甲减患者是否与生活环境、单眼皮遗传基因因、自身病史、自身免疫等均有关?

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甲减患者以后生的孩子会不会遗传甲减?
状态:就诊前
希望提供的帮助:
问下以后我生的小孩会不会遗传我甲减呢?我今年27岁,未婚
所就诊医院科室:
上海瑞金医院 内分泌科
用药情况:
药物名称:优甲乐
服用说明:一粒半优甲乐一天,每天早上空服,次日2粒早上空服,再次日早上空服1粒半优甲乐,就这样以此类推
检查资料:
目前优甲乐维持下甲功正常,继续这样吃。
甲减的遗传性有概率因素。
甲减会遗传吗?
答:甲减多为自身免疫性疾病,自身抗体是在后天环境中形成的,前提是抗原入侵。但为什么有些人细菌病毒感染后产生抗体,有些人不会呢,说明存在一定的遗传易感性,即某些人对某些抗原特别敏感,一旦接触就会产生抗体。这个遗传易感性可能会遗传。(注意不是遗传疾病,而是对抗原的敏感性)。更进一步,甲减是一种多基因疾病,其遗传易感性以及发病是由多个基因位点共同决定的,这就有概率问题。比如50个基因与该易感性有关,只要传下35个基因,子代就发病。假设母亲有病,带36个基因,她传给子代一半18个基因,父亲没病,小于35个基因,如传下17个基因,子代就有18+17=35个易感基因,就容易发病。如父亲传下16个相关基因,子代就有18+16=34个易感基因,就不发病。所以是否遗传还很难说,其遗传概率尚待进一步的研究。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
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先天性甲减的病因
甲状腺不发育和发育不全:甲状腺不发育和发育不全是先天性甲减的最常见原因,女孩发病两倍于男孩。1/3病例甲状腺完全缺如,其余为发育不全或异位。这类发育不全的甲状腺大都部分或完全丧失了分泌功能,多数患儿在出生时即存在甲状腺激素缺乏,仅少数在出生数年才出现不足症状。
甲减的病因多种多样,不同的症状原因也不会相同。与生活环境、遗传基因、自身病史、自身免疫等均有一定的关系。很多的患者患上甲减了却并不知道自己是怎么患上的,这样比较可怕,因为要是不知道原因的话会不知道在平时的生活中如何去预防甲减。那引起先天性甲减的原因有哪些呢?
1、碘缺乏:孕妇饮食中缺乏碘,可致胎儿在胚胎时期即因缺碘而出现甲减。母体服用抗甲状腺药物或母体存在抗甲状腺抗亦称暂时性甲减,通常可在3个月内消失。
2、甲状腺素合成障碍:亦称家族性甲状腺激素合成障碍,是先天性甲减的第二位原因。患儿有甲状腺组织,但其存在着甲状腺合成或分泌途径上的酶缺陷,或为甲状腺球蛋白合成障碍。常有家庭史,为常染色体隐性遗传。
3、促甲状腺激素(tsh)不足:亦称下丘脑-垂体性甲减,下丘脑或垂体缺陷均可发生tsh分泌不足,继发,最常见原发病变在下丘脑,多为促甲状腺激素释放激素(trh)缺乏引起tsh不足,患儿常伴有垂体其他激素功能低下,如生长激素缺乏等。
4、甲状腺不发育和发育不全:甲状腺不发育和发育不全是先天性甲减的最常见原因,女孩发病两倍于男孩。1/3病例甲状腺完全缺如,其余为发育不全或异位。这类发育不全的甲状腺大都部分或完全丧失了分泌功能,多数患儿在出生时即存在甲状腺激素缺乏,仅少数在出生数年才出现不足症状。
西安京华医院甲状腺治疗基地马朋军专家提醒:甲减会引起严重的并发症。发现甲减症状后,一定要到正规的医院接受治疗,以免延误病情。如果甲减患者病情严重,可导致死亡。
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亚临床甲减患者自然转归及预后影响因素研究
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