请问是否需要做胃镜？_儿子九岁，胃痛两天了，医生说是胃炎，喝药不管用。_好大夫在线-智慧互联网医院网上咨询
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请问是否需要做胃镜？
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请问是否需要做胃镜？
所就诊医院科室：
当地大医院
检查与治疗情况：
检查项目：
影像检查，化验
治疗方式：
以前有胃炎吗，胃炎发作有没有什么诱因如吃不消化东西或不干净东西？
疾病名称：现在64天孩子还是每天拉56次&&
希望得到的帮助：新生儿腹泻
病情描述：女,29岁。现在64天孩子还是每天拉56次。还没有攒肚子。我得过乳腺炎。现在该怎么办
疾病名称：腹胀，肠道消化问题&&
希望得到的帮助：要换成氨基酸奶粉？之后能否换回现在奶粉
病情描述：每天晚上6-7点哭闹，哭闹时不愿喝奶，出冷汗，白天无特别症状，全配方奶喂养，大便一日一次，偶尔二日一次。小便正常，各项体检生长曲线正常。
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
郭宏丽大夫的信息
小儿呼吸、消化、循环、神经系统常见病、多发病的诊断及治疗。
儿科可通话专家
青岛妇女儿童医院
副主任医师
浙江省儿童医院
安徽省立医院
杭州市儿童医院
副主任医师
好大夫在线电话咨询服务爸爸非霍奇金淋巴瘤，化疗了两次，第三次医生说可以在家多呆几天？
您当前位置：
2月15.农历正月初六，往年的今天，都在我家拜年呢，今年，我要带着爸爸去看病！！爸爸非霍奇金淋巴瘤，颈部已经切了大部分。
　　中午12点44的动车，俩哥送到车站，剩下就只有我了，推着轮椅，拉着行李……
　　到郑州也就一个小时多一点，俩表哥来接的，直接就送到了省人民医院！！
　　联系了血液科的郭主任，安排住院，下午做了CT和心电图，争分夺秒啊！！问郭主任化疗痛苦吗，他说不痛苦，这种病可以用美罗华，这个药我在互联网上看过，贵，还不报销，可是只要能减轻痛苦，疗效好，行啊！！听说不痛苦，我高兴了一下午。
　　同病房的有个是白血病，骨髓移植后来做复查的 ，听他说，化疗了9次，九死一生，他讲他的治病经过 ，像故事一样……我又担心爸爸化疗来了……化疗本身就是双刃剑，冒险，但是，我也得冒这次险，我不能看着爸爸痛苦得样子，吃不下饭，睡不着觉，那个可恶的包就顶在咽部，我要消灭它！！
　　2月16日，上午做了骨穿，取骨髓，我怕，不看，在门外等，你想进去，医生也不让。
　　下午植PICC管，爸血管细，不好植，植了个细的，植后马上去拍胸片，推着爸，赶快，门诊负一楼，让我找了好多弯路。
　　做完发现管长了，又往外拔了一厘米，一共长53厘米！！接着就打针了，连晚饭也没顾上买。
　　美罗华，500ml,21000!!每分钟的滴速也是严格控制的。中国，落后的中国，要还是用进口的。
　　美罗华一直滴到夜里三点多，剩下的吊瓶一直挂到早上七点，我是一夜没敢合眼。心率，血压，还有一项啥，一直监视到8点。
　　病友煮给爸了碗稀饭，借着稀饭吃了个新乡烧饼，这算是早饭。我喝了碗银耳汤，赶快去做彩超……
　　2月17日，上午做完彩超9点，回来又挂上了吊瓶，一共五瓶。中午二姑送的甲鱼汤，爸喝了半碗，吃了个小馍，还好。吃完饭，病友让我睡会，她帮看吊瓶，睡了一个小时，舒服多了。明天还有一天一夜的吊瓶……我要坚持住！！
　　爸的精神状态不好，我开导了一会，病友们也劝爸想开点！！早上查房医生也劝爸，让爸放松，多吃……说那点硬块化疗后会明显小一些！！
　　开导果然有效，下午就好多了。晚上自己拿着p4听武则天呢！！吃饭也很好，少量多餐……
　　晚上爸爸没有吊瓶，赶紧洗个澡，睡个好觉吧！！
　　2月18日 今天化疗，chop方案第一天，医生说今天会痛苦一些，我在心里默默祷告，一定保佑爸爸不痛苦。第一瓶挂完，没有反应，我高兴极了，连忙给嫂子发个信息。
　　一会儿护士来了，说加个止吐针，什么？？刚才不是？？空欢喜。于是，又担心起来，又祷告起来……每过一会儿，我都问问爸爸哪里难受不，爸爸都摇摇头，阿弥陀佛，三瓶化疗针都打完，爸爸没有吐……我高兴死了，晚饭吃了一大碗。
　　晚上陈医生值班，我去问问爸爸的血糖结果，血糖8点多，不算高。可是一项23，医生说10_20怀疑真菌感染，23可以判断就是真菌感染。我又连忙查一查真菌的感染原因和治疗，吓死了，又急忙去找医生，她去吃饭了，我回来，再去，再回来，去了5次，终于找到，赶快对她说，打针吧，我看互联网上说耽误不得，她打开电脑，让我看看用的药的价钱，900多一支，要打15天，我问能治不？？她说没有事情，你这才23，人家还有一千多的，她让我别老看互联网上的吓自己，或许看我I神情紧张，她说，你才多大啊，感觉像是更年期啊，是指责，更是安慰。
　　从9点到现在，药怎么还没有来呢，催了两次，让我别急。
　　爸爸睡了，我坐在旁边，想起下午对爸爸说的，在北京我着急不能吃不能睡，现在能吃能睡。刚刚说的不到5个小时，我现在又睡不着了。
　　写日志，眼泪又止不住哗啦啦地流。想起上午给朋友的空间留言:当自己无助的时候，身边没有别人，只有上帝和自己！！
　　我要坚强！！
　　原来看过佛教的书，说每天说一次阿弥陀佛，佛祖会保佑。好吧，我每天说10次，100次，愿佛祖保佑我爸爸健康长寿，度过难关…
　　阿弥陀佛……
　　阿弥陀佛……
　　阿弥陀佛……
　　2月19日。今天醒来，问爸爸昨天睡得好啵，他说，睡得好，肿块消失了点儿，早饭要吃稀饭，我煮，7点吃饭 ，吃了好大一晚稀饭，一个新乡烧饼，半碗菜，很不错啊！！烧饼没有掰开，自己啃的，这是第一次嘴能张开自己吃，好开心啊o&__&o
　　2月20:查房大夫问问情况，爸爸很开心地告诉他，嗓子不疼了，嘴巴可以张开了，医生说，下次来了会更好我连忙谢谢大夫-_-#
　　早饭爸爸喝了袋芝麻糊，吃了一碗小米粥和薏米煮的稀饭，一个新乡烧饼，西红柿炒鸡蛋，一小时后蛋白粉一勺。很好。
　　下午，打针4点多就结束了，我去买了车票，15下午回家……
　　21日，昨天爸爸一夜没有睡着，他说是药打的精神好了，不过，能闭上眼睛静静地躺着，比前天呼噜爷在这强多了。
　　早上查房，问问那个抗真菌的伊曲康唑可不可以打一周换口服的，医生说换成伏立康口服，什么原因？？快上网查查，一个效果啊，那就用伊曲康唑吧……不过还是不放心，怕钱花了，有不见效果。一针980啊!!
　　在抽纸里抽出一张纸，居然有个小的几乎看不到的小飞虫，在地上一动不动，我打赌，要是飞走了，就用伊曲康唑，谁知，刚在心里说完，它就飞走啦，转眼就不见了。很唯心，也很奇怪，我知道，我越来越唯心了~……
　　早上，爸爸吃稀饭，烧饼，半个馍，蘑菇，中午，面条，晚上，稀饭，馍，韭菜鸡蛋，饭量病友都咱赞呢。病友说，能吃，化疗，病就可以好，马上就好！！谢谢他的鼓励和吉言！！
　　下午去买了菜，芝麻糊，吃完饭带爸爸坐电梯到一楼看看，这是他第一次出病房门……精神很好，也有劲！！
　　22日，今天是爸爸化疗的最后一天，历时7天的化疗将在今天画上圆满的句号。
　　爸爸早饭:一碗稀饭，一个新乡烧饼，半碗菜～韭菜，鸡蛋。
　　午饭:肉丝面条，晚饭:稀饭，俩馍*^_^*西兰花，肉，豆腐。爸爸说晚饭是这么久以来吃的最多的一次
　　饭量不错啊～很好，加油。陈卓说，爷呀，你要坚持！！爸爸就以此为动力！！加油吃，加油锻炼，一定要坚持，一定要看到胜利……
　　早上二姑坐公交来了，好早，来的时候我们还在吃吃饭，给爸爸送的馍和肉丝。二姑就是一个心细的人，考虑都很周到，爸爸住院她可没有少操心，快80的人了。祝福她健康长寿*^_^*
　　下午去做了CT，明天拿结果。看看真菌感染的治疗怎么样，上帝保佑，阿弥陀佛，快好吧*^_^*
　　23日，今天，药减少了一半，留下伊曲康唑，明天还要求挂一针，这样才够一周。
　　爸爸除了牙酸，其他都很好。
　　病房来了个小老虎，才两岁多，胖乎乎的，混合瘤白血病，可怜的孩子……愿上帝保佑你。
　　24日，我请护士把爸爸的针早点挂上，我好看完去办手续。
　　早饭仍然是稀饭，馍，黑白菜炒鸡蛋。爸爸的饭量很好。
　　上午让护士教我怎么换敷贴，怎么冲PICC管。这个都是回家要自己做的，好好学习。完了，去办出院手续，很快，复印病历，也很快，好几台机子，不像中心医院，排队急死人，就那一台破机器。
　　中午爸爸吃的少，估计是中间加餐加的多，又要急着走。
　　二姑来接我们，他和大表哥一直送进站，进站的时候，她扶着爸爸，后背看上去，两个羸弱的老人，步履蹒跚……&&
　　火车开了，问爸爸难受不？？有劲不？？爸爸说还好。我告诉爸爸，回家要多锻炼，别有思想包袱，你看看，咱们认识的那个也是和你一样的病，和你用的一样的药，同样是一个大夫，& &她化疗的时候还跳舞，心情开朗，乐观，可是你，就是因为告诉了你是化疗，是恶性的，你就有压力，我问爸爸，要是不告诉会不会好点，他说一样的。但愿爸爸什么都能看开。我说，没有压力咱们就开心点，精神要好，精神不好，影响治疗。爸爸点点头。
　　到站了，老二哥和二嫂来接的。
　　回到家，妈妈老远的就看爸爸脖子，好了？？包没有啦？？妈妈好开心……
　　好了，我坐一会，交代一下，我也回了~~宝马来接了~~~上个月陪爸爸18天，这个月9天，希望越来越少！！！！
　　阿弥陀佛，祝愿爸爸健康！！！！万事顺利！！
　　3月26，今天是这么多天来闲下来的唯一一天，我能坐在电视机前看今日说法，能在电脑上敲打着我想记下来的心情：补记爸爸化疗的点点滴滴：
　　2月27，爸爸身体出现了发烧，没有超过37.5，我把它当做化疗后的正常反应。
　　28日是爸爸的生日，我们在爸爸家庆祝，爸爸睡在床上，吃饭的时候和我们一起到餐桌上，这样我们就很满足了。下午爸爸的体温升高，晚上我决定让爸爸妈妈到我家，方便一些。没有到家，先到附近诊所看看能不能输液降温，诊所一听说化疗，不敢接诊。第二天，到卫校查血常规，一切正常，白细胞并不低，3.1，卫校门诊也不敢接诊，让住院，我们没有住，决定去先买点口服降温药，然后去中心医院。
　　3月1号晚上，爸爸高烧38.9，吓坏我了，夜晚10点多，我们去中心医院，晚上急诊，门诊也不敢接诊，让住院，去住院部，医生说晚上也没有什么降温的药，再说没有床位，问住院的病人要了点甜倩，回去喝了，温度降下来了，2号继续喝，买以为可以止住，可是温度降下又升起来了，于是决定去住院，先在本地把体温降下来，然后再去省医化疗。
　　3号住进中心医院血液科，这个可是是07年才成立的，医生都很年轻，这不免让我产生很多怀疑，问医生能不能做化疗，有没有进口的美罗华，医生态度很好，一一解答……
　　3—5号打的左氧，不见效，6号请呼吸科相关人士会诊，改为头孢他啶，温度降下来一点，离化疗还有三天，我期盼着，快点降下来，在休息几天，一切就可按照原计划进行了。爸爸说不去省医院了，就在这里也很好，好吧，就在这里，免得化疗回来再发烧不好接诊。7号，8号，继续头孢他啶，&&体温降下来了，爸爸的胃口很好，我每天送两顿饭，四菜一汤~我对爸爸说能吃就使劲吃，增强体力，为化疗做好充分的准备。医生说正常稳定3天就可以上化疗了，&&9—13号，体温已经稳定了5天了，决定14号上化疗。医生说化疗的时候把抗真菌的药用上，头孢他啶也用上，怕化疗时出现发烧感染。
　　14号准备化疗，早上主任查房，主治医生向她汇报了爸爸的一些情况，血糖高，她说，这又增加了一个风险：肺部感染，血糖高。她建议主治再观察两天再上化疗，医生把我喊到办公室，我说不能等了，今天就上吧。化疗前，也就是昨天，主治医生韩医生劝我不要用美罗华了，这不止一个医生劝，上次那个郭医生还说：要是我父亲，我就不用。我好感动这句话，我忙说，你别往自己父亲上比啊。郭医生说，美罗华没有出现之前就是CHOP方案化疗弥漫大B,血液科主任也劝过我不要用。好吧，不用，把这个钱用在看真菌的伏立康唑上，这个药自费，一天一千多，上个疗用了7天静脉注射，三瓶口服，一万多了，这次还不知道要用多少……
　　14号化疗，CHOP方案，第一天长春新碱，表柔比星，环磷酰胺，1-5天地塞米松，5天化疗一切都好。18号，化疗最后一天，二姑从大老远过来看爸爸，12点多来的，下午就要走，80岁的老太太，真让我们感动的不知所措。
　　化疗期间，爸爸饭量还可以，其他没有什么，就是牙像上次一样酸，医生说血糖有点高，观察两天就可以出院了。
　　16号，我把房间收拾好，楼梯栏杆擦干净，准备爸爸回家，可是去医院问问，医生还要观察，好吧，观察。
　　爸爸几天没有解大便了，干结， 去检查，肠梗阻，22,23,24，灌肠三天，禁食，今天，检查，好些了，还是不让吃饭。
　　24号，爸爸出现低烧，37.4.算算时间，和上次出现发热一天也不差。挂上抗真菌的伏立康唑，消炎药头孢噻肟，25号36.8，降了。
　　今天是4.1&&医生谁原定4好的化疗&&不敢上，回去休息今天 10号再来……
您好 现在康复的好吗
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我这几天胃痛的厉害医生说是肠胃炎给我
来自：河北省 保定 浏览 2 次
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病情分析： 你好，你多是由于长时间的饮食不规律引起的上述胃痛症状，继续加重还会导致胃溃疡。
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病情分析：
你好，你胃痛厉害，要考虑是胃粘膜糜烂严重导致的。
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