关键词：地贫报告,电泳报告,HbA偏低
血红蛋白111贫血吗（Hb）的珠蛋白和其他蛋白质一样具有两性电解质在不同的缓冲液中可带正或负电荷，在电场中想阴极或者阳级移动因此血红蛋白111贫血吗电泳检测可以检查血红蛋白111贫血吗的类型和含量。人体的血红蛋白111贫血吗是由血红素和珠蛋白肽链组成珠蛋白包括α、β、γ、δ、ε和ξ六种。血红蛋白111贫血吗是由两种不同的珠蛋白肽链组成而成。
血红蛋白111贫血吗BbA：2条α肽链和2条β肽链组成的。
血红蛋白111贫血吗HbF：2条α肽链和2条γ肽链组成的。
血红蛋白111贫血吗HbA2：2条α肽链和2条δ肽链组成的。
在不同年龄段人体内的血红蛋白111贫血吗组成不同：
哋中海贫血是由于珠蛋白合成受到部分或者完全抑制，因此通过血红蛋白111贫血吗检测可以判断地中海贫血类型α地中海贫血
α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺陷或功能缺陷导致α珠蛋白链合成收到部分或者完全抑制的遗传性溶血性贫血。α珠蛋白基因位于16号染色体断臂最末端正常人每条16号染色体上有2个α珠蛋白基因，表示为（αα/αα）。一般常见的α地中海贫血分为以下四种
静止型α地中海贫血的基因型一般为（-α/αα），HbA2、HbF正常，红细胞形态正常新生儿其出现1%-3%Hb Bart's，出生三个月后消失
轻型α地中海贫血的基因型一般为（αα/--）（α-/α-），HbA2处于正常的低限（1.5%-2.5%）、HbF正常红细胞形态出现轻度异常，大小不等中央淡染区扩大，异型等新生儿期Hb Bart's可达5%-8%，6个月后完全消失
HbH病的基因型为（-α/--），（αα/--）仅有少量的α肽链，β肽链太多了，形成四聚体β4，四聚体β4不稳定容易解聚成单体，氧化变性形成H包涵体附着在红细胞膜上，使红细胞变形性降低容易遭到破坏产生溶血。HbH明显增高（2.5%-40%）HbA2、HbF正常
Hb Bart's胎儿水肿综合征的基因型为（--/--），4个α珠蛋白基因全部消失，完全不能合成α珠蛋白肽链，不能形成胎儿血红蛋白111贫血吗HbF相对多的γ肽链形成四聚体γ4，称为Hb Bart's。Hb Bart's＞80%无HbA、HbA2和HbF。
β地中海贫血是由于β珠蛋白肽链合成减少或者完全不能合成。完全不能合成β珠蛋白肽链的基因称为β0合成减少的称为β+。合成β珠蛋白肽链的基因位于11号染色体上每条染色体各有一个基因位点，正常人的β珠蛋白基因为（β/β）
重型β地中海贫血的基因型为（β0/β0）（β+/β+）（β0/β+）β肽链就不能完成或者合成很少以致无无HbA或者量很低，HbF比率升高由于β肽链合成受抑制，体内α肽链相对过多，结果游离的α肽链在红细胞膜上沉淀，改变细胞膜的通透性引起溶血反应。
轻型β地中海贫血的基因型为（β0/β）（β+/β），患者还可以合成相当量的β肽链HbA2增高或者HbF增高。
中间型β地中海贫血的与重度β地中海贫血类似，HbA血红蛋白111贫血吗降低HbA2增高或者HbF增高，贫血程度较重型β地中海贫血轻。
β地中海贫血合并异常HbE
β地中海贫血伴β基因异性突变，HbE是β基因第26位密码子碱基置换后由GAA突变后变成AAA，形成β26谷→赖与α肽链结合行程BbE分为重型β地中海贫血合并异常HbE和轻型β地中海贫血合并异常HbE。
地贫血红蛋白111贫血吗电泳检查结果分析
分析：从此地贫血红蛋白111贫血吗电泳检查结果分析HbF高于正常值，HbA2也高于正常值HbF正常，是由于β珠蛋白肽链缺乏引起的，推测可能是β地中海贫血严重程度要结合血常规和基因检测报告。
分析：从此地贫血红蛋白111贫血吗电泳检查结果分析HB（A+F）正常， HBA2稍微偏低推测可能是轻型α地中海贫血。确诊需要结合血常规和基因检测报告。
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