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重症肌无力
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运动神经元疾病到底会不会遗传
[文章摘要] 运动神经元病的危害性非常大，属于一种自身免疫性疾病。日常生活中，运动神经元病的发病比较多见，很多患者都非常担心这种病会遗传给下一代，影响下一代的健康成长。那么，运动神经元病到底会不
的危害性非常大，属于一种自身免疫性疾病。日常生活中，运动神经元疾病的发病比较多见，很多患者都非常担心这种病会遗传给下一代，影响下一代的健康成长。那么，运动神经元疾病到底会不会遗传？下面给予详细介绍。
运动神经元疾病是一种常见的自身免疫性疾病，外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。事实上，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期的症状可以分为两种：一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。
有关专家研究发现，运动神经元疾病的发生跟遗传有关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成萎缩有关，但是真正原因仍不明。
运动神经元疾病的危害性非常大，开始时患者会没有力气从事拿东西、擦地板等简单动作，慢慢的肌肉逐渐萎缩，然後是吞咽的肌肉、呼吸的肌肉，最後必须使用呼吸器。运动袖经元患者虽然像植物人一样，四肢完全不能动，但不一样的是，这种病患的头脑非常清醒。当一个人脑筋非常清醒，四肢却不能动，心中的痛苦可想而知。
以上已经详细介绍了运动神经元疾病到底会不会遗传，相信大家斗殴有了更多的了解。运动神经元疾病具有一定的遗传性。目前中医治疗该疾病的效果较好。建议在治疗运动神经元疾病之前，尽量不要要孩子，避免影响下一代的健康。
（责任编辑：）
重症肌无力常识
由于重症肌无力疾病通常是在以十岁以
重症肌无力治疗
重症肌无力以治好会不会复发，重症肌
重症肌无力以治好会不会复发，重症肌无力是一种运动神经疾病，会导致严重 危害，影响患者的运动，治疗的不彻底们也是会发生复发。...
栏目导航：重症肌无力是不是遗传病？
重症肌无力是不是遗传病？
基本信息：女&&24岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：你好，我有一个问题，是这样子的，我的一个亲人，因6、7岁时发高烧，导致眼睑下垂，后长大，20岁左右时病发，医生诊断是重症肌无力，手术治疗后人还是会消瘦，可能有点复发，这样子的情况会不会遗传呢？急需各位专家朋友解答，谢谢了！
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擅长：内科
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齐河县人民医院&&&内科
你好：本病见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。全身所有横纹肌均可受累，受累肌肉的分布因人因时而异，颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状；轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。 重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。
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广东省第二人民医院&&&
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南方医院&&&内科_呼吸内科
为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生我老公在两年前检查出来患有重症肌无力这种疾病，当时老公从知道自己患病之后就一直在做治疗，可是我还是明显的感觉到老公会出现一种肌肉萎缩的现象，但是萎缩得不是很严重，而这段时间来我跟老公都考虑要一个属于我们的孩子，可是又害怕老公的这种疾病会遗传给我们的孩子，我希望我们胡有一个健康的孩子，所以我想知道男性患重症肌无力会遗传吗？
步骤/方法：
1重症肌无力这种疾病是会引起遗传的，而如果是患了重症肌无力这种疾病的话那么首先患者会有一种感觉障碍的表现，而对于重症肌无力最大的致病因素就是由于体内的胸腺在捣鬼。
2所以对于重症肌无力在做之类的时候及时的摘掉自己的胸腺是非常重要的，而对于重症肌无力即使男性患病也是有可能会遗传给孩子的，这点一定要注意了，建议最好是将自己疾病治疗完全之后再考虑要孩子。
3为了保证孩子的健康，建议在孩子出生过后就要给孩子做个明确的检查，及时的检查出来孩子会有什么疾病的话才好及时的治疗，而孩子也是有可能会患上重症肌无力这种疾病，所以在生孩子时候一定要小心。
注意事项：
重症肌无力这种疾病是可以治疗好的，并且治愈的希望也是非常高的，所以即使孩子得了这种疾病也不要担心，让对方在治疗重症肌无力这种疾病的时候最好放松一下自己的心情。
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咨询实录推荐重症肌无力是否是遗传病
发布时间： 15:54&&&来源：&&&编辑：yingchun123456
　　重症肌的病情在生活中还是比较的常见的，而且众多的疾病类型中，比较常见的就是眼肌无力了，但是很多人对于重症肌无力眼肌型症状有哪些也了解不多，这样就容易错过重症肌无力的最佳治疗时间，当然还有很多人在疑惑这样的一个问题，重症肌无力是否是遗传病呢？下面就为大家介绍一下。　　重症肌无力是否是遗传病重症肌无力有可能是遗传获得，但是几率很低，通过调查研究显示约百分之十二到百分之二十患重症肌无力的母亲所产的孩子会有重症肌无力的病症。但重症肌无力不会传染，并且作为慢性病，重症肌无力是有康复可能的。　　重症肌无力患者有可能累及全身骨骼肌肉往往会出现眼球转动不灵活以及其他视力问题，此外讲话发音不清，出现大舌头等问题，吞咽咀嚼的障碍也是其表现症状之一。有的患者还会有抬头，转颈的困难。　　关于重症肌无力的治疗主要有药物治疗和手术两种手段。手术方面胸腺切除手术是该类病症的主要手术手段。药物方面应根据病情，咨询医生，按照医生的处方服用药物，切勿自行擅用药物，以免加重病情。　　重症肌无力患者绝大多数患者在治疗后可以进行正常的学习，生活和工作。有大部分患者可以得到药物的改善，也有一部分患者能够完全康复。
重症肌无力患者全身肌肉均可受累，但常常有所侧重，眼外肌受累多有眼睑下垂、复视、斜视等，面部肌肉受累常有苦笑面容，四肢肌无力表现为上举无力，走路无力，容...
重症肌无力患者的临床表现为严重的肌肉无力，大多数西医治疗措施只仅能缓解症状，防止病情加重，中医通过辨证论治，采用针灸治疗重症肌无力也能取得较好疗效。...
重症肌无力是一种常见的疾病，所以大家了解重症肌无力的保健方法是有好处的。那大家对重症肌无力的保健方法到底又了解多少呢?接下来，就让专家们来为大家分析下...
两个月以前我在医院被检查出来患有重症肌无力，现在每天一点力气都没有，浑身都像散了架一样，感觉肌肉整个都是瘫软无力的，我已经不能够正常的参加劳动了，实在...
重症肌无力是眼睑下垂，抬不起眼皮，这个是最为常…
北京市西城区德胜门外安康胡同5号
北京市海淀区花园北路51号您好，我老公是重症肌无力患者，可以他做的基因检查是...
您好，我老公是重症肌无力患者，可以他做的...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：您好，我老公是重症肌无力患者，可以他做的基因检查是正常的是什么原因呢，因为我们想要孩子，所以去查了他的基因。能不能解释下这是什么原因，他小时候就有症状到现在症状都有生活不能自理了。曾经治疗情况和效果：请您帮我看看这个报告，我们打算要个孩子可是我们现在该怎么办。要不要继续查下去，咋那么个查法
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：1214
问题分析：乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinergic意见建议：这个是一个自身免疫性疾病，检查基因是查不出来的，具有家族遗传史。
职称：主治医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：10538
问题分析：你好，重症肌无力是一种神经与肌肉接触部位，乙酰胆碱缺乏引起的自身免疫性疾病。这不是遗传病也不是先天染色体异常引起的疾病。所以他的基因是正常的。意见建议：重症肌无力常发病于儿童和青少年。它发生的部位不同，引起的肌肉萎缩，无力症状就不太一样。它可以治，易复发。
问重症肌无力是什么原因
专长：女性不孕、子宫肌瘤、宫颈疾病
&&已帮助用户：219331
你好肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力患者的自身免疫系统异常是引发这种疾病的重要原因也是最主要的遗传也是引发重症肌无力的很重要原因重症肌无力的病因还有一些外界的因素主要包括外界的环境以及饮食等因素都是属于重症肌无力的病因
问重症肌无力怎么办比较好？
职称：护士
专长：高血压，糖尿病，哮喘，肺结核，
&&已帮助用户：534
问题分析：重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。意见建议：目前主张初次应首选溴吡斯的明，尤其是眼肌型。疗效不佳或多次复发病例则可改用激素治疗，疗程至少一年。对激素无效、尤其是肌无力危象，可选用IVIG、血浆置换或其他免疫抑制剂治疗。药物治疗MG的疗效与其类型、年龄及病程有关。
问重症肌无力的症状有哪些
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：343934
问题分析：你好， 重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。意见建议：通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺， 对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。
问重症肌无力的症状有哪些啊
职称：主治医师
专长：内科,尤其擅长上呼吸道感染
&&已帮助用户：71755
问题分析：你好，重症肌无力可以是全身任何一个部位的肌肉，但最常见的是上眼睑下垂，意见建议：并且有晨轻暮重的现象，只需要做一个新斯地明实验，就能够确诊了，需要吃溴吡啶斯地明，
问重症肌无力都有哪些症状
专长：性早熟、小儿肥胖症小儿厌食症
&&已帮助用户：221345
你好 重症肌无力是自身抗体所致的免疫性疾病，为神经肌肉接头处传递障碍而引起的慢性疾病。临床表现为受累横纹肌异常疲乏无力，极易疲劳，不能随意运动，经休息或服用抗胆碱酯酶药物治疗后症状暂时减轻或消失。
问重症肌无力的症状有哪些呀
职称：护士
专长：内科,尤其擅长高血压，肺炎等疾病
&&已帮助用户：13347
问题分析：重症肌无力会导致眼皮下垂、视力模糊，表情淡漠以及咀嚼无力，抬头困难，最后可能会累及到呼吸肌，发生呼吸功能的受损。意见建议：大部分的患者是需啊哟药物来维持改善症状的。常用的有硫酸新斯的明、溴吡斯的明等，加上一些免疫抑制剂，像是强的松激素类的
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重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。在重症肌无力中，免疫系统...
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