21三体风险1/670
时间： 13:54:12
健康咨询描述：
hAFP&25.8U/ML&0.69free-hCGβ36.9ng/ml&2.12uE3&6.14nmol/L&1.6421三体风险&1/670&临界风险18三体风险&1/72000&低风险ONTD风险&&&&&&&&&&&筛查阴性
曾经的治疗情况和效果：
12周3天因为尿路感染打过头孢
想得到怎样的帮助：为什么医生叫我把单子拿到别的医院去问医生下&要不要做羊水（感谢医生为我快速解答——该。）
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病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.
指导意见：您的唐氏筛查中，21三体风险值是临界风险。当然唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。
那如果做无创产前基因检测是跟抽羊水差不多吗？
18:26医生回答：
无创产前基因检测只抽孕妇外周血，故无流产及宫腔感染等风险。但目前能开展这项技术的医院不多，全国不足百家。建议具体要咨询当地医院。
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病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
指导意见：你的唐氏筛查提示临界高风险，可考虑行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
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唐氏综合症产前筛查甲胎蛋白23.7U/ml中位数...
帮忙看看以上唐氏筛查结果有没问题？请问甲胎蛋白中位数偏低宝宝有什么影响。_百度知道
帮忙看看以上唐氏筛查结果有没问题？请问甲胎蛋白中位数偏低宝宝有什么影响。
参考值&gt.6-2.4-2.6游离β-HCG。曾经治疗情况及是否有过敏.00
nmol&#47.61 参考值
0.73年龄风险度
1：52021-三体风险度 1：350神经管缺陷风险：0：2100
18-三体风险度 1、主要症状等)：帮忙看看以上唐氏筛查结果有没问题：24600
参考值 &lt：1：16周+1天体重：54KG甲胎蛋白AFP(AFPCS);ml甲胎蛋白中位数：17;0：1260AFP+年龄风险度AFP+age
1患者信息.3 U/1：女 26岁 广东 深圳 病情描述(发病时间：1;mlβ-HCG中位数倍数：5：1000想得到怎样的帮助：26岁孕周：29 ng&#47、遗传病史：NEGATIVE
参考值 &L UE3中位数倍数.4非结合雌三醇.49
参考值 0？请问甲胎蛋白中位数偏低宝宝有什么影响;1
我有更好的答案
我是16+3天时检查的唐筛，和你的情况一样医生说是前期营养不好的问题造成的。不过还是有点担心。
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出门在外也不愁产前筛查血清报告单怎么看？？_百度知道
产前筛查血清报告单怎么看？？
患者信息：女 25岁 病情描述(发病时间、主要症状等)：项目：hAFP
结果：49.6
MoM值:0.77
MoM值范围：0.7-2.5项目:
结果：25.2
MoM值：2.75↑
MoM值范围：0.25-2.0项目：uE3
结果：9.93
MoM值：1.09
MoM值范围：0.5-2.021三体风险
低危参考系数：＜1/270低风险，≥1/270高风险18三体风险
1/100000低风险
低危参考系数：＜1/350低风险，≥1/350高风险ONTD风险
筛查阴性想得到怎样的帮助：我系那个知道这份报告单在告诉我什么,求解？？？？曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：无
20周2天作的血清检查
提问者采纳
　　当拿到唐氏筛查报告单的时候，是不是常常一头雾水，AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？这些数值都代表着什么呢？现在小编马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。　　(1)AFP(甲胎蛋白)　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。　　(2)Free hCG?(游离-亚基-促绒毛膜性腺激素)　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml　　此孕妇的MOM：=2哗笭糕蝗蕹豪革通宫坤，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。　　(3)关于21、18、13三体的问题　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。　　(4)要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术　　羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。　　抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)　　培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。　　检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100。
提问者评价
谢谢！那顺便帮我看看数值正不正常。
采纳率100%
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教你看懂“唐氏筛查”报告单
日09:33 　
都市主妇　
　　老公是大男人主意，很要强的人，他歧视女人，在他的骨子里，女人娶回家里就是伺候男人的。他每天下班就要我给他端上洗脚水...
　　AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在小编马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　(1)AFP(甲胎蛋白)
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　(2)Free hCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG&值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
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说的太好了，我顶！
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Processed in 0.9679 second(s), 3 db_queries,
0 rpc_queries??hAFP?NTD??
???hAFP?NTD??? Free-hCG25.60 λng/ml MOM?2.67 hAFP38.10 λu/mlMOM?0.80 uE34.55 λnmol/L MOM?0.64 NTD1/???,1/270? 211/170. 1/270? 181/4? ?21? ???????,Dz???? 15:10:15е????
???棬????????????唐氏筛查21三体中风险，需要做羊水穿刺吗
时间： 12:43:55
健康咨询描述：
Free-hCGβ&&9.75&&ng/ml&&mom值&&0.87hAFP&&&&&&&&17.2&&u/ml&&&mom值&&0.50uE3&&&&&&&&&3.79&&nmol/l&&mom值&&0.72NTD风险&&&&筛查阴性&&筛查阴性低风险，>=1/270&高风险21三体风险&&&1/660&&=1/270&高风险18三体风险&&1/15300&&=1/350&高风险
曾经的治疗情况和效果：
医生诊断为21三体中风险，建议羊水穿刺，可是医生不强求，我不知道要不要做？
想得到怎样的帮助：医生诊断为21三体中风险，建议羊水穿刺，可是医生只是建议，并未强求，现在自己好糊涂，不知道到底要不要做？另外，羊水穿刺有危险性吗？危险性如何？（感谢医生为我快速解答——该。）
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帮助网友：47033称赞：4522
病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.
指导意见：唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。
故唐筛结果为高危也不必惊慌,只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.
目前有些大医院，还开展了无创产前DNA诊断，故可以考虑选择。
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羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内;受精卵于受精第七天形成羊膜腔，开始产生羊水，妊娠12周时羊水量为50毫升，20周时为400毫升，36～38周时为毫升，接近预产期羊水量稍有下降。做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。因为这...
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常见症状唐筛阳性、
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