服用沙美特罗替卡松粉吸入剂,对..
健康咨询描述：
服用沙美特罗替卡松粉吸入剂,对男子精子有影响吗?停药多少时间才能行房事怀孕?谢谢赐教!!!
感谢医生为我快速解答——该
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你好,该药尚未发现对精子有影响.不影响生育的.
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舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂 【全国货到付款】价格: 425元
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舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂
拼音码：sldsmtltksfxrj
规格：50微克/500微克/泡60泡
剂型：吸入剂
生产厂家：英国
舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂
分】每吸干粉吸入剂 含沙美特罗(昔萘酸盐) Salmeterol xinafoate 50ug, 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 500 ug
状】舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂为白色或类白色的微粉，密封在铝箔条内。该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中，这种给药装置称为准纳器。患者通过准纳器吸嘴吸入药物。
　　沙美特罗昔萘酸盐的化学名称为 ：4-羟基-α&-[[[6-(4-苯丁氧基)己基]氨基]甲基]-1,3-苯二甲醇,1-羟基-2-羟甲酸盐。分子式 ：C25H37NO4?C11H8O3，分子量 ：603.8。
　　丙酸氟替卡松的化学名称为 ：6,9-二氟-11-羟-16-甲基-3-氧代-17-(1-氧代丙氧基)-雄甾-1,4-二烯-17-硫
代羧酸(6α,11β,16α,17α)-S-(氟甲基)酯。分子式 ：C25H31F3O5S，分子量 ：500.6。
【适 应 症】舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂以联合用药形式(剂和吸入皮质激素)，用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，包括成人和。
　　这可包括 ：
　　接受有效维持剂量的长效β受体激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者 ；
　　目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者 ；
　　接受剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。
　　慢性阻塞性肺疾病（50 ug /500 ug有适应症）
　　舒利迭适用于慢性阻塞性肺疾病患者，包括慢性及的常规治疗。
　　【用法用量】
　　舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂只供口吸入使用。
　　应该让病人认识到本药须常规使用才能获得理想益处，即使没有症状时也如此。
　　医生应该定期再评估病情，以使患者使用最佳剂量的本品治疗，并且只有在医生的建议下才能改变本品的剂量。
　　应将剂量逐渐调整至能有效控制哮喘的最低维持剂量。如果每天2次重用最低剂量的联合药物可以维持哮喘
控制，那么下一步可以尝试单用吸入皮质激素治疗。作为一种选择，如果医生认为需要充分治疗情况下，对于常
于夜间出现症状的患者，应在晚上吸入本品；对于常于白天症状的患者，应该在早晨吸入本品。
　　应该根据病情的严重程度为患者处方含有适宜剂量丙酸氟替卡松的本品。医生应该知道，对于哮喘的患者疗
效相等的情况下，丙酸氟替卡松的剂量约为其它吸入皮质激素剂量的一半。例如，100ug丙酸氟替卡松约等于
200ug二丙酸倍氯米松（含CFC）或布地奈德。如果个别患者需求的治疗剂量不在本品的推荐给药剂量之内，医生
应为其处方适宜剂量的β2受体激动剂和/或皮质激素。
　　推荐剂量 ：成人和12岁及12岁以上的青少年 ：
　　每次1吸(50 ug沙美特罗和100 ug丙酸氟替卡松)，
　　每日2次，或
　　每次1吸(50 ug沙美特罗和250 ug丙酸氟替卡松)，
　　每日2次，或
　　每次1吸(50 ug沙美特罗和500 ug丙酸氟替卡松).
　　4岁及4岁以上儿童 ：每次1吸(50 ug沙美特罗和100 ug丙酸氟替卡松)，每日2次。
　　尚无4岁以下儿童使用本药的资料。
　　特殊病人群体 ：
　　老人或者肾损害的患者无需调整剂量。尚无肝脏损害患者使用舒利迭的资料。
　　注：本品50ug/100ug规格不适用于患有严重哮喘的成人或儿童。
　　慢性阻塞性肺疾病
　　根据病情的严重程度，在医生的指导下使用：
　　每次1吸（50ug沙美特罗和500ug丙酸氟替卡松），每日2次。
　　老人或者肾损害的患者无需调整剂量。尚无肝脏损害患者使用舒利迭的资料。
　　【禁 忌 症】
对本品中任何成份有过敏史者禁用。本品中含乳糖，对乳糖及牛奶过敏的病人禁用本品。
　　【妇女及哺乳期妇女用药】
和哺乳期间，只有在预期对母亲的益处超过任何对胎儿或孩子的可能危害时才考虑用药。
　　人类与哺乳期间使用沙美特罗和丙酸氟替卡松尚无足够经验。
　　在对动物的生殖毒性研究中，无论单独用药或联合用药，全身性暴露于过量的强效β2-肾上腺素受体激动剂
和糖皮质激素时，均发现对胎儿的预期影响。
　　在使用这两类药物的广泛临床经验中，未发现上述现象与治疗剂量有相关作用的证据。沙美特罗昔萘酸盐与
丙酸氟替卡松均未显示潜在的生殖毒性。
　　在吸入治疗剂量后，沙美特罗与丙酸氟替卡松的血浆浓度都很低，因此在人乳中的浓度很可能相应也低。这
在对哺乳期动物的研究中得到了证据，乳汁中检测到的药物浓度很低。尚无关于人乳的资料。
　　药物相互作用一项对健康志愿者进行的药物相互作用的临床试验显示，利托那韦(ritonavir，一种细胞色素
酶P450 3A4强抑制剂)可使丙酸氟替卡松血药浓度大幅度增加，导致血清皮质醇浓度的明显降低。上市后的临床
使用显示，曾有同时接受丙酸氟替卡松和利托那韦治疗的病人出现具有临床意义的药物相互作用，导致系统糖皮
质激素效应，包括Cushing&s综合征及肾上腺功能抑制。因此，应避免将丙酸氟替卡松与利托那韦合用。只有当
药物对病人的预期收益超过系统糖皮质激素副反应时，才能考虑同时给予丙酸氟替卡松和利托那韦。
　　患哮喘的病人，除非迫不得已，应避免使用选择性及非选择性β-阻滞 剂。与其它含β-肾上腺素药物合用
会产生潜在的累积作用。
　　由于广泛的首过代谢作用和肠及肝中细胞色素酶P450 3A4的高系统清除作用，通常，吸入后丙酸氟替卡松的
血药浓度很低。因此，不太可能出现具有临床意义的由丙酸氟替卡松引起的药物相互作用。
　　【药物过量】
有关本药，沙美特罗和/或与丙酸氟替卡松合用或单独使用时，药物过量的资料如下 ：沙美特罗过量的体征与症
状为震颤、和心动过速。首选的解毒药为心脏选择性的β-阻滞剂，此药对于有支气管痉挛史的病人应慎用
。如因β-激动剂成 份的过量而必须停止本品治疗，则应考虑提供适宜的皮质激素替代治疗。另外，会发生低血
钾症，应考虑补钾治疗。
　　急性吸入丙酸氟替卡松超过推荐剂量时会导致暂时性HPA轴抑制。由于肾上腺功能通常于数日内恢复，无需
紧急处理。
　　然而如果长期持续用量超过推荐剂量，则会导致一定程度的明显的肾上腺功能抑制。非常罕见长期(几个月
或几年)用量超过推荐剂量的儿童出现急性肾上腺功能恶化的报道。观察到的主要症状是低血糖伴随意识降低和/
或抽搐。引发急性肾上腺功能恶化的潜在可能包括、外科手术、感染或任何快速降低丙酸氟替卡松吸入量的
情况。不推荐病人使用本药超过推荐剂量。
　　病人由医生定期再评估，并将药量逐渐调整至能有效控制症状的最小维持剂量。
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药店地址：北京市东城区东四块玉北街1号楼
乘车路线： 地铁5号线天坛东门站B口出前行200米右转即是。
公交车：6.60.41.707体育馆西路下车，南走100米即是
驾车路线：天坛东门东行500米，右转（第一个红绿灯右转）东城地税局对面
电话：400-633-5000
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规格： 50ug/250ug60吸(泡)
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推荐剂量：成人和12岁及12岁以上的青少年：每次1吸（50μg沙美特罗和100μg丙酸氟
替卡松），每日2次，和每次1吸（50μg沙美特罗和250μg丙酸氟替卡
松），每日2次。4岁及4岁以上儿童：每次1吸（50μg沙美特罗和100μg丙
酸氟替卡松），每日2次。2
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