我急性腰痛打了三针服用了塞来西布胶囊两盒，停药多长时间可以怀孕？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-05-04 03:24 标签： 塞来西布胶囊
塞来西布_塞来西布的适应证、药理作用、说明书_医学百科
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这是一个重定向条目，共享了的内容。为方便阅读，下文中的塞来昔布已经自动替换为塞来西布，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现目录1 塞来西布说明书1.1 药品名称1.2 英文名称Celecoxib1.3 别名塞来昔布；；；Celebrex1.4 分类 & 解热 & 其他1.5 剂型100mg，200mg。1.6 塞来西布的药理作用塞来西塞来昔布是具有独特机制的新一代解热镇痛抗炎药，能环氧化酶-2（COX-2）。诱导环氧化酶-2生成，从而导致炎性类物质的合成和聚积，尤其是2，可引起炎症、和。而塞来西布可通过抑制环氧化酶-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用。体外及体内试验表明，塞来昔布与基础表达的环氧化酶-1（COX-1）的亲和力极弱，治疗剂量的塞来昔布不影响由COX-1激活的前列腺素类的合成。因此不中与COX-1的正常生理过程，尤其在胃、肠、和肾等组织中。1.7 塞来西布的药代动力学空腹给药良好，约2～3h达到峰浓度，胶囊口服后的生物利用度为口服混悬液后生物利用度的99%（混悬液为口服利用的最佳）。进食（尤其是高脂食物）可延迟塞来西布的吸收，峰时间（tmax）延至4h，生物利用度增加约20%。塞来西布的结合率与浓度无关，在治疗血浆浓度时，血浆蛋白结合率约为97%。塞来昔布在组织中广泛，连续给药5天内达到其分布容积均值，约为500L/70kg。塞来西布可通过血-屏障。在羟化，氧化和醛酸化进行。清除主要通过肝脏进行，少于1%的药物以原形从尿中排出。多剂服药后清除为8～12h，清除率约为每分钟500ml。在大于65岁的人群中，塞来昔布的峰浓度（Cmax）和血药浓度-时间曲线下（AUC）均值增加1.5～2倍。这种增加主要与相关（而非与年龄相关）。在低体重中，塞来昔布的血药浓度较高，因此在平均体重较年轻人群低的老年人群中，塞来西布的血药浓度较高。在老年女性中，塞来西布的血药浓度与老年男性相比有轻度增高的趋势。1.8 塞来西布的适应证用于急性期或慢性期和的。1.9 塞来西布的禁忌证1.者禁用。2.对塞来西布和其他非甾体消炎药或类过敏者、哺乳期妇女、孕妇禁用。3.敏史如、皮疹、、、痉挛、严重病史者禁用。4.严重肝肾不全者不宜使用塞来西布。5.患者。1.10 注意事项如出现药物过量应采取支持疗法，不能有效清除过量药物。疑有P450CYP2C9代谢不良者，塞来西布的血药浓度可能升高而致，应慎用。1.11 塞来西布的不良反应1.较常见的有、、不良、、、、意外操作损伤、。、、胃肠胀气、皮疹、周围水肿、鼻炎和。2.极少出现ALT，上升。3.包括过敏样反应（anaphylactoid reactions）在内的反应可能致死，如有可察觉的迹象，应立即停药，进行及时救治。4.塞来西布可能与其他非甾体消炎药或物存在交叉，应予。5.塞来西布引起和的风险虽比其他非甾体消炎药小，但可能性，甚至的可能性是存在的。6.塞来西布对肾的影响与原型非甾体消炎药，应考虑对肾的直接损伤和间接影响（即前列腺素维持肾血流的失代偿）。特别处于这种风险中的患者包括心衰、肝肾功能不全或，或接受剂或ACEI的患者以及老年患者。7.偶见潴留和水肿。已存在水肿、或心衰的患者应慎用塞来西布，注意观察。1.12 塞来西布的用法用量1.成人口服100～200mg，每天2次。2.治疗以上两种疾病，使用200mg，每天2次，并不比100mg，每天2次的疗效更好；不过，对某些类风湿性关节炎患者，200mg，每天2次，确可收到更好的疗效。1.13 药物相互作用1.酶抑制剂如等可能使塞来西布的血药浓度升高；反之，酶诱导剂如巴比土酸盐或等可能使塞来西布的血药浓度降低。2.被P450CYP2D6代谢的药物如可能与塞来西布存在潜在的药动学。3.与非甾体消炎药存在相互作用。塞来西布合用比单用塞来西布更易引起胃出血。4.塞来西布与锂存在药动学相互作用。5.塞来西布合用可能引起出血。5.抗酸剂（如铝剂和镁剂）能使塞来昔布的吸收降低10%，但并不影响其临床作用。1.14 专家点评塞来西布为，是环氧化酶-2（Cox-2）选择性抑制剂，塞来西布具有抗炎、镇痛作用。口服吸收快，无作用。适用于类风湿性关节炎患者。抗炎作用强、小。塞来西布100～200mg的疗效与500mg相当。1.15 相关文献
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