那能做进行性肌营养不良症遗传基因检查
健康咨询描述：
主要症状:全身无力,全身瘫痪,完全不能自理发病时间:6-7岁左右化验检查结果:血常规正常
曾经的治疗情况和效果：
感谢医生为我快速解答——该
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时间： 20:21:27
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进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病.主要表现为缓慢起病,逐渐进展的肌肉无力和萎缩.进行性肌营养不良,目前尚不能根治.治疗的目的是：控制病情,增加肌肉肌力,延缓病情的发展,延长寿命,减轻病人痛苦.目前西医学对本病尚无有效治疗措施,临床一般以支持疗法为主,常用药物主要有：肌酐,肌生注射液等.适度体育锻炼,按摩有利于治疗.中医调理也可以综合治疗.省级以上人民医院或省级三甲医院都可以检查,治疗.
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典型的肌营养不良症可以根据以下四点诊断：①隐袭起病,进行性进展的肢体近端肌无力和肌肉萎缩；②发病年龄；③阳性的家族病史；④血清酶学检查的异常；⑤肌电图提示神经源性损害；⑥肌肉组织活检的典型改变. 西医的医院可以做这些检查.
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您好!您到大一点的综合性医院,或市三甲医院一般都可以做得了进行性肌营养不良症遗传基因检查.进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病.根据您提供的信息,如果您是进行性肌营养不良症患者,您的基因是XbXb.您的遗传基因不用检查,可以判定出来XbXb,您是携带有致病基因.您生的孩子：如果您的丈夫正常,则您的孩子是男孩的话XbY也会患有一样的病,如果是女孩,则正常及患病的概率都是1/2.所以给您这样情况的朋友的建议是生女孩,这样能大大降低发病几率.（当然您最好还是要找个健康的丈夫）.这种病最好的办法就是食疗,加自己持之以恒的精神努力锻炼,效果是有的,想根除非常不容易.第一,压腿,每天早上起做；第二,背飞,爬在床上双臂不动向上抬头；第三,抬头,躺在床上双臂不动向上抬头；第四,食疗,少吃或不吃猪肉（吃猪肉容易长肥肉）,多吃清菜,牛肉.这种病不能治疗,如果哪家医院说可以治疗此病,完全是虚假的广告或者是夸大疗效.感谢您的提问,希望我的回答对您有所帮助,很遗憾我只能提供这些参考.如果满意请您及时点击采纳为答案,给与评价.谢谢!祝您开心快乐每一天!
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常用药物、、、、
其他信息治疗费用、是否传染、好发人群
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进行性肌营养不良症能治好吗
进行性肌营养不良症能治好吗
一周半岁刚开始学会走路，就姿势难看，蹲下起不来，三岁是就跳不起来，不能上楼梯。小腿肌肉非常大，里面特别硬，双手无力，后期越来越严重，直至瘫痪。
可以控制但不能彻底治愈。
也许这里有符合你的答案
病情描述:我41岁进行性肌营养不良症还能治吗曾经的治疗及用药情况:激素用过效果不好停药
这种情况建议饮食清淡加强营养，适量康复恢复，一般没有特效药物治疗[]
性别：男年龄：25病情描述:我是名进行性肌营养不良的患者,现在25岁了，小腿假性肥大，上楼梯困难，不能快步跑步！曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:有检查过，但是医生说暂时没什么药物和手术可以治疗！想得到怎样的帮助:想知道可不可以医治？哪里有医院可以医治这个病？真的好希望可以得到你们的帮助！谢谢！！！
您好，不易根治，如果看中医方便也可以看看当地中医，进行中药治疗一段时间，效果很好[]
性别：男年龄：32病情描述:我患病数十多年，开始是脚疼检嘶加幸腋危罄赐冉盼跛闹蘖π凶卟槐闶痔Р黄鹧洳幌伦阕
跟着不了地。蹲不下站不起来，站立两脚散容易摔，吃饭穿衣洗刷快成问题了。o6年到北京检查这种怪病.治这种病的费用要多少钱.曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:没有过,无家族遗传病史.想得到怎样的帮助:医疗费的问题
进行性肌营养不良症，是一种随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩，使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病。意见建进行性肌营养不良不是一种单独的疾病，而是一大组疾病引起的，主要是由于基因突变引起的肌肉变性性疾病，进行性是逐渐加重的，种类也有许多。关于本病的治疗，迄今为止，尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验的、被世界各国公认的特效疗法。目前仍处于不断地摸索和验证中。本病除假肥大型外，多数不影响其寿命。晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形。适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能，延缓残废时间。[]
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就诊科室：
发病部位：
该病不具备传染性
多发人群：
无特殊发病群体
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常用检查：进行性肌营养不良还有救吗？跪求？？？
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健康咨询描述：
&&& 我今年19岁了，四岁的时候，我被确诊患有进行性肌营养不良，是在原名为:南京神经精神病防治专家看的。后来它们给开了中药，一直吃到10岁左右，后来因为长期吃药不想吃饭，就将药给停了，因为我每天都是自己去学校，一直到了我初一的时候，那时，我15岁了，还是可以行走的，一公里的路程我差不多需要四十分钟可以走完。我初二的时候，16岁，因为学业比较重，每天都是爸爸接送我上学，我的腿明显开始严重了，从还能走几百米到几十米，直到彻底不能行走，这一切的发生只有一年，初三我退学了，真的很伤心，可没有办法。我现在19了，不能行走已经三年了，本以为我身体会一天不如一天，可在家的三年里，我几乎没怎么锻炼，发现自己能吃能睡，而且挺胖的，身体也没有什么萎缩，我很清楚，这是假性肥大，但我不明白，在家里的这几年，为什么我的身体没怎么太严重？我的每天的精神也很不错？可能有人会说是我自己乐观，恰恰相反，我是个很悲观的人，现在觉得什么都没意思，只是在等死。我才19啊，今天我还是怀着一线希望问问专家们，我还有希望吗？现在的我如果去治疗还能站起来吗？现在最好的治疗方法是什么啊？我还有机会在行走吗？现在很多病人都在接受的肌细胞移植对我有用吗？它需要多少钱啊？拜托医生，一定要跟我说实话，那些坚持锻炼的话我实在听的太多太多了。真的拜托了，一定跟我说实话，我真的不想父母辛苦赚来的血汗钱给我扔进水里。第一次问题补充:( 13:24:55)&可不可以客观的说一下现在进行性肌营养不良的趋势啊？不要说一些类似于广告的话，因为我真的见太多了，也听的太多了。虽然我现在真的不知道自己该怎么办，但我还是希望进行性肌营养不良的专家们能真正好好的分析一下现在的进行性肌营养不良，还有现在的我到底该怎么办？治疗还是等待？我真的不想浪费父母的血汗钱。为什么所谓的专家还是要做广告啊。。。第二次问题补充:( 8:16:55)&& 因为我是四岁时候确诊的，可能那时候的检查还并不完善，现在都已经15年过去了，如果我现在怀疑自己得的不是这种病，我需要去医院做哪些检查就可以完全知道自己真的是不是得这种病？自己还可以活多久等一些和这个病有关系的问题。拜托一定告诉我（因为现在的医院经常让做很多检查，有的检查其实也没什么用处）。。。还有做这些检查大约需要多少钱？拜托了，一定要说的清楚一些。
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说实在的真的不忍心说出来。这种病在美国问一百个医生都会是一样的回答，但在中国可能会有几十种答案，因为中国人根本就不遵重科学可以随心所欲的说，在国外违背科学的说教是违法的。这种病在美国12岁前可以在家抚养，13岁时就送到医院去从轮椅并住院，一切费用都是国家出。目前世界上还没有公认的有效的治疗方法，没有必要花钱不起作用。但有一点在这里说说。意志力有时是无法理解的，往往会出现奇迹。你保持乐观，积极煅练，时时刻想着总有一天会好也许真的有一天意志力战胜一切的奇迹会出现。
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你好!建议你采用中医的“三位一体神经细胞激活疗法”：
1、药物激活疗法：专家经过十余年的临床研究，结合现代医学理论研究，从数千种天然植物中，经过严谨科学的配方，筛选出疗效最好的名贵中药，起到滋阴潜阳，清里祛寒泻热，补阴阳升虚损泻实邪的作用，使患者每一个病变细胞都被彻底激活。
2、针灸激活疗法：专家采用大大高于常规作用的、独特的八方无极针灸治疗方法。主要起到疏通经络，调整激活神经功能，激活神经与肌肉的连接，使处在休眠状态下的神经得到彻底的激活，从而恢复瘫痪的神经、肌肉功能。使各种患肌萎缩、肌无力、小儿肌营养不良的患者得到康复。
3运动调节疗法：专家在治疗期间，根据患者肌萎缩、肌无力的不同部位和程度，辅助肌体运动疗法，从而更有效地发挥中药和针灸的作用。祝你早日康复！
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我院中药治疗和定位疗法相结合可有明显疗效；
职业助理医师
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在此我想谈谈个人对此病的一点看法：按传统观念的说法，此病的病因病机目前尚不清楚，而据我多年对第二颈椎的研究，推断此病是因其关节紊乱，挤压了血管，导致大脑供血不足的结果，建议你照一张第二颈椎的开口正为相以明确诊断，进行手法矫正或可不药而愈。
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这种病的确很难治,但不是不治之症那么严重.西医可能会束手无策,中医的针灸,穴位药物注射,加上被动或强制功能锻炼以刺激神经,适当的中西医药治疗等,不求治愈,但求减缓病况和改善症状,应有一定的效果.
进行性肌营养不良严重患者,多因全身性病变,导致各脏器功能喪失而不治.你病程进展缓慢,只局限于下肢,肌肉没有萎缩,进行性肌营养这种病值得商榷,应符合重症肌无力的可能性,及时正确的治疗会有效果的,不必这么悲观.
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没根治的办法只有转基因，转基因现在在动物上身上做实验
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