什么是从组人

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-04-10 07:26 标签： 人组词
成分：本品主要成分为重组人粒细胞集落刺激因子。性状：本品为无色透明液体。禁忌：1. 对粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。
2. 严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。
3. 骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者。孕妇及哺乳期妇女用药：孕期安全性尚未建立。当证明孕妇用药潜在利益大于对胎儿的潜在危险，应予以使用。哺乳期妇女用药前应停止哺乳。儿童用药：儿童患者慎用，并给予适当监测；由于该药对新生儿和婴幼儿的安全性尚未确定，建议不用该药。每日用药的4月～17岁患者未发现长期毒性效应，其生长、发育、性征和内分泌均未改变。老人用药：老年患者的生理机能比较低下，需观察患者的状态，注意用量及间隔，慎重给药。其安全性和有效性尚未建立。药物相互作用：尚不完全清楚。对促进白细胞释放之药物(如锂剂)应慎用。药理作用：本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG?CSF)。与天然产品相比，生物活性在体内、外基本一致。G?CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终末分化细胞的功能。
本品小鼠静脉或皮下注射人用剂量的倍未观察到急性中毒反应。亚急性毒性试验表明使用剂量在10μg/kg/日以上时可见骨内膜的骨吸收与骨形成、ALP上升、脾脏重量增加等现象，停药后恢复。以1000μg/kg/日的剂量给药4周后发生急剧的白细胞数增加。慢性毒性试验高剂量组出现可恢复的肝、肾毒性。生殖毒性试验表明，给药剂量在20μg/kg/日以上时可见新生鼠的发育抑制，所有动物均未见致畸作用。展开重组人粒细胞刺激因子注射液热门商品生产企业：批准文号：国药准字S生产企业：批准文号：国药准字S生产企业：批准文号：国药准字S生产企业：批准文号：国药准字S生产企业：批准文号：国药准字S生产企业：批准文号：国药准字S生产企业：批准文号：国药准字S生产企业：批准文号：国药准字S生产企业：批准文号：国药准字S生产企业：批准文号：国药准字S重组人粒细胞刺激因子注射液推荐商品重组人粒细胞刺激因子注射液相关疾病重组人粒细胞刺激因子注射液生产厂商热门商品：相关通用名：热门厂商：热门疾病：

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