一个月前查出中医治疗巴雷特食管管,晚

Barrett食管严重吗
健康咨询描述:
我今天做了胃镜检查,诊断为Barrett食管,严重吗?听说会癌变,我好紧张。
感谢医生为我快速解答——该
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病情分析:Barrett食管是食管远端粘膜的鳞状上皮被化生的腺上皮所替代,本病多合并反流性食道炎。指导意见:1、由于本病有癌变的可能,当在检查中发现高度异型增生,还是建议手术治疗。2、药物治疗主要是对症处理,如果合并反流性食道炎,可以使用多潘立酮、奥美拉唑等抑制反流。3、如果有肥胖者应该减肥,同时需要戒烟酒,避免损害因素等。
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病情分析:你好,Barrett食管是食管远端粘膜的鳞状上皮被化生的腺上皮所替代。是癌前病变的一种。指导意见:胃食管返流是Barrett食管的主要原因。预防胃食管返流是十分重要的。改变生活方式是与防泛酸、烧心的最好办法。如果晚上容易反酸,最好在睡眠时把床头抬高10~20厘米,都会有帮助的。另外我们认为心理因素也十分重要。心理因素对消化系统的影响也十分大,像焦虑、抑郁都会让消化系统出现不良反应,所以在紧张的时候注意缓解压力也同样重要。你的治疗需要结合病理,如果已有高度异性增生,是需要手术的。没有的话,先保守对症治疗。
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巴雷特食管术后吃东西很难受。请问术后能吃什么水果,不能吃什么
曾经的治疗情况和效果:
想得到怎样的帮助:这种病会不会复发,(感谢医生为我快速解答——该。)
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病情分析:常给乳类的流质及半流质饮食,如果可能的话,应鼓励病人进食细软无刺激饮食如细面条、藕粉、稀饭、面汤、鸡蛋糕等。指导意见:应避免吃过酸、过甜的食物,并于每餐后饮水以冲洗食管,还应注意餐后病人应处于直立位或餐后散步,晚餐和入睡的间隔时间要长。
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病情分析:你好考虑你的胃有炎症,或者反流性食道炎,因为你的痰发绿,有胆汁往上返的可能,
指导意见:建议查胃镜进一步诊断,实在不愿意或没时间,可以用一些药物,比如:奥美拉唑、吗丁啉、阿莫西林等,可试探性治疗,看疗效.
您好!已经手术了,胃炎,反流我想早点现在什么可以吃,我现在吃东西伤口还会疼
17:54医生回答:
你好考虑你的胃有炎症,或者反流性食道炎,因为你的痰发绿,有胆汁往上返的可能,
建议查胃镜进一步诊断,实在不愿意或没时间,可以用一些药物,比如:奥美拉唑、吗丁啉、阿莫西林等,可试探性治疗,看疗效.
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病情分析:根据你的叙述,这是由于伤口未完全愈合所导致的指导意见:建议暂时不要服用一些刺激性食物,祝您早日恢复健康
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病情分析:手术对身体是有一定创伤的,尤其在免疫力方面,对多吃水果也可以稍微缓解的。指导意见:食物就多吃点含蛋白质类的。水果的话就对于多吃点含维生素高的,不带火气的那种就行的。祝你早日康复哈!
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巴雷特食管病因
时间: 10:52:39
  (一)发病原因
  Barrett食管的病因至今尚不完全清楚。尽管有关Barrett食管与胃食管反流之间的关系已被大多数学者接受,但Barrett食管确切的发病机制仍不清楚。之所以这样说是因为在胃食管反流病人中,只有10%发展为Barrett食管,而90%的患者并不发生变化。究竟什么因素影响两者之间的转化目前还是个谜。但无论怎样说,胃-食管反流是最重要和最基本的病理基础,此外十二指肠-胃-食管反流以及食管运动功能障碍也与Barrett食管的发病有关。
  长期以来一直存在着两种学说,即先天性学说和获得性学说。
  1.先天性学说 从胚胎学角度来讲,人体胚胎发育至3~34mm时(4个月以前),原始前肠(食管的前身)黏膜被覆柱状上皮。发育至130~160mm(18~20周)时,鳞状上皮开始替代柱状上皮,这种变化由食管的中央开始并逐渐向胃和口腔两端发展,至出生前全部完成。这种延伸如受到任何阻碍,都可能导致食管下段于出生后仍然被覆柱状上皮及食管上段残留柱状上皮细胞。基于这种理论,先天性学说认为Barrett食管是由于人体胚胎发育过程中柱状上皮没有被鳞状上皮完全替代所致,因此食管下段遗留下胚胎时期的柱状上皮。一些临床观察也支持先天性学说。一项尸检结果证实,在死产婴儿的食管就发现有柱状上皮。Borrie等提出,Barrett食管的发病高峰有两个阶段,一个是儿童组(0~10岁),另一个是成人组(40岁以上),因此提出儿童组的发病原因是先天性的。此外,一项病理研究报道,在Barrett食管未发现后天学说所提到的慢性炎症和组织纤维化。
  2.获得性学说 目前越来越多的动物实验和临床研究的证据表明,Barrett食管是一种获得性疾病,它与胃食管反流性疾病有密切关系。食管下段长期暴露于酸性溶液、胃酶和胆汁中,造成食管黏膜的炎症和破坏,导致耐酸的柱状上皮替代鳞状上皮。研究证实,大多数Barrett食管病人存在反流性食管炎。临床还发现,一些外科手术后,如食管肌层切开术、全胃切除加食管空肠吻合术以及胃食管侧侧吻合等手术后均可发生Barrett食管。其发生机制主要是由于手术破坏了食管下括约肌的完整性,造成胃酸和胆汁反流或食管及胃排空障碍。此外,也有报道化疗药物可使食管黏膜损伤,导致Barrett食管。
  动物模型在研究Barrett食管的病因和发病机制中起了非常重要的作用。20世纪60年代末就有学者试图建立Barrett食管的动物模型,但未获成功。Bremner和Gillen等分别在先前的动物模型基础上,增加了长期高酸反流的条件,成功地建立了Barrett食管的动物模型,这一成果有力地支持Barrett食管的获得性学说。此后又有一些不同的动物模型相继出现。
  (二)发病机制
  关于Barrett食管柱状上皮的来源尚未定论。目前有几种看法:①来源于鳞状上皮的基底细胞;②来源于食管贲门腺体细胞;③来源于胃黏膜或原始干细胞。
  BE的主要病理特点是柱状上皮从胃向上延伸到食管下段1/3~1/2,多限于食管下段6cm以内,而黏膜下层及肌层结构正常,其柱状上皮有3种组织学类型:
  1.胃底腺型 类似胃底胃体上皮,含有小凹和黏液腺,具有主细胞及壁细胞,能够分泌胃酸和胃蛋白酶原,但与正常黏膜相比,这些腺体稀少且短小。
  2.胃贲门交界型 以贲门黏液腺为特征,表面有小凹和绒毛,小凹及腺体表面由分泌黏液的细胞所覆盖,其中缺乏主细胞和壁细胞。
  3.特殊型柱状上皮 类似于小肠上皮,表面有绒毛及陷窝,由柱状细胞和杯状细胞组成。柱状细胞与正常小肠吸收细胞不同,无明确的刷状缘,胞浆顶端含有糖蛋白分泌颗粒,不具备脂肪吸收功能,因此相当于不全性肠化生上皮,此型最常见。
  Barrett食管可形成溃疡,称为Barrett溃疡,被认为是食管腺癌的癌前病变。BE溃疡较深陷,故容易穿孔。如溃疡穿透食管壁,可并发胸膜和纵隔化脓感染或纵隔组织纤维化和周围淋巴结炎。
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