得了艾滋病 为什么会得鼻窦炎炎吗?

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得了艾滋就必死吗?
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从感染艾滋病病毒到发病有一个完整的自然过程,临床上将这个过程分为四期:急性感染期、潜伏期、艾滋病前期、典型艾滋病期。不是每个感染者都会完整的出现四期表现,但每个疾病阶段的患者在临床上都可以见到。四个时期不同的临床表现是一个渐进的和连贯的病程发展过程。 1、急性感染期 窗口期也在这个时间。HIV侵袭人体后对机体的刺激所引起的反应。病人发热、皮疹、淋巴结肿大、还会发生乏力、出汗、恶心、呕吐、腹泻、咽炎等。有的还出现急性无菌性脑膜炎,表现为头痛、神经性症状和脑膜刺激症。末梢血检查,白细胞总数正常,或淋巴细胞减少,单核细胞增加。急性感染期时,症状常较轻微,容易被忽略。当这种发热等周身不适症状出现后5周左右,血清HIV抗体可呈现阳性反应。此后,临床上出现一个长短不等的、相对健康的、无症状的潜伏期。 2、潜伏期 感染者可以没有任何临床症状,但潜伏期不是静止期,更不是安全期,病毒在持续繁殖,具有强烈的破坏作用。潜伏期指的是从感染HIV开始,到出现艾滋病临床症状和体征的时间。艾滋病的平均潜伏期,现在认为是2-10年。这对早期发现病人及预防都造成很大困难。 3、艾滋病前期 潜伏期后开始出现与艾滋病有关的症状和体征,直至发展成典型的艾滋病的一段时间。这个时期,有很多命名,包括“艾滋病相关综合症”、“淋巴结病相关综合症”、“持续性泛发性淋巴结病”、“艾滋病前综合症”等。这时,病人已具备了艾滋病的最基本特点,即细胞免疫缺陷,只是症状较轻而已。主要的临床表现有: A.淋巴结肿大 此期最主要的临床表现之一。主要是浅表淋巴结肿大。发生的部位多见于头颈部、腋窝、腹股沟、颈后、耳前、耳后、股淋巴结、颌下淋巴结等。一般至少有两处以上的部位,有的多达十几处。肿大的淋巴结对一般治疗无反应,常持续肿大超过半年以上。约30%的病人临床上只有浅表淋巴结肿大,而无其他全身症状。 B.全身症状 病人常有病毒性疾病的全身不适,肌肉疼痛等症状。约50%的病人有疲倦无力及周期性低热,常持续数月。夜间盗汗,1月内多于5次。约1/3的病人体重减轻10%以上,这种体重减轻不能单纯用发热解释,补充足够的热量也不能控制这种体重减轻。有的病人头痛、抑郁或焦虑,有的出现感觉神经末梢病变,可能与病毒侵犯神经系统有关,有的可出现反应性精神紊乱。3/4的病人可出现脾肿大。 C、各种感染 此期除了上述的浅表淋巴结肿大和全身症状外,患者经常出现各种特殊性或复发性的非致命性感染。反复感染会加速病情的发展亥定忿剐莜溉冯税辅粳,使疾病进入典型的艾滋病期。约有半数病人有比较严重的脚癣,通常是单侧的,对局部治疗缺乏有效的反应,病人的腋窝和腹股沟部位常发生葡萄球菌感染大疱性脓庖疮,病人的肛周、生殖器、负重部位和口腔黏膜常发生尖锐湿疣和寻常疣病毒感染。口唇单纯疱疹和胸部带状疱疹的发生率也较正常人群明显增加。口腔白色念珠菌也相当常见,主要表现为口腔黏膜糜烂、充血、有乳酪状覆盖物。 其他常见的感染有非链球菌性咽炎,急性和慢性鼻窦炎和肠道寄生虫感染。许多病人排便次数增多,变稀、带有黏液。可能与直肠炎及多种病原微生物对肠道的侵袭有关。此外,口腔可出现毛状白斑,毛状白斑的存在是早期诊断艾滋病的重要线索。 D、典型的艾滋病期 有的学者称其为致死性艾滋病,是艾滋病病毒感染的最终阶段。此期具有三个基本特点: 严重的细胞免疫缺陷 发生各种致命性机会性感染。 发生各种恶性肿瘤。 艾滋病的终期,免疫功能全面崩溃,病人出现各种严重的综合病症,直至死亡。确诊艾滋病不能光靠临床表现,最重要的根据是检查者的血液检测是否为阳性结果,所以怀疑自身感染
艾滋病的潜伏期(指从感染HIV到出现艾滋病症状和体征的时间)一般为6个月至8~10年或更长,艾滋病的窗口期(指HIV感染到形成抗体所需时间)一般为5周左右。 根据细胞免疫缺陷程度和临床表现的不同,一般将艾滋病分为以下三期: 1.急性HIV感染: 约有1/3~2/3感染者在感染HIV后2~6周内发生。表现发热乏力咽痛等上呼吸道感染症状。个别病人有头痛、皮疹、急性多发性神经炎、淋巴结肿大、肝脾肿大和周围白细胞总数及异性淋巴细胞增多等&传染性单核细胞增多症&样表现。一般持续3~14日后完全恢复,少数感染者的低热和淋巴结肿大可能性持续数月甚至更长。在此期间,亦可有急性HIV脑膜炎表现。 2.无症状HIV感染: 亦称临床潜伏期,半年至10年多不等,少数可达20年以上。无HIV感染的症状和体征,体力同正常人。仅少数可有持续全身淋巴结肿大,CD4 T 淋巴细胞正常,CD4/CD8比值正常,血清抗HIV抗体阳性。 3.艾滋病期: 约1%HIV感染可发展为艾滋病,其临床表现主要为严重的机体免疫力功能缺陷,患者持续不规则的低热.厌 食乏力,持续原因不明的全身淋巴结肿大,逐渐消瘦而致恶病质。 艾滋病的皮肤表现有多种多样,可以是肿瘤性、感染性、变应性或不明原因的。可分为条件致病性感染和恶性肿瘤两大类,其表现与其它各个脏器损害是一致的,主要与其免疫异常的机理密切相关。一般而言,皮肤表现往往出现得比较早.(1)条件致病性感染或变应性皮肤损害最常见的皮肤表现有脂溢性皮炎,丘疹瘙痒性皮炎,干皮病,带状疱疹,生殖器疣(尖锐湿疣),传染性软疣,皮肤和指甲的真菌感染,其它少见的皮肤表现还有:脓疱疮、蜂窝组织、药疹、色素沉着、少年白发、弥漫性脱发、全秃、银屑病、皮肤血管炎、环状肉芽肿等. 荨麻疹俗称风疹块,是一种常见的皮肤病,荨麻诊分急性和慢性两种。 急性荨麻疹通常先感到全身皮肤瘙痒,随即出现大小不等的风团,呈鲜红色或苍白色。这种风团常突然发生,于数分钟至几小时或十几小时内消退,不留痕迹,一日内可反复发作多次。有些病人伴有腹痛、恶心、呕吐;有些病人还有不同程度的发烧;严重时会出现气短、气喘、呼吸困难,甚至面色苍白、血压下降等休克现象。急性荨麻疹经数日至1 ̄2周左右即停止发疹。 慢性荨麻疹一般没有发烧、恶心、呕吐、气喘现象,仅有皮肤风团和瘙痒,病程长达几个月甚至几年。 荨麻疹的致病原因很多,也很复杂。有鱼、虾、蟹、动物羽毛、花粉、蘑菇、荨麻、药物、日光、细菌、寄生虫等。人们在日常生活中,由于接触的物品和吃的食物太多、太广泛,一时不容易查清病因,因此造成有些人反复发生麻疹。 爱滋病(Acquired Immune Deficiency Syndrome获得性免疫缺陷综合症)是人类免疫缺陷病毒(HIV)进入人体后,破坏T淋巴细胞,主要是辅助性T淋巴细胞,使患者体内免疫系统受到严重损害,容易发生条件致病性感染,并且还可以发生少见的恶性肿瘤而导致死亡。临床上分为三期: (1)爱滋病病毒感染:感染爱滋病病毒后没有任何临床症状,仅血里检查爱滋病病毒抗体阳性。约有90%新感染爱滋病病毒的人不发展为爱滋病相关综合症或爱滋病。但当机体抵抗力下降或机体遭到疾病侵袭或创伤时,则会发病。 (2)爱滋病相关综合症:病人出现腹股沟淋巴结以外的两处以上原因不明的淋巴结肿大持续3个月以上,并出现全身症状,如发热、疲劳、食欲不振、消瘦、体重减轻、持续性腹泻、夜间盗汗等,至少有以上两种症状和两项爱滋病实验室检查不正常,可以诊断为爱滋病相关综合症。一部分人停留在这种状态,而另一部分病人则发展为严重的爱滋病。 (3)爱滋病阶段:突出表现为致病性感染,其中包括原虫、真菌、病毒、细菌感染,恶性肿瘤的发生如卡波西氏肉瘤(Kaposi肉瘤)、淋巴瘤等,以及找不到原因的细胞免疫缺陷。爱滋病临床表现有四种类型。 A、肺型:表现缺氧、呼吸困难、胸痛和X线检查呈弥漫性肺部浸润。肺部感染占爱滋病症状的50%,其中卡氏肺囊虫引起的肺炎占80%。 B、中枢神经系统型:约30%爱滋病病例出现此型,由病原体感染中枢神经系统或肿瘤、血管并发症及中枢系统的脑损害,出现头痛、意识障碍、痴呆、抽搐以及局灶性和周围神经功能障碍,导致严重后果。 C、胃肠型:水样便泻,每天10-20次,失水。养分消耗与丢失,体重减轻,衰弱。病原体主要为隐孢子虫。 D、发热原因不明型:因病原体感染,出现高热、不适、乏力及全身淋巴结肿大。 ..
由于目前对病毒感染性疾病没有特效的治疗药物,所以对AIDS也没有有效的治疗办法。加之,HIV病毒核酸与宿主染色体DNA整合,利用宿主细胞进行复制,给药物治疗带来了困难。HIV感染的早期治疗十分重要。通过治疗可减缓免疫功能的衰退。HIV感染者患结核、细菌性肺炎和卡氏肺囊虫肺炎的危险性增加,进行早期预防十分重要。 一、 支持疗法、尽可能改善AIDS患者的进行性消耗。二、 免疫调节剂治疗:(一)白细胞介素2(IL-2):提高机体对HIV感染细胞的MHC限制的细胞毒性作用,亦提高非MHC限制的自然杀伤细胞(NK)及淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)的活性。(二)粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF):增加循环中性粒细胞,提高机体的抗感染能力。(三)灵杆菌素:激活脑下垂体——肾上腺皮质系统,调整机体内部环境与功能,增强机体对外界环境变化的适应能力,刺激机体产生体液抗体,使白细胞总数增加,吞噬功能加强,激活机体防御系统抗御病原微生物及病毒的侵袭。(四)干扰素(IFN):α-干扰素(IFN-α),对部分病人可略提高CD4+T细胞,40%Kaposis肉瘤患者有瘤体消退;②β-干扰素(IFN-β):静脉给药效果与IFN-α类似,但皮下注射,抗Kaposis肉瘤作用较弱;③γ-干扰素(IFN-γ)提高单核细胞—巨噬细胞活性,抗弓形体等条件性感染可能有一定效果。 三、 抗病毒制剂:(一) 抑制HIV与宿主细胞结合及穿入的药物:可溶性rsCD4能与HIV结合,占据CD4结合部位,使HIVgp120不能与CD4T淋巴细胞上的CD4结合,不能穿入感染CD4T淋巴细胞。 剂量:rsCD4临床试验30mg/日,肌注或静注,连续28天。 (二) 抑制HIV逆转录酶(RT)的药物:通过抑制逆转录酶,阻断HIV复制。效果较好的药物有:叠氮胸苷、双脱氧胞苷。
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8月2号姐高危没带套25号始脖胫部位淋巴结始点适现概4处淋巴稍微肿现象颌两处喉咙两边两处其暂肿偶尔全身点像蚂蚁爬觉爽我先我情况说明月我喝酒比较礼拜<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0af号25号我每都应酬喝礼拜酒每喝几酒我都难受两点太休息<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a006c655f没休息没胃口乏力懒且淋巴变我看别写艾滋腹泻症状我知道我便否算腹泻虽没水状条我平喝完酒第二般都拉独像结肠炎希望指点其觉没现我恐慌我本点轻微抑郁症我精神崩溃掉请问假真病<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad号现我说淋巴结肿其症状现我普通淋病我明检查短能查要等满6周查请高手答我想看复制别
前两确实冒已经啊现淋巴结已经反映我晚盗汗咳嗽、气短、呼吸困难等脾肿肿情况我知道左肋边缘点麻木觉能我理压力太我看别说染2-6现症状我今做血液检查发现血板布宽度平均血板体积型血板比率 都比检验结给参考值低请专业士定要帮帮我给我机!请家看我写具体期
提问者采纳
12号高危<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad号淋巴结肿潜伏期太短与病毒染说2全身蚁走酒拉肚应考虑胃肠功能紊乱肠道菌群失调3淋巴结肿冒引起没必要理压力4晚盗汗咳嗽气短呼吸困难轻度抑郁关属于医阴虚症状抵抗力太差需要药六味黄调理段间5淋病尿道口浓性泌物情况没描述应该6目前没滋病情况免费咨询确切:
权威医生回答
艾滋病属于一种性传播的疾病,这个疾病的传播途径一般是通过血液传播和性传播,目前在社会上多是通过吸毒人员共用注射器之后,静脉传播所致,还有一大部分是由于同性恋患者,尤其是男性同性恋患者之间相互性传播导致...
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首先祝身体健康根据陈述看需要给普及关于艾滋病问题
据HIV检测发布体染HIV需经<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0af.5--20平均7--10才能发展AIDS病段间称潜伏期处于潜伏期HIV染者血液、精液、乳汁、阴道泌物、脏器含HIV具传染性
1)传播途径
艾滋病通三条途径传播:
1. 经血传播:输入艾滋病病毒污染血液或血制品;接受艾滋病病毒染者器官(器官移植)、精液(工授精);与染者共用注射用具(静脉吸毒者共用注射针具)
2. 经性传播:保护肛门性交、阴道性交、口腔性交
3. 垂直传播:染怀孕妇能怀孕、娩程、哺乳期艾滋病病毒传给胎或婴
染艾滋病病毒发病完整自程临床程急性染期、潜伏期、艾滋病前期、典型艾滋病四期每染者都完整现四期表现每疾病阶段患者临床都见四期同临床表现渐进连贯病程发展程:
1. 急性染期
窗口期间HIV侵袭体机体刺激所引起反应病发热、皮疹、淋巴结肿、发乏力、汗、恶、呕吐、腹泻、咽炎等现急性菌性脑膜炎表现痛、神经性症状脑膜刺激症末梢血检查白细胞总数或淋巴细胞减少单核细胞增加急性染期症状较轻微容易忽略染2--6周血清HIV抗体呈现阳性反应临床现短等、相健康、症状潜伏期
染者没任何临床症状潜伏期静止期更安全期病毒持续繁殖具强烈破坏作用潜伏期指染HIV始现艾滋病临床症状体征间艾滋病平均潜伏期现认2--10早期发现病及预防都造困难
3. 艾滋病前期
潜伏期始现与艾滋病关症状体征直至发展典型艾滋病段间期命名包括艾滋病相关综合症、淋巴结病相关综合症、持续性泛发性淋巴结病、艾滋病前综合症等病已具备艾滋病基本特点即细胞免疫缺陷症状较轻已主要临床表现:
① 淋巴结肿:期主要临床表现主要浅表淋巴结肿发部位见于颈部、腋窝、腹股沟、颈、耳前、耳、股淋巴结、颌淋巴结等般至少两处部位达十几处肿淋巴结般治疗反应持续肿超半约30%病临床浅表淋巴结肿其全身症状
② 全身症状:病病毒性疾病全身适肌肉疼痛等症状约50%病疲倦力及周期性低热持续数月夜间盗汗<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad月内于5约1/3病体重减轻10%种体重减轻能单纯用发热解释补充足够热量能控制种体重减轻病痛、抑郁或焦虑现觉神经末梢病变能与病毒侵犯神经系统关现反应性精神紊乱3/4病现脾肿
③ 各种染:期除述浅表淋巴结肿全身症状外患者经现各种特殊性或复发性非致命性染反复染加速病情发展使疾病进入典型艾滋病期
约半数病比较严重脚癣通单侧局部治疗缺乏效反应病腋窝腹股沟部位发葡萄球菌染疱性脓庖疮病肛周、殖器、负重部位口腔黏膜发尖锐湿疣寻疣病毒染口唇单纯疱疹胸部带状疱疹发率较群明显增加口腔白色念珠菌相见主要表现口腔黏膜糜烂、充血、乳酪状覆盖物其见染非链球菌性咽炎急性慢性鼻窦炎肠道寄虫染许病排便数增变稀、带黏液能与直肠炎及种病原微物肠道侵袭关
外口腔现毛状白斑毛状白斑存早期诊断艾滋病重要线索
1. 尽管艾滋病毒见缝钻些病毒弱点能血液体液细胞存能空气、水食物存离些血液体液些病毒快死亡带病毒血液或体液体内直接进入另体内才能传播乙肝病毒进入消化道消化道内蛋白酶所破坏接触:握手接吻共餐同房间或办公室接触电、门、便具接触汗液或泪液等都染艾滋病
2. 确诊艾滋病能光靠临床表现重要根据检查者血液检测否阳性结所怀疑自身染HIV应及卫检疫部门做检查千万要自乱诊断
答满意请要辜负我片意及采纳答案
您好! 请你放心吧,艾滋病你是不会得的,但是,你以后要注意,你是成年人,该做什么事,不该做什么事,要三思而后行,要对自己负责任,你要把握住自己,保护好自己。 有一个好的体魄,身体健康、身心健康比什么都重要,不要到暮回首时,因为自己年轻时的过失而悔恨。 祝你早日康复!
怎么会呢,那是你的心理作用啊。我建议你先去医院化验一下血液,先确认一下血液的具体情况,然后我建议你去看看心理医生。实话告诉你吧,我以前比你还严重呢,一到晚上就全身的瘙痒,而且经常晚上盗汗啊,胃口是相当的差啊,那时我觉得活着都没有一点意识了啊,自己相当的后悔啊,后来自己无意中在电视上看传奇故事讲到了一件类似的案例,于是我也抱着一丝的希望去看心理医生,通过与医生的交流,医生对我进行了慢慢的开导,经历了大概4个月吧,我的病情就明显有了好转了,我现在基本上康复了。再说我看到你说你有点抑郁症,所以我确定你是心理作用,你千万别不好意识去,一定要去的哦!!!还有就是以后要注意一点就是了。要少喝一点就哦!!!我回答的比较简短啊,但是都是我的亲身经历啊!!!!!!最后祝你好运啊!!!!
不好意思,艾滋得了前期没有这么快的表现,艾滋只是破坏人的免疫系统,是通过其他疾病才产生对人体的破坏的,并不是一下子让你生病。哥们一定是在高危过程中没盖被子,着凉了,最近天气变化无常。 回答者:gjhdstd - 试用期 一级
8-28 03:43 你去无偿献血,就可以免费查有没有病了,以后千万不要乱搞啊,危险啊
如果你有轻微的抑郁症,那最好去医院证实一下,如果没有当然皆大欢喜,如果真有了,也可以提早治疗,你这样整天吓唬自己,没病也得吓出病来,再说这个病对每个人而言也有区别,有的人可能会将这个病在身体里潜伏一辈子都不发作,有的人很快会发病,甚至有的人成了带菌者,到底你是哪种情况,必须有检查报告来确定,否则还要医院有什么用呢
如果真的感染了HIV的话,等巴西把药品研究出来投放市场,恐怕早就挂了!不过老兄你也不要太担心了哦!抽个时间去当地的CDC(疾病控制中心)作一个免费的HIV检测就可以啦嘛!高危后2周到6周去!3个月再去一次。就可以了啊!愿你不是“阳”!菩萨保佑!!
爱滋病的检测最权威是做AIDS抽血化验,如果你叫鸡又和你对象有接触,那你还需要叫对象一起,防止双方感染。抽血化验出没有的事话,最好一个月,半年在复查,因为爱滋病有潜伏期,不是一下子就发病,如果发现有的话就叫皮肤科医生安排治疗。
那些症状跟艾滋病没有关系,是你多喝了伤了肠胃吧。那跟性病绝对无关,但可能有其他问题,去医院做个检查吧。
看了这么多同意dsh030303 说的艾滋还不至于,不过真的,以后别这样了
没事的,不要担心,最好是找那个小姐一起到医院检查一下,估计是性病,没有什么大碍的,请放心,和你喝酒有关系,可能是很轻微的性病,买点药膏涂抹一下,再吃点消炎药,可能就会好了,只不过是你天天喝酒加速了病情的严重性,建议到正规的医院做个检查!给我多加几分哦!
拿有那么快,艾滋潜伏期要好几年,你估计是感冒和扁桃体炎,发炎了血常规就不正常,放心吧,去医院做个全身检查你就安心了,以后别乱玩,就算玩也要有安全措施。
活该,自找的,上天不给你机会?上天对你公平得很,给了你一副好身体自己不珍惜。记住了,机会是自己争取的,不是别人给你的。后悔吧,再改不了的话后悔都不行了!早点看医生,问别人不顶用的。
艾滋病早期是没有症状的是破坏你的免疫系统,,而且老天给你机会了
你好,你完了,艾滋病没得治啊!但人有鬼魂的,你不会寂寞的
不好意思,艾滋得了前期没有这么快的表现,艾滋只是破坏人的免疫系统,是通过其他疾病才产生对人体的破坏的,并不是一下子让你生病。哥们一定是在高危过程中没盖被子,着凉了,最近天气变化无常。
HIV潜伏期可以达到5年呢,我想知道你这几年愁的怎么过呀
你是心理原因,42天去做个HIV排除一下,你心里就会通畅
哈哈......玩CS吧!你会忘掉痛苦滴......好了没有??哈哈,作孽
在这里是问不出来滴````去医院吧,省得耽误事情....
绝对不是的
你得的是性病 我朋友症状和你一样的
好好查查不就完了,99%不是,不过有可能是其他疾病。
乱搞死了算了你给你个教训
本人也觉得艾滋病没这么快就会出来症状.
杀风景赛力散法
晕哦 我觉得我好象符合几项
但是我没乱搞过 我莫名其妙的得了肺结核 但静脉血和肝公检查医生都没说撒子 但是看了你们写的症状 我有点怕怕
艾滋病的相关知识
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>>>下列与免疫失调无关的疾病是[]A.过敏性鼻炎B.血友病C.艾滋病D.系..
下列与免疫失调无关的疾病是
A.过敏性鼻炎&&&&&&&&&& B.血友病&&C.艾滋病&&&&&&&&&& D.系统性红斑狼疮
题型:单选题难度:中档来源:同步题
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据魔方格专家权威分析,试题“下列与免疫失调无关的疾病是[]A.过敏性鼻炎B.血友病C.艾滋病D.系..”主要考查你对&&免疫&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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因为篇幅有限,只列出部分考点,详细请访问。
抗原和抗体(1)抗原能引起人体免疫器官和免疫细胞产生抗体的物质。抗原是外来的,而不是自身的,如病菌、病毒和其他的病原微生物、异体血液和某些药物都是抗原。(2)抗体 ①概念:指受到抗原刺激后产生的能与抗原特异性结合且具有特殊抗病能力的蛋白质(免疫球蛋白)。这种具有免疫功能的蛋白质存在于血液、淋巴和组织液中。 ②特点:抗体是人体自身产生的,保护人体自身的蛋白质。抗体产生后在体内存留的时间不同,如天花病毒抗体会永久地存留,但感冒病毒抗体只能存留短暂的时间。免疫:(1)免疫的概念:免疫是一种生理功能,人体依靠这种功能识别“自己”和“非己”成分,从而破坏和排斥进入人体内的抗原物质,或人体所产生的损伤细胞和肿瘤细胞等,以维持人体的健康。&抗原与抗体的关系 ①抗体和相应的抗原结合后,可以促进白细胞的吞噬作用而将抗原消除,使抗原失去致病作用。 ②一种抗体只能抵抗一种抗原,而且一种抗体只能受相应的抗原刺激后才能形成。
免疫的功能:免疫具有三方面的功能: ①防御功能:抵抗抗原的侵入、防止疾病的产生。 ②自我稳定:清除体内衰老、死亡和损伤的细胞。③免疫监视:监视、识别和清除体内产生的异常细胞。特别提醒:过敏反应:当人体抵抗抗原侵入的功能过强时,在过敏原(引起过敏反应的物质,如某些食物、药物)的刺激下,人体就会发生过敏反应。免疫功能的双重性:人体通过免疫可以减少疾病的产生,维持人体的健康,这是对人体有利的,但是免疫的有些功能有时对人体是不利的。如对人体移植器官的排异反应,使移植的器官难以存活;抵抗抗原的功能过强,可使人体产生过敏反应等。特异性免疫和非特异性免疫的比较如下表:
控制传染源和切断传播途径的区别:&&& 预防传染病有三个环节,即控制传染源、切断传播途径和保护易感人群。传染源是指能够散播病原体的人或动物,因此预防传染病时针对人或动物所采取的具体措施一般属于控制传染源(吸血的节肢动物是生物媒介,属于传播途径);而传播途径是指病原体离开传染源到达健康人所经过的途径如:空气传播、饮食传播、生物媒介传播等。因此预防传染病时只要不是针对人或动物采取的措施就是切断传播途径。人体的三道防线(1)第一道防线皮肤和黏膜是保卫人体的第一道防线(如图所示)。它们不仅能够阻挡病原体侵入人体,而且它们的分泌物(如乳酸、脂肪酸、胃酸和酶等)还有杀菌作用。呼吸道黏膜上有纤毛,具有清扫异物(包括病菌)的作用。(2)第二道防线(如图所示) 一旦病原体穿过第一道防线侵入人体后,分布在体液中的杀菌物质和吞噬细胞就会与病原体发生“战斗”。体液中的杀菌物质和吞噬细胞是保卫人体的第二道防线。杀菌物质中的溶菌酶能够破坏许多病菌的细胞壁,使病菌溶解。分布在血液和组织器官(如淋巴结、脾脏、肝脏等)中的吞噬细胞,可以将侵入人体的病原体吞噬消化。上述两道防线是人人生来就有的,不针对某一特定的病原体,而是对多种病原体都有防御作用,因此叫作非特异性免疫。(3)第三道防线主要由免疫细胞和免疫器官组成,人体的免疫器官主要有胸腺、淋巴结、扁桃体和脾脏等,它们能产生免疫细胞。免疫细胞主要是淋巴细胞(白细胞的一种)。病原体(抗原)侵人人体后,刺激淋巴细胞产生抗体,一定的抗体能与一定的抗原结合,从而促进吞噬细胞的吞噬作用,将抗原消除,或使病原体失去致病性。人体的第三道防线是出生以后才建立的,它只对某一特定的病原体或异物起作用,因而叫作特异性免疫。
易错点:误认为免疫就是人体抵抗病原体的能力免疫蛀初的含义就是人体抵抗病原体的能力,但随着科学的发展,人们发现免疫除了能抵抗抗原的侵入,防止疾病的产生外,还能够清除体内衰老、死亡和损伤的细胞,监视、识别和清除体内产生的异常细胞(如肿瘤细胞)。&&&人体的免疫系统&&& 人体内有一个免疫系统,它是人体抵御病原菌侵犯的最重要的保卫系统。&&& 1.训练场地:胸腺&&& 就像为赢得战争而训练海军、陆军和空军一梓,胸腺是训练各军兵种的训练厂。胸腺指派T细胞负责战斗工作。此外,胸腺还分泌具有免疫调节功能的荷尔蒙。&&& 胸腺是T细胞分化和成熟的场所,因而T细胞亦称胸腺依赖性T淋巴细胞。骨髓中的T淋巴系前体细胞(前体T细胞)经血液循环进入胸腺后,也称胸腺细胞。它们在胸腺激素影响下,最终分化为成熟T细胞,随后被释放进入血液循环中。&&& 成熟T细胞和B细胞通过血液循环到达淋巴结、脾脏和扁桃体等组织或器官,它们分别定居在周定的部位,成为机体的常驻警卫部队。若遇到病原体等抗原物质入侵,就能发生特异性免疫应答反应,产生免疫物质与之对抗。我们身体某个部位发生创伤炎症时,该部位附近的淋巴结便会肿大,这就是这些部位增加了“警卫部队”并在和病原体作战。在感染过程中,各免疫器官、组织、细胞和分子间互相协作、密切配合,共同完成复杂的免疫防御功能。&&& 2.战场:淋巴结&&& 淋巴结是一个拥有数十亿个白细胞的小型战场。当人体发生炎症时,外来的入侵者和免疫细胞都聚集在这里,淋巴结就会肿大,甚至我们都能摸到它。肿胀的淋巴结是一个很好的信号,它正告诉你身体受到感染,而你的免疫系统正在努力地工作着。作为整个军队的排水系统,淋巴结肩负着过滤淋巴液的工作,把病毒、细菌等废物运走。人体内的淋巴液大约比血液多出4倍。&&& 3.血液过滤器:脾脏&&& 脾脏是血液的仓库。它承担着过滤血液的职能,除去死亡的血细胞,并吞噬病毒和细菌。它还能激活B细胞使其产生大量的抗体。&&& 4.咽喉守卫者:扁桃体&&& 扁桃体对经由口鼻进入人体的入侵者保持着高度的警戒。那些割除扁桃体的人患上链球菌咽喉炎和霍奇金病的几率明显升高。这证明扁桃体在保护上呼吸道方面具有非常重要的作用。&&& 5.免疫助手:盲肠&&& 盲肠能够帮助B细胞成熟发展以及抗体(IgA)的生产。它也扮演着交通指挥员的角色,指挥白细胞到身体的各个部位。盲肠还能“通知”白细胞在消化道内存在有入侵者。在帮助局部免疫的同时,盲肠还能帮助控制抗体的过度免疫反应。&&& 6.肠道守护者:集合淋巴结&&& 病原微生物最易入侵的部位是口,而肠道与口相通,所以肠道的免疫功能非常重要。集合淋巴结是肠道黏膜固有层中的一种无被膜淋巴组织,富含B细胞、吞噬细胞和少量T细胞等,对入侵肠道的病原微生物形成一道有力防线。
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