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全国部分城市主要药店抗酸药与消化性溃疡病用药日-8月22日销售金额排序
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放(lAc`ǒcO胃苏颗粒可以和半托拉唑钠一起服用吗
温馨提示： 很多患者在服用药物的时候都特别的注意药物之间是否会发生反应，是否会影响到自身的身体状况等等。那么，胃苏颗粒可以和半托拉唑钠一起服用吗？
　　很多患者在服用药物的时候都特别的注意药物之间是否会发生反应，是否会影响到自身的身体状况等等。那么，可以和半托拉唑钠一起服用吗?
　　泮托拉唑钠适用于消化性溃疡(胃溃疡和十二指肠溃疡)、卓-艾氏综合征和反流性食管炎的治疗。
　　泮托拉唑钠能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。
　　由于泮托拉唑钠抑制胃酸分泌的作用强，时间长，所以服用泮托拉唑钠时不应该同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。
　　而胃苏颗粒能够理气消胀，和胃止痛。主治气滞型胃脘痛，症见胃脘胀痛，窜及两胁，得嗳气或矢气则舒，情绪郁怒则加重，胸闷食少，排便不畅及慢性胃炎见上述证候者。
　　胃苏颗粒抑制胃酸分泌可以降低胃液酸度，降低总酸量。由此可以知道，结合泮托拉唑钠的药理作用可以知道，胃苏颗粒不能半托拉唑钠一起服用。
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温馨提示： 用药不正确而导致病情加重甚至得了其他疾病的患者，肠胃疾病用药更是如此，现在市面上肠胃药也是满目琳琅。那么，马来酸曲美布汀片与半托拉唑钠肠溶胶囊的区别是什么?
　　用药不正确而导致病情加重甚至得了其他疾病的患者，肠胃疾病用药更是如此，现在市面上肠胃药也是满目琳琅。那么，与半托拉唑钠肠溶胶囊的区别是什么?
　　是一款能够用于治疗胃肠部的药物，用于治疗胃肠运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹痛、腹鸣、腹泻、便秘等症状以及肠易激惹综合症。研究表明马来酸曲美布汀片的主要成分马来酸曲美布汀对胃排空功能的改善 有经常性原因不明上腹部消化道不适感的慢性胃炎患者，口服马来酸曲美布汀后，可使胃排空功能的减弱得到改善，同时，还可使胃排空功能亢进得到抑制。
　　泮托拉唑钠肠胶囊通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌，的药效：泮托拉唑钠肠溶胶囊具有较高的生物利用度，首次口服时即可以达到70%～80%，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1∶2。口服40mg时的tmax为2～4小时，Cmax约为2～3?g/ml，消除半衰期约为 1.1小时。约80%的口服或静注泮托拉唑钠肠溶胶囊的代谢物经尿中排泄，肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。t1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。
　　大剂量使用泮托拉唑钠肠溶胶囊时可出现心律失常、氨基转移酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等不良反应。马来酸曲美布汀片属于西药，副作用小，长期服用偶有口渴、口内麻木、腹鸣、腹泻、便秘和心动过速、困倦、眩晕、头痛、、GOT、GPT升高等，发生率约为0.4%。
　　以上就是笔者为大家介绍的关于马来酸曲美布汀片与半托拉唑钠肠溶胶囊的区别的相关信息。马来酸曲美布汀片用药需要具体分析，不能自行随意用药，建议咨询医生。
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【U比乐】 泮托拉唑钠肠溶胶囊 （14粒装）-湖南华纳大药厂说明书商品名称【U比乐】 泮托拉唑钠肠溶胶囊 （14粒装）-湖南华纳大药厂通用名称商品品牌U比乐生产企业湖南华纳大药厂有限公司商品规格40毫克×14粒批准文号国药准字H您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】
作用与功效（功能主治）
适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓-艾氏综合症。
口服，每日早晨口服一粒。十二指肠溃疡通常为2～4周，胃溃疡和返流性食管炎疗程通常为4～8周。
临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。
1.大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。2.本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。3.当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性，因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。4.肝肾功能不全者慎用，严重肝病时本品清除延缓，应减少用量。
1、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。2、对本品过敏者禁用。
详细说明【主要成份】5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]-亚磺酰基-1H-苯并咪唑钠盐一水合物【药理作用】本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时，本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。
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