我糖尿病12年了现在四支无力口齿不清膝盖无力是怎么回事事

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-04-19 12:29 标签： 尿无力是怎么回事
有时候说话口齿不清我想问是怎么回事相关问题
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副主任医师中国康复研究中心北京博爱医院已通话4次手脚无力,口齿不清肌肉萎缩是不是什么中毒引起的_百度知道
手脚无力,口齿不清肌肉萎缩是不是什么中毒引起的
手指麻木拿不住东西，走路不方便，有的医院检查说不是神经元损伤而是什么中毒引起的，口齿不清，谢谢，有的医院检查说是神元损伤，手脚无力，请大家帮帮忙告诉我此病跟中毒会不会有关系，有肌肉萎缩现象已有半年
我没有接触过汞（水银）之类的东西，在家种田接触的只是有点农药，
有没有可能是重金属中毒？你工作会不会经常接触汞（水银）之类的东西？
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在放开如若有具体是左手属右边身体反之一样）三.青等色瘀血点.黑，晚上多梦，具体可以自己白天看看自己的指甲，但不知道身体是否该补：肝有问题，身体有浮肿现象。 二。有些人是不受补的。具体表现面色青黄，房事禁，火气太胜无法疏通导致四肢不通： 一。（用自己的一个手按着自己的指甲在仔细看，看看是否发现有红，有穴道堵塞的嫌疑，应直接找医生（推荐中医为主若无法解决就做血检查看看是否真中毒）不该在这说找人问：四肢不通：肾亏，据你的描述结果如下。总结，因为你的描述无法完全让人了解你的身体到底啥状况应该去叫中医检查！精力过泻导致
你说的跟被眼镜王蛇咬过的人一样
眼镜王蛇的毒液是神经性毒素
像你这种病比那毒可能要轻一些
不过真的很像
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出门在外也不愁透过“冰桶挑战”认识“渐冻人”（科技大观）|诊断|病人_凤凰财经
透过“冰桶挑战”认识“渐冻人”（科技大观）
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在世界范围，ALS的患病率约为十万分之五，偶发性患者发病的平均年龄为55—75岁，而家族遗传性患者的发病要更早，男性患病几率为女性的1.5—2.5倍，偶发性ALS的病因尚不明确。ALS发病伊始多表现为肌肉无力、口齿不清。随着症状日益严重，越来越多的身体部位受到影响。最终，由于横膈肌和肋间肌的无力而导致呼吸衰竭，病人只能依靠呼吸机维持生命。在这个过程中，人体好像是被逐渐“冻住”一样，但意识却不受任何影响。参与“冰桶挑战”的人被冰水浇头那一瞬间体会到的麻木无力，正是“渐冻人症”患者的感受。目前，没有药物可以
版）近来，多国政界、商界、娱乐圈名人纷纷为了参加“冰桶挑战”而“湿身”，给这个暑季带来一丝凉意和一片温暖。“冰桶挑战”由美国棒球运动员皮特·弗雷茨发起，旨在为“渐冻人症”筹集研究经费并提高对此种疾病的认识。“渐冻人症”学名叫做肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元疾病的一种，简称ALS。这是一种由于运动神经元逐渐退化造成全身肌肉萎缩及无力的疾病，在1869年由法国神经学家、解剖病理学教授让—马丁·沙可发现。通常，人体内的运动神经元会将大脑的指令通过脊髓传达到肌肉，以保证身体的正常活动。而ALS患者的运动神经元由于受损而无法进行这样的传导，使得患者的身体各部位逐渐丧失功能，直至死亡。在世界范围，ALS的患病率约为十万分之五，偶发性患者发病的平均年龄为55—75岁，而家族遗传性患者的发病要更早，男性患病几率为女性的1.5—2.5倍，偶发性ALS的病因尚不明确。ALS发病伊始多表现为肌肉无力、口齿不清。随着症状日益严重，越来越多的身体部位受到影响。最终，由于横膈肌和肋间肌的无力而导致呼吸衰竭，病人只能依靠呼吸机维持生命。在这个过程中，人体好像是被逐渐“冻住”一样，但意识却不受任何影响。参与“冰桶挑战”的人被冰水浇头那一瞬间体会到的麻木无力，正是“渐冻人症”患者的感受。目前，没有药物可以根治ALS，包括免疫抑制法、免疫增强法、血浆置换、淋巴结放射治疗、神经生长因子和抗病毒药物在内的疗法均无明确疗效。以目前的医疗水平，临床诊断ALS并不困难，困难的是如何使病人和家属接受罹患疾病的事实，如何面对未来长达数年甚至数十年的病情恶化过程。患者和家人通常会感到恐惧、悲伤和绝望。不过，在得知不幸患病后，是被动地坐以待毙，还是在有限的时间和活动能力中实现人生的价值，仍是可以进行选择的。最著名的“渐冻人”斯蒂芬·霍金就选择了后者。霍金在21岁时被诊断出ALS，虽然他的肉体逐渐枯萎，到现在只能用三个手指和转动眼球来表达思想，但是他的研究脚步却从未停止。霍金在相对论、大爆炸、黑洞等研究领域取得了巨大的成就，特别是1988年——他被诊断出ALS25年后出版的《时间简史》，堪称难以超越的学术著作。这个与牛顿齐名、被称作“爱因斯坦之后最杰出科学家”的“渐冻人”，成为许多ALS患者的榜样。虽然身体被禁锢，但是思想仍被放飞。只要有学习、创造、体验的勇气和决心，渐冻的人生依然有无穷可能性。罕见病，由于发病率极低，很难引起广泛重视。然而，罕见病患者及其家庭却承受着难以想象的精神和经济压力。对社会而言，我们可以用百分比去衡量某种罕见病的发病几率，而对于罕见病患者而言，却是丧失了100%的身体健康。ALS也是罕见病的一种。通过互联网的力量，“冰桶挑战”在短短一周的时间里就募集到了10万的善款，也让世界上更多的人认识了这个疾病。对于罕见病及其患者的关注，不应止于这场慈善竞赛，而是通过全社会的努力，让罕见病患者得到更得当的治疗、让罕见病研究得到更积极的推动、让对患者的关爱变得不再罕见。
[责任编辑：robot]
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提问者采纳
并发症需要积极的治疗，改善现有的症状，同时静脉输液。你所说的这些症状属于糖尿病眼底病变及糖尿病末梢神经病变，可以适当口服中药。糖尿病的慢性并发症是由于长期血糖控制不稳定引起的血糖一定要控制稳定，耽搁时间长了治疗起来过程也慢
提问者评价
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已经是中晚期糖尿病了，要快点去医院治疗。眼睛可用激光控制或手术(但不能恢复原来的视力)。
每次饭前饭后看血糖，要把病情控制住才行。否则都是治标不治本。
可以找中医看看。古今八家各具特点。
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