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&&　　精神分裂症严重危害了人们正常的工作和生活，近几年国内精神分裂症的发展是越来越猖獗，随着国内精神分裂症患者的不断增……
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神经性偏头疼如何缓解和治疗_神经性偏头疼
状态：就诊前
咨询标题：神经性偏头疼如何缓解和治疗
所就诊医院科室：
湖北襄樊市中医院 神经科
检查及化验：
拍片未发现异常.
治疗情况：去数家医院看过,没有统一的定论.有医院说是神经性偏头疼,有医院说是三叉神经疼.
70岁,时常出现头疼,感觉血管一爆一爆的疼,耳朵上方到太阳穴都疼,左右两侧都有疼痛,严重时连摸头发都觉得疼.有高血压病史.
想得到怎样的帮助：
1\想知道造成头痛的可能原因;
2\该问题可以根治吗?如何根治?
3\如何治疗或者调理可以改善状况?
g***发表于
因年龄较大，先查下脑血管，把舌像图片传上来
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
杜少辉大夫本人
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
杜少辉大夫的信息
动脉硬化及动脉硬化相关疾病高血压、脑梗塞、冠心病、周围血管病、糖尿病、老年性痴呆、帕金森病等老年病及...
杜少辉，男，医学博士，主任医师，教授，博士研究生导师，研究员，2012年入选美国Marquis的《世界名人录》。...
中医心内科可通话专家
广安门中医院
浙江省中医院
心血管内科
中日友好医院
中西医结合心脏内科
广东省中医院
心血管病专科
上海龙华医院
北京东方医院
副主任医师
河南省中医药研究院附属医院
好大夫在线电话咨询服务吃吲哚美辛胶囊出现了副作用头疼恶心怎么可以缓解？可以再吃散利痛吗？
吃吲哚美辛胶囊出现了副作用头疼恶心怎么可以缓解？可以再吃散利痛吗？
如题，连续吃了一周的吲哚美锌出现了副作用，到晚上就头疼恶心，用什么方法能缓解？还可以再吃散利痛缓解头痛吗?
不区分大小写匿名
吲哚美辛胶囊 　　拼音名：Yinduomeixin Jiaonang 　　英文名：Indometacin Capsules 　　书页号：2000年版二部－298 　　本品含吲哚美辛(C19H16ClNO4) 应为标示量的90.0％～110.0％。 　　【鉴别】 取本品的内容物适量 （约相当于吲哚美辛10mg）， 加水10ml，振摇浸　　透后，再加20％氢氧化钠溶液3 滴，振摇使吲哚美辛溶解，滤过，取滤液，照吲哚美辛项下的鉴别(1) 项试验，显相同的反应。 　　【检查】 含量均匀度 取本品1 粒，将内容物倾入50ml量瓶中，囊壳用甲醇35ml分次洗净，洗液并入量瓶中，充分振摇，微温使吲哚美辛溶解，放冷至室温，加甲醇稀释至刻度，摇匀，静置；精密量取上清液5ml ，置100ml 量瓶中，加磷酸盐缓冲液 (pH7.2)- 甲醇(1:1) 至刻度，摇匀。照分光光度法（附录Ⅳ A），在320nm±2nm 的波长处测定吸收度，按C19H16ClNO4 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为193计算含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以磷酸盐缓冲液（PH7.2）-水(1:4)900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经4分钟时,取溶液，滤过，照分光光度法（附录Ⅳ A），在320nm的波长处测定吸收度，按C19H16CINO4的吸收系数（E1% 1cm）为198计算出每个胶囊的溶出量。限度为标示量的70％，应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。 　　【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于吲哚美辛25mg），置50ml量瓶中，加甲醇35ml，充分振摇，微温使吲哚美辛溶解，放冷至室温，加甲醇稀释至刻度，摇匀，静置；精密量取上清液5ml，置100ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（PH7.2）－甲醇（1:1）至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在320nm的波长处测定吸收度，按C19H16ClNO4的吸收系数（E1% 1cm）为198计算，即得。　　【药理毒理】　　本品为非甾体抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧合酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于解热作用，由于作用于下视丘体温调节中枢，引起外周血管扩张及出汗，使散热增加。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。　　急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为12mg/kg；小鼠经口LD50为50mg/kg。　　【药代动力学】　　口服吸收迅速而完全，4小时可达给药量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血药浓度为1.4&g/ml，50mg时为2.8&g/ml；T1/2平均为4.5小时，早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；在乳汁中也有排出(每天可达0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。　 【适应症】编辑本段　　用于①关节炎，可缓解疼痛和肿胀。②软组织损伤和炎症；③解热；④其他：用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等。【用法用量】编辑本段　　口服　　（1）成人常用量：　　①抗风湿，初始剂量一次25～50mg，一日2～3次，一日最大量不应超过150mg。　　②镇痛，首剂一次25～50mg，继之25mg，一日3次，直到疼痛缓解，可停药；　　③退热，一次6.25～12.5mg，一日不超过3次。　　（2）小儿常用量：一日按体重1.5～2.5mg/kg，分3～4次。待有效后减至最低量。　 【不良反应】编辑本段　　本品的不良反应较多。　　①胃肠道：出现消化不良、胃痛、胃烧灼感、恶心反酸等症状，出现溃疡、胃出血及胃穿孔；　　②神经系统：出现头痛、头晕、焦虑及失眠等，严重者可有精神行为障碍或抽搐等；　　③肾：出现血尿、水肿、肾功能不全，在老年人多见；　　④各型皮疹，最严重的为大疱性多形红斑（Stevens-Johnson综合征），　　⑤造血系统受抑制而出现再生障碍性贫血，白细胞减少或血小板减少等；　　⑥过敏反应，哮喘，血管性水肿及休克等。　　 禁忌症编辑本段　　活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及病史者，癫痫，帕金森病及精神病患者，肝肾功能不全者，对本品或对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，血管神经性水肿或支气管哮喘者禁用。　 【注意事项】编辑本段　　（1）交叉过敏反应：本品与阿司匹林有交叉过敏性．由阿司匹林过敏引起的喘息病人，应用本品时可引起支气管痉挛。对其他非甾体抗炎、镇痛药过敏者也可能对本品过敏。　　（2）本品解热作用强，通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退热，故应防止大汗和虚脱，补充足量液体。　　（3）本品因对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长，停药后此作用可持续1天，用药期间血尿素氮及血肌酐含量也常增高。　　（4）下列情况应慎用：　　①本品能导致水钠潴留，故心功能不全及高血压等患者应慎用；　　②因本品可使出血时间延长．加重出血倾向，故血友病及其他出血性疾病患者应慎用，此外，本品对造血系统有抑制作用，再生障碍性贫血、粒细胞减少等患者也慎用。　　（6）用药期间应定期随访检查：　　①血象及肝、肾功能；　　②个案报道提及本品能导致角膜沉着及视网膜改变(包括黄斑病变)，遇有视力模糊时应立即作眼科检查。　　（6）为减少药物对胃肠道的刺激，本品宜于饭后服用或与食物或制酸药同服。　　（7）本品不能控制疾病过程的进展，故必须同时应用能使疾病过程改善的药物。由于本品的毒副反应较大，治疗关节炎一般已不作首选用药，仅在其他非甾体药无效时才考虑应用。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】　　（1）本品用于妊娠的后3个月时可使胎儿动脉导管闭锁，引起持续性肺动脉高压，孕妇禁用。　　（2）本品可自乳汁排出，对婴儿可引起毒副反应．哺乳期妇女禁用。　　【儿童用药】　　14岁以下小儿一般不宜应用此药，如必须应用时应密切观察，以防止严重不良反应的发生。　　【老年患者用药】　　老年患者易发生肾脏毒性，应慎用。　　【药物相互作用】　　（1）与对乙酰氨基酚长期合用可增加肾脏毒性，与其他非甾体抗炎药同用时消化道溃疡的发病率增高。　　（2）与阿司匹林或其他水杨酸盐同用时并不能加强疗效，而胃肠道不良反应则明显增多，由于抑制血小板聚集的作用加强，可增加出血倾向。　　（3） 饮酒或与皮质激素、促肾上腺皮质激素同用，可增加胃肠道溃疡或出血的危险。　　（4） 与洋地黄类药物同用时，本品可使洋地黄的血浓度升高(因抑制从肾脏的清除)而增加毒性，因而需调整洋地黄剂量。　　（6）与肝素、口服抗凝药及溶栓药合用时，因本品与之竞争性结合蛋白，使抗凝作用加强。同时本品有抑制血小板聚集作用，因此有增加出血的潜在危险。　　（6）本品与胰岛素或口服降糖药合用，可加强降糖效应、须调整降糖药物的剂量。　　（7）与呋塞米同用时，可减弱后者排钠及抗高血压作用。其原因可能是由于抑制了肾脏内前列腺素的合成．本品还有阻止呋塞米、布美他尼及吲达帕胺等对血浆肾素活性增强的作用，对高血压病人评议其血浆肾素活性的意义时应注意此点。　　（8）与氨苯蝶啶合用时可致肾功能减退（肌酐清除率下降、氮质血症）。　　（9）本品与硝苯地平或维拉帕米同用时，可致后二者血药浓度增高，因而毒性增加。　　（10）丙磺舒可减少本品自肾及胆汁的清除，增高血药浓度，使毒性增加，合用时须减量。　　（11）与秋水仙碱、磺吡酮合用时可增加胃肠溃疡及出血的危险。　　（12）与锂盐同用时，可减少锂自尿排泄，使血药浓度增高，毒性加大。　　（13）本品可使甲氨蝶呤血药浓度增高，并延长高血浓度时间。正在用本品的病人如需作中或大剂量甲氨蝶呤治疗，应于24～48小时前停用本品，以免增加其毒性。　　（14）与抗病毒药齐多夫定(zidovudine)同用时，可使后者清除率降低，毒性增加。同时本品的毒性也增加，故应避免合用。　　【药物过量】　　用量过大(尤其是一日超过150mg时)容易引起毒性反应，如恶心、呕吐、紧张性头痛、嗜睡、精神行为障碍等，采用催吐或洗胃，对症及支持治疗。
我建议你先减少使用量,不可再服用散利痛等产品.
散利痛每片含对乙酰氨基酚250毫克，异丙安替比林150毫克，咖啡因50毫克
而与对乙酰氨基酚长期合用可增加肾脏毒性，与其他非甾体抗炎药同用时消化道溃疡的发病率增高。
你好！将药停了即可。还可以再服用散利痛。但两者不能同时服用。
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帕金森病治疗好方法有哪几种
疾病在近些年的发病率越来越高，对我们的健康有着极大的危害，也在威胁着我们的生命安全，所以，治疗帕金森疾病，一定要选择有效的治疗方法，遏制疾病的严重恶化，危害我们的身体健康。
帕金森病又称为“震颤麻痹”、巴金森氏症或柏金逊症，多发生在60岁以后。主要表现为患者动作缓慢，手脚或身体其他部分的震颤，身体失去柔软性，变得僵硬。帕金森病是老年人中第四位常见的神经变性疾病，在≥65岁人群中，1%患有此病;在&40岁人群中则为0.4%。
该病发生的原因是什么呢?迄今为止，仍不清楚，目前研究倾向于老龄化、遗传易感性、中毒等综合因素有关。
1.年龄老化：帕金森的发生，与年龄有明显关系，据统计60岁以上的人口患病率达1%，并呈现出年龄越大，发病率越高的趋势。但年龄老化绝非本病发生的唯一因素。
2.环境危险因素：一系列研究表明，MPTP(1-甲基4-苯基1,2,3,6-四氢吡啶)，一种海洛因衍生物，注射或长期接触后，能产生酷似本病的症状、进化过程和病理变化。流行病学调查研究发现：帕金森病的发病率存在地区差异，所以研究人员怀疑环境中可能存在某些有毒物质损伤了大脑的多巴胺神经元。
3.家族遗传性：有报告约15%的帕金森患者有阳性家族史，呈常染色体显性遗传，外显低。也有研究认为符合多基因遗传。
4.遗传易感性：尽管帕金森病的发生与老化和环境毒素有关，但是并非所有的老年人或暴露于同一环境的人都会出现帕金森病。虽然帕金森病患者也有家族集聚现象，但是大部分患者都是散发性患者，迄今为止，没有在散发的。《《《目前医托较多，为谨防受骗，若您还有疑问或需要,请点击左侧悬浮框，与在线专家一对一交流。
帕金森是一种在老年人身上常见的疾病，对老年人的身体危害很大，还给他们的日常生活带来了很大的影响，对此大家要了解帕金森的治疗方法，选择正确的治疗，那么帕金森病治疗好方法有哪几种?下面就由专家为我们做下介绍。
1、手术治疗：一般来讲，对早期的帕金森氏病患者应首先采取药物治疗，而治疗帕金森的方法之药物治疗3～5年后效果减退，出现了“开、关”波动现象，异动症和“剂末”恶化效应，病情会变得更加难以控制，这时候就应考虑外科治疗。
2、治疗帕金森的方法之中医药治疗：帕金森虽是近代有西医命名的，但是此病在古代以有之。中医称之为“颤症”或“震颤”，病因病机在于本虚标实，肝肾阴虚和虚风内动。中医对帕金森的治疗已经形成一套完整的治疗方案，望闻问切，辩证审因，随证立法，以法选药，专人专方，采用针、药、经、推、穴综合手段联合应用，对帕金森的治疗效果不是太明显，而众多帕金森患者也最终还是通过手术治疗恢复健康。
3、药物治疗：临床上早期一般采用药物治疗的方法，常见的治疗措施主要就是祛帕灵浓缩剂，这种治疗药物填精补髓，熄风止颤，祛痰醒脑，开窍通络、活血解痉的功能，这同样是治疗帕金森的方法之一。
帕金森疾病虽然是一种致命性疾病，但是只要科学、合理的治疗疾病，这种疾病是可以治愈的，所以，早发现，早治疗，有利于患者早日恢复身体健康。dd
便民提示：为了节省您的宝贵时间，来院前请提前预约，通过网络预约，到院凭预约号直接就诊，无需排队等候!相关阅读：
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