博德(托西酸舒他西林片)_博德(托西酸舒他西林片)价格,多少钱,说明书,副作用_西秦华远大药房_八百方网上药店
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托西酸舒他西林片
参考价格：
通用名称：
托西酸舒他西林片
商品编号：
批准文号：
国药准字H|
功能主治：
本品适用于敏感菌引起的：1．上呼吸道感染：鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等。2．下呼吸道感染：支气管炎、肺炎等。3．泌尿系统感染。4．皮肤软组织感染。5．淋病。
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商品名称：托西酸舒他西林片
生产厂家：海南斯达制药有限公司
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通用名称：托西酸舒他西林 商品名称：博德 英文名称：Sultamicillin　　Tosilate　　Tablets 汉语拼音：Tuoxisuan shutaxilin pian
【功能主治】/【适应症】本品适用于敏感菌引起的：1．上呼吸道感染：鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等。2．下呼吸道感染：支气管炎、肺炎等。3．泌尿系统感染。4．皮肤软组织感染。5．淋病。
【用法用量】口服。1.成人(包括老年人)及体重≥30kg的儿童 一次0.375～0.75g，一日2次。2.体重 &30公斤的小儿 按体重一日 50 mg/kg，分2次服用。疗程一般为5～14日，必要时可延长。由溶血性链球菌所引起的感染，疗程至少10日，以防止急性风湿热或肾小球肾炎的发生。3.治疗非特异性淋病时，可单剂量口服2.25 g，加服1 g丙磺舒，以延长氨苄西林和舒巴坦的血药浓度
【不良反应】1.过敏反应：斑丘疹、荨麻疹、皮肤瘙痒、偶可发生剥脱性皮炎及严重过敏反应（过敏性休克）等。2.消化道反应：腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐等。3.思睡、镇静、疲劳，不适及头痛等。4.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等血液系统异常。5.肝功能异常：如血清氨基转移酶和血清胆红素增高。6.偶见间质性肾炎。7.二重感染：长期或大量应用本品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染。
【禁 忌】1.青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者禁用。2．传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者禁用。
【注意事项】1.患者每次开始服用本品前，必须先进行青霉素皮试。2.对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。3.本品与其他青霉素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用本品，并采取相应措施。4.肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期。5.对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者，在使用本品前应进行暗视野检查，并至少在4个月内，每月接受血清试验一次。6.长期或大剂量服用本品者，应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。7.对实验室检查指标的干扰：（1）硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；（2）可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1．本品可透过胎盘进入胎儿体内。但在人类尚缺乏足够的对照研究，因此孕妇一般避免使用，仅在有明确指征时应用本品。2、本品可分泌入母乳中，可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等，故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。
【老年用药】老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
【关联病症】 上呼吸道感染 鼻窦炎 中耳炎 扁桃体炎 下呼吸道感染 支气管炎 肺炎 泌尿系统感染 皮肤软组织感染 淋病
药品说明书
药品名称：
博德(托西酸舒他西林片)
通用名称：
托西酸舒他西林片
批准文号：
0.125g*10s
英文名/拼音：
药品本位码：
生产厂商：
海南斯达制药有限公司
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商品单位：
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主要成份：
功能主治：
本品适用于敏感菌引起的：1．上呼吸道感染：鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等。2．下呼吸道感染：支气管炎、肺炎等。3．泌尿系统感染。4．皮肤软组织感染。5．淋病。
用法用量：
口服。成人(包括老年人)及体重≥30kg的儿童一次0.375～0.75g，一日2次。体重<30公斤的小儿按体重一日50mg/kg，分2次服用。疗程一般为5～14日，必要时可延长。由溶血性链球菌所引起的感染，疗程至少10日，以防止急性风湿热或肾小球肾炎的发生。治疗非特异性淋病时，可单剂量口服2.25g，加服1g丙磺舒，以延长氨苄西林和舒巴坦的血药浓度的维持时间。
药理作用：
不良反应：
注意事项：
1.患者每次开始服用本品前，必须先进行青霉素皮试。
　　2.对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。
　　3.本品与其他青霉素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用本品，并采取相应措施。
　　4.肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期。
　　5.对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者，在使用本品前应进行暗视野检查，并至少在4个月内，每月接受血清试验一次。
　　6.长期或大剂量服用本品者，应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。
　　7.对实验室检查指标的干扰：（1）硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；（2）可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。
1.青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者禁用。
2．传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者禁用。 【注意事项】 1.患者每次开始服用本品前，必须先进行青霉素皮试。
2.对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。
3.本品与其他青霉素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用本品，并采取相应措施。
4.肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期。
5.对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者，在使用本品前应进行暗视野检查，并至少在4个月内，每月接受血清试验一次。
6.长期或大剂量服用本品者，应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。
7.对实验室检查指标的干扰：
（1）硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；
（2）可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。
药物相互作用：
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托西酸舒他西林片
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健康咨询描述：
前两天整理家中药箱的时候发现还有托西酸舒他西林分散片呢，但是说明书没有了找不到了，希望大家可以和我说一下这个要是治疗什么病的，谢谢大家了
想得到怎样的帮助：托西酸舒他西林分散片（感谢医生为我快速解答——该。）
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你好，用于。1.上呼吸道感染鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等。2.下呼吸道感染支气管炎、肺炎等。3.泌尿系统感染。4.皮肤软组织感染。5.淋病。
帮助网友：6753称赞：43
病情分析：家里的备用药箱里找出来的药可能都是之前就用过的,但如果没有说明书这些的话还是慎用.指导意见：您好,托西酸舒他西林分散片主要适用于：上呼吸道感染的一些鼻炎,以及中耳炎,泌尿系统感染,以及一些皮肤的感染.
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感染分为两种，医学上的感染，是指细菌、病毒、真菌、寄生虫等病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应。心理上的感染是通过某种方式引起他人相同的情绪和行动。它实质上是情绪的传递与交流，在互动中具有很大的作用。......
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性病科,皮肤科,肾病内科,呼吸内科,耳鼻喉科,鼻窦炎,中耳炎,扁桃体炎,支气管炎,肺炎,尿路感染,皮肤及软组织感染,淋病
口服或温开水冲制成混悬液后口服，成人（包括老年人）及体重大于或等于30公斤的儿童常用量一次0.375～0.75g,一日2次；儿童：体重 30公斤者，每日每公斤体重50mg，分二次服用；无论成人或儿童，疗程一般为5～14天，必要时可延长。任何由溶血性链球菌所引起的感染，疗程最少10天，以防止急性风湿热或肾小球肾炎的发生。治疗非特异性淋病时，可用本品单剂2.25g(6片）口服，加服1g丙磺舒，以延长氨苄西林及舒巴坦血清浓度，怀疑为梅菌引起的淋病时，在使用本品前应接受暗视野检查，并最少在四个月内，每月接受血清试验一次。
⑴过敏反应斑丘疹、荨麻疹、皮肤瘙痒、偶可发生剥脱性皮炎及严重过敏反应（过敏性休克）等。
⑵消化道反应腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐等。
⑶思睡、镇静、疲劳，不适及头痛等。
⑷贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等血液系统异常。
⑸肝功能异常如血清氨基转移酶和血清胆红素增高。
⑹偶见间质性肾炎。
⑺二重感染长期或大量应用该品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染。
⑴患者每次开始服用该品前，必须先进行青霉素皮试。
⑵对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。
⑶该品与其他青霉素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用该品，并采取相应措施。
⑷肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期。
⑸对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者，在使用该品前应进行暗视野检查，并至少在4个月内，每月接受血清试验一次。
⑹长期或大剂量服用该品者，应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。
⑺对实验室检查指标的干扰：①硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；②可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。
药物相互作用
⑴丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少该品在肾小管的排泄，因而使该品的血药浓度升高，血消除半衰期（t1/2）延长，毒性也可能增加。
⑵该品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。
⑶该品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。
⑷该品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时高。
⑸该品可刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环，因此可降低口服避孕药的效果。
⑹氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰该品的杀菌活性，因此不宜与该品合用，尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重感染时。
⑺该品可加强华法林的作用。
该品口服后，经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。舒巴坦和氨苄西林同时存在时，不仅保护氨苄西林免受内酰胺酶的水解破坏，而且还扩大了氨苄西林的抗菌谱，对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具有良好的抗菌活性。该品对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋病奈瑟菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。氨苄西林为青霉素类抗生素，作用于细胞活性繁殖阶段，通过对细胞壁黏肽生物合成的抑制，而起杀菌作用。舒巴坦本身抑菌作用较弱，是一种竞争性、不可逆的内酰胺酶抑制药，与内酰胺类抗生素联合应用后，能获得良好的协同作用。
本品为舒巴坦与氨苄西林的酯化物，口服后经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，氨苄西林为本品中的杀菌成份，作用于细胞活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制，而起杀菌作用。舒巴坦本身对细菌抑制性作用弱，是一种竞争性不可逆的 -内酰胺酶抑制剂，它与 -内酰胺类抗生素联合应用后，能获得良好的协同作用。 本品对多种革兰氏阳性与革兰氏阴性细菌有效，包括：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌（包括耐青霉素与一些耐甲氧苯青霉素菌株）、肺炎球菌、粪链球菌以及其它链球菌属等阳性菌，阴性菌包括大肠杆菌、流感嗜血杆菌、布兰汉氏卡他菌、埃希氏杆菌、克雷伯氏杆菌、奇异变形杆菌等，厌氧菌包括脆弱杆菌。
药代动力学
该品口服后，在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，克分子比为1∶1。生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%，饭后服用不影响其吸收。服用该品后，氨苄西林的血药峰浓度约相当于口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期（T1/2）分别约为0.75小时和1小时；蛋白结合率分别约为38%和28%；两者在组织体液中分布良好，均可通过有炎症的脑脊髓膜。氨苄西林、舒巴坦有50%～75%以原形经尿液排泄。