缬沙坦胶囊经期能服用吗 有没有影响_药品百科_壹药网你现在所在位置：>>缬沙坦胶囊经期能服用吗 有没有影响关键词：　　高血压是一种以动脉压升高为特征，可伴有心脏、血管、脑和肾脏等器官功能性或器质性改变的全身性疾病。缬沙坦胶囊是很多高血压患者选择的降压药。那么，缬沙坦胶囊经期能服用吗?有没有影响?　　缬沙坦胶囊为血管紧张素II(AngII)受体AT1的拮抗剂，通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，从而产生降压作用。缬沙坦胶囊是一种有效的降压药，适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。那么，来月经了可以吃缬沙坦胶囊吗?　　对缬沙坦胶囊过敏者、妊娠和哺乳期妇女禁用缬沙坦胶囊，来月经的女性朋友服用缬沙坦胶囊没有太大的问题。缬沙坦胶囊不引起高血压&反跳&或其他副作用、不影响高血压患者的总胆固醇、甘油三酯、血糖和尿酸水平。对轻到中度肾功能损伤患者或非胆管性及非胆汁瘀积型肝功能不全患者无需调整剂量。　　正确地服用缬沙坦胶囊，应遵循医生或者药师作出的指导。缬沙坦胶囊经过多年的临床验证，其疗效获得众多患者的肯定。壹药网温馨提示，轻、中度高血压 的治疗勿盲目，合理用药方奏效。希望轻、中度高血压 患者朋友，能够理性购买药物，及早治疗好疾病。　　推荐用药：高血压￥37.00400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )推荐用药：高血压￥13.50400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )最新文章 壹药网健康百科专区为您提供春夏秋冬饮食、保健养生、男女老少疾病症状等实用健康小常识。 【】相关阅读热门文章12345678910论坛热帖12345678910热门问答12345678910用药推荐热门用药热点专区我要提问万名医生在线解答请详细描述您的疑问，有助医生快速帮您解答！声明：在壹药网百科平台中所有关于疾病的建议都不能代替执业医师的面对面诊断。医生及网友言论仅代表其个人观点，请谨慎参阅，本站不承担相关法律责任。老王去医院：伤了一根手指，住了两天医院，看了三个专家，用了四种方案，拍了五次CT，作了六次化验，找了七个熟人，花了八千多元，开了九大......
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“毒胶囊”呼唤我国药品辅料标准再提高
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【导读】时隔两年，毒胶囊事件的再次爆发无疑将药品安全监管再次推向风口浪尖，我们不禁提问，药品安全监管怎么了？
据央视新闻报道，9月1日，宁海检察院通报一起"毒胶囊"案。今年2月至7月，潘某等11人出售9000万粒毒胶囊。被查获的胶囊及生产原料中，铬含量超标，最高超标准65倍。铬是一种毒性极大的重金属，会损伤肝、肾等，具有致癌性并可能诱发基因突变。
时隔两年，毒胶囊事件的再次爆发无疑将药品安全监管再次推向风口浪尖，我们不禁提问，药品安全监管怎么了?
细则不明确标准不一致 药用辅料难监管
毒胶囊中的毒在于辅料中的铬，国家食药监总局在管理中将药用辅料归于药品一类，但在实际执行中，药用辅料是单独分出来的而针对辅料的安全监管，尽管2001年出台的《药品管理法》以及2006年出台的《药用辅料生产质量管理规范》对药用辅料的管理提出了相关要求，但仅为指导性原则。
《药用辅料生产质量管理规范》第八十二条也只是规定辅料的销售应有销售记录;第八十三条对辅料的退货管理提出了相应要求。辅料的经营是由生产企业雇用销售人员直接在市场上销售，无市场准入机制，也没有专门人员监管，仅在药品生产企业使用辅料时，由相关技术人员进行把关。
不仅监管方面没有相关的细则，并且药用辅料的注册和审批的标准也不相同，是按照地方标准和规定执行。在各地药监局对于药用胶囊和药用明胶来源情况的公示中，药用胶囊有国药准字号，也有皖准字号、闽准字号等不同的批准文号。同时，目前药品生产企业使用的辅料执行标准不统一，有药品标准，有食品标准，有化工产品标准，有化妆品标准，如色素、矫味剂、助溶剂等辅料都存在类似问题。这就给因辅料原因而造成的药害事件埋下了伏笔。
加强源头监管 药用辅料质量有待提高
经历了2012年“毒胶囊”事件爆发后，同年原国家食药监局发布《加强药用辅料监督管理的有关规定》(以下简称“有关规定”)，对于药用辅料的使用进行了管理和规范，要求地方各级药品监督管理部门加强药用辅料生产监管。对本行政区域内药用辅料生产企业开展日常监督，或根据在药品制剂生产企业监督检查中发现的问题，对药用辅料生产企业进行延伸检查。
《有关规定》还提出，要重点检查药用辅料生产是否符合《药用辅料生产质量管理规范》，是否严格控制原材料质量，是否按照核准或备案的工艺进行生产，是否建立完善批号管理制度和出厂检验制度。对不接受检查的，药品制剂生产企业不得使用其生产的药用辅料。可见国家对药用辅料质量监管的重视。
对比我国的药用辅料监管情况，我们发现，国外一些国家和地区已有专门立法来加强药用辅料的监管。例如：美国和欧洲就已通过立法的方式(FDASIA和2001/83/EC指令2001/62/EU修订)，授权本地的监管机构加强对进入本市场产品的监管完善法规，实行有效监管。美国对药用辅料的管理主要是通过药用辅料备案档案(DMF)制度实现的。药用辅料生产企业在DMF中放人自己产品的保密信息文档，以供FDA查阅，既达到保密的目的，也方便了FDA的审查需要，实现了有效的信息跟踪。
相关链接 那些曾经出现的毒胶囊
早在2004年，中国医药包装协会空心胶囊专业委员会就已针对使用蓝矾皮(鞣制过的各种皮革边角料)制取的“垃圾”明胶和非药用辅料生产的空心胶囊发出呼吁，并印刷了呼吁书，建议制药企业抵制使用劣质明胶空心胶囊。
2012年，据央视报道，河北一些企业，用生石灰处理皮革废料，熬制成工业明胶，卖给绍兴新昌一些企业制成药用胶囊，最终流入药品企业，进入患者腹中。此次“毒胶囊”事件也促成了《加强药用辅料监督管理的有关规定》的发布，药用辅料的监管问题浮出水面。
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尤其是后者的毒性远远高于前者，但也有少量六价存在；铬也是重金，会诱变致癌鞣制皮革主要是三价铬
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大败毒胶囊石家庄以岭药业股份$$利肺片（高笑山西天星制药【妊娠及哺乳期妇女用药】
孕妇服用血管紧张素转换酶抑制剂能导致胎儿和新生儿死亡，一旦发现怀孕应立即停用本品。妊娠6-9个月期间应用血管紧张素转换酶抑制剂可导致低血压、新生儿骨骼发育不全、无尿、可逆性何非可逆性肾功能衰竭，甚至死亡。
尚不知道人的乳汁中是否有本品分泌。
【儿童用药】
小儿用量未定，研究不充分。在新生儿和婴儿，会有少尿和神经异常之虞，可能与本品降低血压导致肾与脑缺血有关。
【老年患者用药】
年龄对本药的药效和安全性无影响。但年老而伴有肾功能衰退者，应减少本药剂量，之后根据血压情况调整剂量。
【药物相互作用】
1.用强心甙与利尿剂的心功能不全病人已有水、钠缺失者，开始用本品时应采用小剂量；
2.与保钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利合用可能引起血钾过高，尤其是肾功能不全的病人。
3.非甾体类抗炎止痛药尤其吲哚美辛可抑制肾前列腺素合成，并引起水、钠潴留，减弱本品的降压作用。
4.与其他降压药合用时有协同降压作用，其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用。
5.与锂盐合用可降低锂盐的排泄，须监测锂盐的浓度。
【用药过量】
没有人类过量服用的资料。药物过量可用低血压为衡量指标。治疗可静脉注射生理盐水，用血液透析可清除本药。
遮光、密封保存。 【禁忌症】
1.对此产品任何成分过敏者。
2.使用血管紧张素转化酶抑制剂曾引起血管神经性水肿者。
3.孤立肾，移植肾，双侧肾动脉狭窄肾功能减退者。
【注意事项】
1.双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者忌用。
2.面部及唇部发生血管神经性水肿，立即停药，并用抗过敏剂减轻症状。喉部血管神经性水肿可因气道阻塞致命，应立即皮下注射1:1000肾上腺素溶液0.3ml-0.5ml并有确保气道通畅的措施。
3.下列情况慎用本品：
(1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。
(2)骨髓抑制。达峰时间略延长。本品可经血液透析清除。
【适应症】
高血压（可单独应用或与其他降压药如利尿药合用）
【用法与用量】
初始剂量通常为10mg/次，维持剂量10mg/次，最高剂量80mg//次。正服利尿剂的患者，开始本品治疗前3日应停服利尿剂，不能停用利尿剂者，初始剂量降为5mg，随后根据血压调整。利尿剂若需要，可以再次使用。肌酐清除率10-30mL/分的肾衰患者，初始剂量2.5mg-5mg/日；肌酐清除率低于10mL/分者，初始剂量2.5mg/日，最高剂量40mg/日。【分子式】
C21H31N3O4·2H2O
【分子量】
本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。
【药理、毒理】
本品为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II，减少醛固酮分泌，升高血浆肾素活性，同时还
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