... 包括了各种原因的扩 张以及各种程度的扩张。 然而，更多情况下，..
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胎儿脑室扩张
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与侧脑室相通囊性脑膜瘤1例
发布时间：
【题　名】与侧脑室相通囊性脑膜瘤1例
【作　者】赵国良 赵春平
【机　构】北京市公安医院神经外科,北京100006 北京军区总医院神经外科,北京100700
【刊　名】中国临床神经外科杂志,
2006(9): 518-518
【关键词】侧脑室 囊性脑膜瘤 MRI 手术
【文　摘】男性，47岁。因“阵发性头痛，头晕20余天”行CT检查示左额叶蛛网膜囊肿。当地医院诊断为“蛛网膜囊肿”。行MRI检查示左额叶侧脑室额角前囊性病变，星形细胞瘤不能排除。后入我院．查体未见任何明显阳性体征。全麻下行左额开颅肿瘤切除术。术中在显微镜下见肿瘤位于囊壁内侧（约0．5cm×0．8cm），质韧，灰红色，部分钙化。囊液透明清亮，囊壁呈蛋黄色瘤质改变，后部与侧脑室相通。全切除肿瘤实质及囊壁，明胶海绵覆盖侧脑室相通处。病理报告：脑膜瘤伴大量砂粒体形成。患者术后痊愈出院。
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赞助商链接超声检查胎儿透明隔上方囊性回声，胎儿双侧脑后角轻度增加，宝宝能要吗？多孩子有影响吗？跪求分析！_百度知道
问:超声检查胎儿透明隔上方囊性回声，胎儿双侧脑后角轻度增加，宝宝能要吗？多孩子有影响吗？跪求分析！
孕妇28岁 孕31周 胎盘 后壁 四肢长骨未见明显异常 口唇未见明显异常胎儿头颅内透明隔腔未明确探及 此区可探及1.9*1.6cm 无回声 第三脑室宽0.33cm 双侧脑室前角呈平行对称 左侧侧脑室后角0,93cm 右侧侧脑室后角宽1.3cm 超声提示 ： 单活胎 头位胎儿颅内无回声 右侧侧脑室后角增宽 左侧侧脑室后角接近正常高限左心室点状回声11月21日 超声检查胎儿左侧脑室体部宽 0.9cm 侧脑室后角宽1.08cm 右侧侧脑室体部宽0.89cm 侧脑室后角1.12cm胎儿透明隔可显示 其上方见囊性回声 2*1.5cm超声提示：胎儿透明隔上方囊性回声胎儿双侧脑室后角轻度增宽医院建议做磁共振 1周后出结果 脐穿刺 1月后出结果 让查是不是染色体变异家里人都很着急，谢谢大夫帮忙分析一下
权威医生回答
来自河北威县人民医院
你好，一般情况下，侧脑室数值不超过1.0CM，应该没什么问题，如果超过1cm,要防止畸形的，必要时羊水穿刺检查，排除脑积水比较好的。
你好，这个是不一定的，有的是积液的关系的，到后期就会自己吸收掉的，可以观察看看，...
问题分析：
建议您及时去正规医院做四维彩超检查看看，必要的情况下需要及时化验血尿常...
指导意见：
你好，这是产科常见的一种情况，一般胎儿在子宫内会经常变换位置，所以脐带...
指导意见：
现在的情况可以确定胎儿的情况，如果囊肿没有影响，可以继续怀孕，但也是要...
病情分析：
您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑关于怀孕时间
意见建议：...
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脑肿瘤的分类
日期：&&&来源：西安国医肿瘤医院&&&阅读：
脑位于颅内，颅内肿瘤分为原发性和继发性两类，其中原发性脑瘤占中枢神经系统原发肿瘤的80-90%。椎管内肿瘤占10-20%，原发颅内肿瘤来源于脑、脑膜、脑神经、血管、胚胎残余、垂体等；继发者，有转移瘤和侵入瘤。脑瘤可发生于任何年龄，成人大多为大脑的脑胶质瘤，脑膜瘤、垂体腺瘤、脑转移瘤及听神经瘤等。儿童则多为小脑的星形细胞瘤、小脑中线的髓母细胞瘤、第四脑室的室管膜瘤、蝶鞍部的颅咽管瘤等。由于各种肿瘤的组织发生与病理特征不同，其良性与恶性以及物学特性也不一样。如神经胶质瘤中，星形细胞瘤成长较慢，囊性者预后较佳，多形性胶质瘤生长快，恶性程度高，预后极差，病程仅有数月。转移瘤属晚期，预后更差。血运转移者，原发癌多为肺癌、乳癌及肾癌。肿瘤直接侵入脑组织者、多见鼻咽癌、中耳癌、视网膜母细胞瘤等。
　　病因但与颅脑损伤、射线、化学物质、病毒侵入等因素诱发颅内癌基因生长有关。
　　病理：颅内原发肿瘤虽然多数为良性，但由于发生部位关系，后果常比较严重。同时，在病理组织学上良性与恶性肿瘤的界限常不清楚，造成良恶混合而难以区分。如某些分化很好的肿瘤可没有包膜；许多浸润肿瘤可以生长缓慢。在组织学上近似良性；瘤细胞大多数以膨胀与浸润两种方式生长。原发性肿瘤常单个生长，而转移性肿瘤常为多发，可同时或先向后从多处生长，形成彼此不相联系的独立病灶。大脑半球发生肿瘤的机会最多，依次为蝶鞍区、小脑、桥小脑角、脑室内、脑干等。按病理组织学类型分：最多见的是各种胶质瘤，约占1/3或1/2以上。（如星型细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤、少枝胶质瘤和少枝胶质母细胞瘤。）
　　其次为脑胶质瘤、脑膜瘤、神经鞘瘤、垂体腺瘤和颅咽管瘤。
　　临床表现：一. 颅内压增高症状：头痛、恶心、视觉障碍、三联征：头痛常为渐进性并逐步加重，到晚期则为持续性剧烈性头痛，甚至头痛如裂，用一般止痛药不能缓解。
　　恶心：常为喷射状呕吐，与进食无关，严重者不能进食，食后即吐，这是肿瘤压迫呕吐神经中枢所致。
　　视觉障碍：查看眼底，常见视乳头水肿。
　　上述症状是颅内肿瘤占位，压迫静脉及脑脊髓循环通道，使脑液、血管、神经循环传导受阻，造成脑组织水肿、颅内压增高，严重者还可引起外展神经麻痹、复视、失明、头晕、猝倒、抽搐或意识障碍等。
　　二.神经病变定位体征：
　　临床上的症状与体征：是由于颅内肿瘤在不同的部位压迫或损害脑组织所致，如中央区肿瘤可出现中枢性面瘫、单瘫、额叶肿瘤主要表现为精神症状，顶叶肿瘤则以感觉障碍为主。
颅内肿瘤所引起的局灶性症状及体征是由于肿瘤的压迫、浸润和破坏所引起的，当经过及时治疗，肿瘤占位得以排除，局部血液循环、脑积液循环和受压组织得到恢复与解除，症状即可逐渐逆转，这种症状称为&生理性障碍&。
　　另外一种情况是颅内肿瘤侵犯神经组织，使之毁坏而引起的症状和体征，虽然肿瘤切除后，但症状也难以逆转，这种症状称之为&解剖性障碍&。浸润性生长的肿瘤以产生&解剖性障碍&的症状为多见。
　　三.内分泌失调：如垂体腺瘤由于内分泌功能异常，可表现为闭经、溢乳、多毛、肥胖、生长过快或发育停滞等症状。
　　颅内肿瘤实际上是一个包括几十种脑疾病的总称，根据其发病部位，现简述其特征：
　　一. 额叶肿瘤：
　　特征是常有精神症状，或有癫痫大发作和局限性抽搐，可出现额叶对侧肢体的轻偏瘫、抓握反射、锥体束征，运动性失语与额叶共济失调等症状。
额叶是肿瘤好发部位，以胶质瘤、脑膜瘤、先天性肿瘤、转移瘤为多见。
　　二. 颞叶肿瘤：
　　特征是有颞叶癫痫发作，表现为幻嗅、幻味、继之嘴唇有吸吮动作，肢体抽搐，部分患者可出现对侧肢体的轻偏瘫。
　　颞叶以胶质瘤、脑膜瘤多见，尚有先天性肿瘤或转移瘤。
　　三.顶叶肿瘤：
　　特征是出现感觉障碍，包括体形、重量、质地等皮质实体感觉及一般感觉障碍，而且还可有失用症与失读 症，或有视野缺损，或有局限性癫痫。
　　顶叶以胶质瘤、脑膜瘤多见。转移瘤也常发生于顶叶。
　　四. 枕叶肿瘤：
　　特征：此部位肿瘤少见，一般为顶叶、颞叶胶质瘤浸润至枕叶，也有小脑幕上或枕极的脑膜瘤。
　　五.中央区肿瘤：
　　特征：是以局限性癫痫发病，并有对侧不同程度的肌力减退，锥体束征与感觉障碍，感觉障碍以下肢为重，尚有皮质实体感觉与一般感觉减退。
中央肿瘤以胶质瘤与脑膜瘤最常见，也会有转移瘤等。
　　六：丘脑与基底节肿瘤：
　　特征是可以在较长时间内无明显症状，首先症状为对侧肢体肌力减退，锥体束症和感觉障碍，少数患者对侧半身肢体出现自发性疼痛，肿瘤影响内束后部时，出现对侧&三偏&症状，即偏瘫、偏身感觉障碍、与同向偏盲。有时可出现听力减退，影响丘脑后部四叠体时，有双眼上视不能，丘脑下部肿瘤可引起精神和意识障碍、内分泌障碍或尿崩症等。
　　该部位以星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤多见。
　　七　脑室内肿瘤：
　　特征是可长期无定位症状，阳性神经征象少，常以颅内压增高发病。
　　第三脑室前部肿瘤可出现内分泌障碍、尿崩症、嗜睡、不规则发热等。
第三脑室后部肿瘤可出现双眼上视、下视障碍，瞳孔扩大，调节反射障碍，小脑性共济失调，有时出现双侧锥体束征。
　　侧脑室肿瘤有眩晕、步态不稳、有时出现球麻痹。
　　另外，肿瘤有时随差体为变动产生活瓣作用，当阻塞室间孔、导水管、中孔时出现强迫头位。改变头位时，引起剧烈头痛，头晕、恶心、呕吐，可出现急性颅内压增高，或脑疝危象。
脑室肿瘤包括室管膜瘤、星形细胞瘤、髓母细胞瘤、颅咽管瘤、畸胎瘤、脉络丛乳头状瘤、脑膜瘤、胶样囊肿等。
　　肿瘤呈孤立结节状、囊状，位于脑室内，或从邻近部位生长入脑室内。
　　八、鞍区肿瘤：
　　鞍区肿瘤包括鞍内、鞍上与鞍旁肿瘤。
　　鞍内肿瘤的特征是能够引起垂体内分泌障碍、视力减退、双颞侧偏盲、晚期失明。
　　鞍上肿瘤的特征为、视力障碍、内分泌功能减退、尿崩症，有时嗜睡及颅内压增高。
　　鞍旁肿瘤的特征是能引起一侧视力减退与视野缺损，有时出现颞叶癫痫。
　　鞍内肿瘤以垂体瘤多见；鞍上肿瘤有颅咽管瘤、脑膜瘤、上皮样囊肿等；鞍旁肿瘤有脑膜瘤，三叉神经纤维瘤，脊索瘤、血管性肿瘤及鼻咽癌颅底侵入等。
　　九　颅前窝、颅中窝交界肿瘤
　　特征是一侧或双侧视力减退，有时出现精神障碍、颅内压增高与颞叶癫痫、侵入眶上裂者，可有单侧眼球突出，眼球活动受限。
该处肿瘤多见蝶骨嵴与结节脑膜瘤、颅咽管瘤。可同时向颅前窝、颅中窝生长，有时侵入眶上裂。
　　十 脑干肿瘤
　　特征是依据肿瘤的部位与侵犯脑干的范围有所不同。中脑肿瘤能引起同侧动眼神经麻痹、对侧肢体偏瘫。脑桥肿瘤导致同侧面部麻木、面瘫、耳鸣、听力减退、眩晕与对侧偏瘫。延髓肿瘤出现呛咳、声嘶、吞咽困难与对侧偏瘫。以上均称为交叉麻痹，是诊断脑干肿瘤的依据。还常见水平性与垂直性眼球震颤，而颅内压增高出现较晚。
　　脑干肿瘤以胶质瘤最常见，尚可有血管性肿瘤
　　十一　小脑肿瘤
　　特征是眼球震颤，小脑共济失调，这是发生在小脑半球肿瘤的临床表现，其性质以星形细胞瘤多见，尚有脑膜瘤、血管网状细胞瘤等。
　　若肿瘤发生在小脑蚓体部为，会引起躯干性共济失调、枕部头痛与颅内压增高征象。视乳头水肿明显，常有出血。
　　小脑半球肿瘤以星形细胞瘤多见，尚有脑膜瘤、血管网状细胞瘤。小脑蚓体部位肿瘤多为髓母细胞瘤、星形细胞瘤、室管膜瘤等。
　　十二　小脑脑桥角肿瘤
特征是患侧耳鸣、听力减退、面部麻木、面肌抽搐、眼球呈水平或震颤状，共济失调等。
该部位以听神经瘤多见，上皮样囊肿与脑膜瘤、三叉神经纤维瘤、小脑前外侧胶质瘤、血管网状细胞瘤也时有发生。
　　十三　斜坡肿瘤
此肿瘤较少见，其特征是一侧或两侧多发生脑神经损害症状，伴以一侧或两侧肢体不同程度肌力减退、眼球震颤、共济失调等，而颅内压增高症状较明显。
　　十四　小脑幕裂孔区肿瘤
特征是受肿瘤压迫部位的脑神经障碍，对侧肢体轻偏瘫、眼球震颤、共济失调及颅内压增高征象。
该处以小脑幕脑膜瘤、三叉神经纤维瘤、上皮样囊肿多见，尚有血管性肿瘤，软骨瘤等。
　　十五　枕骨大孔区肿瘤
特征是颈部疼痛，不同程度的肢体瘫痪与感觉障碍，或同时有部分脑神经损害，声嘶、吞咽困难、呼吸困难等。
　　该处常有枕骨大孔缘的脑膜瘤、由蚓部、小脑半球、第四脑室内椎管生长的室管膜瘤、髓母细胞瘤、延髓胶质瘤、血管网状细胞瘤、先天性肿瘤及由脊髓上段向颅内生长得脊膜瘤、神经纤维瘤、胶质瘤、脂肪瘤等。
　　十六神经胶质瘤
　　神经胶质瘤发病率高，占颅内肿瘤的40-50%，其中包括星形细胞瘤、多形性成胶质细胞瘤，少枝胶质瘤、室管膜瘤、成髓细胞瘤，松果体瘤、脉络膜乳头状瘤、胶样囊肿等。多数神经胶质瘤系浸润生长，但也有呈结节状，或两者并存，尚有囊性变者。特征是肿瘤压迫脑组织或脑神经，出现相应的肢体功能障碍，视力障碍，共济和内分泌失调与颅内压增高征象。
　　十七 脑膜瘤
　　脑膜瘤为最多见的一类颅内良性肿瘤，约占脑瘤的15%，一半多为单发，少数为多发，好发部位为矢状窦旁脑膜瘤、大脑镰脑膜瘤、大脑凹面脑膜瘤、蝶骨嵴脑膜瘤、外侧裂脑膜瘤、嗅沟脑膜瘤、鞍结节脑膜瘤、小脑幕脑膜瘤、小脑脑桥角脑膜瘤。尚可见于三叉神经、小脑凹面、脑室内、斜坡与枕大孔区。
肿瘤在形态上有球形及扁平形，生长缓慢，但可以长至巨大。少数有囊性变。多为缓慢发病，病程较长。
　　主要临床特征是癫痫、偏瘫、颅内压增高及受累脑神经功能缺失等。脑膜瘤恶性变者约占1%。
　　十八、 垂体腺瘤
　　垂体腺瘤的共同特征是额颞头痛、垂体内分泌障碍、视力减退与双颞侧偏盲。
　　垂体腺瘤约占颅内肿瘤的10%，多为良性，常发于中年。肿瘤大小在1cm一下，局限于蝶内者，称微腺瘤。大于4cm以上者为巨大垂体腺瘤。
　　病理上分为：嫌色性腺瘤、嗜酸性腺瘤、嗜碱性腺瘤、混合性腺瘤、垂体腺瘤。
　　按内分泌分类为：生长激素腺瘤、泌乳激素腺瘤、ACTH（促肾上腺皮质激素）腺瘤、促甲状腺激素腺瘤，少数情况下瘤内出血，称为垂体卒中，病情会急剧加重。
　　十九脑神经纤维瘤
　　神经纤维瘤以听神经瘤多见，三叉神经纤维瘤次之，动眼神经，面神经，舌咽、迷走、副神经纤维瘤等少见。
　　1. 听神经纤维瘤临床特征：一侧耳鸣、体力减退、面部麻木、面神经周围性瘫痪、共济失调。
　　2.三叉神经纤维瘤的临床特征是面部感觉减退，或有三叉神经痛，有时引起颅内压增高。
　　3. 其他神经纤维瘤：其特征为有该神经损害的症状表现。
　　二十 先天性肿瘤?
　　颅内先天性肿瘤包括：颅咽管肿瘤、上皮样囊肿、皮样囊肿、畸胎瘤 、脊索瘤等。
　　1. 颅咽管瘤：特征是内分泌功能低下，发育迟缓、闭经、阳萎、视力障碍，有时发生尿崩症，或颅内压增高等。
　　2. 上皮样囊肿可出现相应的定位及颅内压迫症状。
　　3. 脊索瘤：多位于鞍区，斜坡等中线部位。可有的局部脑神经损害症状。
　　二十一 血管性肿瘤
　　颅内血管性肿瘤多见，以血管网状细胞瘤和海绵状血管瘤为主。
　　血管网状细胞瘤多见于小脑半球，蚓体及脑干旁，少数位于大脑半球，海绵状血管瘤多位于大脑半球，常出现肿瘤相应部位的定位症状。
　　二十二 转移瘤与侵入瘤
　　特征：1. 颅内转移瘤常为急性发病，肿瘤可以转移至脑的各个部位，出现相应的定位与急性颅内压增高症状。多数来源于肺、消化道、乳腺、子宫、肾脏及甲状腺的恶性肿瘤，也可有肿瘤切除史。
　　2. 侵入瘤以鼻咽癌最常见，肿瘤由颅底侵入，出现相应的损害脑神经症状。
　　综合以上临床特征，根据病史及发病年龄、结合CT和磁共振检查、脑血管造影与脑室造影，或病理检查，就可以确诊不同的颅内肿瘤。
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