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国产奥氮平
目的 比较国产奥氮平（悉敏）与进口奥氮平（再普乐）治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 将75例首发精神分裂症患者随机分为悉敏组（38例）和再普乐组（37例），治疗8周。用简明精神病量表（BPRS）、副反应量表（TESS）等评定疗效及不良反应。结果 两组BPRS总分及各因子分治疗后均有明显下降，悉敏组有效率为80．6％，再普乐组有效率为80．0％，两组间疗效无显著差异。两组的不良反应均较轻微，组间比较无显著性差异。结论 悉敏在治疗首发精神分裂症疗效和安全性方面和再普乐相当。 目的探讨国产奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效、不良反应。方法将32例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人给予国产奥氮平治疗8周，用阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定其疗效和不良反应。结果完成8周治疗的32例精神分裂症病人，基本痊愈9例（28．1％），显进11例（34．4％），进步7例（21．9％），无效5例（15．6％），总有效率为84．4％，不良反应少。结论国产奥氮平治疗精神分裂症安全有效。
1临床资料观察对象来源于07～03作者单位住院患者88例，其中男56例、女32例，年龄65～88岁[平均（67．4±5．6）岁]，平均病程（2．8±2．5）年。入选条件：符合《中国精神障碍分类与诊断标准》（第三版）脑器质性精神障碍诊断标准；年龄≥65岁，BPRS〉20分，CGI—SI评分≥4分。
1临床资料和方法
1．1临床资料：收集07—03沈阳市精神卫生中心住院的双相抑郁症患者84例，其中男38例、女46例。将患者分为奥氮平联用氟西汀组和单用奥氮平两组，奥氮平联用氟西汀组年龄为（36±12）岁，病程（15±12）个月，汉密顿抑郁量表（HAMD）分值为27．53±5．35，
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滨州市中心医院&& 主治医师
擅长: 颈椎病,颈椎退行性疾病,乙型肝炎,脂肪肝,脂肪瘤,
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药品说明书
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主要成份：
功能主治：
适用于精神分裂症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状的精神病的急性期和维持期的治疗，也可缓解精神分裂症及相关疾病的继发性情感症状。
用法用量：
本品的推荐起始剂量为每日10mg(2片)，饭前或饭后服均可。剂量范围为每日5～20mg(1～4片)。每日剂量应根据临床状况而定。超过每日10mg(2片)的常规用药剂量，应先进行适当的临床评估。女性患者、老年患者、严重肾功能损害或中度肝功能损害患者，起始剂量为每日5mg(1片)。
不良反应：
奥氮平不良反应少，很少出现运动障碍。奥氮平的主要不良反应是嗜睡和体重增加。偶见用药初期出现肝脏氨基转移酶ALT和AST的一过性轻度升高，但不伴临床症状。罕见催乳素水平升高，并且绝大多数患者无须停药激素水平即可恢复至正常范围。其它很少见的不良反应有：头晕、便秘、口干、食欲增强、嗜酸性粒细胞增多、外周水肿和体位性低血压。
本品禁用于已知对奥氮平过敏的患者。本品慎用于有下列情况的患者：1.有癫痫史或有癫痫相关疾病者。2.任何原因所致的白细胞和/或中性粒细胞降低者。3.有药物所致骨髓抑制/毒性反应史者。4.伴发疾病、放疗或化疗所致的骨髓抑制。5.嗜酸性粒细胞过多性疾病或骨髓及外骨髓增生性疾病。6.前列腺增生、麻痹性肠梗阻和窄角性青光眼患者。
注意事项：
可引起嗜睡，从事危险作业时应谨慎。若和酒精同服，可使奥氮平的镇静作用增强。患者长期服用抗精神病药(包括奥氮平)，如果出现迟发性运动障碍的体征或症状，应减药或停药。若出现神经阻滞剂恶性综合症(NMS)的临床表现(如：高热肌强直精神状态改变及植物神经紊乱等)，应立即停用所有抗精神病药，包括奥氮平。
药物相互作用：
P450细胞色素异体，特别是CYP1A2，的抑制剂和诱导剂分别可延缓和缩短奥氮平的清除率。吸烟和卡马西平可增加奥氮平的清除率。下列药物和单剂量奥氮平合并用药，未见代谢抑制：丙米嗪及其代谢产物去甲丙米嗪、华发令、茶碱或安定。奥氮平和锂盐、双环哌丙醇合并用药时没有交互作用。单剂量含铝或镁的抗酸剂、西米替丁对奥氮平的生物利用度没有影响，而合并使用活性炭可降低奥氮平的生物利用度50～60%。
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生产厂商：
常州华生制药有限公司
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