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芷江安贞医院
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芷江安贞医院
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湖南 怀化 芷江侗族自治县
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&联 系 人:陈院长
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&联系地址:湖南怀化芷江侗族自治县凯旋路1号
&&&民营/其它
&&暂时不行&&2016年&暂无填写&&&51-100人
& & & & 芷江安贞医院位于芷江县凯旋路1号,是一所经上级卫生行政部门审批成立的一所全面提供医疗、护理、检测、预防保健及康复服务为一体的综合性医疗机构。医院以“追求卓越,诚信至上”为办院宗旨,以“酒店式管理、航空式服务”为经营理念,推行多层次优质服务。  医院开设有:产科、不孕不育专科、计划生育专科、妇科炎症专科、宫颈疾病专科、子宫肌瘤专科、乳腺疾病专科、内分泌及月经疾病专科、妇科微创手术中心、男性性功能障碍专科、泌尿系疾病专科、前列腺专科、包皮包茎专科、肛肠痔疮科、中医肿瘤科、儿科、麻醉科、医学检验科、医学影像科(B超、心电图、X光)、住院部等医技与临床科室。医院综合产科拥有产科专家团及丰富的医护人员,同时配置完善的医疗设备,采用科学的无痛分娩模式,并为母婴提供家庭化病房,设有单人间、双人间等温馨病房,病房内配有空调、电视机、卫生间。VIP病房还增加了微波炉、沙发等设施。充分兼顾人性化需求,家庭化的温馨、舒适、便利的一对一陪护服务,让家人放心。同时产科实行二十四小时全程开放,为了提高新生儿的免疫力,有效促进新生儿的免疫力,有效促进新生儿的肌体发育和智力发育,推出了新生儿沐浴及新生儿抚触服务,同时提供产妇产后形体恢复指导及时帮“新妈妈”们恢复完美形体。医院率先引进自动血液分析仪、自动生化分析仪、威氏前列腺介入导融系统、德国数码电子阴道镜、德国宫腹腔镜、VICC电解前列腺治疗仪、奥克体外电场热疗仪、ZRL-II-A型腔道介入治疗仪、BYK-50微波治疗仪、美国COOK导丝、ZLY-II型不孕症诊断治疗仪、美国全数字数码彩色多普勒超声诊断系统、韩国LEEP技术、美国BBT消融仪等专业诊疗配套设备180多套
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地址: 湖南怀化芷江侗族自治县凯旋路1号北京安贞医院被指为患者输错液-刘庆明 患者 护士 0.9%氯化钠 北京安贞医院 程建平 急性鼻炎 病人 药物 医务处-社会新闻-东方网
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北京安贞医院被指为患者输错液
来源:京华时报 作者:黄海蕾 选稿:黄骏
  东方网4月10日消息:昨天上午,59岁市民刘庆明到朝阳区安贞医院输液,护士未认真核对信息,错将他人药水输入她的体内。刘女士发现后,立即让护士更换。昨天,当事护士承认出错,并称两人所输液体均为治疗鼻炎药物,不会对刘女士有负面影响。值班负责人称,周一会将此事上报医务处,等待进一步处理。
  患者听差名字错应答
  昨天上午9点多,市民刘女士来到朝阳区安贞医院输液。此前她在该院耳鼻喉科诊断为急性鼻炎和慢性咽炎,已输液3天。“因为是最后一天,身体不是特别难受,我就没让家人陪着。”
  当时,医院输液室坐了很多等待输液的患者,护士按号呼叫病人名字。几分钟后,刘庆明听到有人叫自己的名字,她刚想答应,发现护士去了其他病人那里。随后,她又听到有人喊刘庆明,她赶紧应答,并招呼护士过来。
  扎完针后,刘庆明靠在椅背上准备休息。几分钟后,她注意到架子上挂着两三瓶药水,“我一直都是输一瓶,今天怎么变成这么多了?”刘庆明赶紧掏花镜看名字,发现标签上写的是“程建平”。刘庆明说:“这时才意识到听错了名字。”
  护士被指未严格核对
  发现名字不对后,刘庆明赶紧喊来护士马女士,将错误的药水换掉,重新为她扎上。“她当时态度特别不好,一直责怪我错应答,我是个病人,上面都有名字为什么不核实一下。”刘庆明边流泪边说,自己心脏不好,事发后,心跳加速,两腿发软,直到输液结束一直不能平静。
  在院方提供的处方上,程建平被诊断为过敏性鼻炎和急性鼻炎,药物比刘庆明的多出0.9%氯化钠和氢化泼尼松。其中有两种药与刘女士的药相同,但剂量却有差别。护士马女士称,当时自己叫的是程建平,但是刘庆明却听成自己的名字。得知出错后,她赶紧将药物更换。“当时我也很紧张,出现这样的事心里特别害怕,也觉得非常抱歉。”马女士说,为刘庆明输的是相同的药,只是剂量不同。
  程建平、刘庆明的主治医生严女士称,氢化泼尼松是一种抗过敏和消炎的药物,对刘庆明使用应该不会有太大影响。
  护士称愿意承担责任
  昨天,在患者刘庆明的要求下,护士马女士写下事故经过,并为刘庆明作出承诺,“若因输液发生不良反应,愿意承担责任。”由于事发周末,安贞医院医务处无人上班。值班负责人高女士称,周一会将此事上报医务处,具体如何处理要看对病人产生怎样影响。
  记者致电12320全国公共卫生公益热线,接线人员称,此类事故一般由医院自行处理,如果医院处理不当,患者可向热线举报,待进一步协调。    安贞医院几大罪状!  1.安贞医院韩玲对丁文虹超声偏听偏信,不认可其他医院超声,造成无谓的浪费!  2.安贞医院韩玲赞助商药代伙同传销家属推销自费药!  3.安贞医院特需科护士冷漠无情!不尊重病人!  4.安贞医院孟旭韩杰大夫故意拖延手术!  我是一个有心脏病的孩子的母亲,女儿去年这个时候因为感冒一个月一直不好,转到了肺上,发展成肺炎,我们在县医院看病,照的胸片,发现心影增大。又做了超声,左心达到了50mm射血分数只有30%,当地医院说医疗条件十分有限,建议我们到成都华西医院或者北京去看。我们一家一直在考虑到底是去成都还是北京。在这个迷茫的时候,我无意中加入了一个病友群。我在群里简要说明了自己家孩子的情况之后,便被要求上传超声和其他检查资料。我们就按照他们说的发了孩子的超声 胸片以及血常规和肝肾功能这些常规检查。希望大伙帮忙出出主意。这时候群主说他们这都是看成人扩张性心肌病,我家孩子还小,属于小孩扩心建议我去找另外一个群,并给我qq号。我还在想要不要添加的时候,谁知道这个群主已经加我进了群。简要了解情况之后,便要我把孩子的检查结果发给她。她说他家孩子从发病到现在一直都是在韩玲主任那里看。还建议我们也去找他看。韩玲在全国心肌病是权威。我们去成都也不一定能看好。最后还是要去北京。北京的超声水平非常高超,尤其是看心肌病的丁文虹主任水平很好,只有她能看出来肌小梁和心内弹。说的我十分心动。觉得为了孩子也得先去北京确诊才行。我觉得他说的有道理。便想去北京找最好的专家韩玲看看孩子到底是个啥子病。这个群里面大部分孩子和孩子家长都是在郑大附属医院安金斗主任那里看的,有的看好的 有的没看好,就来北京找韩玲专家看好了。众口一词,基本上是建议我找韩玲确诊,而且说超声一定要找丁文虹主任做。找别人做的超声韩玲不认可。最后还是要找丁文虹。可是那时候赶上十一前后,我们打电话到安贞特需科,韩玲专家停诊了很长时间。而且就诊需要提前预约才行。不预约的根本看不上。我们就按要求预约了。这是就诊之前的经过。  谁知道这一等就是到了来年的四五月份。那时候孩子的情况还比较好,如果不看检查基本看不出孩子有心脏问题。我们到了安贞医院,特需科在门诊11层。我说要找丁文虹主任做超声,除了一般超声245之外 又额外花了220块钱专家费。我们按照护士说的到了安贞心外楼四楼 做超声。外面也等着几个孩子和家长。一聊发现确实如同有些人说的。韩玲专家似乎不太认可当地医院的超声。甚至连安贞医院其他大夫做的超声也不大认可。基本上都打回来让加丁文虹的号来做。我想着自己亏了问清楚了,才没让孩子多受罪。超声室又小又黑。里面人出来进去好几拨。有些孩子躺下醒了就又起来喂药接着哄。我们孩子大了,不需要喝睡觉的药也能做。轮到我们的时候,我们先在床上躺好准备,然后大夫就拿超声探头开始给我们做。我们以为给我们做超声的大夫就是丁主任。谁知道她还不是。丁主任这时候没有在
我说我们想让丁主任亲自做超声。这个大夫就说,丁主任会给你们做的。我们就是先把基础数值测量好了。丁主任回来复合。我们就信了。这个大夫做完了我们就起身先出去。换了下一个孩子进来。又等了很久。丁主任才回来,我们躺在检查床上,丁主任问刚刚那个大夫其他数值是否都测量好了,自己拿着探头有大致看了一下。说我们心肌致密化不全。肌小梁增多。前后也就两三分钟的样子。期间还看了孩子的心电图。我们又出去开始了漫长的等结果。谁知道这一等就到了下午。我进去催了一次,就被里面大夫给轰出来了,之后他们吃饭休息,全部锁门。我和孩子就在外面等到了将近下午两点,终于等到这份来之不易的超声结果。做只用了2分钟,等却需要2小时。  这还到罢了。等到我们拿着各种检查结果回到门诊特需科找韩玲看的时候,韩玲看了一下丁做的超声,还有我们其他抽血化验(bnp 血常规,生化等)就开始跟我们讲致密化不全的相关问题。而且看孩子的年龄 以及病情的发展情况,建议我们去外科手术治疗。这边她可以帮我们联系心儿外科的大夫。当我们拿着所有检查结果找到心儿外科的时候。主管大夫姓王,说要我们把病历留下。他们需要讨论才能做决定。期间我不断打电话给王大夫,始终无人接听。要么就说还没有讨论,让我继续等之类的话。这一等又是一周。一周之后,我终于等到了大夫的电话,可是他说,我们这种情况,目前心功能还比较低,不宜考虑手术。还是先内科治疗把心功能提高上去再说。无奈之下,我只能拿着病历带着孩子又返回特需科。谁知道,因为我们没有提前预约,特需科的护士就是死活不让我们进去见主任。我求了半天。还是把我跟孩子给轰出来了。说她也是孩子的母亲,也得看孩子下班等等。我听说孩子不能手术的时候,心情已经到了谷底。当时一下子就哭了出来。可是这个护士真实不讲人情味啊,转过头去悄悄说,“在这哭给谁看啊!”我当时真是气急了。只是急于见到韩玲,想找她问一个说法。不想跟这个女孩子斗气。我等韩玲看完最后一个病人之后,又去找她,她说既然外科不给动手术,那就先常规内科治疗,丙球和激素,这两种药物联合。还需要住院。而且丙种球蛋白是血液制品,刚开始冲丙球有些人会有一些反应。但是反应不大。我家孩子这个体重,大概需要8支左右。全部自费,每瓶大概是500多块钱。我问她成功率有多大,能不能达到手术要求 她只说这种疗法在安贞有30年的经验,只会有好处 不会有坏处。当时就给我们联系了心儿内科的焦大夫,我感觉又找到了希望一样。  当天住院,我们就开始冲丙球,谁知道孩子对丙球反应非常大,孩子开始就说吃不下,到了晚上九点左右开始剧烈呕吐不止。我们找护士,护士给我们叫了大夫,这次是另外一个大夫,不是焦,她自称姓顾。我问孩子为什么反应这么大。她只说不同人对丙球反应不一样。而且冲一段时间会逐渐好起来。症状减轻。还是应当观察一下。然后他就走了。孩子吐完了就一直没吃任何东西。结果到了凌晨又狂吐了一次,这次要是把胆汁都吐出来了。我吓坏了。赶紧去找护士。护士找大夫来。值班大夫像是刚睡醒一样, 大概看看我们的情况还有药量,就说后边的药输液速度稍慢一些就走了。我和孩子都一夜没睡,孩子一直说胃胀疼难受。不肯吃东西,精神也顿时萎靡了。因为我们是韩玲收进来的病人,当然一切都应当以韩玲说的算。我问大夫能不能给韩玲打电话问一下这种情况还可不可以继续输丙球。谁知道大夫说:主任这会很忙。等她不忙了再问。就这样,我们住院三天一次都没有见到过韩玲的影子。每次就是很忙。我感觉的出来,好像病房的大夫对我们都不大友好。我最后一天等着办出院手续。我还是不放心,觉得无论如何也要找韩玲问问,这个丙球液还能不能再输。可是到了特需科门口,又被护士给拦下来。这次的理由是,我们没办完出院手续,连门诊号都挂不上。就算主任答应给我们加号也白搭。就这样被无情拒之门外。我只能带着孩子先回家。等一个月后再来北京冲丙球。孩子出院后精神一直不好,坐火车回到家这段时间就喝了一点粥,其他什么都没吃。回家还是一直闹胃胀 不想吃,很久以后才慢慢好转。
这一晃就是一个月过去了,我们再次来到北京联系冲丙球的事情,第二次冲丙球还是有反应。我就想既然这药反应这么持久,能不能不输了。我们的管床大夫还是让我们去找韩玲。我知道去特需门诊可能还会吃闭门羹,就直接到七层韩玲办公室去找她。等了大概半个小时,韩玲才来,我跟她简明说了孩子输两次丙球之后的大反应,她就说,反应大就不要再输了。可是我们的治疗还没有到达预计的疗程,她又说,有些孩子不适合这种治疗方法。确实如此。我们第一次输完丙球液出院做的超声非但没有好转,反而进一步下降了,射血分数只有30%多。管床大夫给我的解释是,一下子输液太多没有明显好转的表现,得等液代谢下去能发挥效果。一个月之后,我们再次过来做超声,射血也同第一次一样,左室大小稍有改变。但是孩子却瘦了五斤多。我不明白,既然我们孩子不适合这种治疗,为什么第一次病房的主管大夫不跟我们说明情况,导致还要过来输第二次呢?既然是有30年治疗经验的医院,不可能全医院只有韩玲一个大夫知道丙球液的适应症吧和反应吧。我第一次冲丙球的时候,再三要求护士把液调慢一些,但是护士却说要问大夫等等说辞推脱我们。全部丙球液都是自费用药。不在医保范围内。每次八只就是4000块钱,加上住院治疗以及后期调养脾胃的治疗这两次下来就花了将近五万多。此外,韩玲还向我们推荐了一些自费检查,像是查线粒体,血尿遗传代谢,还有让我们查一个遗传。  借着又说道手术。当初小儿外科不肯收我们住院治疗,韩玲觉得还是应该积极手术。我怕韩玲推脱我们手术的事情,便私下里给了她1000块钱,希望他能帮助我们。她就给我们又联系了成人外科的孟旭主任。我以为我们经历了那么多不幸,这次终于找到了希望。却没想到,这次真是又把我们推向了绝望的深渊。  在成人外科接待我们的是孟旭手下的韩杰大夫,韩杰看了我们的一些情况,就说我们这里现在床位不够,孩子这种情况,应该先营养心肌治疗。他推荐我们到北京市第六医院先调养两周。再来手术。我们就是很单纯的相信了他的话。去了北京市第六医院住院。一边输磷酸肌酸钠,一边等消息,可是很快,两周过去了,那边没有给我们电话通知回去住院。我又回到安贞医院找到九病房韩杰,可是他再一次用没有床位 条件有限的话来推脱我们。还是让我们在六院继续等。韩杰也没有给我们做其他任何的检查。等待的过程真是煎熬。我们在六院住院也只是照常输一些养心肌的药,每天两袋磷酸肌酸钠。抽血化验血药浓度,离子这些东西。血钾不低,但孩子还是时常呕吐。没有其他变化。也没有再做其他检查。  就这样又过了一个月,韩杰还是没联系我们,这是我最后一次去安贞医院找他了,却得到的是他不在北京的消息。我们来的时候带的钱此时已经全部花完了。孩子看病来的钱还是跟别人借来的。再在北京漫长地等待下去也是徒劳无功。我心灰意冷地离开北京。带着孩子回重庆。  这是我在安贞医院看病的全部过程。我们回到家多方打听,才知道原来现在大夫推脱病人的技巧不外乎几种,找别的人,去其他地方住院,没有床位等等。顿时就有上当受骗的感觉。若是我们真的没有手术条件,,为什么不能跟我们直接说,为什么内科大夫和外科大夫掌握的手术适应条件会有这么大的差别呢?一边是内科大夫找大夫给我们做手术,另外一方面却是手术大夫无尽推辞。我们就像个球一样被踢来踢去。也没有受到应有的尊重。这次回家基本上就是看着孩子日日憔悴,整天不吃不喝,像泥一样软在那里。作为母亲,真的没有勇气每天看着孩子,面对即将失去孩子的事实!我的二女儿之前做了颅脑外科手术,已经是几十万的借债在外面,大女儿现在花了那么多钱,偌大的北京,全国最好的大夫却连一个手术的机会都不给我们!可这又能怎么办呢?哪怕有一万分之一的希望,我们也要为了孩子努力一下。期间我又打听到上海儿童医学中心也能做手术。qq群里面先心病的孩子很多都是在上海看病的。就准备带孩子过去试一下。谁想到孩子还没有来得及去,就又感冒了。可是当地的医院我们心脏太大,不敢盲目输液,建议我们去新桥医院。我们在新桥医院又做了超声,可是结果简直另我震惊!孩子是右室双腔,心肌小梁增多!我跟超声大夫反复解释,说孩子在北京确诊的是心肌致密化不全,二三尖瓣大量反流,没有右室双腔。希望超声大夫能给我们再好好看看。不要误诊!于是超声大夫又给我们照了一遍。结果还是一样。右室双腔。肌小梁增多。我便问这个超声大夫肌小梁增多是主要问题还是右室双腔是主要问题。他说是右室双腔,肌小梁只是次要问题。心脏大是因为有一部分的心室没有正常发挥作用导致的。我拿出之前在安贞医院找最权威的能看心肌病的丁文虹做出的超声结果仔细比对,却发现上面只有写致密化不全,瓣膜反流的问题,根本没有提到右室双腔!而这种情况需要积极手术。  而我后来通过咨询别人和自己查找资料,发现右室双腔是比心肌致密化不全提出更早的医学概念!而且很多医生都能区别心内膜弹力纤维增生和心肌肌小梁的问题。根本不是像韩玲所说,只有到了北京找丁文虹做超声才能正确诊断心弹还是致密等等。术前,我们还做了心脏核磁,确诊确实是右室双腔!我们就这样从北跑到南,耽误了半年多的时间终于在家门口的新桥医院做了手术。我觉得是我的错误判断耽误了孩子!现在孩子在家休学调养,情况尚可。  而且在这期间,因为韩玲只相信丁文虹的超声,所以我们每次复查都是找丁文虹做超声避免像群里发生找其他大夫做超声韩玲不认可,白花钱,最后还要去找丁文虹做超声的事情。而且外院的超声资料,韩玲基本上都是不认可的。只认丁文虹做的超声。可是每次的报告都没有提示到右室双腔。只是说肌小梁增多。致密化不全。瓣膜大量反流等等。再加上儿外科和成人外科对韩玲诊断的过分信任,一口咬定我们是致密化不全,瓣膜反流。也就没有再继续做心脏核磁等辅助检查确诊!而通过我后面的就医经历了解到,心肌病的诊断心脏核磁是金标准,而并非心脏超声。就算是丁文虹大夫对右室双腔认识不到位,完全可以再找其他大夫再做,避免这种误诊。可是这些都没有。韩玲只是单纯根据丁文虹的超声就对孩子的疾病就做出了诊断!  现在回顾整个事情的经过,我感觉就像一个骗局一样,先由所谓的病人家属(实际上是医托,这些“家属”后来伙同医药代表,像群里的病人推销药品。医药代表为了取得病人相信,便发出来和韩玲一起在青岛开会吃饭的照片,而大部分“家属”有的做微商,有的做传销等等,还曾经拉别的患者家属入伙)给我们“诊断”,然后再来跟我们讲去北京找韩玲等等,而且大部分人都自称是在北京看好的,让人非常动心。被传的神乎其神。可是我们人生地不熟,到了这里便体会到了人情冷暖。几次在北京住院的经历,安贞大夫的推辞,不讲实话。超声大夫的误诊,以及个别专家,超声,自费检查的捆绑销售。让我们本就十分困难的家境变的更加困难。还有那些自费检查,因为我们很远过来,当然是为了求个明白。群里大部分病人家属也都做了,我们也就做了,查了。可是第二次带着这些自费检查的结果过来找韩玲的时候,得到的却是“没事”两个字的答案。而这些检查我们带回当地医院,得到大夫的反馈是看不懂,不明白为什么要查,与疾病本身无关,查了也不能解决问题。后来我还了解到,因为qq群对某些大夫的热捧,这些自费检查基本十个人有八个在查。如果是单纯内科疾病查了对用药治疗有好处的。但我们从开头就误诊,导致也做了后面这些检查。而且群里孩子的治疗检查和用药基本上大同小异。超声也是必须要找丁文虹来做等等。所以,我们在北京的各种花费加在一起将近十万就是白花了。而我们后期手术的费用也就是十万上下!我不祈求通过什么手段能追回我原来的损失,只是在这里为各位和我一样有不幸遭遇的病人家属敲响一个警钟!不论在什么情况下,都不要偏听偏信一个大夫,一家医院的诊断。多跑几家医院总能得到最终的答案。
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  医生无良,患者遭殃
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  希望有相同经历的家长能看到这个帖子
  可以写信到北京市卫生局,投诉。
  @程歌103 人肉骗子,专门骗考生的,有什么考试就骗什么考生,卖答案。已经被骗。  尚德助考㊣ゞ总部 9:43:10  考生您好, 今天上午开会刚刚收到命题组发来的消息,由于今年操作非常成功预定的考生严重超额,防止考前泄题,命题组要我们控制名额,所以今天发送试题前,为了确保给非常需要的考生发送试题跟答案和保证考生不乱泄题考前!,我们将对考生收取2000元名额保证金(这个钱会在8月31日晚上7点前统一退款)我们是不需要你的、是保证你的名额不被取消、保证你安全拿证上岗、如果您无法接受这个的条件,我们可以给您办理退款手续!您提供您的帐号,户名,开户行信息给我们!我们8月31日会依次完成退款!支付保证金后5分钟内发送试题给考生!  以上是付钱以后,再叫付保证金,感觉上当了就没有再付钱,说31号前退款,日期还没到,就已经被拉黑了  电话: 北京联通号码  QQ:  账号:宋清武 建行 03
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  九月底在群里看到有家长说到这篇文章,便从网上搜到研读.说实话,看后我感到非常的震惊和难过.一直想把我的经历写出来,却不知从何下手。堵在心里,堵过了中秋,又堵过了国庆,我还是要写出来,给大家一个判断的依据。  我认为那位妈妈讲的很多地方太片面,不公正。  我是一个青岛的妈妈。很不幸,我的女儿也是心肌病患儿的一员.孩子两个多月大时总是哭闹不止,精神食欲都不好.如果孩子之前一切正常,突然就变得爱哭闹不吃东西,那一定是他身体不舒服的信号.可是我这个糊涂妈妈,一直想用自己轻柔的声音平息宝宝的哭闹.而延误了带她去医院检查的良机.十几天后,孩子哭闹实在严重,这才带去附近的妇幼看医生,可结果让人震惊又悲伤.当时孩子心脏彩超诊断为冠状动脉畸形,需要手术治疗.因为合并心衰,当天夜里,孩子就被收进了医院的重症监护室.  我和孩子爸爸搜索了一系列这方面的文章研读,觉得这是一个很重大的手术.第二天我们带孩子直接转院去了省立医院,经过复查,孩子被诊断为心肌病,初步排除冠状动脉畸形.之后孩子开始了长达四十天的住院治疗.时逢新年,在医院病房里,看着孩子每日或者昏昏欲睡或者哭闹挣扎,每每打针哭到撕心裂肺.而外面家家户户灯火通明鞭炮齐鸣,我抱着孩子幼小的身体,无数的眼泪潸潸而下。多想求佛祖保佑这个纯洁美好的生命好好的活下去,哪怕用我一生的欢笑和眼泪去换取.  我托朋友同事四处打听,甚至找到美国的医院,是否可以治疗孩子的心肌病.从网上,我不断查询这方面疾病的介绍和治疗方案,看每个相关的医生写的每一篇文章. 如那位妈妈所言,所有的治疗手段都指向心脏移植。可是天知道,心脏移植,要从哪里找到供体,又怎么克服后期排斥。偶然间,我加入到了一个心肌病孩子的QQ群.按照群的要求,我上传了孩子的诊断彩超,并且请求其他的家长给我建议和指导.事实上,在这个群里,更多的都是患儿的家长,爸爸或者妈妈,每个人手里都有自己孩子不断诊断和治疗的各种检查结果.  群里有人提到安贞医院,提到韩玲主任.我上网查询了大量资料,韩主任在治疗小儿心肌病领域,是国内首屈一指的专家教授.之后我们迅速联系安贞医院,并网上申请加号,三月底,孩子出院后我们直奔北京.马上做了一系列检查.关于这个检查,我想说和那个妈妈不同的观点,在去安贞之前,我从医院网站上仔细查看了各个医生的介绍,从资质到擅长领域.心脏外科,因为当时孩子诊断过冠状动脉问题,我还是有一点不放心,所以找了安贞医院的耿主任做彩超.他是这方面的专家.心脏内科,我们预约了丁文虹主任做彩超,她同样是这方面的专家.当然,虽然擅长的领域不同,但两人的检查结果大体一致.孩子的冠状动脉畸形被排除.不过,如同那个妈妈所言,这两位专家的彩超,都需要在检查费基础上加两百多元的特需费.但这个费用是医院规定的,即便你只是在一般医院挂号,普通号和专家号还是有所区别的,仁者见仁吧.  第一次见到韩主任,她是一位端庄又非常严谨认真的大夫.我抱着孩子坐在她的旁边,看韩主任把孩子的检查报告一张一张的仔细看过,又不时的看看孩子脸色,听听她的心跳.询问孩子发病前后的情况和治疗情况.韩主任把孩子发病原因和用药明细,每一样药是对应治疗哪种情况的,以及服用剂量都详细的交待给我们,同时在病历上仔细的记录下来.当时也提到了各项遗传代谢检查,可是韩主任当时也说了,那个是免费的。这个不相信的可以自己去查证。直到那个时候,我心里的石头终于落地,我的孩子有救了.  之后,我带孩子回到青岛,按照韩主任医嘱在当地医院冲丙球,在青医附院李主任的精心治疗下,孩子共进行了五次丙球冲击.每月一次,持续五个月.如同那个妈妈所言,每个孩子体质不同,治疗效果也不同.对于这种针对小儿心肌病的常规治疗手段,我的女儿吸收非常好,每次冲丙球前的彩超检查,一次比一次要好,到最后一次冲击丙球之后复查,女儿的心脏大小和心脏射血分数全部趋于正常.如果没有那个群,如果没有其他患儿的家长告诉我找到韩主任,如果没有应用到丙球冲击疗法,也许孩子还在痛苦挣扎,也许还在萎靡不振,也许…….  孩子在治疗心肌病过程中,除了服药和丙球冲击,还总会有这样那样的问题出现,我们已经对附近的几个医院和医生非常熟悉.五月份的一天,孩子感冒咳嗽转成肺炎,送去医院医生听诊需要住院治疗.恰好医生了解孩子心脏问题,也知道我们在北京安贞看过,就提了下韩玲主任当日有个医学讲座,这边几个医院的相关科室都会去听.一听到这,我马上抱着孩子抽血化验,做了各项检查,又询问了韩主任讲座的具体地址,拿到结果直奔而去。韩主任讲座结束后,见到苦苦等候的我们,就在会场门外,拿着孩子的检查结果,用我们自带的听诊器,给孩子做了一次临时诊治,除了调剂了服用药品药量,同时嘱咐我们孩子肺炎严重,要马上住院治疗.而这次诊治,是韩主任在结束她本已繁琐的工作后又一繁琐的义诊.说这些,只是想是告诉大家,韩主任来青岛那次,确实是一次医学界的专业讲座,这边的很多医生都有参加,不然我们也不会有机会等到韩主任给诊治.  至于那个医药代表在群里的问题,是我写这篇文章的根本原因.那也是我做的最不妥帖,最不恰当的事情.  我的孩子出生后前两个月,每月体重增加3斤左右,长势喜人.可在生病以后的几个月里,体重和身高却都没有增加,仍然停留在两个月时的65厘米高,6公斤重.至今也是.  我认为是孩子吃的十几种药里其中一种药的原因,因为那个药含左旋肉碱?好像是这个成分,我觉得这个东西应该是控制体重的吧!为了验证这个想法,我问了几位医生,也从网上找到厂家代表咨询.一位此药的医药代表告诉我,孩子体重增加慢不是这种药的原因,并且讲了非常多的专业常识,说实话他讲的太深奥,我听的云里雾里,但又觉得不会是假的.心肌病的孩子生长较普通孩子相比,各项发育都会落后些,群里多少妈妈都有提过.于是,我把这个医药代表拉到了群里,想让他给大家解释一下,是不是有能明白的.可是我怎么都想不到,我们会成了那位妈妈讲的医托,因为我从来没有想过在医院或者药房之外的地方买药,而且这个药在青岛齐鲁医院是医保范围之内的.  到目前为止,孩子生病后我加入QQ群也有半年左右的时间,群里不断的有新人加入,看到那些家长的急切的绝望的发言,我多希望把我知道的都告诉他们,让他们少走一些弯路,让孩子少受一点痛苦.在时间飞逝中,有的孩子在不断的康复,也有的孩子已经不在了.我的心里每每五味杂陈.有在重症监护室门口,却因没钱不能诊治的孩子,也有家庭负担太重,夫妻争吵不断升级,或者冷战,或者离婚的家庭.心肌病是一种不能手术,除非心脏移植,只能保守服药治疗的病.既不能享受国家对心脏手术费用的补贴,又不能购买社会保险的病症.除了国家全民医保,孩子什么保险都不能享有.而这样的病症,却要在日复一日,年复一年的过程中不断的服药治疗,少则三两种药,多则十几种药,每天数次.越是这样的家庭,遇到的困难越多.国内有限的医疗资源注定了我们要不断的走在艰辛的求医路上,而各种各样的医疗费用也让我们步履沉重,生病的孩子需要更细致的照顾,多少家庭都是全职妈妈或者其他家人在筋疲力尽的应付.如果不想承担,那放弃吧,不用四处诊治,任其自生自灭.可我们不是这样的父母,即便再难,我们也要坚持.孩子是我们的心头肉,是我们一生的牵挂和希望.如那位妈妈所言,群里确实有家长在做微商,在开网店.即便不是这样的特殊家庭,即便是正常人,不管结婚未婚,不管男女老少,不都有在做这些的吗?不管你买或者不买,你看到了,就成为别人是医托是传销的证据了吗?  说了那么多,只是想表达,医生不是神仙,她/他有大家口口相传的医术,有一颗医者父母的心,能找到这样的医生,是我们这些患儿家属的幸运.我们的孩子才有希望.  北京安贞医院韩玲主任,年逾七十仍在安贞医院特需门诊坐诊,为这些不会说不会走或者牙牙学语的患儿诊治,让多少的家庭从绝望到惊喜.在*大夫网站上有她给患者的病情交流,其中一条她给家属的答复是,检查可以提前在安贞医院七楼普通门诊做,比在十一楼加急的特需门诊要便宜.这样一位为患者着想的老大夫,你说她为了钱?!  山东省立医院的韩波主任,每次坐诊不限号,各地又有多少位这样的医生可以这样尽心尽力?我在*大夫网站上向韩主任咨询病情,大家可知道,韩主任是在晚上十一点多回复的。  青岛青医附院的李自普主任,除了坐诊还要授课,还有自己在小儿心脏病领域的专业研究。我们在青医附院住院期间,李主任早上七点半就会开始查房,一个病号一个病号的问询,一个病号一个病号的诊治。我带孩子看过好多次他的门诊,几个患儿和家属们同时围在他的身边,他的桌子上除了病历,连一杯水都看不到。试问,所有看到这篇文章的家长们,不管你从事哪项职业,你可曾每日七点半就投入工作,又可曾日复一日工作到深夜?李主任四十岁的年纪,却已早早两鬓斑白,可知不是用心过度?  至于前面提到的,最初在妇幼的心脏彩超检查结果是冠状动脉畸形,至此,大家都明白那是一次误诊。我是孩子的妈妈,我比任何人都痛心。可是我更知道,当时孩子只有两个多月,本来需要服用药物让她睡着后才能做的检查,因为我不肯让孩子吃药,就在她清醒的时候,在她哭闹各种不配合的情况下做的检查。我不会因此告诉大家,青岛妇幼的心脏彩超医生不专业,而是吸取教训,权衡利弊,必要的医疗手段不能省略。为孩子负责,也会更细致更详细的为孩子检查。
  九月底在群里看到有家长说到这篇文章,便从网上搜到研读.说实话,看后我感到非常的震惊和难过.一直想把我的经历写出来,却不知从何下手。堵在心里,堵过了中秋,又堵过了国庆,我还是要写出来,给大家一个判断的依据。  我认为那位妈妈讲的很多地方太片面,不公正。  我是一个青岛的妈妈。很不幸,我的女儿也是心肌病患儿的一员.孩子两个多月大时总是哭闹不止,精神食欲都不好.如果孩子之前一切正常,突然就变得爱哭闹不吃东西,那一定是他身体不舒服的信号.可是我这个糊涂妈妈,一直想用自己轻柔的声音平息宝宝的哭闹.而延误了带她去医院检查的良机.十几天后,孩子哭闹实在严重,这才带去附近的妇幼看医生,可结果让人震惊又悲伤.当时孩子心脏彩超诊断为冠状动脉畸形,需要手术治疗.因为合并心衰,当天夜里,孩子就被收进了医院的重症监护室.  我和孩子爸爸搜索了一系列这方面的文章研读,觉得这是一个很重大的手术.第二天我们带孩子直接转院去了省立医院,经过复查,孩子被诊断为心肌病,初步排除冠状动脉畸形.之后孩子开始了长达四十天的住院治疗.时逢新年,在医院病房里,看着孩子每日或者昏昏欲睡或者哭闹挣扎,每每打针哭到撕心裂肺.而外面家家户户灯火通明鞭炮齐鸣,我抱着孩子幼小的身体,无数的眼泪潸潸而下。多想求佛祖保佑这个纯洁美好的生命好好的活下去,哪怕用我一生的欢笑和眼泪去换取.  我托朋友同事四处打听,甚至找到美国的医院,是否可以治疗孩子的心肌病.从网上,我不断查询这方面疾病的介绍和治疗方案,看每个相关的医生写的每一篇文章. 如那位妈妈所言,所有的治疗手段都指向心脏移植。可是天知道,心脏移植,要从哪里找到供体,又怎么克服后期排斥。偶然间,我加入到了一个心肌病孩子的QQ群.按照群的要求,我上传了孩子的诊断彩超,并且请求其他的家长给我建议和指导.事实上,在这个群里,更多的都是患儿的家长,爸爸或者妈妈,每个人手里都有自己孩子不断诊断和治疗的各种检查结果.  群里有人提到安贞医院,提到韩玲主任.我上网查询了大量资料,韩主任在治疗小儿心肌病领域,是国内首屈一指的专家教授.之后我们迅速联系安贞医院,并网上申请加号,三月底,孩子出院后我们直奔北京.马上做了一系列检查.关于这个检查,我想说和那个妈妈不同的观点,在去安贞之前,我从医院网站上仔细查看了各个医生的介绍,从资质到擅长领域.心脏外科,因为当时孩子诊断过冠状动脉问题,我还是有一点不放心,所以找了安贞医院的耿主任做彩超.他是这方面的专家.心脏内科,我们预约了丁文虹主任做彩超,她同样是这方面的专家.当然,虽然擅长的领域不同,但两人的检查结果大体一致.孩子的冠状动脉畸形被排除.不过,如同那个妈妈所言,这两位专家的彩超,都需要在检查费基础上加两百多元的特需费.但这个费用是医院规定的,即便你只是在一般医院挂号,普通号和专家号还是有所区别的,仁者见仁吧.  第一次见到韩主任,她是一位端庄又非常严谨认真的大夫.我抱着孩子坐在她的旁边,看韩主任把孩子的检查报告一张一张的仔细看过,又不时的看看孩子脸色,听听她的心跳.询问孩子发病前后的情况和治疗情况.韩主任把孩子发病原因和用药明细,每一样药是对应治疗哪种情况的,以及服用剂量都详细的交待给我们,同时在病历上仔细的记录下来.当时也提到了各项遗传代谢检查,可是韩主任当时也说了,那个是免费的。这个不相信的可以自己去查证。直到那个时候,我心里的石头终于落地,我的孩子有救了.  之后,我带孩子回到青岛,按照韩主任医嘱在当地医院冲丙球,在青医附院李主任的精心治疗下,孩子共进行了五次丙球冲击.每月一次,持续五个月.如同那个妈妈所言,每个孩子体质不同,治疗效果也不同.对于这种针对小儿心肌病的常规治疗手段,我的女儿吸收非常好,每次冲丙球前的彩超检查,一次比一次要好,到最后一次冲击丙球之后复查,女儿的心脏大小和心脏射血分数全部趋于正常.如果没有那个群,如果没有其他患儿的家长告诉我找到韩主任,如果没有应用到丙球冲击疗法,也许孩子还在痛苦挣扎,也许还在萎靡不振,也许…….  孩子在治疗心肌病过程中,除了服药和丙球冲击,还总会有这样那样的问题出现,我们已经对附近的几个医院和医生非常熟悉.五月份的一天,孩子感冒咳嗽转成肺炎,送去医院医生听诊需要住院治疗.恰好医生了解孩子心脏问题,也知道我们在北京安贞看过,就提了下韩玲主任当日有个医学讲座,这边几个医院的相关科室都会去听.一听到这,我马上抱着孩子抽血化验,做了各项检查,又询问了韩主任讲座的具体地址,拿到结果直奔而去。韩主任讲座结束后,见到苦苦等候的我们,就在会场门外,拿着孩子的检查结果,用我们自带的听诊器,给孩子做了一次临时诊治,除了调剂了服用药品药量,同时嘱咐我们孩子肺炎严重,要马上住院治疗.而这次诊治,是韩主任在结束她本已繁琐的工作后又一繁琐的义诊.说这些,只是想是告诉大家,韩主任来青岛那次,确实是一次医学界的专业讲座,这边的很多医生都有参加,不然我们也不会有机会等到韩主任给诊治.  至于那个医药代表在群里的问题,是我写这篇文章的根本原因.那也是我做的最不妥帖,最不恰当的事情.  我的孩子出生后前两个月,每月体重增加3斤左右,长势喜人.可在生病以后的几个月里,体重和身高却都没有增加,仍然停留在两个月时的65厘米高,6公斤重.至今也是.  我认为是孩子吃的十几种药里其中一种药的原因,因为那个药含左旋肉碱?好像是这个成分,我觉得这个东西应该是控制体重的吧!为了验证这个想法,我问了几位医生,也从网上找到厂家代表咨询.一位此药的医药代表告诉我,孩子体重增加慢不是这种药的原因,并且讲了非常多的专业常识,说实话他讲的太深奥,我听的云里雾里,但又觉得不会是假的.心肌病的孩子生长较普通孩子相比,各项发育都会落后些,群里多少妈妈都有提过.于是,我把这个医药代表拉到了群里,想让他给大家解释一下,是不是有能明白的.可是我怎么都想不到,我们会成了那位妈妈讲的医托,因为我从来没有想过在医院或者药房之外的地方买药,而且这个药在青岛齐鲁医院是医保范围之内的.  到目前为止,孩子生病后我加入QQ群也有半年左右的时间,群里不断的有新人加入,看到那些家长的急切的绝望的发言,我多希望把我知道的都告诉他们,让他们少走一些弯路,让孩子少受一点痛苦.在时间飞逝中,有的孩子在不断的康复,也有的孩子已经不在了.我的心里每每五味杂陈.有在重症监护室门口,却因没钱不能诊治的孩子,也有家庭负担太重,夫妻争吵不断升级,或者冷战,或者离婚的家庭.心肌病是一种不能手术,除非心脏移植,只能保守服药治疗的病.既不能享受国家对心脏手术费用的补贴,又不能购买社会保险的病症.除了国家全民医保,孩子什么保险都不能享有.而这样的病症,却要在日复一日,年复一年的过程中不断的服药治疗,少则三两种药,多则十几种药,每天数次.越是这样的家庭,遇到的困难越多.国内有限的医疗资源注定了我们要不断的走在艰辛的求医路上,而各种各样的医疗费用也让我们步履沉重,生病的孩子需要更细致的照顾,多少家庭都是全职妈妈或者其他家人在筋疲力尽的应付.如果不想承担,那放弃吧,不用四处诊治,任其自生自灭.可我们不是这样的父母,即便再难,我们也要坚持.孩子是我们的心头肉,是我们一生的牵挂和希望.如那位妈妈所言,群里确实有家长在做微商,在开网店.即便不是这样的特殊家庭,即便是正常人,不管结婚未婚,不管男女老少,不都有在做这些的吗?不管你买或者不买,你看到了,就成为别人是医托是传销的证据了吗?  说了那么多,只是想表达,医生不是神仙,她/他有大家口口相传的医术,有一颗医者父母的心,能找到这样的医生,是我们这些患儿家属的幸运.我们的孩子才有希望.  北京安贞医院韩玲主任,年逾七十仍在安贞医院特需门诊坐诊,为这些不会说不会走或者牙牙学语的患儿诊治,让多少的家庭从绝望到惊喜.在*大夫网站上有她给患者的病情交流,其中一条她给家属的答复是,检查可以提前在安贞医院七楼普通门诊做,比在十一楼加急的特需门诊要便宜.这样一位为患者着想的老大夫,你说她为了钱?!  山东省立医院的韩波主任,每次坐诊不限号,各地又有多少位这样的医生可以这样尽心尽力?我在*大夫网站上向韩主任咨询病情,大家可知道,韩主任是在晚上十一点多回复的。  青岛青医附院的李自普主任,除了坐诊还要授课,还有自己在小儿心脏病领域的专业研究。我们在青医附院住院期间,李主任早上七点半就会开始查房,一个病号一个病号的问询,一个病号一个病号的诊治。我带孩子看过好多次他的门诊,几个患儿和家属们同时围在他的身边,他的桌子上除了病历,连一杯水都看不到。试问,所有看到这篇文章的家长们,不管你从事哪项职业,你可曾每日七点半就投入工作,又可曾日复一日工作到深夜?李主任四十岁的年纪,却已早早两鬓斑白,可知不是用心过度?  至于前面提到的,最初在妇幼的心脏彩超检查结果是冠状动脉畸形,至此,大家都明白那是一次误诊。我是孩子的妈妈,我比任何人都痛心。可是我更知道,当时孩子只有两个多月,本来需要服用药物让她睡着后才能做的检查,因为我不肯让孩子吃药,就在她清醒的时候,在她哭闹各种不配合的情况下做的检查。我不会因此告诉大家,青岛妇幼的心脏彩超医生不专业,而是吸取教训,权衡利弊,必要的医疗手段不能省略。为孩子负责,也会更细致更详细的为孩子检查。
  @u_15-10-15 19:22:22  @程歌103 请你不要在这无理取闹了。无论你再怎么诋毁韩主任我们也不会不去找他看病的 ,只要她能出诊一天我们就誓死拥护一天 ,就算她有一天出国了我们就花一万机票追出国 ,挂号涨到五千我们也不会不看的这个心境你明白不。你说啥都白费。你说啥对于我们这些人来说都是狗尿苔没人会换医院换大夫 明白吗干点人事吧你。  -----------------------------  你们都是那个群里的人吧,你们给其他孩子家长推荐到安贞医院黄牛哪里去,坑骗求医心切的人,并且从中获利,还倒卖医保药!不要再装善良了!那么多人都明白看着,当人都是白痴吗?我既然敢在这里说出来这,就有证据去证明我说的话,韩玲丁文红,黄牛还有你们这些托!本质上都是一伙的,你们休想让发对你们有力的任何东西!防止你们去一起串供!请你们记住我的话,出来混,迟早得还!  我永远不可能忘记我经历的那些事情和那些人,那些重要的日子,也不会忘记他们给孩子带来的伤害和痛苦!!!  举报 | 回复
  建议上北京市政府官网市长信箱反馈意见,听同事说,写信投诉,就会回复,很快就会收到电话,给你意见。且被投诉的部门不敢给你坏脸色,态度好了很多。  
  建议上北京市政府官网市长信箱反馈意见,听同事说,写信投诉,就会回复,很快就会收到电话,给你意见。且被投诉的部门不敢给你坏脸色,态度好了很多。  
  安贞医院急诊外科(上过我是大医生)与假冒莆田系  下午1时,因病情急,挂号安贞医院急诊外科,但外科急诊找不到医生,赶紧催,来了一名40岁左右的男医生,他看了上午安贞普通泌尿科报告(尿结石,还没做b超),说要开刀,我说,超声波不行,他说要碎石,我们医院没有,你到社区医院做,赶紧去,快去,又是写地址,又是导航(在我的手机上,但不写处方及医生姓名),由于病情急,没多想,导航到了军都医院地下室,那里的人说,要自费,你这病,大医院不愿看,很麻烦,要好几万,安贞医院其他医科室我去过一些,感觉还可以,唯独安贞医院急诊外科(上过我是大医生的)让我觉得很不妙。
  安贞医院5a病房陈雷利用医药公司出资带家属去欧洲,并说是他们主任和各大医院新外科主任都带,而且一直说不愿在安贞医院里手术,不挣钱,愿意跟外地医院手术,每次去收入1-2万都是自己的,还没有责任,这样还能拉动人脉,他家属带所有朋友去内蒙古都是有人接待,他还把医疗器械带过去,提成算他的
  安贞医院5a病房陈雷利用医药公司出资带家属去欧洲,并说是他们主任和各大医院新外科主任都带,而且一直说不愿在安贞医院里手术,不挣钱,愿意跟外地医院手术,每次去收入1-2万都是自己的,还没有责任,这样还能拉动人脉,他家属带所有朋友去内蒙古都是有人接待,他还把医疗器械带过去,提成算他的
  太黑了
  这家医院还请医托在天涯帖子里拉客,组团忽悠。坏透了。
  请各位多多捧场,给安贞医院5a病房陈雷捐点棺材钱,安贞医院5a病房陈雷,穷的就剩缺德了,偷手机,偷车钥匙,自2005年出来当鸭,2014年当鸭事暴露,至今无鸭可做,穷的到处骗钱,请各位给这吃安哥拉树皮的鸭捐点棺材钱,这种人出门撞死,吃饭噎死,喝水呛死,找他看病的一定小心,他被安贞医院停了手术,自己去贵州手术经常失败,手术技术好不好,追悼会上看分晓,看看下图,换个角度换个皮都是驴,给鸭筹款,安贞医院5a病房明会放筹款箱
  安贞医院5a病房陈雷,又名陈小跑,就是打牌偷牌,赢了就跑,典型的见利忘义的小人,一直说中日医院李艳芳在外面有别的男人,还带自己的儿子去泰国跟别的男人约会,他查到了电话,他儿子陈霁炎也证实此事了,陈小跑利用医药公司出资去欧洲旅游,被安贞医院纪检查,写检查停手术,陈小人说是他们科朱主任偏要带自己老婆去,他说他不怕牵连出很多人,这小人远离
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