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& 孕中期产前筛查报告
孕中期产前筛查报告
问：了，做了唐氏筛查，free-hCG 23.64 ng/ml
答：病情分析：你好，像你的情况是可以到医院做一下唐氏筛查，检查看一下胎儿神经系统发育的情况。指导意见：
在怀孕25周的时候到医院做一......
问：病情描述:孕中期产前筛查报告Free-hCGβ结果是28.9，MOM值是1.831hadp
mom 0.921三体......
答：病情分析：您好，看您的筛查结果，这些都是低风险，说明孩子患病可能性不高指导意见：以上信息供您参考希望对您有所帮助，这个结果是正常......
问：病情描述:采样时孕周为19周，筛查项目:开放性神经管缺陷，风险值为2.55曾经治疗情况和效果:第一胎怀孕想得到怎样的帮助:医生请......
答：病情分析：如果是确实是患有开放性的神经管缺陷，那么这个胎儿即使是出生，也是不可能存活的，并且一般是不可能出生的，不过现在只是筛查......
问：病情描述:采样日期18周体重50KG甲胎蛋白AFP:27.3U/ml甲胎蛋白中位数倍数MOM:0.58MOM（参考值0.6-2.......
答：病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血......
问：病情描述:怀孕16周的时候我才去医院做了第一次检查了，做的是黑白的b超，检查的时候医生也没说什么，不过我看单子里面有AFP+Ag......
答：您现在进行唐氏筛查的情况是存在风险的情况。建议您选择进行羊水穿刺来进行诊断明确，现在不能判断是否存在神经管发生机会，需要20周四......
问：你好！这是我在孕中期产前筛查报告，Free-hCG 11.85 ng/mL 1.13
hAFP 56.96 U/mL 1.23......
答：唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄、孕期、体重等，运用计......
问：请帮忙看一下这份产前筛查报告单，是什么结果，谢谢。预产年龄29.36岁，孕妇体重51.8公斤，孕周16周6天以下是报告单结果:项......
答：病情分析:你好，你的唐氏筛查结果是正常的，提示应该没有先天愚型意见建议:所以你不用担心，它只说明先天愚型可能性不大。其它是否有问......
问：孕中期产前筛查报告 Free-hCG β 3.56 ng/ml MOM值是0.30 因为上面说 0.3-2.5是正常 怕有问题 ......
答：你好, Free-hCG β 3.56 MOM是0.3没有关系；唐氏筛查主要看后面的风险值,你的两个风险值都是在低风险的范围,所......
问：病情描述:体重:62.0孕周:15周4天甲胎蛋白:29.3甲胎蛋白中位数倍数:0.98(0.600~2.600)MOM游离b-h......
答：病情分析:根据你提供的检查结果看应该是问题不大的，21三体18三体神经管缺陷风险都是不会很高指导意见:继续保持观察看情况发展，胎......
问：病情描述:您好！我老婆体重53。0KG,生日;，年龄;37.69岁,血清标志物检验结果;hCG;54459.......
答：病情分析：你这是做的唐氏筛查的检查
指导意见：这个年纪做唐氏筛查
结果是很容易高危的......开心俱乐部
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&&&我陪我老婆去孕检的时候化验单上写着唐氏综合症高危
我陪我老婆去孕检的时候化验单上写着唐氏综合症高危
我陪我老婆去孕检的时候化验单上写着唐氏综合症高危 ，我想问下是什么原因造成的？我该怎么去做？？谢谢
一、什么是唐氏综合症，为什么要开展筛查？
唐氏综合征（DS）是一种先天性染色体异常，他是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。一般认为高龄产妇所怀胎儿发生率较高，但是35岁以下孕妇所产DS缺陷儿占80％。现在随着我国城市化水平提高，各种空气、水、辐射污染的加剧，以及避孕和催眠类药物的普遍使用和产妇年龄的上升，DS在我国的发病率有逐年提高的趋势。在我国每年有大约26600个DS患儿出生，每年国家为此付出至少65亿元。DS的主要危害是患儿智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等。而且50%患儿伴先天性心脏病，患急性白血病的几率是正常人群的20倍。而且DS缺陷儿带给父母家人精神上的负担和感情上的伤害是无法估算的。由于DS病因尚不清楚无法有效预防，也不能有效治疗。因此只能通过产前诊断和选择性流产预防DS新生儿的出生。所以成立筛查机构，对孕期（10～22周）妇女进行普遍筛查十分重要。
二、DS筛查的分期
DS筛查分为第一期（10~13孕周）筛查和第二期（14~22孕周）筛查。第一期筛查是指10-13孕周时进行的筛查，是一种最近才发展起来的新方法，主要是检测胎儿颈部半透明膜-NT，母血PAPP-A，及游离b-hCG浓度。第二期筛查是指第14-22周进行的筛查，这种筛查已经有很久的历史了，开始于上世纪80年代，发展了比较多的组合方法，目前应用较多的是triple法（使用母血HCG，游离E3，AFP作为标记物）和quad法（使用母血HCG，游离E3，AFP，抑制素A作为标记物）。美国妇产学家协会最近发布的观点认为第一期筛查比第二期筛查为病人提供了更多的优点。那是因为当检查结果为阴性时，能更早的消除孕妇的疑虑，如果结果是阳性，能让妇女在10-12周的时候就进行绒毛膜活检，或是在第15周进行羊膜腔穿刺，由于怀孕时间相对较短，当孕妇选择终止妊娠时也能将危险因数降到最低。最新的研究发现联合一、二期筛查能够显著提高DS的检出率，并且假阳性率可以控制在1％以下。
三、唐氏综合症筛查方法的进展
国外对唐氏综合症的第二期筛查始于上世纪80年代对MSAFP的测量，主要经历了五个阶段：
第一阶段：在MSAFP应用之前，大多采用家族病史＋产妇年龄排查唐氏综合症的可能性。
第二阶段：应用单一的MSAFP作为标记物结合家族病史排查。但是这种方法即使加上一切有关产妇和胎儿的记录信息也只有不到25％
第三阶段：应用MSAFP+hCG结合产妇的年龄、体重、种族、糖尿病状况以及胎儿孕龄排查。这种方法曾经在西方很多国家大面积推广使用，实际检出率在50％～60％之间
第四阶段：应用MSAFP+hCG+uE3（triple法），结合专门的筛查软件和孕妇的体检信息筛查。这种方法是现在西方大多数国家采用的方法。其检出率可以达到65％以上，并且假阳性率只有5％
第五阶段：应用AFP+hCG+uE3+抑制素A（quad法），结合专门的筛查软件和孕妇的体检信息筛查。其检出率比三种标记物的方法提高8％，可达80%。而假阳性率下降30％—60％
第一期筛查是一种最近才发展起来的新方法，主要是检测胎儿NT，母血PAPP-A，及游离b-hCG浓度，他的检出率与现在使用的quad法有差不多的检出率。
目前DS筛查已经是包括美国、英国、法国、荷兰等国家在内的许多欧美亚国家产前检查的常规服务项目，非常普及。这类检查阻止了70％以上DS患儿出生。
国内DS筛查起步较晚，一般只针对35岁以上孕妇作简单的检查，这些检查通常经验性很强，检出率不高。而实际研究发现，35岁以上孕妇所孕DS患者只占20%5。
提问者对回答的评价(星)：
这个情况目前也常见，和妈妈的年龄，检查时的身体状况等都有关系，我家宝宝刚3个月，之前我产检也是唐氏综合症高危 ，然后听医生建议做了羊水穿刺，结果正常，宝宝很健康，我身边的朋友也有这样的情况，不要太担心了，可以去做个羊水穿刺进一步检查
高危不代表就一定是畸形儿，但低危也不代表就一定是正常的哈，所以应该在做详细检查，不要只是相信这个，很多结果都是不准确的哈
相关未解决
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患者信息：女 34岁 广东 深圳
病情描述(发病时间、主要症状等)：
产前筛查报告单结果：AFP(35.51U/ml,MOM1.12);Free-B-HCG(81.21ng/ml,MOM3.92);唐氏综合症风险率（1/59);神经管缺陷风险（1.12）
想得到怎样的帮助：
帮忙看看是否需要再做什么检查，是否会影响宝宝，谢谢！
孕16周体重
唐氏综合征的临界值是1/270，小于这个值是低危，大于这个值是高危，你现在是1/59，大于1/270，是高危，加上您年纪偏大，本身宝宝患病风险就高一些，为确保孩子健康，建议去做进一步检查。
进一步检查有两种方法：
一是羊水穿刺。羊水穿刺准确率很高，但由于要用穿刺针扎进母亲肚子抽取羊水，是有风险的，根据临床统计，大约有0.5％的概率会造成胎儿流产。
另一种方法是无创产前基因检测，是一种新方法，只需要抽母亲5ml静脉血，提取其中的游离DNA（含胎儿游离DNA），通过高通量测序技术及生物信息学分析，即可判断宝宝患病的风险，准确率和羊水穿刺差不多，而且没有任何风险（因为只需要抽母亲一点静脉血）。这项技术目前在深圳有多家医院已经开展，包括深圳市妇幼保健院、深圳市第二人民医院、深圳和美医院，您不妨咨询了解一下。
另外想跟您说，由于唐筛的准确率只有70％左右，大多数筛出来高危的孩子其实都是正常的，所以不要有太大的心理压力，之所以建议您做进一步检查，只是为了确诊一下，求个安心，不然整个孕期都要担心。
最后，祝您和您宝宝健康！
不用吧。。医院的怎么说。家族有遗传病史吗， 头胎怎么样。如果没什么类似病史基本没问题。但是这事谁也保证不了。概率啊。
你好，你这种情况的话，有存在胎儿畸形的可能，建议积极进一步检查，一般是会考虑要进行羊水穿刺以明确诊断，羊水穿刺会有羊水感染的危险，还能导致胎儿流产，但概率很小。
唐氏筛查结果报告单，我该做羊水穿刺吗？预产年龄28.62 孕妇体重64公斤 孕周 16周 0天 （LMP推算）
我32岁怀孕,在武汉一家大医院做唐筛,21风险值比例很高,好象是200分之一左右,换了一家大医院,比例却非常低,几万分之一,回第一家重做,还是高,但我发现他们计算方法有严重问题,后来我因为害怕唐筛,还是做了羊水穿刺,现在想想很后悔,因为做了后来因采集问题没有结果,而且万一偏了,不敢想...,现在孩子快五岁了,反正聪明可爱,肯定不是唐氏.
一定不要只在一家做测试
怀孕时一般大多太担心
我老婆在15周6天时做产前筛查~21三体是1/230~医生说是高风险~建议去抽羊水~可我听说做那个有风险~求专家
要回复问题请先或
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关注: 0 人副主任医师
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怀孕15周6天，产前筛查‘唐氏筛查’
状态：就诊前
&副主任医师
可以来门诊吗？要当面解释，打字太浪费时间。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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黎萍大夫的信息
产前诊断、高危妊娠，优生优育、遗传咨询，妊娠合并内外科疾病，不孕症,月经不调
黎萍，女，副主任医师，副教授，产科副主任，毕业于中山医科大学，硕士研究生毕业。擅长围产医学、高危妊娠...
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好大夫在线电话咨询服务我做唐氏征产前筛查,结果出来是爱德华氏综合证高危人群1:110怎么_育儿问答_宝宝树
我做唐氏征产前筛查,结果出来是爱德华氏综合证高危人群1:110怎么
我做唐氏征产前筛查,结果出来是爱德华氏综合证高危人群1:110怎么办?
当时年龄：
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建议你这样的要做羊水穿刺的，再次检查结果的，然后听从医生的建议的~
最佳回答者：
这也只是一种概率，并不代表全部。
那你可以取羊水在化验一下啊。如果在由问题就看你自己的决定了
医生有什么意见呢，听医生的好了。
建议排出心里压力，但是仍然要引起重视，最好去好医院做羊水穿刺，没有那么危险，大家都希望健康的宝宝不是吗？早做早安心，大龄产妇的话比值是会低点，但不代表就是患儿，因为是你怀孕110次有一次患儿的意思。
没事的，宝妈放轻松些，据说这个的准确率只有百分之六十，高危并不能说明宝宝就一定有问题。
这只是概率问题，你可以做个羊水检测或DNA检测