怀孕了有地贫怎么办筛查结果

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-04-14 04:53 标签： 怀孕了有地贫怎么办
羊水穿刺基因检查地贫筛查结果看不明白？_健康问答_中国健康网
& 羊水穿刺基因检查地贫筛查结果看不明白？
羊水穿刺基因检查地贫筛查结果看不明白？
男 | 0个月
健康咨询描述：
胎儿基因筛查地中海贫血检查报告结果帮忙解决？孕妇17周了。已经一周前做了羊水穿刺抽取羊水检查结果已经出了报告。请问结果胎儿可以要吗？
回复交流区
&&&&&&病情分析：&&&&&&你筛查地中海贫血基因情况不能排除发生的可能&&&&&&指导意见：&&&&&&我建议你还是要，因为这个疾病你可能存在的
我来回答：
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八个月宝宝，怀疑有地贫，做了基因分类，要一周后才有结果，请问婚检我地贫筛查阳性，老公没有，孩子会
没有缺铁地贫吗，查过微量元素与血常规，血常规显示轻微贫血？宝宝脸色黄，唇白
建议补充具体数据， 但考虑到你很可能是地贫患者地贫筛查阳性， 但只要你丈夫正常， 孩子患地贫可能较大， 红细胞平均体积， 血红蛋白等， 孩子顶多是轻度， 红细胞数， 竟然没有进一步检查确定地贫种类及程度， 问题不大， 红细胞体积分布宽度
能否举个结果例子，后悔不已了现在
不明白”举个结果例子“是什么意思？
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其他2条回答
微量元素跟血常规，都不准！不可信！
那该怎么办？
应该也是地中海性贫血。轻度的。
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出门在外也不愁求助看:地贫筛查结果_今天去拿结果了，医生说轻微地贫，好恐怖_宝宝树
求助看:地贫筛查结果
今天去拿结果了，医生说轻微地贫，好恐怖，我的是HbF偏高，正常0--2.5，我的是3.4，还有HbA偏低94.2，参考范围是95--98，亲们，觉得不可能啊，土生土长山西人，来深圳三年而已，有那个姐妹晓得，给说说哈
补上结果图
地贫是遗传的~
是啊，医生也这么说，不过我的那两个指标是卡着边缘的，都打算换家医院看了，哎让老公去查下，希望不是，就可以放心了
回复 &咪旎媽咪&
22:41:32发表的
地贫是遗传的~
我的参考区间是65—100，结果是91，医生说正常
我也有轻微地贫没事儿。只要老公没有就行。
哦，谢谢亲爱的，医生说的比较恐怖，你安慰了我
嗯呢，他今天稍微去晚了，没排上队，呵呵，明天一大早去
回复 &咪旎媽咪&
09:58:07发表的
我也有轻微地贫没事儿。只要老公没有就行。
亲爱的，看到你的回复，没那么紧张了*^_^*
回复 &晴天娃娃L&
09:24:07发表的
我的参考区间是65—100，结果是91，医生说正常
也是南山妇幼，跟你结果差不多，医生说得吓人
老家都不做这个地贫筛查
宝妈，去做了地贫基因检查没有！快告诉我
需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站，为了您的账号和财产安全，请勿提供任何有效信息！请帮忙看看地贫筛查报告单及血常规五项报告单,急.
请帮忙看看地贫筛查报告单及血常规五项报告单,急.
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：病情描述（主要症状、发病时间）：我婚检时被怀疑有地中海贫血，老公没有地贫，因此我到市妇幼保健院做了地贫筛查及血常规五项.另外我是广东河源人,已怀孕29周.想得到怎样的帮助：请问以下数据说明了什么？可以说明我有地中海贫血吗?另外血常规五项有很多项目异常,请问说明了什么,我身体有什么问题吗?从这两个检查中是否可以看出我是患有哪种贫血?严重吗?是否要医治?化验、检查结果:(1)血红蛋白分析报告单(即地贫筛查报告单,详情也可查阅所上传病历资料）:区带名称
参考值%Hb A+F
96.50-97.50Hb A2
2.50-3.50报告意见:血红蛋白A2偏低,建议做血清铁蛋白及α地贫基因分析.(2)血常规五项报告单:项目
参考值单位白细胞计数（WBC）
10^9/L淋巴细胞比值（LYM%）13.819-48%中性粒细胞比值（NEUT%）77.8 40-74%单核细胞比值（MON%） 6.93.4-9%嗜酸性粒细胞比值（EO%）0.9 0-7%嗜碱性粒细胞比值（BASO%）0.6 0-1.5%淋巴细胞绝对值（#LYM）1.70.9-5.210^9/L中性粒细胞绝对值（NEUT#）9.9 1.9-810^9/L单核细胞绝对值（#MONO）0.9 0.16-110^9/L嗜酸性粒细胞绝对值（EO#）0.1 0-0.810^9/L嗜碱性粒细胞绝对值（BASO#）0.1 0-0.210^9/L红细胞计数（RBC）
4.733.5-5.710^9/L血红蛋白浓度（HGB） g/L红细胞压积（HCT）
%平均红细胞体积（MCV） 72.281-97fL平均血红蛋白量（MCH） 22.327.6-33.3Pg平均血红蛋白浓度（MCHC） 308.g/L红细胞体积分布宽度(RDW)14.2 9-15%血小板（PLT） 10^9/L血小板分布宽度（PDW） 18.010-18.7fL平均血小板体积（MPV） 7.06.5-13fL血小板比积（PCT）
0.108-0.282
%(3)血常规五项异常项目: 项目
单位白细胞计数（WBC）
10^9/L淋巴细胞比值（LYM%）13.819-48%中性粒细胞比值（NEUT%）77.8 40-74%中性粒细胞绝对值（NEUT#）9.9 1.9-810^9/L血红蛋白浓度（HGB） g/L红细胞压积（HCT）
%平均红细胞体积（MCV） 72.281-97fL平均血红蛋白量（MCH） 22.327.6-33.3Pg平均血红蛋白浓度（MCHC） 308.g/L月经是否规律：是初次月经年龄：13每次经期天数：7平均月经周期天数：31月经量、颜色、腹痛情况：正常最近一次月经日期和状况：日结婚年龄：怀孕次数：1流产次数：无生育次数：无
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&&&内科_血液科
擅长：擅长于各类贫血的诊治，血小板减少的诊治，各类淋巴瘤、白血病的诊治
网友满意：
回答速度：
镇江市第一人民医院&&&内科_血液科
建议：你好，根据你的情况目前不能确定，需要通过基因的检查才能明确，谢谢提问
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疾病百科（别名：地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血）（别名：地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血）　　地中海贫血称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能...　　地中海贫血称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。就诊科室：血液科 儿科典型症状： 多发人群：所有人群检查方法： 发病部位：血液血管疾病自测：常用药品：
ru245女士：
你好！你目可以首先重点考虑缺铁性贫血，查血清铁蛋白就是确诊缺铁性贫血的常用指标。如果病情仍无法诊断，请来我们医院门诊挂号检查吧，我的出诊停诊时间详见我的个人网站首页。
广州医科大学附属第三医院&&&妇产科_产科
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地中海贫血检查结果
09:07:31出处：作者：绾绾
　　怎么看检查结果呢?小编会根据地中海检查的轻重度为您介绍如何从地中海贫血检查单上看出自己患病与否，以供您参考。　　1、 &地中海贫血检查结果　　重型又称Cooley贫血。实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多&0.40，这是诊断重型&地贫的重要依据。颅骨
X 线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。　　轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。　　中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF
含量约为0.40～0.80, HbA2含量正常或增高。　　2、&地中海贫血检查结果　　静止型患者无症状。红细胞形态正常，出生时中Hb Bart's含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。　　轻型患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性;
HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。　　中间型又称血红蛋白H病。实验室检查：外周血象和骨髓象的改变类似重型&地贫;红细胞渗透脆性减低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0.
25Hb Bart's及少量HbH;随年龄增长，HbH逐渐取代Hb Bart's，其含量约为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。　　重型又称 Hb Bart's
胎儿水肿综合征。胎儿常于30～40周时、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。巨大且质脆。实验室检查：外周血成熟红细胞形态改变如重型&地贫，有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是
Hb Bart's 或同时有少量HbH，无 HbA、 HbA2和HbF。
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