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乙肝右上腹疼痛的原因
本文导读：右上腹部疼痛与肝病有关吗，肝病的症状是什么呢，右上腹部疼痛是肝病的症状吗，其中又有哪些细节要注意的？请阅读以下文章的详细解析。
乙型肝炎是血液传播性疾病，主要经血（如不安全注射史等）、母婴传播及性传播，皮肤粘…
&　　有不少患者在过程中都反映过有右上腹部疼痛的情况，这确实是乙肝的之一，因为人体的肝脏就是位于右上腹部，而右上腹部疼痛的可能病因就是肝脏受损的表现。
　　乙肝病毒在进入了人体之后，不断的复制活跃，就可能对于人体的肝脏造成损害，人体的免疫系统在对乙肝病毒发生响应的时候，也会对肝细胞进行破坏，造成肝功能受损，从而引起乙肝患者的肝脏发生变化，导致肝脏外面的肝包膜受到挤压、拉伸，从而造成乙肝患者右上腹部疼痛。
　　需要注意的是，右上腹部疼痛是乙肝症状，但是并非一旦感觉到右上腹部疼痛的可能病因就是乙肝引起，因为除了乙肝之外，还有其他一些可能是造成右上腹部疼痛的原因，比如：胆囊、胆道、胰脏、十二指肠、右肾、大肠右等各种器官，这都是需要与乙肝区分开来的，当人体患有胃肠炎、胆囊炎、肝炎、肝脏囊肿、急性阑尾炎等都会造成右上腹部的疼痛。
　　除了上面的病理性因素之外，还要注意右上腹部疼痛可能是饮食不当、消化不良等非病理性因素。但是，所有的原因之中，最有可能的、最严重的就是乙肝，因此如果出现右上腹部疼痛则应该立即到大型正规的肝病接受全面的，了解原因，然后对症治疗，防止病情出现恶化。
　　如果确定右上腹部疼痛是乙肝引起的，那么就应该立即进行乙肝抗病毒治疗，而且一定要选择大型正规的肝病医院接受系统科学的治疗，才能保证。
（责任编辑：实习张义文）
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补充提问：还伴有干呕和颈部淋巴结隐痛
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共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：内科
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指导意见：你好，右上腹疼痛多考虑胆囊炎，胆管炎或者结石等情况，建议你最好到医院做也一个肝胆的彩超看看。
还有肚子咕咕响，伴有干呕，以前检查有项部淋巴结也有隐痛
回复：胃肠道功能也不是很好，建议去医院查查吧。
做过胃镜了，说有胃炎，现在不懂得检查那，一般医院体检多少钱？
回复：体检有套餐的，检查项目也有很多。最好到选定的医院咨询。先做肝胆的彩超。
有可能有癌症吗？
回复：可能性很小，可以到医院选个好点的体检套餐，全面查查。
回复：祝您健康。
问我4.28号来事5.4号结束了
职称：医师
专长：真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
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指导意见：一定要查出 是什么原因引起 的卵泡发育不好，才好治疗，乱开药治疗是不合理的。现查内分泌吧。
问请问这个会不会是骨髓增生异常综合症？
专长：器官移植、性功能障碍、心血管外科
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(一)发病原因　　MDS发病原因尚未明了推测是由于生物化学或物理等因素引起基因突变染色体异常使某个恶变的细胞克隆性增生.业已公认诱变剂如病毒某些药物(如化疗药)辐射(放疗)工业反应剂(如苯聚乙烯)以及环境污染等的可致癌作用诱变剂可引起染色体的重排或基因重排也可能只引起基因表达的改变导致MDS.但从细胞培养细胞遗传学分子生物学及临床研究均证实MDS是一种源于造血干/祖细胞水平的克隆性疾病.其发病原因与白血病类似.目前已经证明至少2种淋巴细胞恶性增生性疾病--成人T细胞白血病及皮肤T细胞型淋巴瘤是由反转录病毒感染所致.亦有实验证明MDS发采能与反转录病毒作用或(和)细胞原癌基因突变抑癌基因缺失或表达异常等因素有关.涉及MDS患者发病的常见原癌基因为N-ras基因.Ras基因家族分为HNK三种MDS患者中最常见的为N-ras基因突变发生在121361外显子处突变后N-ras基因编码蛋白表达异常干扰了细胞正常增生和分化信号导致细胞增生和分化异常.亦有报告MDS患者p53Rb抑癌基因表达异常但上述基因改变多在MDS较晚期RAEBRAEB-T型患者中发生在MDS早期RARAS中较少提示用基因突变尚难解释全部MDS患者发病原因.　　继发性MDS患者常有明显发病诱因苯类芳香烃化合物化疗药物尤其是烷化剂放射线均可诱导细胞基因突变而导致MDS或其他肿瘤发生.此外MDS多发生于中老年是否年龄可降低细胞内修复基因突变功能亦可能是致病因素之一.　　(二)发病机制　　MDS患者在致病因素作用下引起患者造血干细胞损伤用G6PD同工酶类型X染色体伴限制性长度片段多态性甲基化X染色体失活分析等方法已确定大部分MDS是蹭发生在造血干细胞水平的克罗恩病因而不但髓系红系巨核系细胞受累淋巴细胞系亦受影响导致TB细胞数量和功能异常临床表现为免疫缺陷或自身免疫性疾病.但在部分患者中其发采仅局限在粒红巨核巨噬祖细胞水平仅有粒红巨核巨噬细胞等受累而无淋巴细胞受累.　　MDS发策有阶段特性可能与不同原癌基因和抑癌基因的变化有关.原癌基因活化包括基因过量表达扩张重排易位点突变等抑癌基因变化包括等位基因丢失缺失重排突变表达下降等.造血干细胞在不同的增生分化阶段受不同的原癌基因和抑癌基因调控这种调控是通过其表达产物如生长因子细胞表面受体酪氨酸激酶类ATP胞质苏氨酸/丝氨酸类核蛋白类等完成.这些表达产物按严格的程序直接参与细胞增生分化的各个生理步骤如某一生理环节由于原癌基因或抑癌基因调控失常会引起细胞增生分化的紊乱导致MDS或其他疾病.　　在MDS发病初期某些有原癌基因或抑癌基因变化的造血干细胞虽然伴有自身增生分化功能的某种异常但仍可长期处于相对稳定阶段此时患者临床病情稳定仅有轻度贫血白细胞血小板减少但当这一异常克隆进一步进展恶化时此克隆衍生而来的另一种伴有染色体畸变的亚克隆干细胞作为主要造血干细胞来代替造血染色体畸变使这一干细胞有更明显的增生分化异常生成的各系不同阶段血细胞常常不能分化成熟中途凋亡比例增加使外周血3系血细胞进一步减少反馈刺激骨髓异常造血干细胞加强增生形成骨髓过度增生伴有病态造血表现.过度增生的异常克隆造血干细胞常有两种演变途径：一为由于过度增生逐渐演变为造血能力衰亡骨髓可转为增生低下临床表现为造血功能衰竭为半数以上MDS患者死亡原因.另一种演变为急性白血病.由MDS转变为急性白血病大多为急性髓系细胞性白血病仅极少数为急性淋巴细胞白血病化疗效果差常不易缓解即使缓解缓解期也短.(一)治疗　　由于病因和发病机制尚未完全阐明迄今为止MDS还没有统一的特异治疗方案.但对于MDS治疗原则的认识已逐渐趋于一致.　　虽然MDS就其实质来说是一组恶性克隆性疾患转变为白血病的危险性很高但患者的自然临床过程和转归差异极大真正转变为AML的患者不超过总体的30%.多数患者终其一生并未发生白血病转化而是一直处于顽固性血细胞减少状态.这些患者生活和生命所受到的实际威胁是血细胞减少所引致的生活质量劣化和并发症如感染出血贫血性心脏改变等.加之根据现行诊断标准和检测手段所诊断的早期低危MDS并不能百分之百地肯定其恶性性质.因此MDS的治疗必须个体化地分别决策.对于有明确白血病基本表征的患者如RAEB-ⅡRAEBT可考虑采用与AML基本相同的治疗选择目标是杀灭恶性克隆恢复正常造血功能.对于大多数病程平稳主要表现顽固性血细胞减少而基本上没有恶性表征的患者如RARARS以及某些RAEB-Ⅰ则治疗目标应是提高血细胞数量和保持较好的生活质量.对这类患者不宜过早地使用风险很大的强烈化疗手段.　…验证明IPSS危度评估患者年龄以及包括染色体核型在内的血细胞生物学特性检测对于MDS治疗决策有重要指导意义.生活护理：祝您身体降
问您好，4.28号来事，5.4号
职称：医师
专长：霉菌性阴道炎,宫颈糜烂,痛经
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指导意见：你好。打算怀孕的话建议你最好在排卵期性生活的。
女性排卵期在 月经前的第14天左右。除开排卵期就是安全期,在排卵期性生活容易受孕。每次性生活之后可以在女性屁股下垫个枕 头增加受孕的机率。
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问4.28号来事，5.4号结束，
职称：副主任医师
专长：子宫切除术,处女膜闭锁,功血,葡萄胎,前庭大腺炎,阴道毛滴虫病,子宫息肉,阴道念珠菌病,子宫腺肌病,卵巢早衰
&&已帮助用户：33030
问题分析：你好！目前只能说明你已经排卵，具体会不会怀孕需要看好多因素，你只能观察。意见建议：若是结婚同居1年不孕才考虑为不孕症，所以不用担心，时间短，可以观察。
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众神风逝243
右上腹隐痛大部分由于肝脏出现病变引起的,你可以到医院做个详细的检查.肝病治疗期间用养肝片辅助治疗效果也是非常好.
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
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