血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母的英文都不是患者。血友病基因在家

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-05-10 11:50 标签： 外祖父母
2010届高三生物一轮复习：《伴性遗传》学案
资源简介：
　　约4150字。
　　2010届高三生物一轮复习讲练精品学案系列――伴性遗传
　　【课标要求】伴性遗传基因位于染色体上的理论假说和实验证据。
　　【考向瞭望】伴性遗传的特点及遗传概率的计算。
　　【知识梳理】一、性染色体与性别决定
　　（一）染色体类型（见右图）
　　（二）性别决定：1、方式：（1）XY型：○11染色体：雄性：常染色体＋XY（异型）；雌性：常染色体＋XX（同型）。○22生物类型：哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、大麻等。
　　（2）ZW型：○11染色体：雄性：常染色体＋ZZ（同型）；雌性：常染色体＋ZW（异型）。○22生物类型：鸟类、蛾蝶类等。
　　2、决定过程（以XY型为例）（见右图）
　　3、决定时间：精卵细胞结合时。
　　二、伴性遗传
　　（一）概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
　　（二）人类红绿色盲症：1、基因的位置：X染色体上，在Y染色体上没有与此相关的等位基因。
　　　　女性　　男性
　　表现型　　正常　　正常（携带者）　　色盲　　正常　　色盲
　　基因型　　XBXB　　XBXb　　XbXb[K]　　XBY　　XbY
　　2、相关基因型（见右表）
　　3、遗传特点——交叉遗传。
　　男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
　　（三）抗维生素D佝偻病：1、遗传病类型：X染色体显性遗传。
　　2、患者的基因型：女性：XDXD、XDXd；男性：XDY。
　　三、伴性遗传病的类型和规律
　　（一）伴X隐性遗传：1、实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼。2、规律：（1）女性患者的父亲和儿子一定是患者；（2）男性患者多于女性患者；（3）具有交叉遗传现象。3、典型系谱图（见右上图）。
　　（二）伴X显性遗传：1、实例：抗维生素D佝偻病。2、规律：（1）男性患者的母亲和女儿一定是患者。（2）女性患者多于男性患者。（3）具有世代连续性即代代都有患者的现象。3、典型系谱图（见右中图）
　　（三）伴Y遗传：1、实例：外耳道多毛症。2、规律：（1）患者全为男性。（2）遗传规律是父传子，子传孙。3、典型系谱图（见右下图）。
　　【思考感悟】为什么红绿色盲症患者男多于女，而抗维生素D佝偻病患者女多于男？
　　○11红绿色盲女XbXb，男XbY，即男性只要有一个Xb就患病，女性有两个Xb同时出现才患病。○22抗维生素D佝偻病，正常人XdXd、XdY，女性中只有两个Xd同时出现才正常，故女患者多于男患者。
　　【基础训练】1、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（&&B&&）
　　A、外祖父→母亲→男孩&B、外祖母→母亲→男孩
　　C、祖父→父亲→男孩&D、祖母→父亲→男孩
　　2、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传
说明：“点此下载”为无刷新无重复下载提示方式；“传统下载”为打开新页面进行下载，有重复下载提示。
提示：非零点资源点击后将会扣点，不确认下载请勿点击。
下载说明：
没有确认下载前请不要点击“点此下载”、“传统下载”，点击后将会启动下载程序并扣除相应点数。
如果资源不能正常使用或下载请点击有奖报错，报错证实将补点并奖励!
为确保所下资源能正常使用,请使用[WinRAR v3.8]或以上版本解压本站资源。
站内部分资源并非原创，若无意中侵犯到您的权利,敬请来信联系我们。君，已阅读到文档的结尾了呢~~
广告剩余8秒
文档加载中
高二生物《遗传和变异 第四、五..
扫扫二维码，随身浏览文档
手机或平板扫扫即可继续访问
高二生物《遗传和变异 第四、五节》单元测试题
举报该文档为侵权文档。
举报该文档含有违规或不良信息。
反馈该文档无法正常浏览。
举报该文档为重复文档。
推荐理由：
将文档分享至：
分享完整地址
文档地址：
粘贴到BBS或博客
flash地址：
支持嵌入FLASH地址的网站使用
html代码：
&embed src='/DocinViewer--144.swf' width='100%' height='600' type=application/x-shockwave-flash ALLOWFULLSCREEN='true' ALLOWSCRIPTACCESS='always'&&/embed&
450px*300px480px*400px650px*490px
支持嵌入HTML代码的网站使用
您的内容已经提交成功
您所提交的内容需要审核后才能发布，请您等待！
3秒自动关闭窗口知识点梳理
决定相对性状的一对等位基因同时存在于杂种一代（F1）的个体中，但仍维持它们各自的个体性，在配子形成时互相分开，分别进入一个配子细胞中去。在孟德尔定律中最根本的就是分离定律。比较普遍的说法是：在结合子中相同染色体上占有同一基因座位的来自双亲的二个基因决不会发生融合而仍维持其个体性，而在配子形成时，基因发生分离，其结果是杂种第二代（F2）和回交一代（B1）中性状会发生分离。
整理教师:&&
举一反三（巩固练习，成绩显著提升，去）
根据问他()知识点分析，
试题“血友病属于隐性伴性遗传，某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母...”，相似的试题还有：
血友病A的遗传属于伴X遗传。某男孩为血友病A患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病A基因在该家庭中传递的顺序是
A.外祖父→母亲→男孩　　　　
B.祖母→父亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩　　　　　
D.外祖母→母亲→男孩
一对表现型正常的夫妇，生了两个患血友病(X染色体上隐性遗传)和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是&&&&&&&&&&&&&&&
A.都是男孩或两个男孩和一个女孩
B.都是女孩
C.两个女孩和一个男孩
D.以上答案都正确
(6分)如图是某遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性)，看图回答问题：(1)Ⅲ8为纯合体的几率是()。(2)Ⅲ10与Ⅳ13可能相同的基因型是()。(3)Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是()。(4)已知Ⅱ4和Ⅳ14在患某遗传病的同时又患血友病，问某遗传病基因与血友病基因的遗传是否遵循基因自由组合规律？__________为什么？________________________________________________________________;(5)在Ⅳ13中为两性状(某遗传病与血友病)均正常且为纯合体的几率是()。教育部国家教师科研基金十二五规划重点课题国家教育资源公共信息服务平台成果展示网站
您所在的位置： >
> 云南 | 按主题
云南省昆明市2014届高三生物 双基模拟高考对接17 基因在染色体上和伴性遗传（含解析）
上传时间：
版本版别： |
类别主题： |
年级科目： |
所属地区：
上&&&&&&传：第二教育网
E&&&&&&&币：4
大&&&&&&小：39.87KB
　　　　考题反馈抓落实 自主演练我成功　　1.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是( )　　A．染色体是基因的主要载体　　B．基因在染色体上呈线性排列　　C．一条染色体上有一个基因　　D．体细胞(细胞核)中基因成对存在，染色体也成对存在　　答案：C　　解析：基因和染色体存在明显的平行关系，基因是有遗传效应的DNA片段，细胞中的DNA主要位于染色体上，此外，在细胞质中的线粒体、叶绿体中也有少量的DNA，所以染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，这也说明一条染色体上有多个基因，基因和染色体的平行关系还表现在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在。　　2．在减数分裂过程中，与同源染色体行为一致的是( )　　A．细胞核
B．蛋白质　　C．基因
D．中心体　　答案：C　　解析：基因位于染色体上，在减数分裂过程中，基因与同源染色体行为一致。　　3．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是( )

我要回帖

更多关于 外祖父母 的文章

 

随机推荐