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孕妇为什么一定要做唐氏筛查？
& & 我们每个家庭都希望有一个天真可爱，美丽聪慧的孩子，但在每一个孩子的孕育过程中都会遇到许多风险，其中最严重的就是出生缺陷。出生缺陷是指婴儿出生前在母体子宫里发生的发育异常以及存在于身体某些部位的畸形。无脑儿、脑脊膜膨出、呆小症、兔唇、先天性心脏病、先天愚型等等，出生缺陷疾病严重影响着人口素质，影响着家庭幸福。
& & 因此，出生缺陷的预防对每个家庭、对国家、对孩子本人，都是负责任和重要的。其中主要是预防先天性疾病和遗传性疾病。唐氏综合症就是最重要的一种。
& & 唐氏综合征（Down's Syndromw ）是英国医生Langdon Down首先描述了先天愚型的临床表现，因此将这种病症称为Down综合征，即唐氏综合征。俗称先天愚型。
& & 唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形，目前没有有效治疗手段，最好的办法就是终止妊娠。
经过发达国家近5－6年大面积筛查，结果表明“唐氏儿” 的出生率有上升趋势。首先不可避免的遗传性因素，目前随着城市环境污染的加重，如生活环境污染、受病毒感染、化学药物、放射性辐射、家庭装修、口服避孕药、老化现象、吸烟酗酒等不良习惯等均会造成唐氏综合症的增加。
& & 在我国新生儿中的发病率约为1／700左右。据估计我国目前大约有60万以上的患儿，按目前我国的出生率，平均20分钟就有一例患儿出生，全国每年出生的患儿将达27000例左右。
& & 我国传统检查通常用羊水检查法进行确认，但羊水检查对孕妇和胎儿都有一定影响，很多孕妇不愿接受，通常只有35岁以上的高危孕妇才做这项检查，因而造成了很大的漏洞。
& & 唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，如风险高就有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊，所以在进一步检查的结果尚未出现前，不必过分紧张。一般唐氏筛查是抽取孕妇两毫升血液，检测血清中甲型胎蛋白（AFP）和绒毛促进性腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，筛查的最佳时期是怀孕第15-20周。相对来说，抽取孕妇外周血是没有危险的。
& & 唐氏血清筛查是很有效的方法，35岁以下的孕妇唐氏阳性率为6%，35岁以上的高危孕妇为44%。任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：＞35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80％的唐氏综合征发生在＜35岁的孕妇当中。唐氏筛查没有副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇.
& & 唐氏综合症与孕妇年龄有很大关系，有研究指出孕妇年龄与先天愚型的发生率有下列关系
年龄 20岁& & 25岁& &&&30岁& &&&35岁& & 38岁& & 40岁& & 42岁& &45岁
风险1/0&&1/&&1/175&&1/100&&1/65&&1/25&&
& & 父亲的年龄也与唐氏综合症发病有关，当父亲年龄超过39岁时，出生患儿的风险增高。另外病毒感染也会发生唐氏综合症。最近有人研究后指出肝炎病毒可影响胎儿细胞的染色体，个别发生先天愚型。妇女在妊娠前及妊娠早期的病毒感染也可能是先天愚型产生的诱因。现在的环境污染，包括空气污染、水中含氟量、饮酒、社会经济状况等增加唐氏综合症的发病率，可导致染色体异常的胚胎发生。在环境污染及接触有害物质、饮酒、吸烟等均可造成精子、卵子的老化和畸形，是产生先天愚型和先天性畸形的重要诱因。
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唐氏综合征在医学上称为21三体综合征，又称先天愚型。人类细胞的染色体对数应该为23对(46条)，其中一半来自父亲，一半来自母亲。正常人有22对常染色体，而另一对是决定性别的性染色体。唐氏综合征的病因就是在患者的第21对染色体上多了1条染色体，因为多了1条21号染色体，所以称21三体综合征。中国著名的智障人乐队指挥者周舟就是典型的唐氏综合征患者。目前在活产的新生儿中，唐氏综合征发生率是1/700～1/800。患有唐氏综合征的新生儿多为小于胎龄儿或早产儿，表现为肌张力低下、韧带松弛，随着发育表现为智力严重低下，智商20～25，同时还可能伴有先天性心脏病、消化道畸形，成年后可能伴有白内障、精神异常。唐氏综合征的患者存活年限是20～30年。这样的患者会给家庭和社会造成极大的负担。唐氏综合征是一种偶发的疾病，以前认为只有 35岁以上的妇女怀孕才有可能生这样的孩子，经过研究只有25%～30%的唐氏综合征发生在35岁以上的年龄组，70%～75%的病例出生于年轻的孕妇。所以每一个怀孕的妇女都有可能孕育先天愚儿，因此每个怀孕妇女都应该常规做唐氏综合征筛查。目前筛查最佳时间是在孕15～20周，多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血，提取血清(不用空腹)，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”，这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。
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医生们对筛查结果的解释都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100；低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能呢。
有关指标在不同的医院并不统一：
　　 有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”；最佳筛查期有“16周-19周”、“18周-21周”或“15周-20周”不同的说法，不同的计算方法对于筛查结果是有影响的。
参考国外孕妇的数据与标准是否适用于中国孕妇
　　 按有关标准，100个筛查结果是阳性，最终通过羊水穿刺确诊的愚型儿应在60个左右。但事实上，筛查的假阳性率太厉害，很多孕妇会被筛查结果“误判”。，国内采用的唐氏筛查法，参考了国外孕妇的相关数据和标准值，这可能是产生误差的原因之一。有医生在专业杂志上撰文称，筛查的假阳性率竟达90%以上。
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早期羊水检查其实是以盲目的方式，直接由子宫上的肚皮下针来抽取羊水，但这种方式对胎儿而言极为危险；一直到1983年，才有医师利用实时超音波来抽取羊水，在超音波的引导下，抽取羊水的细针可以避开胎儿、胎盘及脐带，使羊水检查成为一种安全的检查。
　　检查步骤step by step
　　原则上，羊水检查在怀孕的第15～16周施行最合适，其步骤如下：
　　在正式抽取羊水之前，医师先帮孕妇做超音波检查，决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目
　　找出最适合下针的位置
　　为孕妇消毒皮肤
　　在孕妇的肚皮上铺上无菌单
　　以20或22号脊椎穿刺针在超音波的引导下，逐步刺入之前选定好的羊膜腔内
　　确定脊椎穿刺针已在羊膜腔内，开始以负压将羊水抽出
　　前面2毫升的羊水必须丢弃(怕引起母源细胞污染)
　　大约抽出20毫升的羊水
　　将穿刺针的内管置回
　　回抽整支穿刺针
　　在肚皮的针孔上贴上绷带
　　羊水检查OK！
　　请孕妇在羊水检查室外稍坐休息10分钟
　　若无不适就可以回家了！
　　双胞胎以上的检查较复杂
　　至于关于双胞胎或三胞胎的羊膜腔穿刺检查则比较复杂，同样的在正式抽取羊水之前先接受超音波检查，由于胎儿容易因胎动而改变彼此相对位置，所以在做超音波检查时必须仔细找出胎盘的位置、羊膜腔彼此相对的位置、羊膜腔与子宫颈的相对位置、胎儿与羊膜腔的关系，必要时甚至必须画图，万一羊水检查结果有异常时，才能知道是哪一个胎儿出了问题。
　　哪些人需要做羊膜腔穿刺？
　　怀孕年龄满34岁以上者
　　本身或一等亲曾生育先天缺陷儿者
　　习惯性流产者
　　本人或配偶有遗传性疾病者
　　本人或配偶有染色体异常者
　　家族中有遗传性疾病者
　　本次怀孕疑似有染色体异常者
　　母血筛检唐氏症异常者
　　羊膜腔穿刺的并发症
　　准妈妈们都很想知道抽羊水导致胎儿死亡的机率有多高？在早期发表的研究报告指出，因羊水检查而导致胎儿死亡的机率约1.5～3.5﹪。而根据目前最新的研究报告则指出，若是单胞胎接受羊膜腔穿刺，胎儿死亡机率为0.6﹪；若是双胞胎接受羊膜腔穿刺，则机率提高到2.7﹪。
　　导致胎儿死亡的可能性极低
　　目前已知有几项因素较易导致胎儿死亡，包括穿刺时使用较大号的针头、多次穿刺、胎盘损伤、羊水出现异常颜色等。不过也有一些报告否定了上述原因，尤其是关于胎盘损伤，有些报告指出穿刺针有无经过胎盘并不会影响胎儿的死亡机会。目前大致的看法是，如果一定要经过胎盘才能抽取羊水时，一定要从胎盘的最薄面下针。以目前的技术而言，羊膜腔穿刺是一项相当安全的检查。
　　并发症的发生率极低
　　破水：发生率1﹪，会在几天内自行愈合。
　　羊膜腔炎：发生率0.1﹪，会引起下腹痛、发烧等症状，极容易早产。
　　阴道出血：发生率2～3﹪，几天内会自行好转。
　　胎儿刺伤：在超音波的引导下绝少发生，偶尔胎儿会突然动一下，医师多能立即避开，若不慎刺伤也无大碍，会自行愈合。
　　呼吸窘迫：有少数研究发现，接受过羊膜腔穿刺的胎儿，在出生后较易有呼吸窘迫的问题，发生率为1.1﹪，未接受过羊膜腔穿刺的胎儿则为0.5﹪。
　　爱滋病妇女的特殊状况：患有爱滋病妇女如果必须接受羊膜腔穿刺，该如何因应？目前有少数研究显示，如果爱滋病的妇女在接受羊膜腔穿刺前先服用zidovudine一个疗程，可以有效减少因羊膜腔穿刺而将母亲的爱滋病毒传染给胎儿的机会。
　　长期追踪
　　目前的文献指出，曾接受过羊膜腔穿刺的小孩，其智商、语言能力、人格发展、运动协调、生长发育及行为能力，和未接受过羊膜腔穿刺检查的小孩比较起来是没有差别的。
　　迷你羊膜腔检查
　　能提早知道检查结果
　　迷你羊膜腔检查，又称迷你羊水检查，是指在怀孕10～14周时就接受羊膜腔穿刺检查，其发展的目的是为了能提早知道检查结果。因为一般羊水检查是在15～16周进行，等待报告需要3周的时间，这时胎儿已较大，若有重大异常需要引产时，对母体伤害较大；迷你羊膜腔检查可以提早诊断、提早知道结果，若需要引产则会降低母体的伤害。
　　目前仍非主流检查
　　然而迷你羊膜腔检查目前仍非主流检查，因为其技术比较困难，主要是因为在怀孕14周前，羊膜和绒毛膜还处在分离的状态，这使得在下针抽取羊水时，较不易进入羊膜腔室内。另外一个问题是，由于怀孕周数较小，所以胎盘相对上会比较大，使得下针时极易穿过胎盘。不过研究报告显示，即使抽取针经过了胎盘，也不会造成羊水细胞培养困难或是早期胎儿死亡。
　　迷你羊膜腔穿刺的并发症
　　根据加拿大的一篇大规模研究资料显示，接受迷你羊水检查(在怀孕11～12周)比接受普通羊水检查会有较高的并发症，包括胎儿死亡(7.6﹪，一般羊水检查为5.9﹪)、足内翻(1.3﹪，一般羊水检查为0.1﹪)、破水(3.5﹪，一般羊水检查为1.7﹪)。
　　注意事项
　　最好不要在怀孕12周以前做羊水检查：若在接受迷你羊水检查后合并有破水现象时，则足内翻的机会高达15﹪。所以如果要接受羊水检查，最好不要在怀孕12周以前。
　　Rh阴性的孕妇注意：若孕妇本人的Rh血型是阴性，则必须在羊水检查前打一针Rh免疫球蛋白，以避免产生Rh抗体。
　　羊水检查是国内目前最常使用的产前检查方法，就大部分的孕妇而言，羊水检查的并发症机会并不高，但对于多胞胎的孕妇而言，羊水检查的风险会稍微提高一些。任何接受过羊水检查的孕妇，都应该密切追踪可能发生的并发症。
　　文╱台北荣民总医院妇产部主治医师 庄其穆
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唐氏综合症是一种偶发性疾病，每一个孕妈妈都有可能生出唐氏宝宝。唐氏筛查不是孕期必做检查之一，孕妈妈可自愿决定做和不做。但是以下7种孕妈妈建议必须做：
1.年龄大于35岁。
2.曾生过异常孩子。
3.有不明原因的胎停育。
4.妊娠期间阴道出血。
5.妊娠早期有服药史，又不知道这个药到底有没有影响。
6.妊娠早期，接触过有害物质。
7.家族有出生缺陷史，第一次怀孕就该做唐氏筛查。
&&唐氏筛查什么时候做？最佳检查时间：
　　孕15周-20周
唐氏筛查注意事项：
　　做唐氏筛查时无需空腹，孕妈妈仅需简单的抽血。
唐氏筛查结果准确率：
　　唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合症可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合症的可能性，有必要进一步检查(如羊水穿刺等)才能确诊。
唐氏筛查结果时间：
　　抽血后2—3周由医生告知唐氏筛查结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。
唐氏筛查多少钱，费用高吗？
　　唐氏筛查费用大约在120元左右，但是根据每家医院标准不同会略有不同。
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结果为低危的处理办法　　
（1）不可掉以轻心
　　结果为低危表明胎儿为唐氏宝宝的风险较低。但是，唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小有关，任何因素的误差（如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等）都可能造成结果的不准确，因此，这种情况是需要检查明确的，可以采血排除遗传性的呆傻疾病（静脉血或足跟血），必要时做羊水穿刺检查，以进一步确认胎儿的健康状况。但羊水穿刺存在一定的危险性，可能会造成流产，结果为低危的准爸妈可以选择不做。
（2）坚持孕期检查
　　即使结果为低危，也一定要坚持其他孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。
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结果为高危的处理办法　
（1）进一步确诊
　　唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑，但是据统计，此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。
（2）确诊为唐氏宝宝后怎么办？
　　唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
贡献币0 &妈米31831 &经验值30183 &在线时间4448小时&最后登录&注册时间&帖子12996&阅读权限100&积分34631&精华10&UID658429&
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女人，我还没反应，愁死我了
英国直邮奶粉爆罐包赔，切勿拒收
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打算做唐氏筛查的准妈妈，如果有月经不准或者周期较长的，一定要先做B超确定实际胎龄
贡献币0 &妈米3443 &经验值3034 &在线时间301小时&最后登录&注册时间&帖子1736&阅读权限100&积分3335&精华0&UID661651&
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挺全面的。
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All Right Reserved版权所有唐氏筛查高危一定要做羊水穿刺吗？
11:10:33&&&来源：39健康网&&&评论： 点击：
小樱是一名孕妇，近期做了中期唐氏筛查发现21三体风险高危，医生建议迟些做羊水穿刺，一直自认为宝宝很健康的小樱顿时吓出一身冷汗，唐氏筛查高危到底有多危险？一定要做羊水穿刺吗？
相信很多妈妈都会遇到产检报告有指标不合格的情况，内心再强大的妈妈都会心情跌入谷底，有些妈妈会继续上网查询资料来判断严重程度，有的妈妈可能会心情糟糕的吃不下饭。而唐氏筛查确实也是一项最容易让妈妈郁闷的产检项目，一来因为唐氏综合症很可怕，二来是有很多的未知性。
唐氏筛查高危不等于患唐氏综合症
唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。因此，非常有必要进行检查。然而需要注意的是，检查结果出现高危不代表就患病。
由于由于检测技术的特异性和敏感性有限，故唐氏筛查的准确性并不高。医院的唐筛检查结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100；低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能。
简而言之，高危孕妇的胎儿未必是愚型，非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。
唐氏筛查不准，为啥不直接羊水穿刺？
既然唐氏筛查无法做到完全准确，那为什么还要做呢？为什么不直接羊水穿刺？这是因为唐氏筛查没有副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。
羊水穿刺虽然是检查&唐氏宝宝&的&金指标&，但却是一种创伤性的检查方法，因为羊膜腔毕竟是一个天然的无菌密闭腔，对胎儿的整个妊娠过程起着极为重要的保护作用。羊水穿刺会破坏羊膜腔的密闭性与完整性，是一种创伤性检查技术，有导致感染、出血甚至流产的风险。
唐氏筛查指标小知识：
正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。
责任编辑：小方
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南昌孕妇一定要做唐氏筛查吗
文章来源：admin
发布时间： 15:42:20
　　南昌孕妇一定要做唐氏筛查吗?【南昌艾玛妇产医院】健康咨询热线:3 ，官方咨询qq: ，地址：南昌市西湖区象山南路三眼井街39号(象山广场对面) 唐氏筛查是确保优生的一种检测手段，是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群，通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来。
　　南昌孕妇一定要做唐氏筛查吗?人类细胞的染色体对数应该为23对(46条)，其中一半来自父亲，一半来自母亲。正常人有22对常染色体，而另一对是决定性别的性染色体。唐氏综合征的病因就是在患者的第21对染色体上多了1条染色体，因为多了1条21号染色体，所以称21三体综合征。
　　南昌孕妇一定要做唐氏筛查吗?怀孕做唐氏筛查D如何筛查?
　　多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血，提取血清(不用空腹)，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”，这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。
　　尽管有很多准妈妈们对唐氏筛查提出这么多的质疑，尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。中国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝!
　　南昌孕妇一定要做唐氏筛查吗?南昌艾玛妇产医院作为江西省首家由台湾打造的以JCI国际标准为管理标杆的妇产医院，医院以一流的技术设备，舒适的诊疗环境，为患者提供了高品质的服务。医院产科科室采用最新、最先进的设备和经验丰富的老专家坐诊，为无数女性朋友的宝宝平安降生奠定了坚实的基础。
　　以上就是关于“南昌孕妇一定要做唐氏筛查吗”的相关内容介绍。如果您有任何疑问，可以点击免费专家在线咨询，也可以拨打南昌艾玛妇产医院24小时健康咨询热线：3，欢迎广大朋友的来电。
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孕期妇女在做家事方面，不能以未怀孕前的标准来要求自己，因为无论在身型还是动作的灵活方面都大不如前了，所以，做家事时尽量要缓慢，也不要定太大目标，规定自己一天要做多少家务，尤其要适当降低家务清洁方面的要求，并动员丈夫和家人齐动手。怀孕期间，妈妈们做家务该注意什么呢？1、以缓慢为原则：随着妊娠周数的增加，准妈妈的肚子越来越大，本...
网友问：怀孕初期时曾作过唐氏筛查，结果为唐氏高危，有的医生建议做羊水穿刺进一步检查，有的医生说不用，我家里人和朋友也说唐氏筛查不准确，所以就没有做羊水穿刺，但是我一直在担心，请问到底唐氏筛查准不准？用不用做羊水穿刺？我29岁，孕期没有接触过X光射线，也没有吃药，没有受到病毒感染。盼回复，多谢！　　妇产专家：唐氏高危者最好能在孕18－22周...
昨天，有一位怀孕18周的孕妇来做检查，问我有没有必要做唐氏筛查，因为这个检查属于自费项目。我了解到很多孕妈妈在孕早期都像这位妈妈一样犹豫过：唐氏筛查是否真的有必要?即使花钱查了又能查出什么?什么人需要做筛查?最后，这么一琢磨，一犹豫，往往就不再想花钱作这个筛查了。其实，从医学的角度分析，唐氏筛查很有必要，准妈妈一定要引起足...
　　什么是“唐氏综合征”　　唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。　　为什么要进行唐氏综合征筛查？　　唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。　　谁会生出“唐氏儿”？　　唐氏综...
　　怀孕啦！尤其对于婚后不久，而且又渴望生个小宝宝的年轻女性来说，真是个莫大的喜讯！于是肚子里的宝宝还没有出生，自己却己成了全家的宝贝。婆婆说：“扫帚疙瘩也不许动啊，有活我来干。”丈夫说：“你干脆别上班啦！”　　怀了孕就不能动了吗？显然，这一观点是不对的。　　孕妈咪运动的五大理由　　俗话说，生命在于运动，对孕妇来说是两条生命...
　　怀胎十月，每个准妈妈都要接受一系列产检。产检既能让准妈妈们了解胎儿成长的一点一滴，又能及时发现胎儿有什么样的发育危机。但是，产检到底检查什么？哪些是必做项目？专家表示，了解并按时进行产检，对胎儿与孕妇本身都十分重要。　　孕早期产检(受精卵第12周)　　关键词：排查宫外孕早期了解胚胎　　产检时间：每月一次　　基本描述：广...
　　近日，唐氏综合征被确立为上海市出生缺陷重点干预的病种之一，首批试点区浦东新区、杨浦区的1万余名孕产妇将率先获得免费全套血清筛查。作为《上海公共卫生体系建设新三年行动计划》的一个组成部分，将逐步实现对所有有筛查意愿的孕妇进行唐氏综合征产前筛查，并对高风险孕妇进行风险评估、医学咨询和产前诊断，以尽可能减少患有...
什么是唐氏综合征唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。为什么要进行唐氏综合征筛查？唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。谁会生出唐氏儿？唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀...
Q&A：Q：请问做唐氏筛查有危险性吗？它和羊水穿刺检查有区别吗？A：唐氏筛查是抽取孕妇外周血，羊水穿刺是经羊膜穿刺取羊水。相对来说，抽取孕妇外周血是没有危险的。Q：请问检查的时候应注意些什么？可以吃早餐吗？A：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关。一般来说，在怀孕的1520周为唐氏筛查的最佳时期。　　Q...
结婚后一直没怀孕，看了中医，吃了2个月的中药，现在怀孕14周了，去医院做了个B超，没发现异常，但为什么不给做唐氏筛查？请帮忙解答一下，谢谢！！！怀孕后唐氏筛查
我最后一次月经是08年5月28号来的，现在怀孕多少周了（或几个月了）？什么时候去做唐氏筛查最好呢？几个月唐氏筛查
请专家帮助看看，非常着急，谢谢了怀孕：18周（通过B超得知）但是事实上末次月经日期是9月10日，10月没有来月经，11月21日检查怀孕不超过10天，5555，有一个月没有来月经却正常排卵了吗？这种情况只能通过B超算预产期医生说做唐氏筛查要看末次月经，事实上按照9月10日来算，已经怀孕6个月了，其实才四个月，这样，即使做了唐氏筛查也会不准，建议我不要做但是我还是很担心呀，请问这种情况能做吗？唐氏筛查月经
孕妇怀孕七个月，天天在家很无聊。孕妇在家可以做些什么？孕妇在家
七个多月的孕妇做唐氏筛查有用吗？能检查出宝宝的智力和大脑发育正常吗？如果不行，那这种月份要做什么检查才能测试出宝宝的智力和大脑发育是否正常呢？孕妇做唐氏筛查
老婆的末次月经是日，我们是7月7日同的房。医学上怀孕时间从末次月经起算第一天，医生让我们10月20日去做唐氏筛查，也就是末次月经起算的第十六周零四天，这个时间我们去做唐氏筛查可以吗？是早？是晚？结果会准确吗？孕妇什么时候做唐氏
大家做唐氏筛查多长时间出结果？我这里的医生怎么说要一个月呀，要等这么长时间吗？
孕妇在生了宝宝之后过多少天才可以做爱？一般是一个月，但我在这里想问下：能够提前几天吗，我是他老公，有点忍不住了！孕妇最后一个月丈夫
患者信息：女23岁病情描述(发病时间、主要症状等)：现在怀孕十一周，想做唐氏筛查，今天去医院去问医生说15-20周再做最好，但是网上有的说11-14周做好，而且唐氏筛查还分一期和二期吗？一期准确率高，想得到怎样的帮助：请问到底什么时候做唐氏筛查最好怀孕几周做唐氏筛查
我是10.9.21最后一次来月经的，11.11去医院做B超说是6周+，可是12.15去同仁医院挂了专家号算了一下把原来的B超单上改了说是12周，然后让做B超，B超室的说如果打算做唐氏筛查的就等几周一块，前几天约上11.1.10的B超了，可是不知道那时候到底是15周还是16周了，能做唐筛吗？跪求！在线等答案谢谢！！怀孕唐氏筛查怎么做