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安宝（盐酸利托君片）
批准文号：注册证号HC
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通用名称：盐酸利托君片
英文名称：RitodrineHydrochlorideTablets
商品名称：安宝
盐酸利托君。
本品为白色圆形片。
预防妊娠20周以后的早产。
目前本品用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。
诊断为早产并适用本品，最初用静脉滴注随后口服维持治疗，密切监测子宫收缩和副作用，以确定最佳用量。静脉滴注结束前30分钟开始口服治疗，最初24小时口服剂量为每2小时1片(10mg)，此后每4-6小时1-2片(10-20mg)，每日总量不超过12片(120mg)。每天常用维持剂量在80-120mg(8-12片)之间，平均分次给药。只要医生认为有必要延长妊娠时间，可继续口服用药。或遵医嘱。
对于紧急入院的患者，医生应对子宫颈口的开大、展平及出血情况进行综合评价，制定安全的给药方案后，严密监护下给药，应避免不必要的用药。1.静脉滴注时，应密切监测孕妇的血压、脉搏及胎儿心跳速率。密切关注胎儿情况，特别是用于急性胎儿窘迫时，如果胎儿情况恶化，需立即停药。胎儿心跳每分钟可能增加25次以上，但通常很少见。 　
2.为预防由腔静脉症候群引起的低血压，输注时应保持左侧卧位。 　　
3.避免用于心脏病或潜在心脏病人。 　　
4.在延长输液期间，密切监测有糖尿病人或排钾利尿病人的生化指标变化。因本品可以升高血糖及降低血钾，故糖尿病患者及使用排钾利尿剂的病人慎用。停药后24小时内转为正常。 　　
5.本品治疗后曾有孕妇发生肺水肿的报告，原因包括患有心脏病、持续性心动过速(超过140次/分)、子痫以及与皮质类固醇并用，因此要严密监测患者，避免体液过多。如发生肺水肿立即停止用药。 　　
6.胎儿酸中毒时，继续监测是必要的，少数严重酸中毒(PH<7.15)的情况，不宜使用。 　　
7.当使用本品预防早产、延缓分娩是因为绒毛膜羊膜未成熟而提早破裂的情况时，要考虑是否会有绒毛膜羊膜炎的发生，用药要谨慎。 　　
8.持续滴注需定期进行血液检查。 　　
9.滴注药量超过0.2mg/min可能会增加不良反应，应加强监护。 　　
10.使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。同时使用其他药品，请告知医生。
严重不良反应：横纹肌溶解症（肌肉痛、无力感、CPK升高、血和尿中的肌红蛋白升高）：新生儿肠闭塞：因β2受体激动剂所致的血清钾低下。其他不良反应：心血管系统：心悸、心动过速、罕见面色潮红。胎儿的心动过速、心律不齐。肝脏：有时可见GOT、GPT等的升高。血液系统：罕见血小板减少。精神神经系统：有时有振颤，罕见步态不稳。消化系统：有时有腹痛、呕吐出现。过敏症：罕见出皮疹。
本品用于妊娠20周以上的孕妇；禁用于延长妊娠对孕妇和胎儿构成危险的情况，包括：
1.分娩前任何原因的大出血，特别是前置胎盘及胎盘剥落。
2.子痫及严重的先兆子痫。
3.胎死腹中。
4.绒毛膜羊膜炎。
5.孕妇有心脏病及危及心脏机能的情况。
6.肺性高血压。
7.孕妇甲状腺机能亢进。
8.未控制的糖尿病。
9.重度高血压。
10.对本品中任何成份过敏者。
药物相互作用:
1．避免与β受体激动剂和抑制剂同时使用。
2．同时使用皮质类激素可导致肺水肿。
3．在副交感神经阻滞剂如阿托品存在下可导致高血压。
4．与其他副交感神经胺同时使用时，对心血管影响加强。但只要有足够的时间间隔就可避免。因为在给药24小时内有90%的利托君排出体外。
5．外科使用的麻醉剂，应考虑对低血压患者的影响可能被加强。
孕妇及哺乳期妇女用药:
妊娠致畸作用。（妊娠分类B）据报道，用大鼠和家兔进行繁殖研究，以人用静脉滴注每天用药最大剂量的1/9（1mg/kg），1/3（3mg/kg）及1（9mg/kg）倍，给动物（动物以药粒给药），以人用每天口服维持用药的最大剂量之5与50倍，即10与100mg/kg，给予动物，研究结果显示盐酸利托君对繁殖力和胎儿没有影响。以单剂量静脉1，3和9mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，分别给予妊娠6-15天和6-18天的大鼠和家兔，对胎儿无不利影响。以静脉1和8mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，给予妊娠15-21天的动物，对大鼠围产期和出生后的幼鼠发育没有影响。并观察到大鼠胎儿体重稍有增加。口服给药不影响繁殖力和生殖行为。对怀孕大鼠给与致死剂量，不会引起胎儿立即死亡。尚没有利托君对妇女妊娠20周前影响的足够的和良好对照的研究，因此，本药不应用于妊娠的第20周以前的孕妇。从妊娠第20周后将利托君给予怀孕妇女的研究表明不会增加胎儿畸形的危险。随机选择跟踪少数儿童至2岁，显示对生长、发育或器官成熟均无影响。但是，虽然临床研究没有证明对胎儿的永久性影响来自利托君，但不能排除这种可能性。因此，只能在明确适应症时使用利托君。某些研究表明，妊娠36周前出生的婴儿，占全部出生婴儿的不到10%，却占围产期死亡数的75%及所有神经性残疾婴儿的一半。有关资料证明在整个妊娠期之前任何时间出生的婴儿比在整个妊娠期满时或期满后出生总人口的婴儿发生神经性或其他残疾的可能性更高。据报道，在大鼠试验中利托君可通过乳汁分泌，因此，在分娩之前用药的情况下，建议避免分娩后立即哺乳。
尚不明确。
过量的症状是过度的b-肾上腺素兴奋作用，包括药理作用加强，最突出的为心动过速（孕妇和胎儿）、心悸、心律不齐、高血压、呼吸困难、神经过敏、颤抖、恶心、呕吐。如果过量摄入利托君片，可在给予活性碳后洗胃或引吐。当静脉给予利托君出现过量症状时，应停止给药。用适当的b-阻断剂作为解毒剂。盐酸利托君是可透析的。用大鼠和家兔研究急性静脉毒性和用小鼠、大鼠、豚鼠和家兔研究了急性口服毒性。种群最敏感的LD50值未怀孕小鼠静注为64mg/kg，未怀孕小鼠口服为540mg/kg。怀孕大鼠静注LD50值为85mg/kg。人体产生过量症状所需药物量有个体差异。还未接到因过量造成死亡的报告。
药理研究表明，盐酸利托君作用于子宫平滑肌的β2受体，从而抑制子宫平滑肌的收缩频率和强度，是一种口服、肌肉和静脉注射均有效延长妊娠，阻止早产的药物。致癌、致畸、对生育力的影响：每日大鼠口服盐酸利托君1mg/kg，10mg/kg和150mg/kg共82周，各剂量组均见有良性和恶性肿瘤，由于在治疗组和对照组之间无明显差异并且无剂量相关性趋向，因此推断无致癌迹象。在大鼠与家兔的繁殖研究中，结果显示盐酸利托君对繁殖力没有影响。
药代动力学:
据文献报导，单次口服10mg，30-60分钟血药浓度达到最高5-15ng/ml，初始半衰期为1.3小时，终末半衰期为12小时。给药后24小时，90%的盐酸利托君通过尿液排出。口服盐酸利托君的生物利用度约30%。
室温保存（最好是30℃以下）。
铝塑水泡眼包装，10片×1板/盒。
信东生技股份有限公司
是否处方药:
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安宝治疗先兆早产18例临床护理
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安宝治疗晚期先兆流产副反应的观察和护理
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3秒自动关闭窗口安宝注射液
安宝注射液
基本信息：女&&24岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：你好，我在怀孕21周的时候因为宫缩频繁住院，医生给我注射安宝，每500液体里加入3支（应该是5ml/支吧！）安宝，一开始的滴速是8-10滴/分钟，这样打了5天，仍有宫缩，后来改成21滴/分钟，这样打了2天。
您输入的回答少于20个中文字，请补充输入。
擅长：全科
网友满意：
回答速度：
黄山市太乐医院&&&全科
你好，安宝注射液静脉使用可以使用１５０ｍｇ用５００ｍｌ静滴溶液稀释为每毫升０．３ｍｇ的溶液，于４８小时内使用完毕。静滴时，应保持左侧姿势，以减少低血压危险。开始时，应控制滴速使剂量为每分钟０．１ｍｇ，并逐渐增加至有效剂量，通常保持在每分钟０．１５到０．３５ｍｇ之间，待宫缩停止后，至少持续输注１２小时。详细情况请你咨询当地医师，因为每一个人的情况是不同的。
擅长：全科
网友满意：
回答速度：
三门峡市美容医院&&&全科
你的描述是很笼统的，你没有提供安保注射液的单剂量，你可以补充安宝注射液的剂量，，硫酸镁是解痉的药物，还有降压的作用，(安宝)注射液和硫酸镁的作用基本一样你好，现在 情况建议用硫酸镁进行治疗，现在注意休息和营养，不吃辛辣的食物
有关的更多问题，
广州医科大学附属第三医院&&&妇产科_产科
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经验值2229 &爱心活力豆1 &宝宝生日&地区:雁塔区街道:雁塔区
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前天晚上好像开始有宫缩的现象，就是肚子一阵阵发硬发胀，产检一直是胎盘位置低，所以昨天和今天一直断断续续的少量出血，今天去了医院，大夫开了抑制宫缩的药——安宝（盐酸利托君片），要每隔8小时吃一片。可我回家一查，好像副作用挺大的，吃了会心跳加快，手抖。不知道敢不敢吃啊？还有就是肾上腺色腙片，是止血用的，有没有姐妹们吃过？
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经验值2229 &爱心活力豆1 &宝宝生日&地区:雁塔区街道:雁塔区
没有姐妹们吃过啊。真是郁闷，吃了药今天晚上出血量反而严重了，怎么办啊，担心死了。wanwan24.gif
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经验值49747 &爱心活力豆15 &宝宝生日&地区:街道:
&P&它是医院的处方药，为白色的圆形牌，属计划生育及激素类药，它有口服，肌肉和静脉注身 药，均有有效延长妊娠，阻&/P&
&P&止早产的药物，目前它无致癌的影响。现在医学这么发达，一般都不会有问题，但是如果真怀孕，一定不要乱吃药，任&/P&
&P&何药都是，要遵医嘱。也别乱想，心情要好，一定要保持心情愉快。 &/P&
&P&【适应症】预防妊娠20周以后的早产。目前本品用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确&/P&
&P&立。&/P&
&P&【用法用量】诊断为早产并适用本品，最初用静脉滴注随后口服维持治疗，密切监测子宫收缩和副作用，以确定最佳用&/P&
&P&量。静脉滴注结束前30分钟开始口服治疗，最初24小时口服剂量为每2小时1片(10mg)，此后每4-6小时1-2片（10-&/P&
&P&20mg），每日总量不超过12片（120mg）。每天常用维持剂量在80-120mg(8-12片)之间，平均分次给药。只要医生认&/P&
&P&为有必要延长妊娠时间，可继续口服用药。或遵医嘱。&/P&
&P&【不良反应】本品的不良反应与 b–交感神经作用有关，通常可以通过调整剂量来控制。静脉输注常出现孕妇和胎儿心跳&/P&
&P&速率增加，对健康孕妇心跳速率宜避免超过140次/分。适当减少剂量或停止输注会很快恢复正常。严重不良反应：肺水&/P&
&P&肿、肺水肿合并心功能不全、白细胞减少、粒细胞缺乏症、心律不齐、在多胎妊娠情况下，有给予**后立即从心律不齐转&/P&
&P&为心脏骤停报道、横纹肌溶解症（肌肉痛、无力感、CPK升高、血和尿中的肌红蛋白升高）、新生儿肠闭塞、新生儿心&/P&
&P&室中隔肥大、因β2受体激动剂所致的血清钾低下、休克、黄疸、Stenvens-Johnson综合症。其他不良反应：心血管系&/P&
&P&统：室上性心动过速、心悸、心动过速、有时出现面色潮红、胸痛、呼吸困难、罕见心电图异常（ST-T的异常）、颜面&/P&
&P&疼痛。胎儿的心动过速、心律不齐。肝脏：有时出现肝功能的损害（GOT、GPT等的升高）。血液系统：罕见血小板减&/P&
&P&少。精神神经系统：有时出现振颤、麻木感、头痛、四肢末端发热感、无力感、罕见出汗、眩晕。消化系统：有时有恶&/P&
&P&心感、呕吐、便秘、伴淀粉酶升高的唾液腺肿胀。过敏症：有时出现出皮疹、瘙痒、罕见红斑、肿胀。给药部位：有时&/P&
&P&会有血管痛、静脉炎出现。其他：一过性血糖升高、CPK升高、有时出现尿糖的变化、发热，罕见出冷汗。孕妇用过 b–&/P&
&P&拟交感神经剂其婴儿有低血钙、低血糖、肠梗阻的症状，但很少见。&/P&
&P&【禁忌】本品禁用于妊娠不足20周的孕妇；还禁用于延长妊娠对孕妇和胎儿构成危险的情况，包括： &/P&
&P&1、分娩前任何原因的大出血，特别是前置胎盘及胎盘剥落。 &/P&
&P&2、子痫及严重的先兆子痫。 &/P&
&P&3、胎死腹中。 &/P&
&P&4、绒毛膜羊膜炎。 &/P&
&P&5、孕妇有心脏病及危及心脏机能的情况。 &/P&
&P&6、肺性高血压。 &/P&
&P&7、孕妇甲状腺机能亢进。 &/P&
&P&8、未控制之糖尿病患者。 &/P&
&P&9、重度高血压。 &/P&
&P&10、对本品中任何成份过敏者。&/P&
&P&【注意事项】对于紧急入院的患者，医生应对子宫颈口的开大、展平及出血情况进行综合评价，制定安全的给药方案&/P&
&P&后，严密监护下给药，应避免不必要的用药。 &/P&
&P&1、静脉滴注时，应密切监测孕妇的血压、脉搏及胎儿心跳速率。密切关注胎儿情况，特别是用于急性胎儿窘迫时，如果&/P&
&P&胎儿情况恶化，需立即停药。胎儿心跳每分钟可能增加25次以上，但通常很少见。 &/P&
&P&2、为预防由腔静脉症候群引起的低血压，输注时应保持左侧卧位。 &/P&
&P&3、避免用于心脏病或潜在心脏病人。 &/P&
&P&4、在延长输液期间，密切监测有糖尿病人或排钾利尿病人的生化指标变化。因本品可以升高血糖及降低血钾，故糖尿病&/P&
&P&患者及使用排钾利尿剂的病人慎用。停药后24小时内转为正常。 &/P&
&P&5、本品治疗后曾有孕妇发生肺水肿的报告，原因包括患有心脏病、持续性心动过速(超过140次/分)、子痫以及与皮质类&/P&
&P&固醇并用，因此要严密监测患者，避免体液过多。如发生肺水肿立即停止用药。 &/P&
&P&6、胎儿酸中毒时，继续监测是必要的，少数严重酸中毒（PH&7、15）的情况，不宜使用。 &/P&
&P&7、当使用本品预防早产、延缓分娩是因为绒毛膜羊膜未成熟而提早破裂的情况时，要考虑是否会有绒毛膜羊膜炎的发&/P&
&P&生，用药要谨慎。 &/P&
&P&8、持续滴注需定期进行血液检查。 &/P&
&P&9、滴注药量超过0、2mg/min可能会增加不良反应，应加强监护。 &/P&
&P&10、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。同时使用其他药品，请告知医生。&/P&
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