泮托拉唑肠溶片副作用的疑问

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【泰美尼克】 泮托拉唑钠肠溶片 (14片装)-诺维诺说明书商品名称【泰美尼克】 泮托拉唑钠肠溶片 (14片装)-诺维诺通用名称生产企业辽宁诺维诺制药有限公司商品规格20毫克×14片批准文号国药准字H您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】
作用与功效(功能主治)
1. 缓解如烧心、反酸、吞咽疼痛等症状,治疗轻度反流性食管炎;2. 用于反流性食管炎的长期维持治疗,防止复发。
本品若无医师处方,应按下述方法服用,请遵守这些方法,否则可能疗效不佳。1.缓解症状及治疗轻度反流性食管炎:该药能迅速缓解绝大多数患者的症状, 推荐剂量为每日1片20mg的泮托拉唑钠肠溶片。2.长期维持治疗、防止反流性食管炎的复发:长期维持治疗,推荐剂量为每日1片20mg的泮托拉唑钠肠溶片, 如复发可将剂量加大到每日40mg,或用40mg的泮托拉唑钠肠溶片治疗,复发治愈后再将剂量减至20mg。
20mg泮托拉唑钠肠溶片偶尔引起头痛和腹泻。亦有极少此药引起恶心、上腹痛、腹胀、皮疹、皮肤瘙痒及头晕的报道。个别病例出现水肿、发热、一过性视力障碍(视物模糊)、肝酶测定值增加(转氨酶,γ-GT)以及甘油三酯水平增高。
① 严重肝功能障碍的患者,每日泮托拉唑的剂量一般不应超过20mg。肾功能受损的患者,不需调整剂量。② 20mg泮托拉唑钠肠溶片应在饭前配水完整服用,不要将之嚼碎或碾碎。③ 轻度反流性食管炎一般需要治疗4周,如必要可延长4周。长期维持治疗、防止反流性食管炎复发,疗程为1年(只有经仔细考虑其利弊后再用)。④ 在应用泮托拉唑治疗之前,须排除胃与食道的恶性病变,以免因症状缓解而延误诊断。⑤ 遇有严重肝功能障碍的患者,应定期监测肝脏酶谱的变化,尤其要注意长期用药的患者,若其测定值增加,必须停止用药。⑥ 大剂量使用时可出现心律不齐,转氨酶增高,肾功能改变,粒细胞降低等。
对本品过敏的患者禁用。
详细说明【药理作用】本品为胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时,具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢,同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时,本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行,从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用,减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。
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不会操作?>> >>泮托拉唑钠肠溶片还需要配合什么药一起治胃溃疡呢?
泮托拉唑钠肠溶片还需要配合什么药一起治胃溃疡呢?
病情描述:
我是看了泮托拉唑钠肠溶片的功效了的,觉得该药的治胃酸的功效是适合我的症状的,就想买的。
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医生建议:还需要配合消炎药一起使用,这样效果更好,避免辛辣酸冷、过热过硬、咖啡、浓茶等对胃刺激的食物或饮料,规律饮食,避免。
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& 潘妥洛克 泮托拉唑肠溶片
潘妥洛克(泮托拉唑肠溶片)
市 场 价 :
会 员 价 :
¥88.10 (省17.6元)
通&用&名 :
泮托拉唑肠溶片
德国百克顿制药厂
批准文号 :
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( 库存情况:
截止至2013年11月,我们已先后在广州、北京、上海等中心城市建立了29家连锁专科药房旗舰店,是中国首家全国连锁专科药房,也是目前全国规模最大、影响最广的专科医药连锁企业。
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药品信息药品说明书药品真伪
【成份】每片潘妥洛克肠溶片含:45.1mg泮托拉唑钠盐倍半水合物(相当于40mg泮托拉唑)。【性状】本品为黄色肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理作用】泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁细胞酸性环境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最终环节。抑制呈剂量依赖关系,并且影响胃酸的基础酸分泌和最大酸分泌。与其他质子泵抑制齐和H2受体拮抗剂一样,使用泮托拉唑治疗后,胃酸分泌减少而胃泌素水平随胃酸减少相应升高。这种胃泌素水平升高是可逆的。因为泮托拉唑在细胞受体水平上与酶的远端结合,因此泮托拉唑可独立或在其他物质(乙酰胆碱、组织胺、胃泌素)的刺激下影响胃酸分泌。口服和静脉使用泮托拉唑,可达到相同的效果。药理作用:毒理作用 急性毒理学研究表明,人鼠静脉应用本品后半数致死量(LD50)为390mg/kg,小鼠为250mg/kg。慢性毒理学研究显示,泮托拉唑可引起动物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升,并导致胃粘膜形态改变和胃重量增加,这种效应具有可逆性,随用药终止可自然消失。本品不影响生育,亦无致畸的证据。【适应症】十二指肠溃疡.胃溃疡,中、重度反流性食管炎与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提示:潘妥洛克不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患,如神经性消化不良。在应用潘妥洛克治疗胃溃疡前,须除外胃与食道的恶性病变,以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。【用法用量】本品若无医师处方,应按下述方法服用,请遵守这些方法,否则可能疗效不佳。对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。潘妥洛克与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案:a.1片潘妥洛克肠溶片×2/日+1000mg阿莫西林×2/日+500mg克拉霉素×2/日。b.1片潘妥洛克肠溶片×2/日+500mg甲硝唑×2/日+500mg克拉霉素×2/日。
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十二指肠溃疡.胃溃疡,中、重度反流性食管炎与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染。
商品名:潘妥洛克通用名:泮托拉唑肠溶片英文名:Pantoprazole Enteric-Coated Tablets每片潘妥洛克肠溶片含:45.1mg泮托拉唑钠盐倍半水合物(相当于40mg泮托拉唑)。本品为黄色肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁细胞酸性环境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最终环节。抑制呈剂量依赖关系,并且影响胃酸的基础酸分泌和最大酸分泌。与其他质子泵抑制齐和H2受体拮抗剂一样,使用泮托拉唑治疗后,胃酸分泌减少而胃泌素水平随胃酸减少相应升高。这种胃泌素水平升高是可逆的。因为泮托拉唑在细胞受体水平上与酶的远端结合,因此泮托拉唑可独立或在其他物质(乙酰胆碱、组织胺、胃泌素)的刺激下影响胃酸分泌。口服和静脉使用泮托拉唑,可达到相同的效果。药理作用:毒理作用 急性毒理学研究表明,人鼠静脉应用本品后半数致死量(LD50)为390mg/kg,小鼠为250mg/kg。慢性毒理学研究显示,泮托拉唑可引起动物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升,并导致胃粘膜形态改变和胃重量增加,这种效应具有可逆性,随用药终止可自然消失。本品不影响生育,亦无致畸的证据。即使单次口服本品40mg,泮托拉唑会被迅速吸收并达最大血药浓度。平均2.5小时达到峰值浓度2-3μg/ml,多次给药仍可维持此浓度。其表现分布容积为0.15L/kg,清除率为0.1L/h/kg,清除半衰期(tl/2)约为1小时。少数病人有清除延迟现象。由于泮托拉唑特异性激活壁细胞,清除半衰期与作用时间(抑制酸分泌)无关。单次或多次给药,药代动力学一致。在剂量范围为10-80mg,口服或静脉注射泮托拉唑的血浆动力学均呈线性。泮托啦唑血浆蛋白结合率为98%。该药几乎均在肝内代谢。其大部分(约80%)由肾脏排出,其余从粪便中排出。血浆和尿中的主要代谢物为去甲基泮托拉唑,并与硫酸酯相连。主要代谢物的半衰期(约1.5小时)不超过泮托拉唑的半衰期。生物利用度,口服后泮托拉唑被完全吸收。片剂的绝对生物利用度为77%。同服的食物对AUC,最大血药浓度和生物利用度没有影响。同服的食物只能使延迟期延长。患者的药代动力学特征,肾功能不全(包括肾透析)的患者使用泮托拉唑不需减量。同健康人群一样,患者的泮托拉唑半衰期很短。只有极少量的泮托拉唑被透析。尽管主要代谢物有中度延迟的半衰期(2-3小时),排泄仍然很快,不会发生蓄积。肝昏迷的患者(Child分级A和B),半衰期延长至7-9小时,AUC系数增加5-7,最大血药浓度与健康者相比只增加了1.5倍。老年志愿者与青年组对照,AUC和Cmax轻微升高,但无临床意义。十二指肠溃疡.胃溃疡,中、重度反流性食管炎与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提示:潘妥洛克不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患,如神经性消化不良。在应用潘妥洛克治疗胃溃疡前,须除外胃与食道的恶性病变,以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。本品若无医师处方,应按下述方法服用,请遵守这些方法,否则可能疗效不佳。对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。潘妥洛克与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案:a.1片潘妥洛克肠溶片×2/日+1000mg阿莫西林×2/日+500mg克拉霉素×2/日。b.1片潘妥洛克肠溶片×2/日+500mg甲硝唑×2/日+500mg克拉霉素×2/日。本品偶尔引起头痛和胃肠道症状:如上
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