宝宝两个半月了,黄疸还没退需要验肝功能多少钱和

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宝宝三个多月黄疸未退,验尿显示巨细胞病毒为阳性已解决
悬赏金币:0求助专家:提问时间: 21:21:30
谢教授您好:
在网上看到网友的评价知道您是这方面的专家,恳求你帮助我的宝宝吧!
宝宝三个多月了因为黄疸未退去医院检查,验尿DNA时发现有巨细胞病毒,医生说肝功能正常先不用治疗,如果肝功能损害了再做抗病毒治疗,但是后来上网查资料才知道巨细胞病毒对宝宝的危害是这么大,虽然医生说先不用治疗,但心里始终放心不下。所以想咨询一下权威谢教授。希望谢教授百忙中可以抽空帮我解答问题,我在这里给您叩首了!!!
还有宝宝的脸色很苍白没什么血色,验了血说是缺铁性贫血还有营养不良。这些症状会是巨细胞病毒引起的并发症吗?这种病严不严重呢?有什么有效治疗的方法吗?对宝宝各种器官和智力会有影响吗吗?宝宝一直都是母乳喂养,我现在需要断奶吗?由于宝宝不肯吃奶总是闹,医生给我们开了B什水、醒脾养儿颗粒和妈咪爱。这些药对宝宝的病情有帮助吗?还有宝宝缺铁性贫血吃什么药好呢?请体谅一个爱女心切的母亲的心情,恳求您尽快帮我解答吧。。。。。。
宝宝的肝功能验血的结果是:
谷丙转氨酶:28
谷草转氨酶:21
总蛋白:51
白蛋白:34
球蛋白:17
AG比值:2.0
总胆红素:183.1
直胆红素:12.8
间接胆红素:170.3
总胆汁酸:12.98
宝宝验尿的结果:
巨细胞病毒HCMV-DNA:阳性(8.42*10^2拷贝/毫升)
血常规结果:
白细胞数目:16.31*10^9/L
中性粒细胞百分比:13.3%
淋巴细胞百分比:79.8%
单核细胞百分比:3.3%
嗜酸性粒细胞百分比:3.1%
嗜碱性粒细胞百分比:0.5%
中性粒细胞数目:2.16*10^9/L
淋巴细胞数目:13.02*10^9/L
单核细胞数目:0.54*10^9/L
嗜酸性粒细胞数目:0.51*10^/L
嗜碱性粒细胞数目:0.08*10^9/L
红细胞数目:2.52*10^12/升
血红蛋白浓度:60g/L
红细胞压积:18.0%
平均红细胞体积:71.3FL
平均红细胞血红蛋白含量:23.8PG
平均红细胞血红蛋白浓度:334G/L
红细胞分布宽度变异系数:25.0%
红细胞分布宽度标准差:74.6FL
血小板数目:556*10^9/L
平均血小板体积:7.7FL
血小板分布宽度:15.5
血小板压积:0.428%
异常淋巴细胞百分比:2.2%
巨大未成熟细胞百分比:2.3%
异常淋巴细胞数目:0.36*10^9/L
巨大未成熟细胞数目:0.38*10^9/L
生化检验报告结果:
葡萄糖6磷酸脱氢酶:5551U/L
还有我在澳门镜湖医院的血样报告是:
巨细胞病毒抗体IgM Anti-CMV-IgM(CMV-M):Nonreactive
巨细胞病毒抗体IgG Anti-CMV-IgG(CMV-G):471.0& && &参考值:〈0.5
完全应该继续按规定时间接种疫苗。但从孩子的胎龄不能直接确定是否早产。因为女性的月经周期可以不准。尤其是你的孩子当以出生体重判断为主。如果出生体重超过2.5公斤,就不属于早产。
对您有用么?
我的妊娠期是36+2周,宝宝属于早产儿。
宝宝已接种:一针卡介苗疫苗
& && && && && &两针乙肝疫苗
& && && && && & 一次脊髓灰质炎糖丸疫苗
& && && && && & 一针百白破全细胞无细胞疫苗
请问宝宝可以继续注射接种疫苗吗?
对您有用么?
很对不起!
1.刚才只看了你后面那条问题,所以建议你可以继续给孩子接种疫苗。
2.关于孩子黄疸的问题,我在前面已经详细回答过了,请你参考。
3.请根据我前面的建议,最后明确黄疸原因,并及时控制后,再接种疫苗为好。
对您有用么?
很感激谢教授抽空回答我的问题!
我希望教授可怜可怜我,将我辛辛苦苦整理出来的资料仔细看一下我所列的检查数据是否都正常呢?(特别是肝功能)。宝宝的巨细胞病毒是否严重需要治疗吗?宝宝的缺铁性贫血该吃些什么药呢?营养不良是否是缺性性贫血引起的呢?宝宝的黄疸指数有降但是比较慢还需要治疗吗?抱去几家医院医生都没说个所以然来。但就是退不下来,不知道是什么原因呢?如果要治疗是用妈咪爱好还是茵栀黄好呢?(现在一直都在用妈咪爱,但效果好像不怎么明显。)宝宝出生时的体重是2.23kg,已属于早产儿了吧?
一口气问了太多问题,请体谅一个新妈妈的无措及想得到确切答案的心情。再次恳求教授可以耐心一一帮我解答好吗?再次谢过!
宝宝已经接种了几次疫苗了会有什么影响吗?我的情况允许继续喂养母乳吗?
对您有用么?
孩子存在严重贫血和黄疸。由于转氨酶完全正常,并以间接胆红素增高为主,存在小细胞低色素性贫血。其它方面未见明显异常。鉴于你曾在澳门诊治,可能孩子的父母亲是广东人。所以,孩子很可能是“地中海贫血”。请采取如下措施:
1、检查网织红细胞,并进行有关地中海贫血的检查。
2、最好你们夫妻双方也都查一下。
3、目前孩子贫血严重,请及时就诊。请医生判定是否需要输血。
4、在明确诊断之前,请先停止药物治疗。
对您有用么?
谢教授你好!
我们是海南人,只是去澳门生产。宝宝的地盆筛查结果是:溶血%=76%属于正常值。
都说妈妈的乳汁里有宝宝四个月的铁需要。我一直都是母乳喂养的,但是宝宝吃得很少,每次授乳时
间都没有五分钟,这是否是营养不良导致的贫血还是和我怀孕的时候也是缺铁性贫血有关呢?医生开
了醒脾养儿颗粒和B什水来调节宝宝的肠胃。对于宝宝的贫血医生只是说买些补铁的口服液和四个月
后逐量增加点蛋黄。宝宝还有几天就满四个月了,现在我们已经开始给她吃点蛋黄,市面上的口服液
不知道哪种是适合宝宝吃的?问了好多家药店都没那么小的宝宝吃的补铁口服液。如果增加点铁强化
米粉情况会好一点吗?我们打算给她吃九芝堂的《小儿生血糖浆》,每次吃1/3,每日吃三次。这样的做法对吗?希望谢教授能给予意见。
宝宝的黄疸我们已经跑了好几家医生,医生都说没关系。但不知道为什么还是没完全退下来?会不会
是母乳性黄疸还是我的乳汁有巨细胞病毒引起的呢?(乳汁我没做过检查)我需要停止喂养母乳吗?
我们还需要做哪些检查来帮助宝宝呢?看了教授对其它妈妈的建议是吃茵栀黄口服液退黄,我们这种
情况能吃吗?还有宝宝的巨细胞病毒没有影响了吗?
再次感谢教授不胜其烦为我们解答问题!!!
对您有用么?
1、孩子贫血很严重,血红蛋白只有60g/L,无论是什么原因,都必须全面检查明确诊断。目前单靠补充铁剂,是非常消极的,而且可能有害!
2、孩子已经3个月了,胆红素比较高,不能用母乳性黄疸来解释。
3、考虑到孩子严重贫血,胆红素明显增高,先天性溶血性贫血的可能性很大。应该立即去有小儿血液专科的医院诊治。
对您有用么?
求谢教授指导:
1、总胆红素和间接胆红素之间有何区别呢?总胆红素183.1是正常的(参考值:20.0_200.0);直胆红素12.8偏高(参考值:<=6.0);间接胆红素170.3高出很多(参考值:2.0_14.0)。
2、先天性溶血性贫血和地中海贫血之间又有何区别呢?宝宝的地中海贫血筛查结果是:溶血%=76%(参考值:>65%可判为正常)。对于先天性溶血性贫血我们要做些什么检查呢?它的危害大吗?会危及宝宝的生命吗?这种病是不是和妈妈的血型不合引起的呢?我的血型是B型,宝宝的不清楚。宝宝还这么小已经抽了几次血了,她本来就严重贫血。每次抽血宝宝哭得撕心裂肺的做妈妈的心都快碎了,恨不得此刻受罪的是自己。
3、宝宝的黄疸检测:& & 额头4.4;& & 胸部7.5& && &医生说已在正常范围之内问题不是很大了。
4、宝宝的血红蛋白只有60g/L是重度贫血吗?我们这边的医生只是指导我们喂点蛋黄和吃点补铁的口服液并没有建议我们输血。我们该怎么办呢?求求您教教我们吧!有时真的很羡慕在上海的朋友们,可以随时找您看诊,而我们却只能坐在电脑旁边苦等您的答复。
对您有用么?
1、总胆红素的正常高限应该是20左右,而不是200。所以孩子的总胆红素还是很高的。
2、直接胆红素明显增高,提示肝脏疾病。间接胆红素增高,更多地需要考虑非肝脏疾病。在总胆红素明显增高的情况下,直接胆红素可以稍有增高。所以,你的孩子还是以间接胆红素增高为主。需要和其它疾病,尤其是溶血联系起来考虑。
3、血红蛋白低于60,属于重度贫血,需要紧急处理,包括尽快明确贫血的原因和及时治疗。作为小婴儿,需要在抽取必要的静脉血以备化验后,立即输血,已防不测。在没有明确贫血的原因之前,盲目补充铁剂是不合适的。假如孩子确有溶血,则补充铁剂反而有害。
4、孩子仅做过地贫初步检查,是不够的。还需要考虑其它类型溶血的可能性。应该立即检测“网织红细胞”(上次我提醒过你)。
5、为了诊断疾病,抽血检查是必要的。化验所需的几毫升血液,绝对不会加重贫血。
6、由于目前诊断不明确,疾病相对比较复杂和严重。希望你去有血液病专科的儿童医院就诊(这也是我曾经向你建议过的)。儿科血液病医生将会根据孩子的病情作全面考虑,进行有计划地化验检查,相信很快能够明确诊断。
7、许多纯医学方面的问题,你一下子很难搞清楚。需要和经治医生沟通和咨询。
对您有用么?
谢教授您好!
1、我们带宝宝去了血液专科的医院做了检查,医生说我们夫妻都有地中海贫血,(我们夫妻只验了血常规,所以他从血常规中看出了),还说宝宝的贫血太厉害,脸色比较苍白,所以宝宝患重型地中海贫血的可能性很大,听他这么说我此刻的心情真的无法用言语来形容了。
2、请问教授重型地贫有哪些症状呢?血常规中可以反映出地贫状况吗?情况真如医生所说的吗???由于宝宝检验地中海贫血基因的报告还没出来,我先给您发送我们仨人的血常规报告和宝宝的微量元素报告麻烦教授帮我查看一下给点专业意见吧。
& && && && && && && && && && && && && && && && && && && &&&
& & & &项& && && && &目& && && && && && && && &结& && && && && &果& && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && &&&
& && && && && && && && && && && && && && &&&父& && && & 母& && && & 女
1、白细胞计数& && && && && && && &&&7.26& && &7.54& && & 18.53
2、红细胞计数& && && && && && && &&&6.61& && &6.27& && &&&2.84
3、血红蛋白& && && && && && && && &&&128& && & 116& && && &62
4、红细胞压积& && && && && && && &&&37.8& && & 35.6& && & 18.6
5、血小板计数& && && && && && && &&&333& && &&&275& && &&&428& && && && && && &&&
6、平均红细胞体积& && && && && &&&57.2& && & 56.8& && & 65.5
7、平均RBC血红蛋含量& && && && &19.4& && & 18.5& && & 21.8
8、平均RBC血红蛋浓度& && && && &339& && &&&326& && &&&333
9、红细胞分布宽度(SD)& && && &&&35.1& && & 38.6& && & -----
10、红细胞分布宽度(CV)& && && &19.1& && & 20.7& && &&&33.8
11、中性粒细胞数& && && && && && &3.32& && & 3.92& && &&&3.34& && &&&
12、中性粒细胞比率& && && && && &45.8& && & 52.0& && &&&18
13、淋巴细胞数& && && && && && && &3.21& && & 2.89& && &&&14.45
14、淋巴细胞比率& && && && && && &44.2& && & 38.3& && &&&78
15、单核细胞数& && && && && && && &0.61& && & 0.52& && &&&0.56
16、单核细胞比率& && && && && && &8.4& && && &6.9& && && & 3
17、嗜酸性粒细胞数& && && && && &0.11& && &&&0.17& && & 0.19
18、嗜酸性粒细胞比率& && && && &1.5& && && & 2.3& && && &1
19、嗜碱性粒细胞数& && && && && &0.01& && &&&0.04& && &&&0
20、嗜碱性粒细胞比率& && && && &0.1& && && & 0.5& && && &0
21、大型血小板比率& && && && && &15.2& && & ----& && && &----
22、平均血小板体积& && && && && &8.6& && && &----& && && &----
23、血小板体积分布宽度& && && &9.2& && && &----& && && &----
24、血小板压积& && && && && && && &0.29& && & ----& && && &----
& & 微量元素:
& && && && &镉:0.03(0-0.74)& && && & 铅:29.7(<100)& && && && &铜:12.51(9.0-35)& && && && &锌:81.02(73-284)
& && && && &铁:79.16(42-310)& && && & 钙:1.13(1.1-1.6)& && && &镁:1.11(0.7-2.0)
3、在等待结果期间医生开了《健脾补血颗粒》给宝宝补血,宝宝的情况允许吃这个颗粒吗?
4、还有一点就是我要求医生检查网织红细胞他却说没必要,这又是为什么?
& & 恳求您能尽快帮我们解答吧。不胜感激!
对您有用么?
1、血常规结果提示你们夫妻双方都很可能是轻度地贫,但双方的疾病基因都遗传给了孩子,所以孩子很可能是重型地贫。确切的诊断,需要等到基因检测结果。
2、既然目前高度怀疑是地贫,就不能够吃任何补血药物。因为地贫患者体内铁过多,而绝大多数补血药物都是通过补铁的作用,因此你的孩子应该立即停止服用“补铁颗粒”。
3、地贫属于溶血性贫血,其常规检测项目之一,就是网织红细胞,有诊断价值,也能够用于必要的鉴别诊断。
对您有用么?
谢教授您好!
& && &我们的宝宝现在快五个月了很不幸检查出患了重型β地中海贫血,于6月5日第一次输了血(输了一个单位的三分之二左右)。现在血红蛋白已经升至137G/升。我们有几个问题想请教教授,希望教授可以帮助我们这个不幸的家庭!
& && &1、宝宝要输血到几岁才开始打去铁针?目前国内有口服的去铁药品吗?效果是否是一样的?
& && &2、这种贫血症在国内的移植手术哪种技术比较成熟一点,骨髓移植还是脐带血?宝宝要等到几岁做手术才是最理想的?这种手术在国内属哪间医院最权威?手术的成功率有多高?是不是越小做并发症就越小?
& && &3、在照顾宝宝的日常生活中有什么需要注意的?应该怎样调理她的身体呢?在饮食方面要添加些什么样的营养吗?
& && &4、我跟我先生会不会也是重型的?这是我们的第一胎宝宝就已经是重型的了,我们以后还能生育出健康的宝宝吗?我们也做了基因检测但结果还没出来。心里觉得很害怕,总感觉我就快失去这个充满幸福的家庭了。
& && &另外我附上宝宝的初筛报告和检测结果,希望教授能帮助我们这个不幸的家庭!不胜感激!祝您和家人健康、平安!
& &&&1、红细胞渗透脆性试验& && && && && & 降低
& &&&2、成人次要血红蛋白& && && && && && & 2。1
& &&&3、胎儿血红蛋白& && && && && && && && & 96
& &&&4、血红蛋白C& && && && && && && && && &&&阴性
& &&&5、血红蛋白S& && && && && && && && && &&&阴性
& &&&6、血红蛋白D& && && && && && && && && &&&阴性
& &&&a-地中海贫血东南亚缺失型(--SEA型)& && && && && && &&&aa/aa
& &&&a-地中海贫血左缺失型(-a4.2型)& && && && && && && && && &aa/aa
& &&&a-地中海贫血右缺失型(-a3.7型)& && && && && && && && && &aa/aa
& &&&B-地中海贫血(14种突变类型)& && && && && && && && && && &41-42M /BN。 I-1M/ BN
& &&&结论:aa/aa ,& &41-42M/ BN.&&I/1M/&&BN
对您有用么?
1、孩子的地贫非常严重,应该尽早进行造血干细胞移植,而不是今后依赖输血和去铁药维持生命。
2、根据你的居住地,可以选择广州的几家大医院,上海儿童医学中心,北京海军总院。
对您有用么?
请你们夫妻双方进行地贫基因检测,明确诊断!
对您有用么?
估计你们是广东人,广州有好几家医院都在造血干细胞移植治疗地贫方面有很多经验和成果。
对您有用么?
谢教授您好
& && &我们是准备帮宝宝做造血干细胞移植,也已经打算生第二胎来为宝宝配型(希望我们的下一个孩子是正常的)。现在输血只是暂时的办法。但由于我是剖腹产还要等多两年才可以怀孕。请问教授孩子现在才五个月可以做移植手术了吗?还是要等到两三岁的时候做才是最佳时机呢?如果说现在就可以动手术,我愿意冒着危险再次怀孕来挽救宝宝的生命!在动手术之前我们在照顾宝宝的生活上要注意些什么呢?宝宝的巨细胞病毒感染会影响到手术的效果吗?
& && & 请问教授澳门的山顶医院在移植造血干细胞这方面的技术怎么样呢?听说广州的南方医院做这方面的手术成功率很高。求求教授救救我们帮我们指点一下吧!
& && & 我和丈夫都已经做了基因检测但结果还没出来。
对您有用么?
现在我和丈夫的基因检测报告已经出来了,麻烦教授帮我们看一下。
& &&&丈夫:a-地中海贫血东南亚缺失型(--SEA型)& && && && && && &&&aa/aa
& && && && &&&a-地中海贫血左缺失型(-a4.2型)& && && && && && && && && &aa/aa
& && && && &&&a-地中海贫血右缺失型(-a3.7型)& && && && && && && && && &aa/aa
& && && && &&&B-地中海贫血(14种突变类型)& && && && && && && && && && &41-42M /BN& &&&
& && && && &&&结论:aa/aa ,& &41-42M/ BN
& &&&妻子: a-地中海贫血东南亚缺失型(--SEA型)& && && && && && &&&aa/aa
& && && && && &a-地中海贫血左缺失型(-a4.2型)& && && && && && && && && &aa/aa
& && && && && &a-地中海贫血右缺失型(-a3.7型)& && && && && && && && && &aa/aa
& && && && && &B-地中海贫血(14种突变类型)& && && && && && && && && && &IVSI-M /BN
& && && && && &结论:aa/aa ,& &IVSI-M/ BN
& &&&1、请问教授我们夫妻这种情况还有希望生育出健康的孩子吗?几率有多少呢?我的地中海贫血怎么不在14种突变范围内呢?会是严重型的吗?
对您有用么?
现在我和丈夫的基因检测报告已经出来了,麻烦教授帮我们看一下。
& &&&丈夫:a-地中海贫血东南亚缺失型(--SEA型)& && && && && && &&&aa/aa
& && && && &&&a-地中海贫血左缺失型(-a4.2型)& && && && && && && && && &aa/aa
& && && && &&&a-地中海贫血右缺失型(-a3.7型)& && && && && && && && && &aa/aa
& && && && &&&B-地中海贫血(14种突变类型)& && && && && && && && && && &41-42M /BN& &&&
& && && && &&&结论:aa/aa ,& &41-42M/ BN
& &&&妻子: a-地中海贫血东南亚缺失型(--SEA型)& && && && && && &&&aa/aa
& && && && && &a-地中海贫血左缺失型(-a4.2型)& && && && && && && && && &aa/aa
& && && && && &a-地中海贫血右缺失型(-a3.7型)& && && && && && && && && &aa/aa
& && && && && &B-地中海贫血(14种突变类型)& && && && && && && && && && &IVSI-M /BN
& && && && && &结论:aa/aa ,& &IVSI-M/ BN
& &&&1、请问教授我们夫妻这种情况还有希望生育出健康的孩子吗?几率有多少呢?我的地中海贫血怎么不在14种突变范围内呢?会是严重型的吗?
对您有用么?
现在我和丈夫的基因检测报告已经出来了,麻烦教授帮我们看一下。
& &&&丈夫:a-地中海贫血东南亚缺失型(--SEA型)& && && && && && &&&aa/aa
& && && && &&&a-地中海贫血左缺失型(-a4.2型)& && && && && && && && && &aa/aa
& && && && &&&a-地中海贫血右缺失型(-a3.7型)& && && && && && && && && &aa/aa
& && && && &&&B-地中海贫血(14种突变类型)& && && && && && && && && && &41-42M /BN& &&&
& && && && &&&结论:aa/aa ,& &41-42M/ BN
& &&&妻子: a-地中海贫血东南亚缺失型(--SEA型)& && && && && && &&&aa/aa
& && && && && &a-地中海贫血左缺失型(-a4.2型)& && && && && && && && && &aa/aa
& && && && && &a-地中海贫血右缺失型(-a3.7型)& && && && && && && && && &aa/aa
& && && && && &B-地中海贫血(14种突变类型)& && && && && && && && && && &IVSI-M /BN
& && && && && &结论:aa/aa ,& &IVSI-M/ BN
& &&&孩子: a-地中海贫血东南亚缺失型(--SEA型)& && && && && && &&&aa/aa
& && && && && &a-地中海贫血左缺失型(-a4.2型)& && && && && && && && && &aa/aa
& && && && && &a-地中海贫血右缺失型(-a3.7型)& && && && && && && && && &aa/aa
& && && && && &B-地中海贫血(14种突变类型)& && && && && && && && && && &41-42M /BN。 I-1M/ BN
& && && && && &结论:aa/aa ,& &41-42M/ BN.&&I/1M/&&
& &&&1、请问教授我们夫妻这种情况还有希望生育出健康的孩子吗?几率有多少呢?我的地中海贫血怎么不在14种突变范围内呢?会是严重型的吗?
对您有用么?
我觉得再生一个孩子作为理想的供体的可能性很小,因为致病基因的遗传概率较大,而且时间可能也拖得太长。请去南方医院进行造血干细胞移植为好。
对您有用么?
我觉得再生一个孩子作为理想的供体的可能性很小,因为致病基因的遗传概率较大,而且时间可能也拖得太长。请去南方医院进行造血干细胞移植为好。
对您有用么?
感谢教授的解答!
& && &宝宝现在才五个月如果配型成功也可以做移植手术了吗?听说非亲属的配型机率很低,而且成功率也不高。我们原本打算等她满一周岁后就开始怀第二胎,如果幸运第二胎是正常的话就可以用脐带血来做移植手术。但听您这么说我的宝宝能挽救的机会真的是很低了吗?父母的配型机率有多高呢?现在不是有种“第三代试管婴儿”吗?我们可以利用这种技术拥有个健康的宝宝来配型吗?
& &&&宝宝还太小天气又热,我们打算等天气凉爽一点再带宝宝上广州找李春富教授诊治。
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具体情况还是直接咨询进行造血干细胞移植的专家为好。
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我家宝宝两个月黄疸没退
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宝宝黄疸不退警惕胆道闭锁  新生儿黄疸很常见,不少疾病都会引发新生儿黄疸,但其中有一种致命的病叫胆道闭锁,首发症状就是持续性的黄疸。家长很容易将胆道闭锁和生理性黄疸混淆,以致错过了治疗时机。  胆道闭锁是指在妊娠末期、出生时或出生后肝外胆管的一部分或全部发生闭塞,导致胆汁不能向肠道排泄而引起的一种疾病。胆道闭锁的孩子刚出生时是正常的,外表上看和健康孩子没什么不同。但在出生后2~3周开始显露症状,先是出现黄疸,通常不消退且日益加深,皮肤变成金黄色甚至褐色。接着大便的颜色也发生变化,从正常的淡黄色变成浅黄色,逐渐变成偏白色。如果不治疗,胆道闭锁的孩子长到三四个月时营养发育还是正常的,但病程到五六个月时发育会变慢,精神萎靡,同时腹部明显变大,出现腹水,肝脾也会肿大。  胆道闭锁一旦确诊,要马上进行肝外胆道重建手术,实现通畅的胆汁引流,这种手术越早做效果越好。一般来说最好在出生60天以内进行手术。但要注意的是,胆道闭锁患者出生3个月后就没办法再做胆道重建手术了。而且即便是在3个月内做这种手术,也不能保证彻底治愈,约有六到七成的患者在进行胆道重建手术后最终仍需要肝移植。假如不治疗,则在10个月左右死于并发症。
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出门在外也不愁问题:我家宝贝今天4个月了,3个月时发现有黄疸,查了肝功能都正常
病情描述:
我家宝贝今天4个月了,3个月时发现有黄疸,查了肝功能都正常,头部7.7面部5.4手部3.8腹部5.5请问有没有可能是母乳性黄疸,需要怎么治疗吃饭,睡觉都很好,也不吵,就是没长,4个月了才长了3斤多点,我平时吃饭很随意复查过,上面的数据就是我们是3个半月去体检时才发现的,当时查的数值比这低一点,后来开了6天的因芷黄,再检查的数据就是上面的数据了,太阳底下看一点黄,在屋里看就偏黄,那她以后还会吃母乳吗可以吃葡萄糖不在母婴店买的,益生元的
患者资料:
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&&主治医师
科室:儿科
医院:吉林大学第四医院
主治:儿科呼吸系统,泌尿系...
医生回复:
复查过黄疸指数吗?
(大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请到医院在医生指导下进行!)
现在能看出来发黄吗?
患者追问:
吃饭,睡觉都很好,也不吵,就是没长,4个月了才长了3斤多点,我平时吃饭很随意
复查下黄疸指数看看
患者追问:
复查过,上面的数据就是
现在孩子4个月大,你说的数据不是3个月时检查的吗?
患者追问:
我们是3个半月去体检时才发现的,当时查的数值比这低一点,后来开了6天的因芷黄,
你可以先暂停母乳,给孩子喂奶粉试试的
患者追问:
再检查的数据就是上面的数据了,太阳底下看一点黄,在屋里看就偏黄,
茵栀黄颗粒可以继续吃2天
你说的数据,孩子黄疸不严重的了
患者追问:
那她以后还会吃母乳吗
患者追问:
可以吃葡萄糖不
暂停一周母乳试试,如果吃母乳后加重了,就是母乳性黄疸了
患者追问:
在母婴店买的,益生元的
是葡萄糖粉吗?
患者追问:
恩,兑水给她喝
患者追问:
她喜欢长湿疹,请问喝什么奶粉好点了,
长湿疹的话,不要喝容易上火的奶粉
患者追问:
我母乳不多,我怕给她一停,以后就没奶吃了
患者追问:
可以推荐下吗喝哪个牌子奶粉好点
孩子满4个月大了,还可以少了添加辅食了
对奶粉不太熟悉哦
患者追问:
请问我现在可以给她添加稀饭不
患者追问:
还有那些辅食可以添加,份量是多少,谢谢
可以少量添加米汤等,一次30--40毫升左右
患者追问:
恩,要喝几天之后才可以喝稀饭了
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