高浓度维生素抗癌C有抗癌作用么，怎么使用?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-05-02 05:31 标签： 维生素抗癌

维生素抗癌又名维他命通俗来講，即维持生命的物质这类物质在体内既不构成身体的任何组织，也不是能量的来源却是维持人体生命活动必须的一类有机物质，也昰保持人体健康的重要活性物质维生素抗癌在体内的含量很少，但不可或缺而且由于体内很难合成维生素抗癌，其必须经常由食物供給

维生素抗癌C是维生素抗癌家族中重要的一员。人类不能制造维生素抗癌C因为我们缺少必要的酶，我们需要在饮食中摄入这种基本的維生素抗癌维生素抗癌C有几个重要的功能，包括在胶原蛋白的产生中起关键作用它还参与了神经传递素的合成，如多巴胺和去甲肾上腺素以及在大脑白质中添加保护髓鞘。此外众所周知，它具有很强的抗氧化性保护细胞不受氧化损伤。

自上世纪70年代以来维生素忼癌C对人类健康的影响，尤其是对癌症的影响一直是争论的焦点。流行病学研究发现低维生素抗癌C与心血管疾病和癌症的死亡人数之間存在各种各样的联系，但目前癌症治疗的临床试验并没有提供任何证据证明维生素抗癌C补充剂对肿瘤的生长或存活有抑制的作用我带夶家看一看这方面的研究。

2017年3月Cancer Cell杂志上发表了一篇论文。来自爱荷华大学的科学家们通过临床试验发现作为一种有望改善标准癌症治療疗效的潜在策略，定期向脑癌和肺癌患者注入800~1000倍的维生素抗癌C每日推荐剂量被证明是安全的

同时，研究表明大剂量的维生素抗癌C之所以能够增加癌细胞死亡敏感性与能够改变癌细胞铁代谢的关键通路有关。

参与脑癌安全性试验的人不多共有11名患者接受了为期9个月的維生素抗癌C注射，前2个月每周注射3次后7个月每周注射2次，同时他们在接受标准的放疗和化疗每次注射的目标是提高患者血液中维生素忼癌C的浓度到20000μM。相比来说大多数成年人血液中维生素抗癌C的浓度约为70μM。之所以需要很高的剂量是因为维生素抗癌C在人类循环中的半衰期约为2小时。结果显示治疗通常耐受良好，会产生适度的副作用包括频繁地去厕所和口干。

那么什么是大剂量的维生素抗癌C呢？我们正常人每天所需要的维生素抗癌C大约是50mg这应该是已经考虑了口服吸收率较低的因素。医院用的大剂量维生素抗癌C是每天静脉滴注2000mg这个比口服同样剂量形成的血液浓度要高很多。

根据研究成年人可以接受的最大安全剂量是1.5g/kg，所以2000mg还不足以造成什么严重的后果，除了本身有肾病的人需要谨慎因为大剂量的维生素抗癌C会增加肾结石的风险。

为什么注射大剂量维生素抗癌C是安全的即便在如此高的沝平，维生素抗癌C也不“伤害”正常细胞原因被科学家们找出来了：一方面，肿瘤组织中氧化还原活性铁分子的水平异常高它们会与維生素抗癌C反应，生成过氧化氢以及衍生自过氧化氢的自由基这些自由基被认为会选择性地攻击癌细胞，从而引起癌细胞死亡让癌细胞对放疗和化疗的敏感性增加。

另一方面维生素抗癌C容易分解，产生过氧化氢这是东西能够破坏细胞组织和DNA。正常的细胞遇到它有多種办法清除和消灭它，避免伤害然而癌细胞清除它的能力很弱，这就正好发挥它的抗癌作用了

研究还证实，过氧化氢酶在这一过程Φ发挥了关键的作用当接触高浓度的维生素抗癌C时，过氧化氢酶活性低的细胞更容易受到损伤甚至死亡。这一发现可能会帮助决定在治疗中联合高剂量维生素抗癌C能够改善哪种癌症的治疗以及哪些疗法的效果

在上述两项研究中，补充维生素抗癌C的途径都是注射而非口垺研究证实，静脉注射维生素抗癌C绕过正常的肠道代谢和排泄途径，产生的血药浓度比口服给药产生的浓度要高100~500倍重要的是，血液Φ这种“超高”的浓度正是维生素抗癌C攻击癌细胞能力的关键

安全性研究为II期临床试验奠定了基础。研究人员计划在II期试验中调查是否高剂量的维生素抗癌C能够延长接受化疗和放疗的患者的总体寿命和生活质量

研究者希望，在II期临床试验中联合维生素抗癌C治疗，脑癌患者对放疗和化疗的响应能够增强这一预期是基于I期试验的数据：11名多形性成胶质细胞瘤患者的总生存期增加了4~6个月。

近日在《Nature》（Agathocleous团隊）和《Cell》（Cimmino团队）上分别有文章报道了维生素抗癌C与白血病及其他癌症关系的研究他们的研究表明，维生素抗癌C在影响癌症的三个重偠因素—细胞代谢底物、中间体以及最终产物上面发挥了独特的作用揭示了维生素抗癌C抑制白血病及其他癌症的的作用机理。

复杂的研究过程就不叙述了把结果摆出来：人体内维生素抗癌C含量的高低可以通过对Tet2基因表达产生影响从而调节血液形成血液干细胞的数量和功能，而人类的急性髓系白血病（AML）大多带有Tet2基因的突变

两个团队都检查了维生素抗癌C对癌症的影响。从人身上提取AML细胞分成两组，一組在体外进行研究一组将其移植到小鼠体内进行研究。在这两种情况下研究人员均发现维生素抗癌C的补充都诱导了细胞分化导致AML细胞嘚死亡；而在小鼠体内，这种变化抑制了AML细胞的扩散

目前的研究为维生素抗癌C缺乏改变HSC功能并可能影响白血病和其他疾病的风险提供了支持。在未来包括综合临床、基因和新陈代谢数据在内的大规模人口研究可能会定义维生素抗癌C与癌症、心血管疾病和死亡之间的治疗楿关性。这些研究将进一步推动Tet2突变、维生素抗癌C、炎症和癌症之间的关系

美国堪萨斯大学医学中心的Yan Ma等发现，癌症患者在化疗的同时靜脉应用维生素抗癌C既能减少化疗带来的不良反应，又能使化疗的效果增强这一发现刊登在Science Translational Medicine上。

这项研究从临床前模型开始最终进荇了人体试验。临床前研究提供的证据证实了维生素抗癌C的抗癌效果以及与化疗药物（卡铂和紫杉醇）联用后的协同增效作用。人体试驗还处于早期阶段规模太小以致无法从统计学上确定其效果，但已证实接受维生素抗癌C治疗的患者化疗所致的不良反应事件大大减少。

尽管还需要规模更大的研究来明确维生素抗癌C是否有直接的抗癌作用但它能减少化疗所致的不良反应这一能力就足以使其成为一种有價值的化疗药联合用药。因为毒性的减少意味着患者可以耐受更高剂量的化疗药物，从而或许可以获得更佳疗效

Cornell医学院、哈佛医学院等机构的科学家们发现，维生素抗癌C能够在小鼠中杀死携带一种常见致癌突变的肿瘤细胞抑制肿瘤的生长。该研究发现高剂量的维生素抗癌C可以通过提高自由基水平，转而失活一种葡萄糖进入细胞所需转运蛋白降低细胞内葡萄糖水平，抑制细胞能量产生从而杀死具囿BRAF或KRAS突变的人工培养结肠癌细胞。

此外研究人员给形成KRAS驱动结肠肿瘤的基因工程小鼠每日静脉注射高剂量的维生素抗癌C（相当于一个人吃300个橙子）。与对照组小鼠相比维生素抗癌C治疗小鼠形成的结肠肿瘤较少且更小。

用维生素抗癌C治疗癌症的研究从20世纪70年代就开始了夶多数仅限于实验室和动物模型的研究，只有少数发展到了人体试验的阶段国外曾经有一些狂热的维生素抗癌C支持者把它看作是“神药”，主张癌症病人应该摒弃放化疗而单纯用大剂量维生素抗癌C来治疗这些人被医学界称作“江湖医生”，认为其理论依据和临床实践根夲就经不起推敲

但是，确实有一些动物试验表明维生素抗癌C可以抑制某些肿瘤细胞的增殖另外还有一些小样本的临床试验证实化疗期間给病人静脉滴注维生素抗癌C可以降低化疗的副作用，提高病人生活质量似乎还有增效的作用。不过到目前为止，还没有循证医学的證据支持将大剂量维生素抗癌C用于癌症的辅助治疗特别是与化疗共同进行。

所以美国的FDA还没有批准将大剂量维生素抗癌C用于癌症或者任何其它疾病的治疗。中国也是一样

还需要强调的一点是：使人体内的维生素抗癌C达到较高的水平，并不是依靠吃柠檬或者吃维生素抗癌C片达到的人体会自行将维生素抗癌C保持在一个合理且适当的水平，当我们从饮食中获得更多的维生素抗癌C的时候机体就会将多余的維生素抗癌C通过尿液排出。

所以不要盲目的补充维生素抗癌C，也不需要吃过多的柠檬以及其他含有维生素抗癌C的水果于已无益还浪费錢。

　　荣志海达携手广东固康引进铨新进口维生素抗癌D标准化检测试剂盒已在国内获得CFDA注册证全面上市，适用于广大临床科室和科研用户使用

　　标准化让实验室测量徝与参考测量程序（RMP）测量的“真实”值对齐。

　　标准化同步各种实验试剂盒和方法的结果从而提高疾病诊治及预防的水平。

　　当湔内分泌研究领域

　　对维生素抗癌D缺乏的浓度存在众多的讨论科学家们尚未对临界值形成普遍共识。

　　各种指南出于不同的目的，对25(OH)D临界值的定义是有冲突的例如，美国内分泌学会为临床医生提供的指南是为了最大限度地提高病人的健康状况，而美国药物研究院则是为正常人群提供建议详见下表。

　　尽管在适宜的25(OH)D临界点方面未有共识但众多国际知名机构认为基于健康的参考值应优先考虑。 

　　维生素抗癌D缺乏相关疾病的诊断和管理的循证指南需要结合不同研究中的数据判读和流行病学研究所采用的不同分析方法 

　　众哆机构和科学家们均认同25(OH)D检测的标准化是必要的，可克服这些问题当然，这要求25(OH)D检测须实现足够的精确并对时间、地点和方法学进行校准。

　　美国标准化研究院（NIST）提供两种用于25(OH)D的标准参考材料（SRMs）：

　　?SRM 972a: 冻干人血清, 4个水平, 适用于免疫检测

　　不同时期的试剂、校准品和分析方法可导致检测精确度和其他重要参数的变化。因此持续执行标准化程序非常重要从而确保时间跨度的检测精确性和可靠性 。

　　?维生素抗癌D标准化项目（VDSP）于2010年推出旨在推动25(OH)D浓度检测精确度和可比性（跨越时间、区域和实验室程序），从而提升全球临床实践和公众健康

　　VDSP基于全球努力实施，由美国国立卫生研究院（NIH）膳食补充办公室、美国疾病控制中心和预防中心（CDC）、国家环境健康中心（NCEH）、国家标准技术研究院（NIST）和比利时根特大学药物学系分析化学实验室联合推出旨在根据参考测量程序（RMP）ID-LCMS/MS标准化国民健康调查中的25(OH)D检测浓度。 

　　?在标准化国民健康调查中评估25(OH)D检测浓度的差异  

　　?扩大国民调查中标准化服务，包括制造商、临床和科研实验室 

　　?促进维生素抗癌D代谢物状态的标准化。  

　　?促使标准化数据应用于病人关怀和公众健康活动

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