和艾滋病病人用一个酒杯喝酒
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：请问和艾滋病病人用同一个酒杯喝酒会不会被传染啊
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建议：不会传染的，放心吧，一般性的接触是不会传染的。
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疾病百科（别名：获得性免疫缺陷综合征,获得性免疫缺陷综合症,获得性免疫功能丧失症,AIDS）（别名：获得性免疫缺陷综合征,获得性免疫缺陷综合症,获得性免疫功能丧失症,AIDS）　　艾滋病acquired immuno deficiency syndrome，AIDS)获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)引起的一种严重...　　艾滋病acquired immuno deficiency syndrome，AIDS)获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)引起的一种严重传染病。艾滋病病毒作为一种能攻击人体免疫系统的病毒，把人体免疫系统中最重要的T4淋巴细胞作为攻击目标，大量吞噬、破坏T4淋巴细胞，从而破坏人的免疫系统，最终使免疫系统崩溃，使人体因丧失对各种疾病的抵抗能力而发病并死亡。　　感染初期可出现类感冒样或血清病样症状，然后进入较长的无症状感染期，继之发展为获得性免疫缺陷综合征前期，最后发生各种严重机会性感染和恶性肿瘤，成为获得性免疫缺陷综合征。至今尚无有效防治手段，几无救治成功的病例，故被称为超级癌症。艾滋病病毒在人体内的潜伏期平均为12年至13年。在发展成艾滋病病人以前外表看上去正常，他们可以没有任何症状地生活和工作很多年。就诊科室：性病科 传染科典型症状： 多发人群：所有人群检查方法： 发病部位：全身常用药品： 疾病自测：
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首都医科大学附属北京佑安医院&&&感染中心
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???棬????????????感染HIV是一种怎样的经历？ 目前的医学水平对艾滋病的医治能达到什么效果？
日，李虎去世了。为他默哀，愿他一路走好。------------------------------------大一时候曾去天津某防艾志愿者中心当过一段时间志愿者。我们一起去的一共三个人，是整个志愿者中心里独有的几个没有得艾滋病的。（这里有点歧义，其他的志愿者在做志愿者之前本身就是患者。）那个志愿者中心很幸运。在世界艾滋病日前不久，天津某医院拒绝了一位艾滋病患者就医导致这个病人病情恶化。这件事被媒体报导后引起了很大的反响。这个志愿者中心的负责人李虎因为帮这个患者维权，被当时还是副总理的李克强接见。我们去的那几天正是各大媒体轮流采访的时候。在中国，官媒的办事风格就是就是这样。315前后播打假、艾滋病日就迎着风头播防艾。所以艾滋病人被拒诊这种每年发生很多次的事情在这个时间受到了人们的关注。央视、凤凰卫视都来过，北广的团队。除了主持人尴尬的和我们表现热情之外，其他人连装都没有装，从不正眼看我们、永远离我们两米之外。沙发是不敢坐的，一次性杯子倒了热水给他们，直到走也没有喝一口。（有人说这是人的本能反应，所以应该理解。但我觉得这是一个职业操守的问题。正如战地记者不能因为危险而退缩一样。）遇到这种情况，我也自然不会告诉他们我不是患者来自讨没趣。我只是装作没看出他们的反感偶尔不经意的碰他们一下。 他们惊恐的眼神让我到现在依旧记忆犹新。而这种眼神应该是患者每天见到最多的眼神吧。这期间南开大学邀请李虎去做了一场关于防艾的讲座。前半场气氛非常好，到了后半场他说了一句：“南开大学在校生目前就有患者。”南开那边的负责人当场翻脸，演讲停止，所有拍摄设备关闭。这种“不健康”的消息最终没有传出那个小教室。后来我一直觉得这件事很可笑，主动邀请我们进行的“防艾”讲座，却因为得知身边有患者而中止。（这个负责人的态度在我看来不能够代表南开大学。我只是陈述一个事实，希望大家不要借此攻击南开。）世界艾滋病日前后，高大上的活动非常多。一个个明星带着红丝带在闪光灯下抱着得了艾滋病的小孩展现着自己的博爱。每天为防艾工作奔波的人只敢带着鸭舌帽上台领个奖就匆匆离开。台下的人过了那天，一年都不会再接触到艾滋这个词。作为一个“正常人”，你认为你离艾滋病患者有多远呢？事实就是，基本上每个大学都有感染者。每天跟你一起挤地铁的时候，你身边就可能会有患者。日常的接触并不会让你感染，但是有几个人可以接受呢？防艾宣传任重道远。每天来咨询或检查的人，几乎都是男同性恋。这并不是说明男同性恋是艾滋病的主要感染群体。而是同性恋者在发现自己得病后更多的会主动寻求帮助。咨询的人里来过一对儿这样的男同情侣，两人都有40岁。男一是阳性，男二阴性但是有很严重的心脏病。为了和男一继续交往，男二几乎成为专业的防艾工作者。他知道各种防传染的方式以及阻断方式。在一起近十年，男二依旧是阴性。他说，男一有有艾滋病但至少男一能活十几年，而他的心脏病让死亡随时可能到来。比起其他的死亡方式，艾滋病本身并没有非常可怕。有人说我给男同洗地。男同不是纳粹，不需要被洗。在绝大多数的艾滋病志愿者团体中，90%以上都是男同，和我一起去的另外两个人也有一个是同性恋者。我们去的几天里，没有一个非男同的患者来咨询。这是事实，不是结论。另一方面我对同性恋这个群体是比较了解的。整个男同群体情感倾向于一种外放的状态。这种情感外放的表现就是几乎每个男同都有好几个性伴侣，他们对性的看法也比异性恋超前非常多。另一方面，这种性格导致他们本身对艾滋病的包袱比其他人小，所以更容易坦然的接受现实从而主动来寻求帮助。（顺便说一点对于同性恋婚姻的看法。我反对同性恋婚姻，但我支持它合法化。因为以男同群体的交往方式看，婚姻并不是一个好的解决方案。婚姻本身是从异性恋发展而来，把他直接套用在同性恋者身上是不负责任同时也是媚俗的。我支持它合法化，因为这能在一定程度上帮助男同群体得到社会认同，但这本身是一种妥协。）利益相关：异性恋
有认识的人得了，医院护士，家中独子。学习不太好所以没能考上本科，家里安排念完护理进了蛮好的医院，工作卖力事事争先，在抢救一个病人时感染了。因为是"工伤"，医院已经对他承诺负担他下半辈子的所有治疗和生活费用。他本可以回家休养，但他要求继续工作，现在调到后勤部门，每天还是勤勤恳恳上班。
他父母多次对人大哭："早知道做民工也不让他去做护士啊…或者早点和农村里的年轻人一样，找个十几岁的姑娘办个酒，现在都有孩子了…"
反而他自己，才二十出头的大男孩，虽然知道这个病的下场，但因为没有经历过太多人情世故，居然也不太悲伤。"大不了不找女朋友，和尚不也是这么过？还不能吃肉！"他说。
他确实从来没交过女朋友，外表平平，家境平平，能力平平，性格平平，所以早恋也没有过。
他父母没有刻意封锁消息，起码几十百个亲友都知道了。只想他安稳生活，其他的都不想了，他们从没动过要个儿媳的念头。"谁愿意呢？是说有办法可以生健康孩子，但哪个姑娘肯？"骗婚，他们是想也没想过。如果不是看到上面好几个若无其事去约炮的确诊者，我不会写这段回答。－－－－－－－－－－－－－－－－－－原本匿名回答，决定还是取消吧。回答里提到的主角本人既然也是坦荡荡的，我又何必遮掩呢？他现在过的还不错，生活规律，不抽烟不喝酒，按时吃药，定期检查。他正在攒钱买房，他说不能一辈子赖在父母身边，而且也怕万一传染给父母。他还要学着自己下厨，参加不喜欢的健身运动，他说要争取比父母活得久一点，亲自为他们养老送终。
这条答案写下有两个月了，今日被推到日报确有点意外，承蒙各位关注。不过也许是自己表达能力有限，让部分朋友起了争执，这里特别明确一下我的观点：1、这个问题是问“感染HIV是怎样一种经历？”，我的重点在于描述我体会到的HIV感染者的害怕和无助的心态；2、我无意去揭露什么，我只是尽量描述我所了解到的事实；3、很多同行表示自己所在单位没有拒诊现象，我没什么资格去评价，但看到这样的信息我很开心，我又何尝不希望我遇到的都是虚妄？4、我不会去说拒诊的医院是哪家，请不要问；5、行为也许有道德之分，但疾病就是疾病，无关乎道德，遇到不同病患，能力允许情况下可否多想想怎么治（帮），而非该不该治（帮）？6、再次感谢所有人对HIV群体的关注，希望不要让“HIV”“医患矛盾”“同性恋”这些词阻碍了你们思考。PS：关于HIV的一些知识，各位可以看我写的其他答案；恐艾的朋友很抱歉，我个人经历有限，我选择首先解决感染者朋友的问题。---------------------------------------------------------------------------------------------------------------给血液科师姐确认了一遍，这种非霍奇金淋巴瘤一般是不推荐手术的，所以也不存在失去手术机会的说法。有些情况下，血液科医生即使想给病人积极处理，也要看做操作的医生愿不愿意。尽管这个病人本身发现肿块比较大，合并HIV感染这两点其实都是预后不良的指针，但是没有做活检明确包块性质，延误了病人治疗确实不应该。---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------我接触过的HIV病人有几十个了，给你们讲讲让我印象深刻的一个病人的故事吧。他是一个淋巴瘤病人，HIV阳性，小个体户，已故。起先，他因为腋下长了个包块去了当地著名医院就诊，那个时候包块只有鸡蛋那么大，虽然后面被证实是恶性肿瘤（非霍奇金淋巴瘤），但是早期治疗生存率还是可以。如果是普通的淋巴瘤病人，早就开始取活检，安排手术或者化疗方案什么的了，关键就是要手术。该著名医院完善了入院常规检查后，发现HIV阳性，然后就以HIV病人需要去定点医院（各地市传染病医院）接受诊治，做了一些简单的对症处理，连包块性质都没有确定，就把病人请出了医院。病人自己是明白的，他被拒诊了，病人没有说什么，乖乖出院了，然后去当地传染病医院，可是传染病医院很多手术都是做不到的啊，甚至连穿刺活检的资质都不具备，传染病医院的医生除了进行抗病毒治疗以外可以说是束手无策。他们试图联系当地的其他有资质的医院帮助解决这个病人的问题，很遗憾都被各种原因拒绝了。这一来一去就过去了几个月，包块已经从鸡蛋大小长到了皮球大小了。病人找到我导师的时候，手已经抬不起来了，包块也开始溃烂了，整个人严重营养不了，典型“恶病质”表现，身上的钱也花的差不多了，用来谋生的店铺为了治疗也变卖了。我们决定给这个病人来解决，作为外科出生的导师通过自己私人关系联系血液内科的医生，好说歹说终于接收了，然后通宵研究治疗方案，很遗憾已经没有手术的机会了。最后决定用最好的单抗制剂（一个疗程几万）进行治疗。病人做了一个疗程以后疗效十分明显，肿块就像是火焰上的冰块一下就消下去了，但是病人没有钱进行后续治疗了，医保也不报销，我们导师就自己掏了3万给病人进行第二个疗程。这个过程中，病人的家属没有一个陪在身边，只有他的“男朋友”，另外就是科室里头的护士姐姐，护士长还发动大家给他捐款，经常陪在他身边告诉他不要担心，好好养病。病人肿块得到控制后没过多久，复发了，这一次已经回天乏术了，大家再想帮他也真是心有余而力不足。最后，患者自行要求出院了，过年的时候，导师给了我一个电话，说他自己在家里过世了，最后说了一句气话，“他就是被XX医院害死的”。我不想去评论其他医院其他医生对待HIV病人的方式和看法，我只想说，在我没有接触HIV病人之前，我和所有人一样觉得HIV病人是很可怕的，甚至选择HIV专业的医生都会遭到同行的歧视，不敢给家里亲戚说我是做HIV的，可想而知国人对于HIV感染者有着多么深刻的偏见和歧视。如果说连医务人员都是这样的心态，病人在得知自己感染HIV的时候是什么感受呢？心理学告诉我们，人在遭遇重大挫折的时候一般会经历如下的反应：否认（denial）、愤怒（anger）、讨价还价（bargaining）、沮丧（depression）、接纳（acceptance）。又称之为死亡五部曲。百度百科：库伯勒-罗丝模型五个阶段包括：“否认”：“不会吧，不可能会是这样。我感觉没什么事啊。”“愤怒”：“干吗啊，这不公平！这怎么可能让人接受！”“讨价还价”：“让我活着看到我的儿子毕业就好。求你了，再给我几年时间。我什么都愿意做。”“抑郁”：“唉，干吗还要管这些事啊？反正我都要死了。也没什么意义了。”“接受”：“我没问题的。既然我已经没法改变这件事了，我就好好准备吧。”但我觉得HIV病人除了上述反应以外还有一个很明显的情绪，就是害怕，相比死亡，他们更害怕自己的隐私被暴露，害怕自己成为别人茶余饭后的谈资；他们害怕被医院拒诊；他们走在路上会害怕别人看他们的眼神，哪怕这些眼神并没有什么特殊；他们害怕找不到工作；害怕自己的家人因为自己感染了受到别人的歧视；他们害怕因为HIV被这个社会孤立…害怕久了，他们就绝望了。上面那个病人虽然一开始接受治疗的时候还是很积极的，但是到最后他完全放弃了，一次在家里修养过程中出现大出血，是他“男朋友”逼着他去医院才救过来的，他很大程度上已经放弃了自己的生命。我在其他的HIV的答案里头反复提及了，HIV是可以治疗的，早期发现他们的治疗效果是不错的。最开始国内病人要吃药每年几万、十几万的药费，现在国家提供免费的抗病毒药物，只需要支出定期体检的几百元费用了。但尽管如此，很多病人和大部分大众也没法相信医生的说法，他们仍然觉得HIV一旦感染，生命就绝望了，就算能够治疗，他们拿什么去面对别人的眼光，社会的歧视？就算国母再怎么和HIV病人一起吃饭，当HIV儿童的“好妈妈”，大众的观点这么多年来又有什么变化呢？公务员的体检标准敢不敢去掉HIV这一条？感染HIV绝对不是什么好的体验，连我敲下上面那么些文字心情都是灰色的。说一句不专业的话，中国的HIV病人很多不是死在了AIDS上，很多是死在了别人的眼光里。我国的公共卫生政策有很多需要改进的地方，包括HIV定点医院，红丝带学校这种设置，还有早期的麻风村，其实都是无奈之举，并不利于传染病的防治，这种看似对特殊人群“特殊对待”的防治方式，只会让这些病人招受到更多的不公正对待，进而导致传染病的进一步扩散。关于目前医学对于HIV的医治水平，可以参考我另外一条答案：以上。
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