辅酶q10哪种牌子好注射液变混浊后可用吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-04-30 04:53 标签： 辅酶q10软胶囊
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辅酶Q10注射液里面有白色浑浊是怎么回事?是否能用？怎样解决？
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这种问题我见过，输液后产生黄色沉淀，病人不适，心慌急剧，建议小心。。。。
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【求助】辅酶Q10可以用在保健品中吗
是不是可以添加?常用添加量是多少?安全剂量是多少?谢谢.国外用的比较多，国内好像没有！是啊,所以想问一下,是不是国内是作为药品不能加入保健品中的?有进口注册的辅酶Q10保健品，国内似乎不允许国内有规定不准的条文吗?辅酶，也是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物，在人体呼吸链中质子移位及电子传递中起重要作用，可作为细胞代谢和细胞呼吸激活剂，还是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂，具有促进氧化磷酸化反应，保护生物膜结构完整性。具有下列作用：(1)抗心肌缺血作用。(2)增加心输出量，降低外周阻力，有助于抗心衰作用，醛固酮的合成与分泌有抑制作用并干扰其对肾小管的效应。(3)抗心律失常作用。(4)使外周血管阻力下降。(5)能激活人体细胞和细胞能量的营养，具有提高人体免疫力、增强抗氧化、延缓衰老和增强人体活力。此外，还有抗阿霉素的心脏毒性作用及保肝等作用。楼上的说得很详细哦 1！1纽崔来有款产品就是辅酶Q10的，但国内还没上市！！期待中1一个让人感兴趣的话题。楼上为什么不让所有人看呢？谢谢njutman和junny790803两位。以辅酶Q10为原料的保健食品，产品配方除辅酶Q10、维生素和矿物质及必要的辅料外，不得添加其他成分那么看样子也不能与中草药配伍了。近日，国家食品药品监督管理局发布了《关于征求&以辅酶Q10为原料生产的保健食品申报与审评规定（征求意见稿）&意见的通告》。
根据《保健食品注册管理办法（试行）》，为保证保健食品的食用安全，国家食品药品监督管理局拟订了以辅酶Q10为原料生产的保健食品申报与审评规定，并上网征求意见。请将修改意见于日前反馈国家食品药品监督管理局药品注册司。 附件：以辅酶Q10为原料生产的保健食品申报与审评规定（征求意见稿）
根据《保健食品注册管理办法（试行）》，为保证保健食品的食用安全，对以辅酶Q10为原料生产的保健食品申报与审评，规定如下：
一、申请人除按《保健食品注册管理办法（试行）》的规定提交的申报资料外，还应提供以下资料：
（一）辅酶Q10原料的详细生产工艺。
（二）辅酶Q10原料的检测报告及质量标准。
二、辅酶Q10原料的质量应符合《中华人民共和国药典》（2005年版）“辅酶Q10”项下的有关要求，其纯度应达到99.0%以上。
三、以辅酶Q10为原料的保健食品，保健功能暂限定为缓解体力疲劳、抗氧化、辅助降血脂和增强免疫力。
四、以辅酶Q10为原料的保健食品，产品配方除辅酶Q10、维生素和矿物质及必要的辅料外，不得添加其他成分。与维生素、矿物质配伍时，配方应科学合理，并提供充分的科学文献依据。
五、辅酶Q10的食用推荐量不得超过50mg/日。
六、产品不适宜人群应包括“少年儿童、孕妇乳母、过敏体质人群”；说明书注意事项应标明：服用治疗药物的人群食用本品时应向医生咨询。以辅酶Q10为原料生产的保健食品，产品配方除辅酶Q10、维生素和矿物质及必要的辅料外，不得添加其他成分。在意见稿中只允许报四种功能，现在已经放开了，但是还是只能跟维生素和矿物质配伍。
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2012年安徽省转发国家食品药品监督管理局办公室关于开展药品生产企业实施新修订药品GMP情况摸底调查做好分类指导工作的通知（皖食药监安转〔2012〕7号）
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为全面了解新修订药品GMP实施进度和存在的问题，加快推进步伐，国家局决定组织各省局对全国药品生产企业实施新修订药品GMP情况进行摸底调查并做好分类指导工作。现将有关事项通知如下：
一、请各省局高度重视，周密安排，组织专门力量对本辖区内药品生产企业实施新修订药品GMP情况逐一进行摸底调查。认真做好调查统计工作，填写统计汇总表（见附件，可登录www.下载）。调查表可根据实际情况自行设计，但必须包含所附统计汇总表相关信息。
根据摸底调查情况，请各省局提出本辖区实施新修订药品GMP的具体工作部署和计划，明确工作目标，连同统计汇总表于日前上报当地省人民政府，并同时报送国家局药品安全监管司（电子文本同时发送至电子信箱：ccdgmp@）。
二、在认真做好摸底调查工作的基础上，各省局要积极开展药品生产企业的分类指导工作。对基础条件好的企业，要积极引导其早日通过新修订药品GMP认证，发挥示范带动作用；对企业基础差、改造投资大、产品无市场、技术人员不足的企业，应引导其退出或与优势企业兼并重组；对骨干企业和实施情况难以把握的企业，要组织现场调查和督导。
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