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2.药品注册分为新药注册申请、补充申请、药品再注册申请和进口药品申请。新药注册指未在国内上市的药品注册申请上市和生产申请时需向药检所提交连续3批样品的检验。药品再注册申请指生产批件到期后申请人想继续生产时提出的申请。进口分装药品的包装标签应与进口药品的包装标签保持一致


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