对乙酰氨基酚混悬剂麦迪霉素干混悬剂可以冲牛奶吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-04-21 12:46 标签： 乙酰氨基酚干混悬剂
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乙酰麦迪霉素干混悬剂是抗生素吗
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医生建议：你说的这个药物属于抗生素，这个是不能够乱用的，抗生素乱用对身体是不有好处的，你需要注意，还是请医生给孩子吃一些药物比较好，
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健客价:¥8.30乙酰麦迪霉素干混悬剂_医学百科
乙酰麦迪霉素干混悬剂
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目录1 拼音yǐ xiān mài dí méi sù gàn hún xuán jì 2 药品标准2.1 正式名乙酰麦迪霉素干混悬剂2.2 汉语拼音Yixian Maidimeisu Ganhunxuanji2.3 标准号WS-296(X-258)-2000(2)2.4 拉丁文或英文Midecamycin Acetate for Suspension2.5 主要活性成分本品含（C45H71NO17）2.6 性状?本品为橙黄色粉末，气芳香，味甜。2.7 鉴别(1)取本品的细粉适量（约相当于乙酰麦迪霉素10mg），加25ml，振摇，，呈褐色。(2)取本品细粉适量（约相当于乙酰麦迪霉素10mg），加丁酮10ml，10ml，5ml，振摇混匀，静置20分钟，水层呈黄褐色。(3)取本品细粉适量，加振摇溶解，制成每1ml中含20单位的溶液，摇匀，滤过，取滤液，照（中国药典1995年版二部附录IV A）测定，在231±2nm的波长处有最大。(4)取本品与乙酰麦迪霉素对照品，分别加乙酯制成每1 ml中约含5000单位的溶液，照（中国药典1995年版二部附录V B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-（2:1）为展开剂，展开后，晾干，喷以稀硫酸，在约100℃加热数分钟，供试品溶液所显示主斑点的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 广东省药品所 审核国家药品监督管理局药品审评委员会 审订 汕头经济特区明治医药有限公司 提出本标准自日起试行，试行期2年。保护期 年，保护期内，其它单位不得仿制。2.8 检查碱度 取本品2.0g，加水7ml，搅拌使成混悬液后，依法（中国药典1995年版二部附录 H），应为7.5～8.5。 取本品，照（中国药典1995年版二部附录VIII M第一法）测定，含水分不得超过3.0％ 。混悬性 取本品2.0g，置具塞试管中，加水7.0ml，塞紧，横放，立即以振幅约15cm ，约200次/分充分振摇30秒，应能混悬均匀，并不得有结块存在。性 取本品加水，按混悬性项下调配成每1ml含50mg的混悬液（必要时，可在37℃水浴中保温不超过15分钟），取此混悬液1滴置于载玻片上，用盖玻片分散均匀，在偏光下观察，应不呈现消光位及双现象（观察倍率为100倍）。粒度 取本品5包，称定重量，置药筛内，过筛时筛水平状态，左右往返轻轻筛动3分钟。不能通过3号筛的粒度不得超过10％；通过3号筛而不通过7号筛的应不少于70％。装量差异 应符合“装量差异”项（中国药典1995年版二部附录I N）。2.9 含量测定精密称取本品及对照品适量，加无水使溶解成每1ml中含500单位的溶液。照（中国药典1995年版二部附录XI A）测定。检定菌为[CMCC（B）28001]。为培养基2号（后pH值为6.5～6.6）。为盐缓冲液（pH6.0），浓度范围为5.0～20.0u/ml。温度为35～37℃，时间为16～20小时。2.10 作用与用途抗生素类药，用于由菌引起的性疾病。2.11 用法与用量水冲溶后服用。小儿每日每公斤30～40mg（3～4万单位），成人一日0.6～1.2g（60～120万单位），分3～4次用。2.12 注意对本品或物过敏者禁用。肝不全者慎用。2.13 剂量2.14 标示量应为标示量的90.0～120.0％。2.15 类别2.16 制剂2.17 规格1.0g:0.2g。2.18 贮藏，密封、在处。2.19 有效期暂定3年。相关文献
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乙酰麦迪霉素颗粒
Midecamycin Acetate Granules
Yixian Maidimeisu Keli
本品主要成分为乙酰麦迪霉素，化学名称为（3R，4S，5S，6R，8R，9R，10E，12E，15R）-9-乙酰氧基-5-[3，6-二脱氧-4-O-（3-O-乙酰基-2,6-二脱氧-3-C-甲基-4-O-丙酰基-β-L-核糖-己吡喃糖基）-3-（二甲胺基）-β-D-吡喃葡萄糖基]氧基]-4-甲氧基-8，15-二甲基-3-丙酰氧基-1-氧代-氧杂环十碳-10,12-二烯-6-乙醛。
C45H71NO17
本品为淡橙黄色颗粒。
本品属大环内酯类抗生素。抗菌谱与红霉素相似，但抗菌作用略弱，对革兰阳性菌和奈瑟菌属具较好活性。本品不易诱导细菌产生耐药性，部分耐红霉素的金黄色葡萄球对本品仍可敏感。本品通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。
本品为麦迪霉素的二醋酸酯，较麦迪霉素吸收好，血药浓度高。本品口服后吸收迅速，约1小时后血药浓度达峰值。广泛分布于腮腺、咽部、扁桃体、皮肤软组织及肺、肝、肾等脏器，组织中药物浓度均较同时期血药浓度高，持续时间也较长。在痰及支气管分泌液中的分布也较多。本品主要在肝脏代谢，经胆汁排出，故在胆汁中的浓度可高达血药浓度的10倍以上。血消除半衰期(t1/2β)为1.3～1.5小时。成人口服本品600mg后，24小时内尿中排泄率为4%～5%。本品难以透入脑脊液中。
适用于敏感葡萄球菌、各组溶血性链球菌、肺炎链球菌、肺炎支原体等所致的毛囊炎、疖痈、蜂窝织炎、皮下脓肿、中耳炎、咽峡炎、扁桃体炎和肺炎等。
口服，成人一日0.6～1.2g，小儿按体重一日20～40mg/kg，分3～4次服用。
1．肝毒性：在正常剂量下本品的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性血清氨基转移酶升高等，一般停药后可恢复。2．过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。3．偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。
对本品及大环内酯类药物过敏者禁用。
1．肝肾功能不全者慎用。2．本品与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性。3．如发生过敏反应，应立即停药，并对症处理。4．本品在pH≥6.5时吸收差。
尚不明确。
本品可抑制茶碱的正常代谢，与茶碱合用时可致茶?畹难?┡ǘ纫斐Ｉ?叨?轮卸荆?踔了劳觯?柿揭┖嫌檬庇?嗖獠杓畹难?┡ǘ取? 0.1g
遮光，密闭，在阴凉处保存。
企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：
乙酰麦迪霉素干混悬剂联系方式
汕头经济特区明治医药有限公司
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