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”你，不行！“陈毓祥朝着薛辉竖起大拇指，又极为缓慢地倒转过来，朝地上点了点，无比轻蔑地道。
再说陈毓祥离开了那间密室，顺着廊道又向那圆形大厅走去。快到到廊道尽头，忽然，迎面走过来了一位身材高挑头罩面纱地黑衣修士。
黄金宝此时左右为难，得罪马寻欢他倒不怕，毕竟那马师祖为人方正，从不会以势压人，而自己功力比马寻欢也要高一些，倒也不怕他来报复。
城主府地工作人员领着二人到了府邸之后，便自回去复命去了。望着这个精巧地府邸，陈毓祥也是觉得颇为满意。
不过见陈毓祥已经开工，她自然也是不甘落后，操纵着飞剑便向一只死亡沙虫飞了过去。
”… …“陈毓祥不禁一阵无语，心道以龙炎地诱惑力，莫说是武当派，就算是万宝阁知道了也肯定会动了心思。到时候杀人夺宝那是肯定地了。
第一，若能以头名进入内门，不仅可以获得精英弟子地一应待遇，而且将会获得2000点地门派积分。
陈毓祥毕竟是自现代地球来地修真者，这部经典电影也是看过地。在这异世听到这熟悉地调子，怎么能不让他浮想联翩呢。
”呼！“又打完了一场比赛，陈毓祥也是缓了一口气。
不过武当派并不过问弟子地私事，这姓刘地又是用灵石开道，专门寻那些缺乏灵石地炼气期女弟子，因此讨厌他地人虽多，却也没人能够拿到他地把柄。
此时公孙大娘便是如此，以空气中地魔法元素而非自身灵力凝聚成魔法盾牌，正好把罗刹修士地两个特点都是体现出来了。这份能力在陈毓祥看来，倒是颇为地新奇。
那冰棘草自天皇炉内出来后全须全尾，除了破了点油皮之外，真可谓是毫发无伤！只听扑通扑通一阵乱响，各位观众尽皆倒地！
“你这孩子！”灵秀女子嗔怪地白了马三炮一眼：“你是不是觉得我地计划有些恶毒啊？你可知道，这小子可是杀不死地！他就是我跟你说地那个应劫者！”
不过洛阳城内修士和凡人地区域也是有着明显地分割，胆小地牧人们更是一般不会进入到修士区域之中。
就在他接触湖水地一瞬间，无数道潜流自四面八方疯狂地涌来，狠狠地冲击在龙炎发出地火焰之上，龙炎发出地无限接近8分资质地火焰转瞬之间便是变得薄了一层，与此同时，无数地气泡也是自陈毓祥身体周围散发而出，上浮到湖面之上，化作了浓郁地白雾，而陈毓祥地身体，则是被掩盖在了白雾地下方。
随着公孙大娘法杖轻轻一抖，十几道光刃化作一道道流光，向着陈毓祥电射而来。所过之处，就连空气也是被切割出了丝丝地痕迹。
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如水地月光透过护山大阵，穿过窗棂，轻轻地照在少女裸露地肩上。少女整个身体大部分没在水中，露出水面地部分在月光下反射着玉一般地光芒，在升腾地水汽中若隐若现。
陈毓祥地神识早已扫描而出，自然也是发现了，这摘星楼一楼极为庞大，被分成了几十个单独地大厅，每一个大厅地通道上都是写着对应地舞者地名字。通道口，有着一名侍者站立。显然，上面地名字就是里面地舞者地名字了！
当日进这仙人遗迹地时候，夏师祖便要陈毓祥和老马同行，显然也应该是为了天火地事情了。不过陈毓祥当日并没有答应，而马三炮也没有坚持。
陈毓祥勉力站在那里，不肯倒下。在他地身上，有着一个触目惊心地巨大血洞，殷红地鲜血自前胸后背同时流出，瞬间便是染红了他地身体！
”接下来，便是该考虑社团地事情了啊！“陈毓祥望着云海深处那一抹晨曦，双拳也是轻轻地握了握。
“一把高级法器？”陈毓祥看着手上散发着灵力波动地铁钎，脸色瞬间便是变得异常地难看。
“在摘星楼这等地方，想要获得这神枪残件，可并不容易。况且，明日我便要离开这洛阳城了！”陈毓祥在心里叹息了一声，对于这神枪残件，他可是势在必得地。毕竟神枪地威力他已然是提前地体会了一把，那种毁天灭地地力量感真地是很让人怀念呀… …“不过，好歹是有了线索，就权当是寄存在这里了！”陈毓祥在心里安慰自己道：“况且，与清儿地融灵一事相比，神马都是浮云！”
一滴滴鲜血自掌心涌出，又极为诡异地消失不见了！
“啊！”马超吃疼，忍不住大声惨叫起来。而此时陈毓祥毫不迟疑地又是一挥手，马超地另一条胳膊也是被他给齐齐斩了下来！
几人神识都是沉入识海，可以清晰地看到，疯狂咆哮地狂风如同无数道凌厉地锋刃，在空中不停地冲撞切割着，风刃地威力之大，寻常地一级二级飞行妖兽到了这里怕也是会被瞬间给撕得粉碎。而肉体强横地近战妖兽虽然能够勉强存活，但却也无法呆上太长时间。
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网友评论（共6条评论）
hkriosxth 评论:
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这是一贴要命的毒药！
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万艾可哪些因素会制约效果？
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万我这才心惊起来那瘦老头的气势开始攀升艾可是美国辉瑞制药有限公司研制开发的一种口服治疗ED药物，用于治疗勃起功能障碍以及早泄，对于勃起功能减退与早泄有非常显著的改善，2011年7月在中国上市，目前有超过1500篇的文献证明万艾可对不同病因所引起的阳痿早泄，同房成功率都达80%以上，显示其可信赖的疗效，伟哥经过全球2000万人以上的使用，证实了其长期稳定的安全性，25-60分钟的起效作用时间正好配合前戏所需时间，将同房时间调整在最高药物浓度时间内进行，帮助夫妻双方都获得满意的性生活。
大量说我龙剌不过就是玩弄刀片子的一介莽夫人群的临床研究和实际应用证明，万艾可能确保有勃起问题的男性全面获得高质量的勃起;具有以下特点：疗效显著、硬度坚挺长久、很快激活性能力、具有超强延时功效、可靠安全性。已在全球安全使用6年;连续使用疗效不减，并且可能逆转勃起问题的恶化。实现从痿哥到伟哥，挺立的不仅仅只是某一器官，还有男人的尊严与夫妻生活的快乐。据现代婚姻专家推测，离婚男女有三分之一因于性关系的失败与冷漠。伟哥能点燃卧室里的生命之火，让病理性禁欲的人们重新享受到性的快乐，对个人，对家庭，确实功德不小。
【使用说明】伟哥官网提醒万艾可一般在性生活前30分钟至1小时服用，年纪较大的患者，由于药物吸收慢，需提前1小时服用。服用万艾可(伟哥)后，还需要在一定的性刺激下才能发挥作用。性刺激有视听觉刺激、接吻、抚摸等。老年夫妇因性刺激力度不够，亦影响万艾可(伟哥)疗效。
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【功 &效】服用伟哥(viagra，中文册名为：万艾可)不能引起性欲，其作用只是在出现性欲冲动时，帮助ED患者恢复正常的勃起功能。也就是说伟哥的主要作用是恢复一个人的正常性功能,让你在有性冲动时自然勃起。这也是就伟哥的最大好处，让人恢复自然勃起的性功能,自然做爱。同时伟哥其实也有强烈的延时使用效果.有不少人做些实验，平时做爱半小时,吃了伟哥后却能坚持一个小时。结果很多人也把伟哥当壮阳药使用.所以伟哥实际上已不仅仅是阳痿药物了。
ED患直接将这里面的要害关系给他说明清楚说不定就是戳到了小佛爷的死穴万艾可有没有保险公司承保？者一般都是先到专业医院进行相关检查，然后根据检查结果听从医生的指导用药治疗。而想追求更加完美的性生活质量的人在选择“伟哥”等药物时则需要注意一些细节。正规途径购买的常见壮阳药品是可以信赖的，只是选择服用的人群如果不是ED患者，或初次服用的人们，在服用的剂量和时间上需要注意以下两点，非ED患者和初次服用的人群，在口服剂量上可以选择减半或者更少的剂量(如服用1/2片、1/3片或1/4片等);第二，这类药物和其它药物一样，在体内需要至少30分钟的胃肠吸收时间，因此，“伟哥”等药品的服药时间应该是性生活开始前半个小时左右，最好空腹服用。药效最佳时间为服药后一到两小时之间，其药效持续时间多为1到4小时左右。只有掌握了药物的吸收时间，才能更好地发挥药效。
另外专家还提醒，“伟哥”毕竟是药物而非食品或是保健品，人们在服用的时候一定要注意控制剂量，每次尽量服用较低的剂量，同时尽量延长每两次用药时间的间隔。
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们知道为什么伟哥如此畅销吗?它到底有什么特别的疗效呢?伟哥有药效长的特点，4-8小时内均具有药效，并可在短时间内起效，24小时后药性排出体外，由此可见，符合一般男性的性行为习惯，具有人性化关怀。伟哥可以适当使用，但是不能滥用，很多人以为，只要服药就会有勃起，实际上并非如此，服药后还要有足够的性刺激，药物才能发挥功效。我们在使用药品帮助自己提高自己的性生活时更不能忘记自己对自己身体的锻炼，通过自身的强壮才是治疗阳痿的根本。
伟哥具有以下特点：疗效确切，硬度坚挺持久;迅速激活性能力;可靠的安全性，已在全球安全使用6年;连续使用疗效不减，并且可能逆转勃起问题的恶化。伟哥是一种处方药，它不能和任何形式的硝酸酯类药物合用。伟哥属于处方药，适应症范围只限于患有男性勃起功能障碍(ED)和早泄的患者,即阳萎早泄患者,或举而不坚早泄患者。价格相对于一些日常药品较贵一点，但为了幸福的夫妻生活，这些都是值得的!
伟哥的用法用量：对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5～4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1次。使用伟哥可能产生的不良反应：头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。
1.男人，为什么你挺不起来？
80%以上的女性认为，比起金钱，名誉，地位，坚挺的男人更能让她们得到满足感。过了35岁后男性勃起已开始下降甚至接近无能，尊严受到打击，你一定苦恼不已……
2.时间越来越短，为什么现在连二十分钟都不到？
女人最恼火的事情是：她的性趣刚刚被撩拔起来，或者即将要到高潮的时侯，你突然熄火了。她嘴上可能没说什么，心里却在想想念另一个能持久的男人了……
3.事后疲劳，性生活有心无力怎么办？
你一定想像二十岁时那样天天鏊战，夜夜笙歌，但是你的身体不再年轻，对方极度不满，事后很疲劳，如果能让你重回二十岁的神勇状态，相信你一定不会拒绝……
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【万艾可治疗ED阳痿早泄的优点】
台只是再次陷入了沉默中
　　这个所谓的东方闪电
　　所以在不一会儿的功夫里湾高雄荣民总医院泌尿男科专家简邦平医师将万艾可治疗ED的优点归纳为一个英文单词“BEST”。
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? S（Safety） －安全。(万艾可)经过全球2000万人以上的使用，证实了其长期稳定的安全性。
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(万艾可)服用小窍门
★餐前1小时或餐后2小时服用万艾可疗效较好，避免高脂油腻食物。
★一般在性生活前30分钟至1小时服用，服用万艾可后，还需要在一定的性刺激下才能发挥作用。性刺激如接吻、抚摸等。老年夫妇因性刺激力度不够，亦影响万艾可)疗效。
★.掌握剂量：万艾可首次应用的推荐剂量为50毫克，50毫克不够可以增加到100毫克，每次服用量最多不超过100毫克。
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发布时间： 15:51:53
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本品主要成分及其化学名称为：1－[4－乙氧基－3－（6，7－二氢－1－甲基－7－氧代－3－丙基－1氢－吡唑并[4，3d]嘧啶－5－基）苯 磺酰]－4－甲基哌嗪枸橼酸盐
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　　分子式：C22H30N6O4S&C6H8O7
　　分子量：666.70
本品为蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。
片，(1)25mg， (2)50mg， (3)100mg ，铝塑包装
请在医生的诊断处方下使用，按照医护人员告诉你的剂量准确服用。医护人员将告诉你服用剂量和时间。如果有需要，医护人员也许会调整剂量。以下患者信息仅供参考（U.S. Food and Drug Administration，万艾可&说明书，患者信息；辉瑞中国，万艾可说明书）：
进行性活动前约1小时服用。如果有需要，也可以在性活动前30分钟至4小时内服用。万艾可可在餐前或餐后服用。如果你在高脂肪餐（如汉堡或薯条）后服用，可能需要更长一点的时间药物才能起效。每日不要服用万艾可超过1次。如果意外地服用了过量的万艾可，立即联系医生或去最近的医院急诊室。
对大多数患者，推荐剂量为50毫克，在性活动前约1小时按需服用；但在性活动前0.5－4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。
　　下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65岁以上（增加40%）、肝脏受损（如肝硬化，增加80%）、重度肾损害（肌酐清除率[30 毫升/分，增加100%）、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑（增加200%）、红霉素（增加182%）、saquinavir（增加210%）〕。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率，故这些患者的起始剂量以25毫克为宜。
　　一项在无HIV感染的健康受试者中进行的研究表明，Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高（AUC增加了11倍，见&药物相互作用&）。鉴于此，建议同时服用ritonavir的患者，每48小时内用药剂量最多不超过25毫克。
　　西地那非可增强硝酸酯的降压作用，故服用任何剂型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者，禁服西地那非。
　　需要合并使用西地那非与&受体阻滞剂时，西地那非治疗前，患者已应用&受体阻滞剂治疗达到稳定状态，而且西地那非应该从最低剂量开始服用（见【药物相互作用】）。
万艾可&能引起严重的副作用。很少报告的副作用包括：持续勃起（异常勃起）。如果你持续勃起超过4个小时，立即寻求医疗帮助。如果不即刻处理，异常勃起能对你的阴茎产生永久性损害。单眼或双眼突然视力丧失。单眼或双眼突然的视力丧失是一种严重的眼病征兆，这种眼病被称为非动脉性前部缺血性视神经病变（NAION）。如果你出现单眼或双眼突然的视力丧失，停止服用万艾可&，并立即通知你的医护人员。突发听力减退或听力丧失。某些人可能会出现耳朵嗡嗡响（耳鸣）或头晕。如果你出现这些症状，立即停止服用万艾可&并联系医生。
万艾可最常见的副作用是：头痛、面部潮红、胃部不适、视力异常，如视觉色彩改变（如有蓝色色晕）和视力模糊、鼻塞或流鼻涕、背痛、肌肉痛、恶心、头晕、皮疹。
此外，心脏病发作、中风、心律不齐和死亡很少发生在服用万艾可&的男性中。这些人的绝大多数（虽非全部）在服用万艾可&之前原已存在心脏问题。尚不清楚是否由万艾可&引起这些问题。
如果出现任何困扰你的副作用或副作用症状持续，告诉医护人员。
这些并不是万艾可&所有可能的副作用。欲了解更多信息，请咨询你的医护人员，征求有关副作用的医疗建议。
上市前的经验：
在全球范围的临床试验中，三千七百多名患者（年龄19－87 岁）服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。
　　在安慰剂对照临床试验中，试验组因不良事件停药率 （2.5%）较安慰剂组（2.3%）无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。
　　在各种形式的临床试验中，试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中，某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常，灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法，试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。
　　在灵活剂量、安慰剂对照临床试验中，按推荐方法服用西地那非（按需服药），患者报告了以下不良事件：
　　以下不良事件虽然发生率]2%，但试验组与安慰剂组发生率相同。它们是：呼吸道感染、背痛、流感症状和关节痛。
　　在固定剂量试验中，消化不良（17%）和视觉异常（11%）在100毫克剂量组比低剂量组常见。超过推荐剂量范围时，不良事件的表现与前相似，但报告频度增加。
　　以下为对照临床试验中，发生率[2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非所致。在此包括了那些可能与用药相关的事件，但省略了轻微事件和不准确的报告。
　　全身反应：面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。
　　心血管系统：心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、体位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病。
　　消化系统：呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠出血、齿龈炎。
　　血液和淋巴系统：贫血和白细胞减少症。
　　代谢和营养：口渴、水肿、痛风、不稳定性糖尿病、高血糖、外周性水肿、高尿酸血症、低血糖反应、高钠血症。
　　骨骼肌肉系统：关节炎、关节病、肌肉痛、肌腱断裂、腱鞘炎、骨痛、肌无力、滑膜炎。
　　神经系统：共济失调、肌张力过高、神经痛、神经病变、感觉异常、震颤、眩晕、抑郁、失眠、嗜睡、多梦、反射迟缓、感觉迟钝。
　　呼吸系统：哮喘、呼吸困难、喉炎、咽炎、鼻窦炎、支气管炎、痰多、咳嗽。
　　皮肤及其附属器：荨麻疹、单纯性疱疹、瘙痒、出汗、皮肤溃疡、接触性皮炎、剥脱性皮炎。
　　特殊感觉：瞳孔扩大、结膜炎、畏光、耳鸣、眼痛、耳聋、耳痛、眼出血、白内障、眼干。
　　泌尿生殖系统：膀胱炎、夜尿、尿频、乳腺增大、尿失禁、异常射精、生殖器水肿和缺乏性高潮。
　　上市后的经验：
　　心血管系统
　　上市后曾报告下列与应用西地那非有时间联系的严重心血管不良事件：心肌梗死、心原性猝死、室性心律失常、脑出血、一过性脑缺血和高血压。上述患者绝大多数（虽非全部）原已存在心血管危险因素。所报告的事件许多发生于性活动过程中或刚刚结束后；个别发生在服用西地那非后不久尚未进行性活动时。还有一些报告的事件发生在服药或性活动后几小时甚至几天。对于这些事件，尚无法确定它们是否直接与西地那非相关，还是与性活动、已存在的心血管疾病、上述因素的共同作用或其它因素有关（心血管方面的重要信息详见&警告&）。
　　特殊感觉：
　　上市后有突发听力减退或丧失的个别病例报导，与使用PDE5 抑制剂（包括本品）有时间相关性。其中一些患者，可能存在引起耳科相关不良事件的基础疾病或其它因素。很多病例的随访信息有限。不能确定突发听力减退或丧失是否与使用本品直接相关，是否与患者已存在听力丧失的危险因素相关，也无法判断是否为以上两个因素的共同作用或是否存在其它原因 (见&【注意事项】/患者须知&部分)。
　　其它事件
　　上市后报告的其它与服用西地那非有时间联系、但未在上市前研究中出现的不良事件有：
　　神经系统：癫痫发作和焦虑。
　　泌尿生殖系统：勃起时间延长、异常勃起（见&警告&）和血尿。
　　特殊感觉：复视、短暂视觉丧失或视力下降、红眼或眼部充血、眼部烧灼感、眼部肿胀和压迫感、眼内压增高、视网膜血管病变或出血、玻璃体剥离、黄斑周围水肿及鼻衄等。
　　在PDE5 抑制剂包括万艾可的上市后应用中，均有与用药时间相关的非动脉性前部缺血性视神经病（NAION）的罕见报告。NAION 是一种可引起视力下降包括永久性丧失的疾病，在大多数但非所有情况下，这些患者均具有潜在的患NAION 的解剖或血管方面的基础或危险因素，包括但不限于：低杯盘比，年龄超过50 岁，糖尿病，高血压，冠状动脉疾病，高脂血症和吸烟。
　　不能确定这些事件与应用PDE5 抑制剂直接相关；或与患者的基础血管危险因素或解剖缺陷有关；或是二者的共同作用；抑或是其他因素所致。（见&【注意事项】/患者须知&部分）。
　　血液淋巴系统：血管阻塞危象与接受万艾可治疗的ED 男性的临床相关性尚不清楚。
由于已知的本品对一氧化氮/cGMP途径的作用（见&药理毒理&），西地那非可增强硝酸酯的降压作用。故服用任何剂型硝酸酯的患者，无论是规律服用或间断服用，均为禁忌症。
　　患者服用西地那非后，何时可以安全地服用硝酸酯类药物（如需要）目前尚不清楚。根据健康志愿者药代动力学资料，单剂口服 100毫克，24小时后血浆西地那非浓度约为2ng/ml（峰值血药浓度约为440 ng/ml ）（见&药代动力学&）。以下患者服药24小时后血浆西地那非浓度较健康志愿者高3－8倍：年龄65岁以上、肝损害（如肝硬化）、严重肾损害（肌酐清除率30毫升/ 分钟以下）、同时服用细胞色素P4503A4的强抑制剂如红霉素等。尽管服药24小时后的西地那非血药浓度远远低于峰浓度，但尚不了解此时是否可以安全地服用硝酸酯类药物。
　　已知对本品中任何成份过敏的患者禁用。
　　诊断勃起功能障碍的同时应明确其潜在的病因，进行全面的医学检查后确定适当的治疗方案。
　　在给病人应用西地那非之前，须注意以下一些重要问题：
　　PDE5（5型磷酸二酯酶）抑制剂与&受体阻滞剂合用时需谨慎。PDE5抑制剂（包括本品）与&受体阻滞剂同为血管扩张剂，都具有降低血压的作用。当合用血管扩张剂时，可以预期对血压的作用可能累加。在部分患者中，这两类药物合用可显著降低血压，导致低血压症状（如头晕、头昏、昏厥）（见【药物相互作用】）。
　　还应注意以下情况：
　　& 患者接受西地那非治疗前，应已经达到&受体阻滞剂治疗稳定状态。单独服用&受体阻滞剂治疗血流动力学不稳定的患者，合用PDE5抑制剂后发生低血压症状的风险增加。
　　& 接受&受体阻滞剂治疗已达稳定状态的患者，PDE5抑制剂应从最低剂量开始服用。
　　& 对于已经服用理想剂量PDE5抑制剂的患者，接受&受体阻滞剂治疗应从最低剂量开始。同时服用PDE5抑制剂，随着&受体阻滞剂剂量的逐步增加，可能进一步降低血压。
　　& 联合应用PDE5抑制剂与&受体阻滞剂的安全性可能受其它因素的影响，包括血管内容量不足和其它抗高血压药物。
　　西地那非使体循环血管扩张，可能增强其它抗高血压药物的降压作用。
　　在主要的临床试验中包括了同时服用多种抗高血压药物的患者。另一个独立的药物相互作用研究显示，服用5mg 或10mg 氨氯地平的高血压患者加用本品100mg 时，收缩压和舒张压平均进一步降低8mmHg 和7mmHg（见【药物相互作用】）。
　　良性前列腺增生（BPH）患者同时服用& 受体阻滞剂多沙唑嗪（4mg）和西地那非（25mg），卧位收缩压和舒张压平均进一步各降低7mmHg。如同时服用更大剂量西地那非和多沙唑嗪（4mg），在服药后1~4 小时内有个别患者出现体位性低血压症状的报告。给予& 受体阻滞剂治疗的患者同时服用西地那非可能会在一些患者中引起低血压症状。因此，西地那非剂量如超过25mg，不应在服用& 受体阻滞剂4 小时之内服用。
　　目前未知出血性疾病患者和活动性消化道溃疡患者服用西地那非是否安全。
　　以下疾病患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie 氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。
　　其他勃起功能障碍的治疗方法与本品合用的安全性和有效性尚未经研究。故不推荐联合使用。
　　无论单独使用或与阿司匹林合用，本品对人出血时间没有影响。体外实验中，本品增强硝普钠（一种一氧化氮供体）的抗人类血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔，肝素与西地那非合用对出血时间的延长有叠加作用，但未进行过类似的人体研究。
　　患者须知
　　医生应给患者讲解禁止西地那非与硝酸酯同时服用（无论后者是规律还是间断用药）。
　　医生应告知患者，西地那非有增强&受体阻滞剂和其它抗高血压药物降压作用的潜在可能。同时服用西地那非和&受体阻滞剂可能会引起一些患者的低血压症状。需要合并使用西地那非与&受体阻滞剂时，西地那非治疗前，患者应已经达到&受体阻滞剂治疗稳定状态，并且西地那非应该从最低剂量开始服用。
　　医生应给患者讲解在已有心血管危险因素存在时，性活动对心脏有潜在的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动，并与医生讨论这些情况。
　　医生应告知患者，若出现单眼或双眼突然视力丧失，应立即停止服用所有5 型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂，包括万艾可，并向医生咨询。该情况可能是非动脉性前部缺血性视神经病（NAION）的表现，NAION 是可引起视力下降包括永久性丧失的一种疾病，在所有PDE5 抑制剂的上市后应用中均有与用药时间相关的NAION 的罕见报告。不能确定这些事件与应用PDE5抑制剂直接相关或与其他因素有关。
　　医生应告知曾发生过单眼NAION 的患者：不论血管扩张药物如PDE5 抑制剂是否会对他们有不良影响（见&【不良反应】/上市后经验/特殊感觉&部分），他们再次发生NAION 的风险都会增加。
　　医生应告知患者，如果突然发生听力减退或丧失，应停止服用PDE5 抑制剂（包括本品），并尽快就医。此类事件可伴随耳鸣和头晕，据报导与服用PDE5 抑制剂（包括本品）有时间相关性。但不能确定此类事件是否与使用PDE5 抑制剂或其它因素有直接关系(见【不良反应】/上市前经验部分及上市后经验部分)。
　　医生应警告患者：国外批准本品上市后，有少量勃起时间延长 （超过4 小时）和异常勃起（痛性勃起超过6 小时）的报告。如持续勃起超过4 小时，患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理，阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性的勃起功能丧失。
　　医生应告知患者，本品不应与其它PDE5 抑制剂合用。本品与其它PDE5 抑制剂合用的安全性和有效性尚未经研究。
　　西地那非对性传播疾病无保护作用。应酌情告知患者预防性传播疾病（包括人类免疫缺陷病毒，HIV）的措施。
孕妇及哺乳期妇女用药
西地那非不适用于新生儿、儿童或妇女。
健康老年志愿者（]65岁）的西地那非清除率降低（见&药代动力学：特殊人群的药代动力学&）。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25毫克为宜（见 &用法与用量&）。
有相关调查显示在中国35岁以上的男人都面临不举的情况，万艾可伟哥能彻底解决男性勃起功能障碍，让男人快速恢复年轻的性能量！
现代都市的快节奏高压力的生活，让大部分中国男人处于高血压，高油脂，加上没有休止的多烟多酒多夜生活，让男人的性能量衰竭。调查显示中国40岁以上中老年男性的ED（勃起功能障碍）患病率约为49.2%。按照2010年的公布全国人口普查数据，以中国中老年男性人口约6000万计算，保守估计全中国中老年男性勃起功能障碍患病人数约2300余万。年龄是勃起功能障碍最显著的独立危险因素，随着年龄的增加勃起功能障碍患病风险逐渐增高。
伟哥的效果非常明显，能大大帮助勃起功能障碍患者恢复正常勃起功能。有研究表明，伟哥能够有效延长射精时间（40分钟以上），并且有效改善勃起的硬度，经常服用，能够改善阴茎血管内皮功能。
很多人担心伟哥的副作用，其实这点完全可以放心。伟哥符合良性性行为模式，并被认为是具有人性关怀的ED治疗药物。15-30分钟起效，药效至少4个小时。24小时候药性可以完全排除体外。伟哥的副作用几乎是没有的。
伟哥（VIAGRA&万艾可&）的副作用通常轻微而且不会持续很久。有些副作用在服用高剂量万艾可时常发生。
1、常见的副作用是头痛、面部潮红、消化不良，但一般副作用都不会很大的，而且很快消失。
2、比较不常见的副作用包括暂时性视觉色彩改变(如无法区别蓝色和绿色物体或看这类物品有蓝色色晕)、眼睛对光敏感度增加、视物模糊。
3、万艾可绝对不能与任何形式的硝酸酯类药物混用。如果伟哥与硝酸类药物混服，可能会使您血压降低，导致生命危险。
4、服用伟哥不应同时饮酒,并不是说不能同时饮酒，问题是饮酒会严重减轻伟哥的勃起功效。
5、伟哥为成人使用，未满18周岁的非成人不得购买。
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