浙江神经官能症的症状有哪些
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浙江神经官能症的症状有哪些
　　★★★杭州京都医院精神科★★★【百 度十下，不如咨询一下】随着社会竞赛的日益，大家的神经也一刻不敢放松，生怕自个被社会所筛选。可是人的神经毕竟是需求歇息的，长时间生活在高压环境中，加上一些人的心理素质欠佳，形成社会上不断呈现神经官能症患者。那么，是什么导致神经官能症呢?下面，我们就杭州京都医院专家来详细介绍一下吧。
& & ★★杭州京都医院精神科★汇聚国内知名专家★严谨的医学态度★贴心的医疗服务★★ 　　专家分析造成神经官能症的原因有以下几点： 　　1、从职业特点看：从事高度紧张工作、心理压力较大的职业的人和脑力劳动者易患神经症。不过癔症却是在落后的边远地区、文化教育程度低的人群中易发生流行。 　　2、从生长发育环境、幼年经历看：缺乏母爱、缺乏安全感，经受过重大分离性焦虑者易患神经症。家庭关系松散、危机四伏、缺少亲情，甚至家庭破裂的单亲家庭成长起来的孩子易患神经症，因为在上述环境中成长起来的孩子，往往出现人格问题，表现为内倾型性格。 　　3、从年龄、生活阶段上看：青春期、婚恋期或涉及升学、恋爱、升迁、人际关系紧张等生活环境或处于重大转折时期易患神经症。 　　4、从遗传角度看：家庭中两系三代成员中有神经症者易神经症。这里谈到的遗传，并不是说神经症是一种遗传性疾病，而是说易感素质可以遗传，至于是否发病，还受很多后天因素的影响，这就是我们常谈的精神素质因素。 　　在生活当中引起神经官能症的原因有很多，大家对此应积极了解，全面的做好预防工作。倘若不幸患上了神经官能症，应尽早到正规的医院接受治疗，争取早日摆脱神经官能症的困扰。 　　杭州京都医院精神科：浙江第一品牌精神科医院
& 　　杭州京都医院精神科作为医院重点科室，医院始终秉承“同医同德，济世救人”的办院宗旨，施行专病专治的诊疗特色，专业治疗各种原因引起的精神类疾病。目前，该院的治疗水平已达到国际领先水平。将传统中医理论与西医先进诊疗技术相结合，将心理治疗，物理治疗，中医治疗等多种治疗方式予以结合，避免了传统治疗中对于“精神疾病”一味应用西药镇静的误区，使治疗更具有针对性，保证了治疗的有效性，排除了长年用药的对药物产生的依赖性，增强了治疗的稳定性，真正做到治愈后不易复发、迅速达到标本兼治的效果，彻底达到康复的目的。 　　精诚合作成就卓越团队 仁和济世呵护人类健康 　　杭州京都医院精神科诊疗中心拥有20多名代表国内精神疾病临床诊疗技术水平的主任医师、教授、博士生导师和享受国务院政府特殊津贴的专家担任我院学科带头人，他们在精神疾病诊疗领域经过几十年的经验积累和学术研究，科研成果卓着，诊疗技术精湛，注重变通治疗，诊疗有创新，处方有特色。从传统中医总结出的病因、病理、调养方法等上乘智慧，与现代医疗技术相结合，综合治疗各种精神疾病，具有用药少，见效快，主治面广，标本兼治的治疗特色，对我国精神科医学的发展起了举足轻重的作用。 　　【温馨提示】：京都医院提倡全新服务理念，为患者创造舒适就医环境。将患者利益放在首位，充分尊重患者 的人格尊严、个人隐私与知情同意权。实行“一医、一患、一诊室”充分体现对患者的尊重、理解和关怀。为患者就诊提供最大方便，实行“无假日门诊”，精神科专家轮流坐诊，保证从周一到周日患者都能享受最高质量专家服务。如果有其他问题可以免费与“在线专家”直接对话咨询或拨打免费咨询电话400-了解详情。zjw
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专家：怪病不怪，可能是“饿”由心生(图)
日08:51 　
武汉晨报　
每天吃七八餐还是觉得饿，26岁的汉南小伙汪俊雄求助晨报寻找怪病病因（详见昨日A03版）。昨日，这一报道见报后，引起众多市民和专家的关注。不少读者还为他推荐医生，“小汪还这么年轻，就这样下去太可惜了，希望我推荐的这个医生能治好他的病，让他重新开始新生活。”读者宋春润说。
昨日一大早，许多读者打通晨报热线（），对身患怪病的汪俊雄表示同情，并热心推荐医生，希望对他能有所帮助。
家住汉口的苏子芬女士说，她以前也有汪俊雄类似的症状，“应该还是胃部的毛病，我通过中医治好了。”她建议小汪去看看中医。一位家住汉南的韩女士说，她有位邻居以前也曾出现过这种情况，后来查出是吃了没煮熟的牛肉，肚子里长了虫，服用药物后，排出虫子，就康复了。
一位周姓中医师建议汪俊雄去检查一下脑垂体；一位莫先生则推测说，这种病应该属于中医所说的三消病，并推荐了一些中药……
不少读者还到医院去看望汪俊雄，鼓励他乐观地面对疾病。一位婆婆一大早看了报纸后，就赶到医院，鼓励小汪不要灰心。小汪以前的同事在看了报道后，也到医院看望他，祝他能早日康复。
目前，汪俊雄在武汉市十一医院住院。这已是他第二次因为这个“怪病”住进该院了。
该医院消化科范忠杰主任说，这次汪俊雄已经住了四五天，医院从CT、彩超、胃镜等多方面对他进行了检查，他身体无大碍，除了胃部有一点炎症。医生的诊断是“胃肠神经官能症”，也就是说，是由于精神紧张、焦躁而引起的肠胃不适，“这个炎症按正常情况是不会影响他的生活，没必要住院。”
范忠杰说，由于汪俊雄的要求，医院对他进行的是普通的护胃治疗，有时候为缓解他的“饥饿感”，打一些营养针，“其实最重要的还是对他的心理疏导，如果能找到他的心结，这个病应该就可以治愈了。”
协和医院内分泌科主治医生邓秀玲看了晨报报道后说，对汪俊雄的病首先要考虑的是甲亢和糖尿病，这两种病都会表现出吃的多、饿的快并且身体消瘦，但如果排除了这些疾病，建议可看一下心理方面的专家。
随后，记者又采访了武汉市一医院神经内科博士周瑞详，周博士认为汪俊雄可能患上了“贪食症”和“疑病症”。
他说，目前工作和生活压力较大，不少人情绪紧张，这种不良情绪如果没有得到排解，可能引起肠胃功能紊乱，如小汪这样的“吃不饱”，或另一极端“吃不下”。而且汪俊雄反复求诊，总认为自己身体有病，对医生的诊断总持怀疑态度，这也符合心理学上的“疑病症”。他认为，通过专业的心理咨询师对汪俊雄进行心理咨询和疏导，应该可以治疗他的病，不过需要一个过程。(蒋海鸽)
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第15版：新闻国际
第01版 头版
第02版 新闻遵义
第03版 新闻遵义
爱尔兰女子患怪病 身体发育“停”在12岁
&&&&凯特·奎恩&&&&许多女人都想拥有凹凸有致的好身材，但25岁的爱尔兰女子凯特·奎恩却由于身患怪病而停止发育，至今仍只有12岁女童的身形。&&&&据英国《每日邮报》10日报道，奎恩尽管已是成人，并且拥有一张成熟女人的脸庞，却从未经历过青春期。她不仅没有来过月经，就连乳房也根本没有发育所以无需戴胸罩。此外，由于奎恩患病后下脊椎无法正常生长，她的身高也仅有1.45米。&&&&两年前，医生诊断奎恩患有“尾部退化综合征”，这是一种罕见的脊柱末端先天发育畸形且伴有邻近区域软组织异常的一系列病变，每2.5万人中仅有一例，目前对这种病还没有很好的治疗方法。奎恩接受采访时表示，因为身形与旁人有异，她踏入20岁后就刻意远离人群、隐藏自己，过着“囚徒般的生活”。她希望专家能够帮助她治好怪病、成为“真正女人”，否则她永远都无法找到人生伴侣。&&&&(据新华社)
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表现在胃肠系统的一种怪病——胃肠神经官能症
【摘要】：正 胃肠神经官能症是由神经因素而引起的以胃肠功能紊乱为主要表现的一组综合征候群。这种病在体格检查以及用化验、X线或胃肠内窥镜等方法检查均不能发现有器质性病变。起病大多缓慢,病程多经数年累月,呈持续性,也有反复发作的。表现有反酸、暖气、恶心、呕吐、厌食,
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
胃肠神经官能症是由神经因素而引起的以胃肠功能紊乱为主要表现的一组综合征候群。这种病在体格检查以及用化验、X线或胃肠内窥镜等方法检查均不能发现有器质性病变。起病大多缓慢,病程多经数年累月,呈持续性,也有反复发作的。表现有反酸、暖气、恶心,呕吐、厌食,胸骨后或剑
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怪病拖垮一家人(图)
李树富和妻子扶着儿子李根晓在房子里行走。　　文／图记者姚村社实习生刘强白花花
　这是一个特殊的家庭，5个子女有4个患上世界上罕见的因神经损伤导致的肌肉萎缩症，两个大的已经严重致残，两个小的目前病情仍在不断加重，极有可能致残甚至威胁生命；男主人因肠穿孔曾经做过4次全麻手术，1.2米的小肠被切除，女主人身患脑神经官能症、胆囊炎等多种疾病。这又是一个坚强的家庭，尽管为给孩子们看病，不仅家徒四壁，并且负债20余万元，但他们中的每个成员都很坚强，默默地与不幸抗争……
　　李树富在定边县安边镇可算得上小有名气，他之所以出名，不是因为干了什么惊天动地的事情，而是因为他有一个特殊的家庭：一家7口，除过三女儿身体健康外，其他6口人都患有疾病，最严重的莫过于他的其他4个子女———他们患上了世界上并不多见的因神经损伤导致的肌肉萎缩症。北京积水潭医院神经内科的一位专家曾经对李树富这样说：“一般来说，这种病每40万人中才会有一例，你们家就有4例，应该占了全国160万人的‘指标’。”
　　“从没见过这么一家家人”
　　李树富本是定边县郝滩乡人，为了照顾两个生活不能自理的子女上学，2006年秋季，举家搬到了距郝滩乡约20公里的该县安边镇小学（当地人称二完小）附近，以每月40元的价格（房东见其经济状况太差少收了一半）租赁了3间土房，过起了背井离乡的生活。
　　说起来，李树富4个孩子的发病都很突然。小时候身体很正常，与别的孩子根本没啥区别，但慢慢长大以后情况就出来了。大女儿发病最早，当年只有4岁，二女儿则是9岁发的病，因为当时医疗条件差，治疗上没有跟上，这两个女儿最终致残，大女儿双手手指僵直，基本失去活动功能，双脚内翻，走路一瘸一拐，脚触地时常有疼痛之感，只好靠吃止痛药坚持，但止痛药又将胃吃坏了；二女儿更为严重，除了双手有问题外，整个双腿都瘫痪了，只能靠双拐行走。后来，老大在郝滩乡找了一个患脑瘫的丈夫，老二则在安边镇南关找了一个哑巴丈夫。老四和老五最初得病分别在8岁和6岁，最早发现两个小孩得病的是李树富的邻居———孩子走路有时莫明其妙地跌跤。由于已经有两个女儿因病致残，邻居们害怕这一家人受不了，一直不忍心告诉，这样也影响到及时治疗。14岁的老四李调转现在只有穿上矫正鞋，才能走上一小段路，12岁的老五李根晓，因病情一直在加重，双脚脚踝向内侧抽，外脚踝已经着地，根本无法站立，并且双手也开始颤抖。平时别的孩子在外边玩，他只能扒在自家窗户上看。因为没有肌肉萎缩症家族遗传病史，所以谁也说不清李树富的4个孩子是如何患上这种病的。只有个别专家认为，李树富4个孩子的病，可能与其早年做全身麻醉手术时，损坏了肋骨下的神经有关。
　　虽然，大女儿和二女儿已经嫁人，但她们在婆家却饱一顿饥一顿，平时生活还要靠李树富补贴。李树富显然成了家里的顶梁柱，但局外人并不知晓，李树富早在17岁时就因肠穿孔做过一次全麻手术，以后因术后粘连等又做了3次全麻手术，切除了1.2米的小肠。
　　患上肌肉萎缩症这种病，如果不通过手术治疗的话，平时只能靠吃药来控制病情发展，但现在不光4个孩子有病，长期的思想压力，使李树富的反应变得迟钝，身体每况愈下，小病经常自己扛着。李树富的妻子一直患有脑神经官能症，今年在县医院又被检查出胆囊炎、子宫发炎等多种疾病，因为家里没钱，没敢在县医院取药，而是回来后在镇上一个小诊所赊账拿了一点药。
　　不幸集中在同一个家庭，周围的人都很惊讶。记者采访时许多村民直叹息：“从没有见过这么一家家人。”李树富的房东夏国周则说：“这在我们镇子应该是顶可怜的。”
　　“给娃看病时他爸常吃人家剩饭”
　　从16岁起，李树富就一直干着在志丹县拉木头的重活。“那地方山大沟深，路不好走，上坡时，驴两根绳，我一根绳，我和驴一起拉车，后来就累出病，导致肠穿孔做了手术。”李树富向记者说这些话时表情平淡，就像在谈一件与己无关的事情。
　　因为做过4次全身麻醉手术，现在李树富已经无法再干重活，但为了给4个孩子看病，他仍然坚持每天早上6：00出门，晚上8：30回家，和正常人一样四处揽工干活，挣点钱补贴家用，即使这样一天最多也只能挣45块钱，有时雇主嫌李树富干活之余还要照顾家人，不能长久干下去，就不找他干活了，因此每天的收入并不可靠。6年前，国家发出退耕还林还草的号召时，他借高利贷在郝滩乡承包了30亩荒地种草，养了60只羊，并且在熟人介绍下，花8000元买了两头良种奶牛，但后来才发现所谓的“良种奶牛”其实是他们本地的土牛。去年暑假，为了凑钱去北京给小儿子看病，他把60只羊和两头牛全卖了，那两头“良种奶牛”只卖了3500元；30亩草地，每亩25元都没人要。
　　在北京给小儿子看病时，李树富总共带了4万多元，有从亲戚朋友那里借的，也有学校师生的捐款，但各种检查和住院费就花了3万多元。李树富的妻子说：“给娃看病时，他爸常吃人家剩饭，后来孩子劝他爸，担心万一有传染病咋办？他爸说，都到这一步了，吃点剩饭算啥！”
　　从2003年8月到2006年上半年，李树富和妻子每年都要带着两个小的，在西安西京医院查病治病。在这3年时间，两个孩子的病情一直靠药物控制，每天药费至少都要62元。到2006年年底，家里实在负担不起了，就只好停药。也就是从那时开始，两个孩子的病情逐渐加重。为给李调转和李根晓两姐弟在西安、北京等地看病，李树富先后花了10多万元。今年51岁的李树富说：“这30多年里，挣的钱光看病了，先是我动了手术，后来我媳妇又得病，再后来又是4个孩子。亲戚朋友帮了我们这么多年，现在已经没人能帮我们了，也没人愿意帮了。”
　　这些年为了给孩子看病，家里稍微值钱一点的东西，李树富也卖掉了，还借了高利贷，至今欠着20余万元的外债，一家人的生活主要靠李树富在外边揽活挣点钱维持。平时主食就是糜子、荞面，这些都是自家地里产的。要说蔬菜，也就是萝卜、白菜和土豆，大多都是别人送的。
　　“就是爬我也不拄拐”
　　日子虽然过得很清贫，但深受没有文化之苦的李树富对李调转和李根晓的教育却很重视。李树富告诉记者：“我的两个大女儿就是因为得病没有念过书，现在一个字都不认识，我不能让两个小的也像老大、老二那样。”也正因为此，他们才把家从郝滩乡搬到了教育质量较好的安边镇小学旁。曾经有亲戚跟李根晓说：“你父母为了给你们姐弟4个看病，已经欠了几万元的债了，你现在病又治不好，念书也没有用，还是不要念了吧。”李根晓态度很坚决：“我的病这么重，现在不念书，将来长大了干啥呀！”
　　李树富的妻子高秀芳告诉记者，两个孩子的学习，她从来都不用操心，每天放学回来，李调转和李根晓会很自觉地去写作业，写不完就不吃饭。记者在安边镇小学采访时，李根晓的班主任吕海梅告诉记者，虽然孩子的病情还在不断加重，现在写字时手也开始抖了，但写作业和以前一样认真。在学校孩子几乎不敢喝水，因为他没有能力独自去上厕所。李调转的班主任尚东明说：“因为得病影响了孩子的学习，但她现在很努力，成绩还不错。平时劳动，也和其他同学一样积极参加，她从来没把自己当病人看。”
　　穷人的孩子早当家。去年在北京看病的40天中，李根晓一直由父母背着，他深切地感觉到父母实在不容易，从北京看病回来后，就要求父母给他买一辆小自行车，这样行动就方便一些，不用父母时刻都跟着照顾自己。李树富对儿子说：“学骑车要是摔跤咋办？还是买一对拐拄着吧。”李树富满以为儿子会同意，没想到儿子却说了这么一句：“就是爬我也不拄拐！”
　　双脚严重残疾的一个孩子学骑自行车谈何容易？最开始，得靠父母先扶着自行车，李根晓在自行车上坐好后再慢慢往前骑。因为双脚抽向内侧，每次踩车子脚踏板时，脚都会疼，父母看着儿子学骑车很吃力，想打退堂鼓，但要强的李根晓一直坚持着。摔倒了，爬起来继续学，再摔倒了，再爬起来学，半个月后李根晓终于学会了骑自行车。现在李根晓上学、放学都骑着小自行车回家，很少让父母接送。
　　“多出的90元我替你掏了”
　　提起得到别人帮助的事，李树富就特别激动。因为这些年，接受别人的帮助实在太多了。
　　李树富刚搬到安边镇时，周围人得知他家的情况后，都很友好，并主动帮助他们。镇上一家蔬菜店老板就告诉记者，李树富刚来安边镇时，在他这里买菜，他都不收钱，让他随便拿。后来，李树富执意要给，他每次就象征性地收点钱。
　　李树富记忆最深的，则是给小儿子李根晓买小自行车的事。
　　去年给李根晓看病从北京回来的火车上，小家伙向父母提出要一辆小自行车，李树富最终答应了。在银川下了火车后，李树富在一家商场看中了一辆230元的小自行车，但因为路上还要照顾儿子，就答应到定边后再买，但到定边后李树富却发现，同样的一辆小自行车比银川贵了90元。于是就告诉儿子，还是改天去银川买吧，没想到儿子坐在开往定边的班车上哭了。这时旁边一个干部模样的中年妇女问了起来：“孩子为啥哭啊？”李树富只好把事情的来龙去脉说了一遍，中年妇女立即说：“这样吧，多出的90元我替你掏了。”李树富看了一下时间说：“车快开了，还是算了吧。”这时只听班车司机大声说：“没关系，你去买吧，大家等你们。”小自行车终于买到手，只是因为疏忽，李树富至今都不知道这位好心人的姓名。
　　因为家庭生活困难，安边镇小学免除了李调转和李根晓上学期间的所有费用，并且每年的贫困生补助，学校都优先考虑他们。去年6月份，为了去北京给李调转和李跟晓看病，定边团县委、县妇联联合向全县发了一个倡议书，筹集到8000多元钱。后来，安边镇小学又在本校为他们举行了一次募捐活动，师生共捐款2470元。
　　采访中，李树富重复最多的一句话是：“我真不知道该咋感谢那些帮助了我们的好心人。”
　　“只要我还有一口气，就要把病看到底！”
　　虽然得到了很多人的捐助，但相对于巨额治疗费，这点钱简直就是杯水车薪。
　　去年在北京看病期间，北京积水潭医院神经内科的专家曾对李树富说：“肌肉萎缩症这种病，通过修补神经和矫正肌腱手术是可以治好的，一个孩子的治疗费用大概在40万元左右。如果任其发展，极有可能致残甚至威胁生命。”2003年李树富带着李调转和李根晓，在西安西京医院看病时，该院在神经系统遗传病研究方面造诣很深的专家吴保仁教授也曾对李树富说过：“要是靠你一个人挣钱，给4个孩子做手术，人老八辈恐怕都不行。”
　　李调转和李根晓两个孩子的病起初还比较轻，可以踮着脚走路，后来只有扶着墙壁、桌子之类的东西才能走。从去年开始，病情不断恶化，李根晓的两只脚向内侧抽，先是外脚踝着地，再后来，脚踝严重变形，越来越大，已经无法行走；李调转现在也只能穿着矫正鞋踮着脚走路。李树富说：“不瞒你们，我曾经也想过，干脆让汽车把我轧死算了，这样还可得到肇事者的一笔赔偿费，但细一想，那样的话，这个家也就垮掉了，孩子就会丢给社会，成为社会的负担。”以后，李树富从来没有在家里人面前说过泄气的话。相反，还经常开导家里人，让他们想开点。
　　不管怎么讲，孩子治病还是需要一大笔钱的，尽管李树富目前并没有多大的把握，但他向记者坚定地表示：“只要我还有一口气，就要把病看到底！”