哪个厂家生产的单唾液酸四己糖神经节苷注射液脂钠注射液效果最显著？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-04-19 00:14 标签： 神经节苷注射液
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【求助】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠哪国在生产
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请问，除了TRB公司以外，还有什么公司生产这个品种？谢谢！
不知道邀请谁？试试他们
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巴西华圣国内制剂已取得批文的3家，处于申报阶段的4家
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谢谢meidaizi，能否把厂家的英文名称写一下。国内进口的巴西的和阿根廷的都是一家TRB　Pharma　S.A.。
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susanshi ：你在开发该品种吗？有空多交流啊，我已经PM你了。
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这个品种做临床需要花多少钱呀？据说要花几百万，是真的吗？
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我公司想做这个品种，请问各位现在怎样才可以仿制或者如果进口，该品种在国外还有哪些公司生产？
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这个品种，全球只有三家：巴西 和 阿根廷，国内的齐鲁，其中，巴西和阿根廷生产的是一家的品种，这是一家TRB企业在2个国家设立的公司，也存在竞争，而且商品名也不一样，有点变态。齐鲁的价格比上面2家便宜一点。
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这个品种原研国都停产，报它做什么呀？
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这个产品原研厂家和原研国是哪里，能否告知？
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关于丁香园您当前的位置：& &
&&单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；脊髓损伤；脑萎缩脑梗死，脑出血，脑损伤小儿脑瘫，新生儿缺氧缺血性脑病，小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变；糖尿病周围神经病变；周围神经病变。
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英文名称：Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection
黑龙江哈尔滨医大药业有限公司
哈尔滨开发区集中区集中区渤海路;大庆高新技术产业开发区兴化园区兴园中路七号
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中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；脊髓损伤；脑萎缩脑梗死，脑出血，脑损伤小儿脑瘫，新生儿缺氧缺血性脑病，小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变...
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
2毫升：20毫克
0.25克(左旋多巴200毫克，苄丝肼50毫克)
黑龙江哈尔滨医大药业有限公司
齐鲁制药有限公司
上海罗氏制药有限公司
中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；脊髓损伤；脑萎缩脑梗死，脑出血，脑损伤小儿脑瘫，新生儿缺氧缺血性脑病，小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变；糖尿病周围神经病变；周围神经病变。
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
每日20-40 mg，一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤其急性创伤）：每日100 mg，静脉滴注 ；2-3周后改为维持剂量，每日20-40 mg，一般6周。
帕金森氏病 ：首剂量500-1000 mg，静脉滴注 ；第二日起每日200 mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
每日20～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤其急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg，一般6周。对帕金森氏病，首剂量500～1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
美多芭最适宜的日用量必须根据不同患者的情况而定。
下面的用量表可作为一个基本的参考：
1.初始治疗
首次推荐量是美多芭每次1/2片，每日3次。以后每周的的日服量增加1/2片。直至达到适合该患者的治疗量为止。如患者定期就诊，则用用量可增加得更快 ，例如日剂量每周增加二次，每周增加美多芭1/2片，这样就能较快达到有效剂量，有效剂量通常在每天2-4片之间，日分3-4次服用。每天的服用量很少需要超过5片美多芭。例如：
如果有必要每天给予4片以上美多芭片剂，那么增加剂量应以月为间隔期。
对于少数患者来说，表中所列的首次推荐量过大，应从1/4片到1/2片一直逐渐增加到相同的总日用量。
2.维持疗法
美多芭的日用量至少应分成3次服用，平均维持量是每天3次，每次一片美多芭。然而，由于症状的改善可能有波动，因此日剂量分配(就每一患者服用的剂量和服药的时间而言)视个别患者具体情况而定。如果患者在疗效上开始出现显著波动(如&开-关&现象)，这种状况通过服用美多芭1/4片常可得到显著改善。
原则上日用量不改变，可用1/4片美多芭部分或必要时全部取代原先的美多芭分配量，但要缩短间隔期：
原先服用的美多芭1/2片，可用两次服用各1/4片来取代。
原先服用的美多芭1片，可用分4次服用各1/4片来取代。
3.过去服用左旋多巴现转用美多芭
如果过去服用左旋多巴治疗的患者需要改用美多芭1片片剂，改变的方法如下，每天服用美多芭的片数相当于患者现时日服左旋多巴500毫克/片片剂或胶囊总数的一半减1/2片。例如，患者日服2克左旋多巴(每日4片500毫克左旋多巴片剂或胶囊)，医生开给他的美多芭处方应该是每日2-1/2=1+1/2片。对所有患者来说，最少的首次剂量为每日二次，每次1/2片。
患者应当被密切观察一周，如有必要，美多芭的用量应增加，直至获得令人满意的疗效为止(用量时间表与以前未曾用过左旋多巴治疗的患者相同)。如果观察到患者的临床状况恶化，增加用量的时间可提前。
4.一般注意事项
少数病例，在治疗初期就出现了较严重的不良反应，此时就不应再进一步增加剂量，甚至应当减量。但很少需要中断治疗。当不良反应消失或可以耐受时，日剂量可重新增加，但应更缓慢，如每2～3周仅增加美多芭1/2片。当患者服用美多芭超过了平时有效剂量(如每天美多芭3片以上)，则剂量增加的间隔期须长些，因为药物在治疗上达到充分的效果需要一定时间。
如同所有的替代法一样，用美多芭来治疗也是长期的。如果治疗4周后，症状有所改善，则美多芭应继续服用，以获得良好的疗效。有时需要服用美多芭6个月以上，才能达到最佳效果。
剂型_注射剂
剂型_注射剂
少数病人可能出现皮疹样反应，应建议停药。
少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用。
1.血液和淋巴系统：极个别病例报道有溶血性贫血、一过性白细胞减少和血小板减少。因此在长期使用含左旋多巴的药物治疗时，应定期检查血细胞以及肝、肾功能。
2.代谢和营养：报道有厌食症。
3.精神症状：接受美多芭治疗的患者可能出现抑郁，但这亦可能属于帕金森病和多动腿综合症患者的一种临床表现。老年患者或者有类似病史的患者中可能发生激动、焦虑、失眠、幻觉、妄想和短暂性定向力障碍。
4.神经系统：个别病例报道有味觉丧失或味觉障碍。在治疗后期，可能出现运动障碍(如舞蹈病样动作或手足徐动症)，减小用药剂量通常能使症状消除
已证实对本品过敏者，遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病）患者禁用。
已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。
1.美多芭禁用于已知对左旋多巴、苄丝肼或其赋型剂过敏的患者。
2.禁止将美多芭与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用，但选择性单胺氧化酶B抑制剂(如司来吉兰和雷沙吉兰)和选择性单胺氧化酶A抑制剂(如吗氯贝胺)则不在禁止合用之列。合用单胺氧化酶A与单胺氧化酶B抑制剂相当于非选择性单胺氧化酶抑制剂，因而不应与美多芭联合应用(见【药物相互作用】)。
3.美多芭禁用于内分泌、肾(透析者除外)、肝功能代偿失调或心脏病、精神病、闭角型青光眼患者。
4.美多芭禁用于25岁以下的患者(必须是骨骼发育完全的患者)。
5.美多芭禁用于妊娠期以及未采用有效避孕措施的有潜在妊娠可能的妇女(例如妊娠或者哺乳期妇女)。如患者在用药期间怀孕，应停止用药(如处方医师所建议)。
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温馨提示： 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液生产厂家有哪些?价格有什么不同呢?目前，生产单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液的公司有不少，如黑龙江哈尔滨医大药业有限公司，北京赛生药业有限公司和西南药业股份有限公司等等，有需要在医生指导下用药。
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