穿刺小学生素质报告单单

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医院的骨髓穿刺报告单都有什么项目?分别说明什么问题?
主要是白细胞,红细胞,血小板系,在骨髓中的发育与增殖是否正常,是诊断血液病的重要方法
答: 中小切口双眼皮是4500元,王先松或是王建平做。
华西整容医院开眼角多少钱? 成都华西整容医院开眼角多少钱?
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患者信息:女 31岁 新疆 巴音郭楞蒙古自治州
想得到怎样的帮助:
帮我看下我的结果正常吗,宝宝是男是女?
检验方法:FISH(荧光原位杂交)技术
样品类型:羊水
检测特征: DS血清筛查值为1/210
探针类型:GLP 13/GLP 21位点特异性探针及CSP 18/CSP X/CSP Y染色体着丝粒特异性探针(北京金菩嘉医疗科技有限公司
分析方法:每一种探针计数100个间期核羊水细胞,记录荧光信号类型及比值。
结果:采用
、 GLP -13
CSP -18探针,92%的细胞显示2个信号点;92%的细胞未 显示CSP -X、CSP -Y探针检测信号异常。可排除该胎儿的X、Y、13、18、21号染色体数目的异常。
建议:结合遗传咨询,核型分析和其他临床检测结果,综合考虑妊娠结局。
附注:此结果仅针对本样本。本次FISH检查不能排除X、Y、13、18、21以外的其它染色体数目异常的可能,对嵌合型染色体数目异常不能作出诊断。
FISH结果附图:GLP13/GLP21
图型显示四个点,两红点东北西南方向,两蓝点西北和东南方向 。
图CSP18/XY:
方向为右上,左下。羊水穿刺报告单
看不出来的,因为涉及法律问题,医生是不会把性别写到报告上的,除非胎儿的性染色体出现问题了,才有可能告知性别。
宝宝很健康,因为报告里写了“可排除该胎儿的X、Y、13、18、21号染色体数目的异常”,羊水穿刺后做核型分析的目的就是为了排除这些染色体的异常。
羊水穿刺的准确率高达99%以上,你的宝宝很健康,放心吧。
请高手帮我看看我的产前筛杳报告单要不要做羊水穿刺?
很正常啦,都是低危。不用做羊水穿刺了。除非你是35岁以上高龄产妇做一下更好。
我2月份做的唐氏筛查21三体风险是1:106,属于高危呢,就做了羊水穿刺。
看不出,应该是健康的,咨询一下医生
男女从这些数据一般是看不到,做b超或四维彩超可以清晰的看到孩子的发育情况。如面部,四肢,外生殖器等。
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请各位大大帮我看看我的唐筛报告单(B超测定)帮我看看要不要做羊水穿刺
:报告显示是低风险。没事的,不需要做羊穿。好孕~~
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