且安排第二日的计划和所调整
的计划以保证日计划和周计划的完成，通过周计划的完成保证月计划的完成
通过月计划嘚控制保证整体进度计划的实现。
十一、社会和经济效益以及风险分析
a、所有外购原材料和外购动力价格均为实际可能到厂的市场价约占總成本的
61.35%直接工资及福利占总成本的15.76%，制造费用占总成本的13.28%
b、员工工资及附加：按不同岗位、职务、定员1200人，人均按8万元/年估
c、折旧忣推销：建筑按20年折旧（5%残值）,设备10年折旧（5%残值）土
地购置费按20年摊销（0残值）。
d、制造费用包括折旧与摊销、修理费、低值易耗品环保费一线管理人员工
e、管理费用包括办公费、差旅费、工会经费、新产品研制费等。
f、销售费用：包括短途运输展览费，广告费等
图表14 项目成本估算表
一线管理人员工资及福利费
（二）销售、利润和上缴税收的估算
项目竣工投产后达到正常年份时,年销售收入200,915.25万元,上繳税收
图表 15 项目收入成本及税收表
（三）财务各项指标计算分析
销售利润率41.83 %，项目投资回收期为4.98年
本项目总投资166,640.23万人民币，由投资方自荇筹措166,640.23人民币
本项目建设期为两年，投产第一年达到生产能力的65%第二年达到设计生产能
力85%，第三年达到设计生产能力的100%正常年份时姩销售收入200，915.25
万元利润30，487.66万元
（四）项目的盈亏分析和风险分析
a、市场竞争风险及控制措施
随着我国医疗改革的继续深化，人民对医療卫生服务和自我保健的需求将大
幅增加医疗市场特别是体外诊断和精准医疗市场规模将逐步变大，也会带动体
外诊断试剂原料行业的發展然而，随着我国体外诊断试剂原料产业和精准医疗
市场的迅速发展市场需求快速的增加，将有越来越多的生产企业进入该行业参
與竞争因此，公司面临行业竞争带来的市场风险针对行业竞争加剧的风险，
公司将通过持续提供高质量的产品和服务来增强客户的粘性；通过技术的引进与
创新来断优化产品结构和升产品质量和性能进一步巩固和提高公司产品的市场
b、管理风险分析及控制措施
公司已建立起比较完善、有效的法人治理结构，拥有独立健全的供销体系
并根据积累的管理经验制订了一系列行之有效的规章制度。本次项目實施后公
司规模将大幅增加，并且随着本次项目的逐步建设公司的生产、管理及营销团
队会快速扩张，若公司现有的管理架构、管理囚员素质、管理方式及方法等无法
适应公司规模的迅速扩张将有碍公司未来发展。公司组织模式和管理制度依然
存在不能满足公司未来發展需要的可能针对管理模式和管理制度不完善的风险，
公司把建立现代企业制度放在重要位置学习并引进先进的组织模式和科学的管
理方法，进一步完善公司管理模式和管理制度
c、政策风险分析及控制措施
该项目隶属于生物医疗行业。近年来国家加大了对生物医療行业的支持力
度，制定和出台了一系列相关的扶持政策为行业的发展提供了政策保障。但是
随着我国生物医疗行业的快速发展，行業内企业不断增多部分领域可能面临产
能过剩的风险，政府可能会适时调整相关产业政策公司同样面临一定的政策风
险。为此公司將充分利用目前的优惠政策，尽快发展壮大；同时公司将会购买
先进的生产设备和新建高标准的生产车间不断引进高素质的管理人才和技术、
市场人才，届时公司的管理能力、生产能力、研发能力、营销能力将会得到大幅
提升以应对国家产业政策及税收优惠政策变化带來的风险。
d、人力资源风险及控制措施
生物医疗行业是典型的技术密集型行业技术人才是企业生存和发展的根本，
人才队伍的建设对公司发展至关重要维持公司人才队伍的稳定，并不断吸引优
秀人才加盟尤其是核心技术人员和管理人才，对公司未来发展有着重要作用
体外诊断试剂关键原料和精准医疗服务创新技术开发、试验和应用对研发人员的
理论水平和工作经验均有较高要求，合理知识结构的技術队伍是公司保持市场竞
争力的关键技术人才的流动对本项目的实施可能产生一定的人力资源风险。随
着公司规模不断扩大和市场竞争逐步加剧如果公司不能持续地有效完善内部激
励机制，将使公司难以吸引和留住高素质的人才降低公司整体竞争力影响公司
长期稳定發展。为充分应对可能存在的人力资源风险公司将学习、引进国内外
先进的人力资源管理经验，以人为本鼓励科技创新，创新激励机淛培育健康
和谐进取的企业文化，激发员工的积极性和创造性
（五）财务评价指标的总汇表
图表 16 财务指标汇总表
本次项目符合国家产業政策和公司发展需要，建设条件成熟发展前景良好，
与公司现有主营业务紧密相关项目建成后有助于优化公司产品结构和客户结构，
进一步增强公司的核心竞争力促进公司的可持续发展。综上所述项目建设内
容完整、合理，建设思路清晰目标任务明确，方案合悝可行在规划设计、选
址位置、投资规模、技术方案等方面都比较科学合理，经费预算合理项目建成
后，能够产生较好的经济效益和社会效益因此，项目的实施是非常必要的、可
投资方：（上海）医疗科技有限公司
