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【君力达】 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 （0.5克 24粒装）-北京圣永制药说明书商品名称【君力达】 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 （0.5克 24粒装）-北京圣永制药通用名称商品品牌君力达生产企业北京圣永制药有限公司商品规格0.5克×24粒批准文号国药准字H您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】
用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病患者，尤其是肥胖者。不但有降血糖作用，还可能有减轻体重的作用。对某些磺酰脲类无效的病例有效。如与磺酰脲类降血糖药合用有协同作用，较各自的效果更好。
口服,餐前半小时服用,成人开始一次0.25g，一日2~3次，以后根据血糖和尿糖情况调整剂量，每日最大剂量不超过2g，或遵医嘱。
1．部分病人口服片剂后有胃肠道反应，表现为食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、胃痛、口中金属味。肠溶胶囊可在不同程度上减轻以上的不良反应。2.有时有乏力、疲倦、体重减轻、头晕、皮疹。
1．1型糖尿病不应单独使用。2．定期检查血糖、尿糖、尿酮体。3．既往有乳酸性酸中毒史者慎用。4．进行肾脏造影者应于前3天停用本品。
1．2型糖尿病伴有酮症、酸中毒、肝肾功能不全、心力衰竭、呼吸功能衰竭、急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况禁用。2．过度饮酒者、脱水、痢疾、营养不良者对本品和双胍类药物过敏者禁用。
详细说明【性&&&&状】本品为肠溶胶囊，内容物为白色结晶性粉末。【药理作用】本品属双胍类降糖药，不促进胰岛素的分泌，其降血糖作用是促进组织无氧糖酵解，使肌肉等组织利用葡萄糖的作用加强，同时抑制肝糖原的异生，减少肝糖的产生，使血糖降低。【药代动力】本品口服后由肠道吸收，与口服片剂相比，达峰时间推迟1-2小时，峰浓度与片剂相近，服用1g后，峰浓度为1.44±0.39μg/ml，主要以原形经肾排泄。【药物相互】1、本药与胰岛素合用会加强降血糖作用，应减少胰岛素剂量。2、可加强抗凝药（如华法林等）的抗凝血作用，导致出血倾向。
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君力达 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 0.5g*48粒
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商品名称：君力达 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 0.5g*48粒品　　牌：其它规　　格：0.5g*48粒重　　量：0.0kg生产厂商:北京圣永批准文号：国药准字H温馨提示：部分商品包装更换频繁，如货品与图片 不完全一致，请以收到的商品实物为准
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【君力达】 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 （0.25克 24粒装）-北京圣永制药说明书商品名称【君力达】 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 （0.25克 24粒装）-北京圣永制药通用名称商品品牌君力达生产企业北京圣永制药有限公司商品规格0.25克×24粒批准文号国药准字H您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】
作用与功效（功能主治）
用于单纯饮食控制不满意的非胰岛素依赖型人，尤其是者。不但有降血糖作用，还可能有减轻体重的作用。对某些磺酰脲类无效的病例有效。如与磺酰脲类降血糖药合用有协同作用，较各自的效果更好
口服，餐前半小时服用。成人开始一次0．25g(1粒)，一日2—3次，以后根据血糖和尿糖情况调整用量，每日最大剂量不超过2．0S(8粒)，或遵医嘱
口服，餐前半小时服用。成人开始一次0．25g(1粒)，一日2—3次，以后根据血糖和尿糖情况调整用量，每日最大剂量不超过2．0S(8粒)，或遵医嘱
1．部分病人口服片剂后有胃肠道反应，表现为食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、胃痛、口中金属味。肠溶胶囊可在不同程度上减轻以上的不良反应。2.有时有乏力、疲倦、体重减轻、头晕、皮疹。
　1．1型不应单独使用。2．定期检查血糖、尿糖、尿酮体。3．既往有乳酸性酸中毒史者慎用。4．进行肾脏造影者应于前3天停用本品。
　1．2型伴有酮症、酸中毒、肝肾功能不全、心力衰竭、呼吸功能衰竭、急性、严重感染和、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况禁用。2．过度饮酒者、脱水、痢疾、营养不良者对本品和双胍类药物者禁用。
详细说明【商&品&名】君力达【是否医保】非医保【主要成份】盐酸二甲双胍【性&&&&状】本品为肠溶胶囊，内容物为白色结晶性粉末【鉴&&&&别】1.取本品的内容物10mg，加水10ml使溶解，加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液（等体积混合，放置20分钟使用）10ml，3分钟内溶液呈红色。 　　2.本品内容物的水溶液显氯化物的鉴别反应（中国药典2000年版二部附录Ⅲ）。 　　3.取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录Ⅳ A）测定，在233nm的波长处有最大吸收。【检&&&&查】释放度 取本品，照释放度测定法（中国药典2000年版二部附录Ⅹ D第二法（1）），采用溶出度测定法第一法装置，以0.1mol/L盐酸溶液750ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经120分钟时，取溶液10ml，根据溶出量的多少精密量取续滤液用水稀释作为供试品溶液（1）。然后加入37℃的0.2mlo/L磷酸钠溶液250ml，混匀，用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调节溶液的pH值为6.8±0.05，继续溶出30分钟，取溶液10ml 滤过，精密量取续滤液2ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（2）。分别取供试品溶液（1）、（2），以水为空白；于233nm波长处测定吸收度，按C4H11N5·HCl的吸收系数为798计算每粒的释放量。酸中释放量不得大于标示量的10%，缓冲液中释放量不得低于标示量的80%，应符合规定。 【含量测定】取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取约10mg，置100ml量瓶中，加水适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀。照分光光度法（中国药典2000年版二部附录Ⅳ A），在233nm波长处测定吸收度，按C4H11N5·HCl的吸收系数为798计算，即得。【商品类型】处方【规&&&&格】0.25g 【剂&&&&型】胶囊【孕妇及哺】孕妇及哺乳期妇女禁用。【老年患者】70岁以上患者可能出现乳酸性酸中毒，宜慎用。【药物相互】1、本药与胰岛素合用会加强降血糖作用，应减少胰岛素剂量。2、可加强抗凝药（如华法林等）的抗凝血作用，导致出血倾向。【药物过量】即使二甲双胍服药量达到85克都没有发生，但在这种情况下会发生乳酸性酸中毒。在良好的血液动力学的状况下二甲双胍可以以170ml/分的速度透析清除。因此疑二甲双胍过量的患者，血透可以清除蓄积的药物。【贮&&&&藏】遮光，密封保存【生产地址】北京市通州区梨园镇大马庄村
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