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纤维母细胞性网状细胞肿瘤的临床病理学特征分析
摘　要：目的分析纤维母细胞性网状细胞肿瘤的临床病理学特征。方法对1例淋巴结纤维母细胞性网状细胞肿瘤的临床资料进行回顾性分析，同时结合相关文献进行复习。结果患者左侧颈部肿块间歇性增大3年。取左侧颈部淋巴结活检。光镜下淋巴结结构破坏，可见异型肌纤维母细胞样细胞呈条束状、席纹状排列，瘤细胞呈卵圆形、梭形，胞质粉染，边界不清，空泡状核，见1～3个小核仁，核分裂偶见（平均10／IOHPF），可见病理性核分裂像。免疫组织化学结果：瘤细胞Vim、d—SMA、Desmin、CD68弥漫强阳性；Calponin、S100弱阳性，Ki．67阳性率约20％，余抗体LCA、CD20、CD3、AEI／AE3、EMA、CD30、CD15、CD1仪、HMB45、MelanA、CD34、ALK、CD21和CD35阴性。结论纤维母细胞性网状细胞肿瘤极为罕见，其生物学行为很难判断。临床上需与滤泡及交指状树突细胞肿瘤等鉴别。
优质期刊推荐炎性肌纤维母细胞瘤--《第五届中国肿瘤学术大会暨第七届海峡两岸肿瘤学术会议、国际肿瘤细胞与基因治疗学会会议、第二届中日肿瘤介入治疗学术会议论文集》2008年
炎性肌纤维母细胞瘤
【摘要】：炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种以梭形肌纤维母细胞为主要组成成分,常伴有大量浆细胞和(或)淋巴细胞的少见而独特的软组织肿瘤,其多发生于肺,也见于肺外各种组织器官。临床表现常有包块,淋巴结肿大,不明原因发热,乏力,体重减轻等非特异性全身症状。IMT的病因不明,以往多认为是一种良性病变,但近年来诸多报道证明其具有侵袭生长、局部复发和转移的特点,并且发现50%～75%的IMT存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)的表达和基因重排,这更支持了IMT是一种真正意义的肿瘤。新的WHO已将IMT定义为一种独立的低度恶性的间叶性肿瘤。显微镜下IMT有三种组织学亚型:①粘液型;②梭形细胞密集型;③少细胞性纤维型。免疫组化常表达波形蛋白、平滑肌肌动蛋白、特异性肌动蛋白。目前多认为肿瘤成多灶性生长或生长在不易彻底切除的部位如鼻窦、肠系膜、网膜、腹膜及腹膜后等处者,具有潜在恶性,易于复发和潜在转移。IMT尚无最佳的治疗方法,尽早完整切除及长期随访至关重要,对于复发及转移性患者,以顺铂、阿霉素、长春新碱、环磷酰胺、氮烯咪胺为主的化疗以及放疗、激素治疗也起到了关键性作用。本文就其病因、临床特点、病理特征、诊断、治疗及预后进行综述,以提高对炎性肌纤维母细胞瘤的认识,有利于明确治疗方案,避免误诊误治。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R730.2【正文快照】：
炎性肌纤维母细胞瘤@赵静$河北省人民医院肿瘤一科!050051
@王娟$河北省人民医院肿瘤一科!050051
@李庆霞$河北省人民医院肿瘤一科!050051
@隋爱霞$河北省人民医院肿瘤一科!050051炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种以梭形肌纤维母
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京公网安备74号成纤维母细胞造血支持作用的研究--《西安医科大学学报(中文版)》1999年04期
成纤维母细胞造血支持作用的研究
【摘要】：比较了成纤维母细胞 ( Fibroblast)在成人外周血、骨髓和脐带血的不同情况及成纤维母细胞的造血支持作用。结果显示 :1氢化可的松明显促进成纤维母细胞的生长。 2成人外周血中无成纤维母细胞集落形成单位 ( Colony forming unit-fibroblast,CFU- F)。 3骨髓中 CFU- F的数量多于脐带血 ( P 0 .0 1 )。 4骨髓和脐带血中的 CFU- F促进粒系 -单核系祖细胞 ( Granulocyte macrophage colony- formingunit,CFU- GM)集落形成 ,两者比较无明显差异。表明成纤维母细胞的存在很可能有助于粒单系祖细胞的分化和成熟。
【关键词】：
【分类号】：R457【正文快照】：
造血干细胞移植是目前治疗恶性血液病最重要和最有效的手段之一 [1 ,2 ] ,而造血微环境对移植后干祖细胞的生长和分化起着不可忽视的重要作用。基质细胞是造血微环境的主要成分 ,它不仅为造血细胞提供了物质支持 ,而且对造血细胞的增殖、分化、成熟和释放起调节作用 [3,4]。
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肺炎性肌纤维母细胞瘤的临床及病理
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