我自己就是医学院毕业的，毕业后去美国读了基础医学的博士。今年爸爸来参加毕业典礼。我去机场接他的时候看到他脸色不好，还那么瘦，心里就咯噔了一下。我知道他有慢性胰腺炎的病史，但是心里抵抗着不去想坏的事情。他来前说做的CT，还有血检都是好的，医生说瘦是由于胆囊切除术后慢性腹泻引起的。我后来也没去多想，谁知道是我们的警惕太低了。　　6月我忙着毕业典礼，爸妈看到那么隆重的仪式都很开心，每周周末带他们去买菜，还看了气球节的热气球，跟我们去钓鱼。那段时间我跟一个老师在ICU 里观摩，很忙，也没怎么照顾爸妈。每天他们都给我做饭做菜。谁能想到，两个月前我看到人家家属终止治疗让病人安静的走，这样的命运会那么快的跑到我自己身上。　　7月我们搬家了，住进了一个大点的房子，爸爸妈妈有自己的房间。每天他们都去不远的小公园找人聊天，日子过的悠闲自在。我给他们找了个旅行社，加拿大签证也办好了，准备让他们去玩玩。就在出发前不九的一个晚上，我发现爸爸身上很黄，他说是吃的胃药会导致黄染，我竟然相信了，一个白痴的学医的女儿。等了3天，我终于坐不住了，带他去了急诊。两天之内，他做了增强CT， ERCP放了胆管支架，还有FN 活检。虽然医生一直在说这个看上去像恶性的，我还是抱着幻想，也许是他胰腺炎来的假性囊肿。病理得等一个礼拜，可是他晚上急的睡不着。我就带他去了加拿大散散心吧。他还好，除了黄也没什么症状。在蒙特利尔和魁北克都走了走，照了好多照片，一个又瘦又黄的爸爸，看得我心碎。我们在蒙特利尔的奥体中心看夕阳，我多想时间终止在那里，我们哪儿也不去，就这样安静的在一起，一起看夕阳。断肠人在天涯就是我当时的感觉。命运还是没有眷顾我们，正式的活检报告出来，是腺癌，我的心彻底的碎了。每天都睡不着觉，一直哭。医生说肺部有小结节，不知道是不是转移。我一直不敢告诉他，打电话回去，家里人都说不能告诉他，怕他精神垮掉。可是，没有保险，他又不是美国公民，在这边治疗根本看不起，只有回国。一天天的，我纠结万分，每天给他做点暗示和心里安慰，那天他知道病理结果要出来了，我也知道瞒不住，就告诉他了，可没告诉他可能的转移。他哭了，说一定积极治疗。饭后就发烧了，我怕是ERCP感染，又给他送去急诊。查血，查尿，查粪便，都没有感染，医生说可能是癌性低热。虽然放了支架，可肝内还是有胆管扩张，怀疑是转移灶压迫，可美国医生做不了什么了，他们只能做急诊处理，之后的救治必须先付钱，那昂贵的费用我们是不可能支付起的。肿瘤科的医生来了，还用翻译跟爸爸直接说，如果化疗效果好你有6个月，可视你也可以考虑不化疗，这样你能舒服些。爸爸一直都微笑着，还问怎么会这么快。爸爸是多好的一个人，对护士医生都是那么友善，对谁都那么友善。医生走后，我们全家抱着哭了。爸爸说，我们以后谁都不哭，要坚强面对。　　我赶紧改了他们的机票，也买了回国的单程票。飞机上，爸爸一直都在睡，我知道他睡不着的，只是不想面对。我把自己罩起来哭，哭累了就睡着了，我多不想醒过来啊。我一直有个念头，想飞机失事，这样我们谁也不用面对即将到来的事情，也可以永远在一起。可飞机还是安全着陆了。我不知道立即回国这个选择对不对，也许应该再带爸爸去玩玩，也许应该等他至少休息一下再去医院的。下飞机第二天，我们就去了肿瘤医院，住下了一个暂时的单室间。爸爸还是挺好的，早上自己出去买豆腐脑吃，还去公园转转。住了一个礼拜后，开始化疗了，于是，痛苦开始，每天腹泻不止，一到晚上就发热，脸色越来越黑，越来越瘦了。第一天和第八天点滴的白蛋白结合型紫杉醇，连续吃替吉奥到10天，口腔黏膜开始脱落，不能吃东西，我赶紧去找医生让停了。白细胞1.7，白蛋白也低，还贫血，胆红素110。这两天输了白蛋白，红细胞，还有血浆，开始肠外营养。现在人没有力气，别说去公园了，走路都费劲。两个礼拜啊这才，竟然把好好的一个人折磨成这样。是不是化疗是个错误的选择？我其实也不赞成化疗，既然胰腺癌对化疗不敏感那何苦受这个罪呢。可不治疗，爸爸也接受不了啊，对他来说就是最后一点带癌生存的希望都不给他了。我不想他受苦，可我还是会尊重他的选择。
楼主发言：118次 发图：0张 | 更多
　　同样的痛苦　　我妈妈也是这个病　　还没开始化疗　　心里好害怕
　　@司马仁 1楼
14:32:00　　同样的痛苦　　我妈妈也是这个病　　还没开始化疗　　心里好害怕　　-----------------------------　　我也好怕。原来以为化疗可以至少让肿瘤小点，减轻黄疸，可造成的伤害更大。现在爸爸全身肿，黏膜都是破的，根本不能吃东西，远远不如化疗前。还是用中药吧，化疗真的太恐怖了。
　　爸爸的病其实很奇怪，除了CT显示有占位，黄疸，消瘦外，其他的癌胚抗原，CA199都低。我知道这些指标不是很特意，可是，是不是还有奇迹，可能误诊呢。美国做的活检是腺癌，再做一次是不是不太现实？增加更多的痛苦呢？　　不知道是不是因为在美国呆久了，真的不习惯中国了。医生一个个都冷冷的，说句话都怕麻烦，出来结果也不主动告诉我们，什么治疗方案也不与我们沟通。我得去督促他们，问肝功能，问白细胞。现在医生查房就是个笑话，问一句还好不就完了，不查体，不听心肺，不看水肿。在美国每个医生来都会详细的问过夜发生了什么，听心肺，摸肚子，看看脚有没有水肿，看补液和尿量是否平衡。每个管床医生都得把病人的所有不正常指标牢记，向上级医生汇报后给出下步方案。可这里的医生连我爸24小时内查的白细胞都不知道。。这个更加坚定了我不会回国做医生的决定。我要做个好医生，负责的医生，不是混日子，不是忽悠患者的医生。只可惜，爸爸没有给我几年时间，让我去完成住院医培训，让我给他办绿卡。就在幸福快来到的时候，他病倒了，病的那么出其不意，措手不及。我现在也不找工作了，日夜守着他，给他摸摸背，擦擦脸，这些都让我平静，不去想太多。知道的多有时真不是好事，我也希望自己跟其他患者的家属一样积极寻求救治爸爸的方法，期待奇迹的出现，可以，我的知识告诉我，没有什么可以救爸爸的，做的越多就是增加他更多的痛苦。中国现在对癌症晚期病人的对症治疗没有发展起来，如果能把爸爸送到一个能减轻他痛苦，随时有医生和护士照顾的医院，不再做化疗该多好，让他剩下的日子轻松快乐，我也就满足了。
　　国内医疗条件是比美国差些，不过胰腺癌目前在美国也是没有什么好办法，实在不想打化疗可以试试中药，我看过报道上海市肿瘤医院的清胰化积方治疗晚期胰腺癌五年生存率可以达到8%，楼主可以搜索一下。
　　@一定好好活2013 4楼
21:05:00　　国内医疗条件是比美国差些，不过胰腺癌目前在美国也是没有什么好办法，实在不想打化疗可以试试中药，我看过报道上海市肿瘤医院的清胰化积方治疗晚期胰腺癌五年生存率可以达到8%，楼主可以搜索一下。　　-----------------------------　　谢谢你，我现在就查查看。
　　@njmichelle
18:45:00　　爸爸的病其实很奇怪，除了CT显示有占位，黄疸，消瘦外，其他的癌胚抗原，CA199都低。我知道这些指标不是很特意，可是，是不是还有奇迹，可能误诊呢。美国做的活检是腺癌，再做一次是不是不太现实？增加更多的痛苦呢？ 　　不知道是不是因为在美国呆久了，真的不习惯中国了。医生一个个都冷冷的，说句话都怕麻烦，出来结果也不主动告诉我们，什么治疗方案也不与我们沟通。我得去督促他们，问肝功能，问白细胞。现在医生查房就是个笑话，问一句还好不就完了，不查体，不听心肺，不看水肿。在美国每个医生来都会详细的问过夜发生了什么，听心肺，摸肚子，看看脚有没有水肿，看补液和尿量是否平衡。每个管床医生都得把病人的所有不正常指标牢记，向上级医生汇报后给出下步方案。可这里的医生连我爸24小时内查的白细胞都不知道。。这个更加坚定了我不会回国做医生的决定。我要做个好医生，负责的医生，不是混日子，不是忽悠患者的医生。只可惜，爸爸没有给我几年时间，让我去完成住院医培训，让我给他办绿卡。就在幸福快来到的时候，他病倒了，病的那么出其不意，措手不及。我现在也不找工作了，日夜守着他，给他摸摸背，擦擦脸，这些都让我平静，不去想太多。知道的多有时真不是好事，我也希望自己跟其他患者的家属一样积极寻求救治爸爸的方法，期待奇迹的出现，可以，我的知识告诉我，没有什么可以救爸爸的，做的越多就是增加他更多的痛苦。中国现在对癌症晚期病人的对症治疗没有发展起来，如果能把爸爸送到一个能减轻他痛苦，随时有医生和护士照顾的医院，不再做化疗该多好，让他剩下的日子轻松快乐，我也就满足了。　　—————————————————　　胰腺癌发现了就没救了 最好你问一下你爸爸的主治医师 有一种带有核辐射的东西放进肿瘤上 580一颗 移植20颗就行了
会提高生活质量和减轻痛苦 胰腺癌不管不顾的到最后都是痛死 之前我妈检查出来说最多一个月,后来我坚持动手术各种查这个病 我妈妈活了四个月 而且不是痛死的 还有 西兰可以多煮给他吃
　　楼主。。问下纳米白蛋白紫杉醇疗效和副作用。。能否详细描述下。。　　我家老爷子也是癌症。。。现在用力比泰。纳米白蛋白紫杉醇是我的备选方案。。就是不晓得效果怎么样。。想找个人了解下。
　　悲痛，想爸爸了…我爸胰腺癌走的，没化疗，但罪也没少受　　
　　我个人觉得，首先应该选择中医，因为中医对于各种肿瘤的形成、演变、发展都有了很清晰的认识（在中医范畴内），可以说成熟得不能再成熟了。明白了形成的中医机理就找到了消灭肿瘤的治疗方向和方法，这一点是胜过西医的，这是理念上的优势，当然西医的手段是中医不能比的。　　当然中医也不是每个肿瘤患者都能治好，有的患者身体根基已经很差到超过了一定的度，真气无法再续接，这时就只能延长生命了（这种情况指望西医也没用）。
　　@歌老官 9楼
23:53:00　　我个人觉得，首先应该选择中医，因为中医对于各种肿瘤的形成、演变、发展都有了很清晰的认识（在中医范畴内），可以说成熟得不能再成熟了。明白了形成的中医机理就找到了消灭肿瘤的治疗方向和方法，这一点是胜过西医的，这是理念上的优势，当然西医的手段是中医不能比的。　　当然中医也不是每个肿瘤患者都能治好，有的患者身体根基已经很差到超过了一定的度，真气无法再续接，这时就只能延长生命了（这种情况指望西医也没......　　-----------------------------　　大师好，你妈叫你回去吃饭了！　　尼玛，这说的都是什么屁话啊！
　　“医生一个个都冷冷的，说句话都怕麻烦，出来结果也不主动告诉我们，什么治疗方案也不与我们沟通。我得去督促他们，问肝功能，问白细胞。现在医生查房就是个笑话，问一句还好不就完了，不查体，不听心肺，不看水肿”，对这一切深有体会。
　　为什么不用健择化疗呢？我父亲是今年7月确诊胰头癌四期肝转移，没有手术，现在已经化疗了三个疗程，（一个疗程是健择两次+口服希罗达14天），两个疗程的时候做的评估，ca199和cea都下降了不少，肝上的转移也减少了，胰腺没有变化。　　健择的副作用比较小，我们问了一个医生朋友，说是白蛋白紫杉醇药效太猛了。三个疗程下来，老爸主要是觉得吃完口服药会烧心，胃不太舒服，脚有些发黑（用精油泡了之后好很多），其他的就没什么不舒服了，白血球打完会降，最低的时候4.08，第二个疗程做完歇了10天，又涨到6.5。　　如果你父亲是静脉化疗的话，建议化疗前后可以顺着血管，避开针眼涂上鲜芦荟，说是会预防化疗性静脉炎。
　　@浮夸RT 6楼
01:49:00　　@njmichelle
18:45:00　　爸爸的病其实很奇怪，除了CT显示有占位，黄疸，消瘦外，其他的癌胚抗原，CA199都低。我知道这些指标不是很特意，可是，是不是还有奇迹，可能误诊呢。美国做的活检是腺癌，再做一次是不是不太现实？增加更多的痛苦呢？　　不知道是不是因为在美国呆久了，真的不习惯中国了。医生一个个都冷冷的，说句话都怕麻烦，出来结果也不主动告诉我们，什么治疗方案也不与我们沟通。我得去督促......　　-----------------------------　　谢谢浮夸。爸爸以前做过腹部手术，还两次，一次胰腺，一次胆囊，内部沾粘成什么样我都不敢想，手术风险太高了。人也遭罪。
　　@lyg-boy 7楼
22:29:00　　楼主。。问下纳米白蛋白紫杉醇疗效和副作用。。能否详细描述下。。　　我家老爷子也是癌症。。。现在用力比泰。纳米白蛋白紫杉醇是我的备选方案。。就是不晓得效果怎么样。。想找个人了解下。　　-----------------------------　　这个主任说纳米要是有效的话打下去应该一个礼拜人就好转的，可是，你也知道胰腺癌对化疗敏感的很少，副作用不好说，有人就是掉头发，有人就是恶心。可是，我爸爸特别不耐受，白细胞掉到1。7， 打了好几针，天天发热。白蛋白也很低，最近水肿，给用的进口的白蛋白，然后过敏，全身红疹。
　　@财财起财财528 13楼
17:36:00　　为什么不用健择化疗呢？我父亲是今年7月确诊胰头癌四期肝转移，没有手术，现在已经化疗了三个疗程，（一个疗程是健择两次+口服希罗达14天），两个疗程的时候做的评估，ca199和cea都下降了不少，肝上的转移也减少了，胰腺没有变化。　　健择的副作用比较小，我们问了一个医生朋友，说是白蛋白紫杉醇药效太猛了。三个疗程下来，老爸主要是觉得吃完口服药会烧心，胃不太舒服，脚有些发黑（用精油泡了之后好很多），其他的就没......　　-----------------------------　　是 太猛了。但是健责好像对肝功能影响大。
　　昨天是我长这么大以来，感到第一次自己没有灵魂了。　　一天一夜没睡，一早给医生叫去谈话，说现在情况很凶险，让做最坏的打算。爸爸口腔黏膜全破了，身上水肿，低蛋白血症，输进口的白蛋白还过敏起红疹，屁股上，肛门上都出水泡，昨天大便的时候疼的发抖。根本不肯吃东西，怕疼。吃点还拉稀。我一会药给他漱口，一会给他屁股上搽药。后来医生说得上国产的白蛋白，现在国产的比进口还难搞。到处找人联系，急的我六神无主，到处跑。医生的话没敢告诉我妈，怕她受不了。堂哥堂姐说现在得让他舒服，帮我们找了护工，也换到单人间去，这样宽敞点，也不那么吵。晚上我根本不想一个人回家，也许是太累，也许是想有人陪着，我就跟堂姐回去了。我什么都没想，脑子已经不作用了，像灵魂不附体一样，睡也睡不着，一直到早上我才彻底的哭出来了。还好，早上去看爸爸，稍微好点，疹子再褪，就是脚还是肿的。可恶的是有点打嗝。不明白为什么会打嗝。老天，求你让爸爸舒服点！
　　@njmichelle 16楼
23:31:00　　是 太猛了。但是健责好像对肝功能影响大。　　-----------------------------　　健择是会抑制骨髓，导致白血球降低，但是之前两个疗程做下来，肝功完全没问题，白血球最低也就4.08。周一打完第三个疗程的健择，刚打完的当天不是很有食欲，第二天就好了，现在每天早晚出去散步一个多小时。之前我也考虑过白蛋白，后来问过一个医生朋友，说是他们医院曾经用白蛋白出过事，就没敢用了。当时就想要是健择没用，实在没办法才换白蛋白。　　现在你父亲对白蛋白反应这么大，完全不应该再用了呀，赶紧换药呀。我父亲当时要化疗，我是不赞成的，后来就是达成一致，只要是有不舒服，就不化了。　　之前听一个结肠癌的阿姨说她已经化疗了好几个疗程了，发现喝汤能提高白血球，不管是排骨还是什么肉，炒菜吃和喝汤的效果完全不一样，你们可以熬点汤试试。　　有时候太积极的治疗效果并不一定好，我们现在就是想和癌细胞和平相处，谁也不伤害谁。
　　@njmichelle
23:31:00　　是 太猛了。但是健责好像对肝功能影响大。　　-----------------------------　　@财财起财财528 18楼
08:23:00　　健择是会抑制骨髓，导致白血球降低，但是之前两个疗程做下来，肝功完全没问题，白血球最低也就4.08。周一打完第三个疗程的健择，刚打完的当天不是很有食欲，第二天就好了，现在每天早晚出去散步一个多小时。之前我也考虑过白蛋白，后来问过一个医生朋友，说是他们医院曾经用白蛋白出过事，就没敢用了。当时就想要是健择没用，实在没办法才换白蛋白。　　现在你父亲对白蛋白反应这么大，完全不应该再用了呀，赶紧换药呀。......　　-----------------------------　　刚开始没有什么太大的反应，就是拉肚子，发低热，医生说是癌性的发热，只有控制了癌才能控制发热，现在看，根本不是，要么是药物反应来的，要么是中性粒细胞减少导致的发热。一发热我就去找医生说要停药，结果非让坚持吃替吉奥，吃到第10天我爸开始口腔溃疡，我强烈要求停药。这些医生根本不管病人死活，出了事他们才后怕，还堂而皇之的说什么你缺少代谢酶，狗屁！你们如果一直严密监控的话应该早发现了，白细胞没上来就上紫杉醇。也怪我自己不好，一直沉陷在悲伤和恍惚中，没多想想，应该一直跟踪爸爸的化验的。　　今天爸爸好点了，口腔溃疡在长，屁股上的水泡也退去表皮在长了，可怜人瘦的，小腿跟我胳膊一样细。躺床上那么无助的样子。我真希望是我自己得了这个病。今天有个阿姨说，让我诵经，为爸爸祈祷。
　　@njmichelle 21楼
20:26:00　　刚开始没有什么太大的反应，就是拉肚子，发低热，医生说是癌性的发热，只有控制了癌才能控制发热，现在看，根本不是，要么是药物反应来的，要么是中性粒细胞减少导致的发热。一发热我就去找医生说要停药，结果非让坚持吃替吉奥，吃到第10天我爸开始口腔溃疡，我强烈要求停药。这些医生根本不管病人死活，出了事他们才后怕，还堂而皇之的说什么你缺少代谢酶，狗屁！你们如果一直严密监控的话应该早发现了，白细胞没上来就上......　　-----------------------------　　医生就是这样，只是流程式的用药，完全不管病人的状态，还得是家里人及时调整。老爸现在是第三个疗程做完，我们就在商量第四个疗程要不要只打健择，不吃口服药了，吃了口服药胃里多少还是会有些不舒服。（之前第二个疗程做完问医生能不能不吃口服药，医生说老爸化疗没什么反应，效不改方，不能减，可是我们就觉得ca199是15000的时候的用药和降为1500的用药量怎么能一样呢。。。）　　身边要是有信佛的人就让他们教你怎么念，我是舅妈信佛，我们就一直在给老爸念经，我是隔一段时间吃一个月素，前一段时间老妈还去放了次生，现在老爸身体都很好的。
　　楼主很同情你。希望你爸早日康复。但是也别一棒子打死全部中国的医院。也有负责的医生嘛＠_＠。。一个可怜的中国医学院学生飘过。。　　
　　@njmichelle
20:26:00　　刚开始没有什么太大的反应，就是拉肚子，发低热，医生说是癌性的发热，只有控制了癌才能控制发热，现在看，根本不是，要么是药物反应来的，要么是中性粒细胞减少导致的发热。一发热我就去找医生说要停药，结果非让坚持吃替吉奥，吃到第10天我爸开始口腔溃疡，我强烈要求停药。这些医生根本不管病人死活，出了事他们才后怕，还堂而皇之的说什么你缺少代谢酶，狗屁！你们如果一直严密监控的话应该早发现了，白细胞没上来就上......　　-----------------------------　　@财财起财财528 22楼
20:42:00　　医生就是这样，只是流程式的用药，完全不管病人的状态，还得是家里人及时调整。老爸现在是第三个疗程做完，我们就在商量第四个疗程要不要只打健择，不吃口服药了，吃了口服药胃里多少还是会有些不舒服。（之前第二个疗程做完问医生能不能不吃口服药，医生说老爸化疗没什么反应，效不改方，不能减，可是我们就觉得ca199是15000的时候的用药和降为1500的用药量怎么能一样呢。。。）　　身边要是有信佛的人就让他们教你怎么......　　-----------------------------　　嗯，我要去学念经。
　　@nothingyepp 23楼
00:03:00　　楼主很同情你。希望你爸早日康复。但是也别一棒子打死全部中国的医院。也有负责的医生嘛＠_＠。。一个可怜的中国医学院学生飘过。。　　-----------------------------　　我自己也是医学院毕业的，我也知道大家最开始都是善良的，有同情心的，可视为什么后来都成这样了
　　@nothingyepp
00:03:00　　楼主很同情你。希望你爸早日康复。但是也别一棒子打死全部中国的医院。也有负责的医生嘛＠_＠。。一个可怜的中国医学院学生飘过。。　　-----------------------------　　@njmichelle 25楼
07:25:00　　我自己也是医学院毕业的，我也知道大家最开始都是善良的，有同情心的，可视为什么后来都成这样了　　-----------------------------　　楼主可以搜坛子里，探锁的心关于胰腺癌的文章，太专业我们看不懂，你是学医的，应该能看懂，或许有帮助，祝好！
　　听说胰腺癌发病到能检查出来，要经过20年的时间，而心理因素是一个因素。在20年前，是否有特别严重的精神刺激发生过？我一直想找到病因，才有可能治好啊。　　以下是文章摘要：　　一直以来，胰腺癌都被认为是一种进展极为迅速的肿瘤，而美国约翰·霍普金斯大学的Donahue等研究发现，胰腺癌可能经过20年的发展才导致患者死亡，从而为及早干预提供了可能性。 　　研究者对7例胰腺癌死亡患者进行了遗传学分析。首先从每例死者体内选取1枚转移灶进行测序，结果显示人均具有61种基因突变。 　　继而将这些基因突变与其他转移灶和原发灶的基因突变进行对比，结果有64%的基因突变在所有样本中均存在，而其余的36%仅存在于转移灶中。对原发灶的分析表明，它们均含有多个亚克隆株——由约1亿个遗传学特征相似的细胞构成的细胞簇。部分亚克隆株也存在于若干个转移灶中。 　　基于上述数据，研究者推测了胰腺癌进展过程中各阶段的时间截点，结果显示，从肿瘤发生过程开始到具备所有原发灶所含基因突变的细胞出现，所需时间平均为11.7年；平均再经过6.8年，首次出现具备所有转移灶所含基因突变的细胞；此后平均2.7年，患者才会死亡。 　　英国学者Futreal等同期研究发现，胰腺癌在遗传学上具有高度可变性，可观察到进展性、稳定性甚至缩减性的转移灶。1/6的突变具有“向后折叠逆转”特征，即原发灶和转移灶的某些基因片段相同但方向完全相反。研究者还发现了多种其他的基因突变类型，它们共同导致了胰腺癌独特的遗传学不稳定性。 　　美国Fred Hutchinson癌症研究中心的Luebeck在相关述评中指出，上述两项研究在分析肿瘤测序数据的生物学和临床意义方面堪称开拓者，随着测序技术的进步，肿瘤评估的个体化和精确性将进一步提高。
　　哎，看了楼主的帖子真心的难受啊，我婆婆也是胰头癌，前两天刚确诊，明天我们挂了肿瘤医院的专家号去看看，不知道能不能手术，这个癌症之王啊，大夫给我们说的是这种癌症做了手术也只有百分之五的人能活过5年，手术完了还要经常的化疗放疗，我在网上看了好多这种帖子说化疗对病人和家人都是极其痛苦的，我们现在也不知道该怎么办，如果能手术也许可以延长生命，但是可能会受尽痛苦，万一不能手术，也许时间就真的很少了，是不是只能以月来计算了，婆婆平时是个身体非常好的人，能吃能睡，很少几乎没有生病过，即便是感冒发烧也是很少，但是一下这个病真的太猛了，我们家人都接受不了。婆婆现在还不知道，我和老公一直骗她是胰腺炎，但是下周估计要是去肿瘤医院就瞒不住了，毕竟她自己以前也是护士退休，她对这些还是有一定常识的，我问老公到时候怎么给婆婆解释，老公说就说不是癌症，我们一口否定就行了。我真的怕婆婆知道自己的真实情况就精神垮掉了。不是说中国百分之八十的癌症病人都是吓死的吗？况且这个癌中之王。我们该怎么办啊？
　　我妈也是胰腺癌晚期患者，去年9月开始腹痛，到年前确诊胰腺癌，没有去化疗，没有动手术，在医院保守治疗输液了3个月，现在在家休养，从年前的110斤到现在60斤左右，我们家人每天都陪在她身边，希望能有奇迹发生，希望她不要有那么多的痛苦。
　　@libbyjiang 29楼
16:19:00　　哎，看了楼主的帖子真心的难受啊，我婆婆也是胰头癌，前两天刚确诊，明天我们挂了肿瘤医院的专家号去看看，不知道能不能手术，这个癌症之王啊，大夫给我们说的是这种癌症做了手术也只有百分之五的人能活过5年，手术完了还要经常的化疗放疗，我在网上看了好多这种帖子说化疗对病人和家人都是极其痛苦的，我们现在也不知道该怎么办，如果能手术也许可以延长生命，但是可能会受尽痛苦，万一不能手术，也许时间就真的很少了，是......　　-----------------------------　　我也是纠结，明知道化疗只是能相对的减缓癌细胞生长，不一定能延长时间，只是病情上可以缓解下，可化疗带来的痛苦也许比癌本身更恐怖。我爸爸说癌没给他造成多大的伤害，可化疗让他过的非人的日子。我不想给他化疗了，可也不愿意眼睁睁的看着他。。手术也有风险啊，万一术后不好，或者打开了发现不能做了，对病人是多大的创伤，有些人就是这样走掉的。其实这个病无药可医的，预后也不好，学医的人都能看到结局，无论是化疗，中医，生物治疗，都是。我们在美国的时候医生就提出不化疗，对症减少痛苦的方案的。所以，治疗这个病，任何选择都没有对错，只要能减少痛苦就好。加油，一起努力让亲人少受罪吧。
　　@湘香奈儿 30楼
17:58:00　　我妈也是胰腺癌晚期患者，去年9月开始腹痛，到年前确诊胰腺癌，没有去化疗，没有动手术，在医院保守治疗输液了3个月，现在在家休养，从年前的110斤到现在60斤左右，我们家人每天都陪在她身边，希望能有奇迹发生，希望她不要有那么多的痛苦。　　-----------------------------　　哎，这个病消耗病人的速度简直难以想象，基本一个礼拜一个样。我爸现在瘦的皮包骨啊，整个人都脱型了，看的心酸。好在这些天口腔溃疡好了，就是还是拉肚子，一天拉5次，谁有办法帮助他控制腹泻呢？我也不回美国找工作了，每天陪着他，虽然有时也很急躁，厌恶和不理解为什么突然会成这样。奇迹。。大家都在期盼你的出现。
　　@studyyes 27楼
12:52:00　　听说胰腺癌发病到能检查出来，要经过20年的时间，而心理因素是一个因素。在20年前，是否有特别严重的精神刺激发生过？我一直想找到病因，才有可能治好啊。　　以下是文章摘要：　　一直以来，胰腺癌都被认为是一种进展极为迅速的肿瘤，而美国约翰·霍普金斯大学的Donahue等研究发现，胰腺癌可能经过20年的发展才导致患者死亡，从而为及早干预提供了可能性。　　研究者对7例胰腺癌死亡患者进行了遗传学分析。首先从每例......　　-----------------------------　　谢谢你。胰腺癌的机制不清，有遗传的，也有慢性胰腺炎来的。我真希望自己研究的是这个病，至少能明白为什么这个会发生在我爸爸身上，为什么还是当幸福就要来临的时候，我多想他再给我几年，让我起码有能力给他最好的医疗条件，可偏偏我刚毕业，他就病倒了，还是这个要命的病。看别的帖子都说“子欲养而亲不在”，一想到我就悲伤地不行。如果可以，我愿替他受各种折磨，看着他这样，比我自己受苦受难更折磨。他一来亲友就哭，还腹泻控制不住拉到裤子上。。。他是多要强的一个人，这个对他精神的璀璨要比躯体厉害的多啊。我也不知道怎么办，我上网去搜各种药方，搜到了却一阵失落，因为我知道没有什么可以救他的命，这种无助和绝望只有经历的人才能知道。
　　中国的医院就像一个乱七八糟实验场，有的是病人倾家荡产充当小白鼠，最后人财两空，走了还带着遗憾。我爸爸07年7.9查出胰腺癌，08年7.10走的，一直在航天桥北京肿瘤医院治，如果时光倒退，不切除不化疗也许是最后选择，手术后就是胰瘘，两个多月没好，再是化疗，一年时间都是在床上痛苦渡过。　　
　　@湘香奈儿
17:58:00　　我妈也是胰腺癌晚期患者，去年9月开始腹痛，到年前确诊胰腺癌，没有去化疗，没有动手术，在医院保守治疗输液了3个月，现在在家休养，从年前的110斤到现在60斤左右，我们家人每天都陪在她身边，希望能有奇迹发生，希望她不要有那么多的痛苦。　　-----------------------------　　@njmichelle 32楼
19:20:00　　哎，这个病消耗病人的速度简直难以想象，基本一个礼拜一个样。我爸现在瘦的皮包骨啊，整个人都脱型了，看的心酸。好在这些天口腔溃疡好了，就是还是拉肚子，一天拉5次，谁有办法帮助他控制腹泻呢？我也不回美国找工作了，每天陪着他，虽然有时也很急躁，厌恶和不理解为什么突然会成这样。奇迹。。大家都在期盼你的出现。　　-----------------------------　　哎，今天去肿瘤医院找专家看过了，专家说不能手术了，因为已经转移到血管和肝脏了，专家给我们说的是这个病如果是早期发现手术能够活两年，说我婆婆这种的就做个支架手术稍微的控制一下就回家等着了，如果情况好的话能撑1年，不好的话就半年了，我们现在还是不想告诉她，因为她现在精神头还可以，要是说了怕受不了打击，精神一跨会走的更快的，我们想先瞒着，让她好好把11月底的生日过了，再安心的过明年1月的春节，之后再告诉她病的实情，这段时间我们想对陪她到处旅游一下，尽我们最后的孝心了，尽量完成她的心愿。婆婆是个苦命的人，苦了一辈子了，临老眼看我们开始慢慢理顺生活了，她却得这种病了，希望婆婆能在最后的日子里开心点，少受点痛苦，她是个善良苦命的人，这辈子她没有投好胎，希望下辈子她能投胎在一个温暖幸福的家庭中，健康长寿的过一辈子。只希望最后的日子她能开心点，不要受过多痛苦走完她最后的日子。
　　@进喜2013 34楼
09:51:00　　中国的医院就像一个乱七八糟实验场，有的是病人倾家荡产充当小白鼠，最后人财两空，走了还带着遗憾。我爸爸07年7.9查出胰腺癌，08年7.10走的，一直在航天桥北京肿瘤医院治，如果时光倒退，不切除不化疗也许是最后选择，手术后就是胰瘘，两个多月没好，再是化疗，一年时间都是在床上痛苦渡过。　　-----------------------------　　我们今天也是去航天桥肿瘤医院找邢宝才看的，他建议我们不手术了，知道这个结果我们不知道是该庆幸的接受我婆婆不用承受手术的痛苦和化疗的痛苦，还是难过的接受她不能继续接受治疗的事实。肿瘤医院人太多了，都排不上号了，我们只能去别家医院做支架手术了，不想让她化疗了，觉得很痛苦。就想保守治疗，然后多陪陪她，实现她最后的心愿。是不是会让她稍微的舒服点的走完自己最后的人生。
　　回复第36楼(作者:@libbyjiang 于
16:00)　　@进喜2013 34楼
09:51:00　　中国的医院就像一个乱七八糟实……　　==========　　我父亲也是他做的手术。　　
　　@进喜2013 34楼
09:51:00　　中国的医院就像一个乱七八糟实验场，有的是病人倾家荡产充当小白鼠，最后人财两空，走了还带着遗憾。我爸爸07年7.9查出胰腺癌，08年7.10走的，一直在航天桥北京肿瘤医院治，如果时光倒退，不切除不化疗也许是最后选择，手术后就是胰瘘，两个多月没好，再是化疗，一年时间都是在床上痛苦渡过。　　-----------------------------　　唉，你也别后悔，不管做什么都没有错和对，也没有回头路可以走，向前看吧，相信你爸爸还是很安慰有你陪着走完了最后的路。
　　@湘香奈儿
17:58:00　　我妈也是胰腺癌晚期患者，去年9月开始腹痛，到年前确诊胰腺癌，没有去化疗，没有动手术，在医院保守治疗输液了3个月，现在在家休养，从年前的110斤到现在60斤左右，我们家人每天都陪在她身边，希望能有奇迹发生，希望她不要有那么多的痛苦。　　-----------------------------　　@njmichelle
19:20:00　　哎，这个病消耗病人的速度简直难以想象，基本一个礼拜一个样。我爸现在瘦的皮包骨啊，整个人都脱型了，看的心酸。好在这些天口腔溃疡好了，就是还是拉肚子，一天拉5次，谁有办法帮助他控制腹泻呢？我也不回美国找工作了，每天陪着他，虽然有时也很急躁，厌恶和不理解为什么突然会成这样。奇迹。。大家都在期盼你的出现。　　-----------------------------　　@libbyjiang 35楼
15:50:00　　哎，今天去肿瘤医院找专家看过了，专家说不能手术了，因为已经转移到血管和肝脏了，专家给我们说的是这个病如果是早期发现手术能够活两年，说我婆婆这种的就做个支架手术稍微的控制一下就回家等着了，如果情况好的话能撑1年，不好的话就半年了，我们现在还是不想告诉她，因为她现在精神头还可以，要是说了怕受不了打击，精神一跨会走的更快的，我们想先瞒着，让她好好把11月底的生日过了，再安心的过明年1月的春节，之后再......　　-----------------------------　　嗯，我也在想如果爸爸不知道自己的状况该多好，他精神上至少没有这么大的压力。可是，尽管我要求隐瞒，美国医生还是直言了。他们觉得病人只要神志清楚就该知道自己的状况，自己选择治疗方案。我觉得你们带她出去好好玩，玩的时候也不要想太多，照相的时候一定要很灿烂的笑。等她严重了，再告诉她，让她去决定自己的路，尊重她的选择。而你们不需要为她做决定，因为你一旦做了，虽然结局都一样，你总会想如果那时走了另外的路也许会不一样，这样你会活在内疚和自责中。不如随老人的心意，尊重她的选择，尽最大的力量不让她痛苦。。
　　胰腺癌和吃甜食、咖啡，吃阿司匹林有一定关系，因为它们都是酸性的，酸性对胰腺损伤很大
　　嗯，我也在想如果爸爸不知道自己的状况该多好，他精神上至少没有这么大的压力。可是，尽管我要求隐瞒，美国医生还是直言了。他们觉得病人只要神志清楚就该知道自己的状况，自己选择治疗方案。我觉得你们带她出去好好玩，玩的时候也不要想太多，照相的时候一定要很灿烂的笑。等她严重了，再告诉她，让她去决定自己的路，尊重她的选择。而你们不需要为她做决定，因为你一旦做了，虽然结局都一样，你总会想如果那时走了另外的......　　-----------------------------　　其实告诉病人实情也好，能够更加配合治疗，而且有些重大的决定，还是要病人自己来选择。　　我父亲是从看病就一直直接和医生沟通的，我们就是陪着，每家医院的医生都是直说胰腺癌，到出病理也都自己看化验单，老爸真的是很坚强乐观，心理很强大，之前我们都很纠结要不要化疗，还是老爸自己决定要试试的，现在看效果还不错。　　楼主念经了么？我妈是按照卢台长的说法在念小房子，像这种恶疾，要烧够480张，现在可能还差几十张就够了。
　　嗯，我也在想如果爸爸不知道自己的状况该多好，他精神上至少没有这么大的压力。可是，尽管我要求隐瞒，美国医生还是直言了。他们觉得病人只要神志清楚就该知道自己的状况，自己选择治疗方案。我觉得你们带她出去好好玩，玩的时候也不要想太多，照相的时候一定要很灿烂的笑。等她严重了，再告诉她，让她去决定自己的路，尊重她的选择。而你们不需要为她做决定，因为你一旦做了，虽然结局都一样，你总会想如果那时走了另外的......　　-----------------------------　　@财财起财财528 41楼
17:50:00　　其实告诉病人实情也好，能够更加配合治疗，而且有些重大的决定，还是要病人自己来选择。　　我父亲是从看病就一直直接和医生沟通的，我们就是陪着，每家医院的医生都是直说胰腺癌，到出病理也都自己看化验单，老爸真的是很坚强乐观，心理很强大，之前我们都很纠结要不要化疗，还是老爸自己决定要试试的，现在看效果还不错。　　楼主念经了么？我妈是按照卢台长的说法在念小房子，像这种恶疾，要烧够480张，现在可能还差几......　　-----------------------------　　你爸爸很坚强，病情是什么情况？化疗方案是什么？　　念小房子？可以说的具体点吗？
　　@njmichelle 42楼
06:26:00　　你爸爸很坚强，病情是什么情况？化疗方案是什么？　　念小房子？可以说的具体点吗？　　-----------------------------　　我爸是今年7月肝穿刺确诊胰头癌四期肝转移，化疗前ca199是15000多，cea是78，在协和化疗，一个疗程是2次健择健择（第一和第八天）+口服希罗达14天，然后歇一周进行下一疗程。ca199是从今年3月的900长到15000，我们就只有瞒了一下15000这次，怕老爸心理负担重，化疗前他一直以为是5000左右，后来两个疗程做完，评估的时候ca199是2700，我们就把之前ca199是15000这件事告诉他了，他还觉得降得快，特别高兴。　　我们其实是从去年的3月份就一直在检查，那时老爸急性阑尾炎不去医院，结果变成慢性的，打了一个礼拜的点滴，当时查血，ca199大概28左右，后来就一直往返于医院，8月petct是胰头占位，但医生也不确定是胰腺癌，穿刺又怕扎坏了，10月胃镜医生又说不是胰腺癌，就一直很纠结，只能一直监测ca199，只到今年5月照ct发现肝转移，才在肝上做穿刺，是腺癌。不过我老爸有点特殊，他是胰头，但是黄疸呀，疼痛呀什么的都没有，所以之前医生也无法确定。当时医生说无法手术的时候，觉得天要塌下来一样，不过现在看来，没有手术也许是对的，老爸还能吃能睡的，昨天他们结婚30周年，我们还给订了酒店，老爸还吃牛排，喝红酒，特别高兴。　　我们在5月还没穿刺的时候，喝过差不多两个月的中药，不过觉得效果不是很好，癌标持续上升，给认识的老中医看，人家说这方子太毒。我们想第四次化疗结束，就去找中医喝些扶正的中药，现在越来越觉得，提高自身免疫力，比杀死癌细胞要重要多了，杀死癌细胞的同时，一定会伤到自己的身体，得不偿失。　　从6月开始就一直给老爸吃人参皂苷，喝果蔬汁，吃素，吸氧机（早晚吸十几分钟，老爸血氧一般才93，吸完就98），负氧离子（睡觉的时候开），到开始化疗前，又加了灵芝孢子粉，虫草（泡水喝，然后再吃掉），蒸土豆，玉米，白薯，芋头，化疗期间吃牛肉，鳕鱼什么的补充营养。我是吃一个月的素，歇几天再吃一个月，我念经是念得比较基础的，我老妈是念小房子（每个小房子 上面有四个经文 包括大悲咒27遍 心经49遍 往生咒84遍 七佛灭罪真言87遍），这个你最好找个身边懂这个的人给你些指点，还要烧小房子，时间呀，方法呀都有规定，我不是很清楚，怕说错了，如果周围没有懂的人，你可以搜卢台长（卢军宏）的视频或是微博，我妈就是跟着他念的。恶疾要烧480张小房子，你一个人肯定念不了那么多，可以让你妈妈帮着一起念。
　　妈妈今天5月因为黄疸住院查出胰头癌，已经是中晚期 认识的医生就建议放个支架减黄疸，然后回家该吃的吃 该玩的玩。因为肿瘤开始压迫无法做EPCR只能开刀做双旁路手术，现在在家休养 吃中药制剂 扶正和胃的，还有消化酶 昨天晚上妈妈开始疼痛 一晚没睡，之前只是腹部偶尔的刺痛 还有涨气，今天还有点发烧38度 人也一整天混混欲睡 没精神，医生开了奇曼丁 得每通，说没有其它办法 只能对症处理，妈妈现在不知道自己的病情，怕她知道精神就垮了 精神一垮再好的药也不管用了，中医说行药要靠人的精气神，曾经在电视上看到一个病例 一个老人手术中发现已经无法切除病灶，只能缝合，家人骗他说肿瘤已经切除 在北京看中医 吃中药，病人恢复不错，吃得下 睡得着 人也胖了，可家人商量病情的时候没有提防小孩，小孩老实的把病情告诉了自己的爷爷，结果一样的中药 同一个医生，病人知道自己病情后 不到二个月就走了。就像楼主说的只希望妈妈最后的日子能开心点，不要受过多的痛苦。听说按摩可以减轻疼痛，我在网上学习张钊汉原始点疗法 希望能减轻妈妈的痛苦。
　　同为癌症患者家属,一样伤心无奈.　　你在美国读医学,应该有办法联系到明尼苏达大学医学院,他们有一个研究,明尼甲素(雷公藤甲素)在做三期临床,据说对胰腺癌有特效.
　　楼主今早6:26登陆过,现在时23:12,希望楼主能早些看到留言
　　@stray_xu 45楼
23:11:00　　同为癌症患者家属,一样伤心无奈.　　你在美国读医学,应该有办法联系到明尼苏达大学医学院,他们有一个研究,明尼甲素(雷公藤甲素)在做三期临床,据说对胰腺癌有特效.　　-----------------------------　　临床试验我以前都问过，不是绿卡或者公民，没有保险，也加入不了，要不就不回国了。谢谢你，我再查查看。
　　@njmichelle
06:26:00　　你爸爸很坚强，病情是什么情况？化疗方案是什么？　　念小房子？可以说的具体点吗？　　-----------------------------　　@财财起财财528 43楼
08:05:00　　我爸是今年7月肝穿刺确诊胰头癌四期肝转移，化疗前ca199是15000多，cea是78，在协和化疗，一个疗程是2次健择健择（第一和第八天）+口服希罗达14天，然后歇一周进行下一疗程。ca199是从今年3月的900长到15000，我们就只有瞒了一下15000这次，怕老爸心理负担重，化疗前他一直以为是5000左右，后来两个疗程做完，评估的时候ca199是2700，我们就把之前ca199是15000这件事告诉他了，他还觉得降得快，特别高兴。　　我们其实是......　　-----------------------------　　我们也是7月确证的，癌标都不高，也不疼，就是7月底黄了，做了ERCP,第一个疗程没耐受，艾思万用的反应太大，但是黄疸好多了。你爸爸还满好的，喝酒吃肉真是不错。我爸都不怎么能吃，一吃就腹泻。请问人参皂苷在哪儿买？
　　@水晶帘2013 44楼
19:51:00　　妈妈今天5月因为黄疸住院查出胰头癌，已经是中晚期 认识的医生就建议放个支架减黄疸，然后回家该吃的吃 该玩的玩。因为肿瘤开始压迫无法做EPCR只能开刀做双旁路手术，现在在家休养 吃中药制剂 扶正和胃的，还有消化酶 昨天晚上妈妈开始疼痛 一晚没睡，之前只是腹部偶尔的刺痛 还有涨气，今天还有点发烧38度 人也一整天混混欲睡 没精神，医生开了奇曼丁 得每通，说没有其它办法 只能对症处理，妈妈现在不知道自己的病情，怕她......　　-----------------------------　　哎，同是天涯沦落人。看着人家一家出去吃吃喝喝的，开开心心的，我就难过。从来没想过这样的事情会发生。我还记得上学的时候，有个看上去很精神打扮的也很好的女的，大概就30多吧，拿个片子进来找老师看，我们跟着一起看，等女人走了，老师说，可惜了，就6个月了。当时自己心里也好难受，不理解，好好的一个人怎么会就半年了。没想到，竟然在我父亲身上上演了。。。人生无常啊。我们也开的得美通，也只是对症治疗了。这个病真是可恶，一点办法没有啊。
　　-----------------------------　　@njmichelle 48楼
10:00:00　　我们也是7月确证的，癌标都不高，也不疼，就是7月底黄了，做了ERCP,第一个疗程没耐受，艾思万用的反应太大，但是黄疸好多了。你爸爸还满好的，喝酒吃肉真是不错。我爸都不怎么能吃，一吃就腹泻。请问人参皂苷在哪儿买？　　-----------------------------　　人参皂苷是在淘宝天猫上买的，今幸牌，你一搜就能找到，送货超级快。灵芝孢子粉也是淘宝，寿仙谷牌，买的是粉剂，老爸说喝完一股正气油然而生。。。这两个都说会减少化疗的副作用，也不知道老爸化疗状态不错是不是跟他们有关系。人参皂苷在化疗前就吃了，灵芝孢子粉是化疗第一个疗程结束吃的。
　　@studyyes
12:52:00　　听说胰腺癌发病到能检查出来，要经过20年的时间，而心理因素是一个因素。在20年前，是否有特别严重的精神刺激发生过？我一直想找到病因，才有可能治好啊。　　以下是文章摘要：　　一直以来，胰腺癌都被认为是一种进展极为迅速的肿瘤，而美国约翰·霍普金斯大学的Donahue等研究发现，胰腺癌可能经过20年的发展才导致患者死亡，从而为及早干预提供了可能性。　　研究者对7例胰腺癌死亡患者进行了遗传学分析。首先从每例......　　-----------------------------　　@njmichelle 33楼
19:26:00　　谢谢你。胰腺癌的机制不清，有遗传的，也有慢性胰腺炎来的。我真希望自己研究的是这个病，至少能明白为什么这个会发生在我爸爸身上，为什么还是当幸福就要来临的时候，我多想他再给我几年，让我起码有能力给他最好的医疗条件，可偏偏我刚毕业，他就病倒了，还是这个要命的病。看别的帖子都说“子欲养而亲不在”，一想到我就悲伤地不行。如果可以，我愿替他受各种折磨，看着他这样，比我自己受苦受难更折磨。他一来亲友就哭......　　-----------------------------　　我看了上海倪泉兴的介绍还是觉得这个病和情绪很有关系，各位病友回忆一下，是不是20年前受过什么严重的刺激？
　　-----------------------------　　@njmichelle
10:00:00　　我们也是7月确证的，癌标都不高，也不疼，就是7月底黄了，做了ERCP,第一个疗程没耐受，艾思万用的反应太大，但是黄疸好多了。你爸爸还满好的，喝酒吃肉真是不错。我爸都不怎么能吃，一吃就腹泻。请问人参皂苷在哪儿买？　　-----------------------------　　@财财起财财528 50楼
11:36:00　　人参皂苷是在淘宝天猫上买的，今幸牌，你一搜就能找到，送货超级快。灵芝孢子粉也是淘宝，寿仙谷牌，买的是粉剂，老爸说喝完一股正气油然而生。。。这两个都说会减少化疗的副作用，也不知道老爸化疗状态不错是不是跟他们有关系。人参皂苷在化疗前就吃了，灵芝孢子粉是化疗第一个疗程结束吃的。　　-----------------------------　　好的，多谢！
　　楼主没有明白我的意思吗?　　明尼苏达医学院正做临床的那个药对胰腺癌有特效,你是学医的,而且在美留学,看有没有　　渠道搞到他们的药来用.
　　我想拿他们新研究的药可能难度很大,但是试试也无妨啊,说不定还真搞到了,而且确实也有奇效,病人不是也就有救了?
　　上海的倪泉兴算是我国胰腺方面的专家吧！现在在上海肿瘤医院 可惜妈妈没机会做手术了
　　@stray_xu 54楼
18:03:00　　我想拿他们新研究的药可能难度很大,但是试试也无妨啊,说不定还真搞到了,而且确实也有奇效,病人不是也就有救了?　　-----------------------------　　我试试，现在人不在美国，也没有同学在明尼。得看看哪个药厂提供。谢谢了
　　@水晶帘2013 55楼
19:59:00　　人家过节都开开心心的，我现在看到过节心里就难受，不知道妈妈还有多久……明年的中秋节 妈妈还能跟我们一起过吗？心里越想越难受。对了 我看到有位胰腺癌患者使用原始点按摩法慢慢恢复的文章，我贴过来大家看看 或许对大家有帮助，大家可以自己判断一下。总比听信外面所谓的民间偏方强，单位有个同事肝癌晚期 化疗后人很消瘦，可吃了那种偏方现在人胖多了 精神也很好，每天搓麻将。大家都劝我也去试试，可我不敢拿妈妈的命......　　-----------------------------　　我非常感同生受啊，看到别人家一起买月饼，看到一对老夫妻接孙子放学，看到某个小店门口坐着侃侃而谈的老伯，我就伤感。更加恐惧未来的几个月，恐惧那被形容的求生不能求死不成的疼痛，恐惧几乎将我也消耗掉了。这些天走路都没有劲。我们是不是该一起去找那个台湾的医生呢？我真的不愿意就这样放弃。
　　那个台湾的张钊汉原始点疗法网上全部有教学视频 先自学吧，别浪费宝贵的时间了，能减轻疼痛就好 其它也不指望了。看一下张钊汉说的缘起 他妻子就是被癌症折磨 所以他才发现这个方法。加油！！
　　楼主，推荐你看凌志军的重生手记，他患癌症后所采取的方法或许可以一试，相信自己的判断。你是个好孩子，要坚强啊！　　
　　@非洲话豹 61楼
17:37:00　　楼主，推荐你看凌志军的重生手记，他患癌症后所采取的方法或许可以一试，相信自己的判断。你是个好孩子，要坚强啊！　　-----------------------------　　还有郑弘波的《我和胰腺癌这六年》，都是很有启发。
　　人间其实就是真正的地狱,有多少钱就尽量医吧免得日后良心上过不去　　
　　愿上帝保佑你们吧，如果敢试中医就用王清仼的方子吧，后面发生的事会很可怕的,希望你有心里准备.　　
　　@水晶帘2013 60楼
16:50:00　　那个台湾的张钊汉原始点疗法网上全部有教学视频 先自学吧，别浪费宝贵的时间了，能减轻疼痛就好 其它也不指望了。看一下张钊汉说的缘起 他妻子就是被癌症折磨 所以他才发现这个方法。加油！！　　-----------------------------　　好，谢谢！
　　@非洲话豹 61楼
17:37:00　　楼主，推荐你看凌志军的重生手记，他患癌症后所采取的方法或许可以一试，相信自己的判断。你是个好孩子，要坚强啊！　　-----------------------------　　看到“你是个好孩子，要坚强啊！”， 我泪如雨下。。谢谢了！
　　@我是于景行 64楼
12:58:00　　愿上帝保佑你们吧，如果敢试中医就用王清仼的方子吧，后面发生的事会很可怕的,希望你有心里准备.　　-----------------------------　　看了中医，也是人家介绍的，说看胃癌蛮好的，去试试看吧。我也知道后面的事会很可怕，可是怎么也不可能有那个心理准备啊，真的接受不了。
　　愿上帝保佑你们吧，如果敢试中医就用王清仼的方子吧，后面发生的事会很可怕的,希望你有心里准备.　　
　　-----------------------------　　@njmichelle 48楼
10:00:00　　我们也是7月确证的，癌标都不高，也不疼，就是7月底黄了，做了ERCP,第一个疗程没耐受，艾思万用的反应太大，但是黄疸好多了。你爸爸还满好的，喝酒吃肉真是不错。我爸都不怎么能吃，一吃就腹泻。请问人参皂苷在哪儿买？　　-----------------------------　　我看今年日本还在一个什么癌症大会上宣布说s-1的疗效优于健择，副作用更小，更适合亚洲人。。。还想说后面要是继续化疗，就改用s-1呢。。。现在又开始纠结了。。　　那你父亲现在接受什么治疗呢么？　　昨天我看说蜂胶好，又给老爸买的蜂胶和姬松茸提取液，还没寄到，不知道效果怎么样。
　　-----------------------------　　@njmichelle
10:00:00　　我们也是7月确证的，癌标都不高，也不疼，就是7月底黄了，做了ERCP,第一个疗程没耐受，艾思万用的反应太大，但是黄疸好多了。你爸爸还满好的，喝酒吃肉真是不错。我爸都不怎么能吃，一吃就腹泻。请问人参皂苷在哪儿买？　　-----------------------------　　@财财起财财528 69楼
14:28:00　　我看今年日本还在一个什么癌症大会上宣布说s-1的疗效优于健择，副作用更小，更适合亚洲人。。。还想说后面要是继续化疗，就改用s-1呢。。。现在又开始纠结了。。　　那你父亲现在接受什么治疗呢么？　　昨天我看说蜂胶好，又给老爸买的蜂胶和姬松茸提取液，还没寄到，不知道效果怎么样。　　-----------------------------　　我也买的蜂胶，可这些都是辅助的。。　　我一想到爸爸的病我就要崩溃了，你是怎么调节自己的？
　　-----------------------------　　@njmichelle 70楼
14:59:00　　我也买的蜂胶，可这些都是辅助的。。　　我一想到爸爸的病我就要崩溃了，你是怎么调节自己的？　　-----------------------------　　我们从去年10月份左右就发现胰头占位，但是无法穿刺，也没有做手术，到今年5月肝转移，穿刺才确诊，在还没确诊的时候，一次次抱着希望，又一次次被医生打破，每个医生都是一样的话，“治不好，3-6个月，长的一年的我们也见过”，那段时间我和我妈两个人都没有哭，是哭不出来，不过老爸的心态真是超级好，也很配合治疗，会诊还是我们陪着他去跟医生交流，还跟人家笑着讨论。我算是随我爸，大心脏，我妈会比较脆弱，结果还老是老爸安慰老妈，不过也许就是说着说着就把自己也说放心了。　　等到穿刺结果出来了，感觉天塌了，但也沉淀下来了，既然生病了，那就治，就面对。老说癌症跟情绪有关，那就大家都开心。我就一直在网上各种查，好的东西，能提高免疫力的就给老爸吃，老爸也很相信这种东西，买了就开心。还有就是网上总是有奇迹，就给老爸老妈讲，凌志军，郑弘波，我相信奇迹的存在，但也相信奇迹不是等来的，要自己争取。　　自己要是难受就哭，就释放，不过老爸的情绪一定要高，之前第3个化疗疗程的第二次前验血白血球4.08，中性1.53，老爸的情绪就有些低落，然后我就说等化疗完去上海去找何裕民教授，再玩一趟，老爸马上情绪就特别高，晚上吃了好多，过了五天再去验血，白血球就涨到5.58，上周结婚纪念日，给他们订酒店，老爸还吃了一个3成熟的牛排。。我跟老妈都吓死了，怕晚上会不舒服，结果早上照样大吃大喝，今天第四个疗程，白血球6.1，所以这个免疫力真的跟情绪和饮食都有很大关系呀。　　老妈之前情绪一直很低落，她的好朋友就劝她，多想以后的好日子，等女儿结婚，生孩子，还得给看孩子呢，要是自己先垮了，那就什么都没了。　　你和你老妈现在可真是要注意自己的身体，老爸还得靠你们照顾呢，家里气氛别太紧张，开开玩笑，听听相声，老爸也会放松下来。不老说癌症就是重感冒么，那咱就慢慢来，慢慢调，都会好的。
　　-----------------------------　　@njmichelle
14:59:00　　我也买的蜂胶，可这些都是辅助的。。　　我一想到爸爸的病我就要崩溃了，你是怎么调节自己的？　　-----------------------------　　@财财起财财528 71楼
15:31:00　　我们从去年10月份左右就发现胰头占位，但是无法穿刺，也没有做手术，到今年5月肝转移，穿刺才确诊，在还没确诊的时候，一次次抱着希望，又一次次被医生打破，每个医生都是一样的话，“治不好，3-6个月，长的一年的我们也见过”，那段时间我和我妈两个人都没有哭，是哭不出来，不过老爸的心态真是超级好，也很配合治疗，会诊还是我们陪着他去跟医生交流，还跟人家笑着讨论。我算是随我爸，大心脏，我妈会比较脆弱，结果还老......　　-----------------------------　　我爸本来就是一个特别内向的人，跟我和我妈没什么话说，也许就是这个性格容易得这个病吧。年轻的时候也太拼了，拼的忘记了照顾自己。平时就是容易失眠，知道自己的病后更是。后来我们总劝，也还好，就是化疗后给折磨的特别脆弱，有人来看他，他就哭。哎，我也大概跟他一个性格吧，什么事都放心里焦急。我总是担心，我们不准备化疗了，人太痛苦了。看的中医，我就老担心他肝功能，担心他离子紊乱，担心他白细胞低，血小板低，这些中医看不出来啊。我也特别害怕，害怕未来，害怕自己会失去他，真是太无奈了。
　　我愿化作石桥，经历五百年风吹，五百年日晒，五百年雨打，只求你不要在今世那么早离开我
　　@njmichelle 72楼
16:08:00　　我爸本来就是一个特别内向的人，跟我和我妈没什么话说，也许就是这个性格容易得这个病吧。年轻的时候也太拼了，拼的忘记了照顾自己。平时就是容易失眠，知道自己的病后更是。后来我们总劝，也还好，就是化疗后给折磨的特别脆弱，有人来看他，他就哭。哎，我也大概跟他一个性格吧，什么事都放心里焦急。我总是担心，我们不准备化疗了，人太痛苦了。看的中医，我就老担心他肝功能，担心他离子紊乱，担心他白细胞低，血小板低......　　-----------------------------　　其实以前我跟我爸也不怎么说话，主要都是我妈管我，我在澳洲master都上一年了，有一天老爸突然问我妈，文文本科毕业了么。。。不过经过这次，我俩明显话多，而且他现在也更听我的话。你也自己调整呀，看看喜剧呀，玩玩游戏什么的，老想是容易钻牛角尖的，我之前一段时间就是白天想，晚上梦里接着想。。。　　我爸是心理承受能力特别好，反而是老妈老失眠，我就让她用精油，鼠尾草，玫瑰放松心情，她还吃一种德国的说是啤酒花提炼的助眠药，说是效果很好。　　之前我们也是很纠结各种指标，数据，不过觉得接下来还有很长的路要走，很多的化验要做，如果做一次就紧张一次，人基本就崩溃了，所以现在也就放松心态了，我觉得凌志军说的那句话特别对，就是让病人自己感受身体的变化，而不是用数据来反应。　　你也得跟你爸爸说，心态是非常重要的，睡眠，饮食，运动都要很重视，既然生病了，那就是上天让他好好休息，调整自己，改变以前的生活方式和态度，调整好了，身体自然就好了，要放宽心，在网上多找些例子给他看，让他更信服。　　蜂胶呀，人参皂苷呀，灵芝孢子粉呀，虫草呀这些，如果你父亲不是很相信，你就要把效果夸大，给他足够的心里暗示，我爸爸是特别相信的，化疗到现在，指标效果都很好，也不知道是真的有效果，还是心里暗示，但确实是起了作用。　　你们是在哪里看的中医呢？效果怎么样？
　　@njmichelle
16:08:00　　我爸本来就是一个特别内向的人，跟我和我妈没什么话说，也许就是这个性格容易得这个病吧。年轻的时候也太拼了，拼的忘记了照顾自己。平时就是容易失眠，知道自己的病后更是。后来我们总劝，也还好，就是化疗后给折磨的特别脆弱，有人来看他，他就哭。哎，我也大概跟他一个性格吧，什么事都放心里焦急。我总是担心，我们不准备化疗了，人太痛苦了。看的中医，我就老担心他肝功能，担心他离子紊乱，担心他白细胞低，血小板低......　　-----------------------------　　@财财起财财528 74楼
17:39:00　　其实以前我跟我爸也不怎么说话，主要都是我妈管我，我在澳洲master都上一年了，有一天老爸突然问我妈，文文本科毕业了么。。。不过经过这次，我俩明显话多，而且他现在也更听我的话。你也自己调整呀，看看喜剧呀，玩玩游戏什么的，老想是容易钻牛角尖的，我之前一段时间就是白天想，晚上梦里接着想。。。　　我爸是心理承受能力特别好，反而是老妈老失眠，我就让她用精油，鼠尾草，玫瑰放松心情，她还吃一种德国的说是啤......　　-----------------------------　　才看的，吃了几天药，还没什么特别的感觉。你说的对，我就是白天想，夜里梦里想，想的心脏都受不了。化疗有作用吗？有没有检查肿瘤小了没有？
　　-----------------------------　　@njmichelle 75楼
07:25:00　　才看的，吃了几天药，还没什么特别的感觉。你说的对，我就是白天想，夜里梦里想，想的心脏都受不了。化疗有作用吗？有没有检查肿瘤小了没有？　　-----------------------------　　我们是健择+希罗达，两个疗程的时候做的评估，胰头的部位没有变化，肝上转移的有部分缩小，ca199从15000降到2780，cea从78降到27，医生说胰腺没有变大，化疗就算有效，所以我们又做了两个疗程，昨天是第四次疗程的第一次。不过接下来不打算继续了，很怕毒性会累积，伤身体，所以就想换个方案什么的。　　你可要赶紧调整自己呀，一直这样肯定受不了，偶尔跟朋友出去逛逛，很多话说出来就好多了。我就每天带着我家狗狗，坐在楼下，看着太阳，看着草地，看着天上的云，深呼吸，觉得生活也挺好的。　　你们也跟着爸爸健康饮食吧，我妈这段时间一直跟我爸吃得很健康，原来血脂高，现在各种指标都正常。家里人都健健康康的，老爸看着也高兴呀。
　　@njmichelle
16:08:00　　----------------------------- 　　@njmichelle 70楼
14:59:00 　　我也买的蜂胶，可这些都是辅助的。。 　　我一想到爸爸的病我就要崩溃了，你是怎么调节自己的？ 　　----------------------------- 　　@财财起财财528 71楼
15:31:00 　　我们从去年10月份左右就发现胰头占位，但是无法穿刺，也没有做手术，到今年5月肝转移，穿刺才确诊，在还没确诊的时候，一次次抱着希望，又一次次被医生打破，每个医生都是一样的话，“治不好，3-6个月，长的一年的我们也见过”，那段时间我和我妈两个人都没有哭，是哭不出来，不过老爸的心态真是超级好，也很配合治疗，会诊还是我们陪着他去跟医生交流，还跟人家笑着讨论。我算是随我爸，大心脏，我妈会比较脆弱，结果还老...　　-------------------------　　我妈两次化疗，四次放疗后，我们彻底放弃了，不是人过的日子，毫无尊严。后来选择做免疫治疗，不管疗效如何，至少是相对安全的方法，对免疫系统有好处就好。今天办理出院，疗养一个月，再做一个疗程，然后看评估吧，期间开始服用中药了，我目前就希望我妈胃口能好些，睡好觉，大便好！　　
　　-----------------------------　　@njmichelle
07:25:00　　才看的，吃了几天药，还没什么特别的感觉。你说的对，我就是白天想，夜里梦里想，想的心脏都受不了。化疗有作用吗？有没有检查肿瘤小了没有？　　-----------------------------　　@财财起财财528 76楼
08:36:00　　我们是健择+希罗达，两个疗程的时候做的评估，胰头的部位没有变化，肝上转移的有部分缩小，ca199从15000降到2780，cea从78降到27，医生说胰腺没有变大，化疗就算有效，所以我们又做了两个疗程，昨天是第四次疗程的第一次。不过接下来不打算继续了，很怕毒性会累积，伤身体，所以就想换个方案什么的。　　你可要赶紧调整自己呀，一直这样肯定受不了，偶尔跟朋友出去逛逛，很多话说出来就好多了。我就每天带着我家狗狗，坐......　　-----------------------------　　都是口服的吗？口服期间是住院，还是在家？我爸癌标都低，看不出疗效，只有做CT，可视才一个疗程。我在美国有只猫，看来应该带回来的。你是不是也不工作了，全职陪护爸爸呢？
　　-----------------------------　　@njmichelle 78楼
10:21:00　　都是口服的吗？口服期间是住院，还是在家？我爸癌标都低，看不出疗效，只有做CT，可视才一个疗程。我在美国有只猫，看来应该带回来的。你是不是也不工作了，全职陪护爸爸呢？　　-----------------------------　　健择是静脉注射，希罗达口服，只有第一次打健择的时候是住院观察一天，第二天就回家了，后来都是门诊打的。小动物真的是很会安慰人的。我一直都没上班，不过没和老爸他们一起住，老爸状态很好，做饭都是老妈洗好菜，他来炒，我就是每天早晚的打电话，然后带他们出去玩玩什么的。
　　-------------------------　　@祈福每一天 77楼
10:21:00　　我妈两次化疗，四次放疗后，我们彻底放弃了，不是人过的日子，毫无尊严。后来选择做免疫治疗，不管疗效如何，至少是相对安全的方法，对免疫系统有好处就好。今天办理出院，疗养一个月，再做一个疗程，然后看评估吧，期间开始服用中药了，我目前就希望我妈胃口能好些，睡好觉，大便好！　　-----------------------------　　我们现在是第四个疗程的化疗第一次，老爸是副作用不太明显，第二个疗程时吃完希罗达胃就会不舒服，现在找到吃的窍门，好多了。　　我们接下来也想做生物免疫，不过我姑八年前是舌根癌做的手术，一直打胸腺五肽，医生说没有副作用，不过一直外界提高免疫力，自己的免疫系统就会相对懈怠，所以我现在怕生物免疫也会这样。老爸现在的免疫力还不错，昨天验血，白血球还6.1呢，所以就很纠结要不要做。之前去问过几家有生物免疫的医院，有的态度特别热情，就会觉得有问题，有的医生直接就说我们主要是术后恢复，并不建议我们做。还在纠结中。
　　我也不知道那个有没有用，有人说得永远做下去，那个只能维持，并不能缩小，一旦不做，癌长的更疯。做一次就好几万啊。。
　　-------------------------　　@祈福每一天
10:21:00　　我妈两次化疗，四次放疗后，我们彻底放弃了，不是人过的日子，毫无尊严。后来选择做免疫治疗，不管疗效如何，至少是相对安全的方法，对免疫系统有好处就好。今天办理出院，疗养一个月，再做一个疗程，然后看评估吧，期间开始服用中药了，我目前就希望我妈胃口能好些，睡好觉，大便好！　　-----------------------------　　我爸是刚打完健择大便会有些干，老妈就给他喝果蔬汁，马上大便就特别好，平时也喝，基本保证一天2-3次大便。不过就是果蔬汁口感实在是不怎么样。。。
　　@njmichelle 81楼
11:51:00　　我也不知道那个有没有用，有人说得永远做下去，那个只能维持，并不能缩小，一旦不做，癌长的更疯。做一次就好几万啊。。　　-----------------------------　　生物免疫么？我老妈一个朋友在德国，问的一个德国医生，她说在德国生物免疫都不批准在人身上实验。。。不过老爸很感兴趣，所以就想没坏处就做，但是现在又怕让自身的免疫系统懈怠，纠结啊。。。
　　不知道说什么，只能祝福。。。。。
　　唯有“祝福”赠予你～
　　回复第69楼(作者:@财财起财财528 于
14:28)　　-----------------------------　　@njmichelle 48楼 ……　　==========　　姬松茸在日本好像很有名，我最近也尝试在给我妈喝日本的姬松茸冲剂，希望能有积极的效果吧。　　
　　回复第80楼(作者:@财财起财财528 于
11:43)　　-------------------------　　@祈福每一天 77楼 ……　　==========我觉得，生物免疫治疗可能的确是辅助治疗，听说对血小板等指标要达标，并且不能有胸腔或者腹腔积水的情况下才能做的。因为打听半天只是都说效果不明，而毒副作用不大，这样我们才打算尝试的。费用方面需要有一定的承受能力，因为可能需要连续疗程，但医保貌似能报销一部分的。放化疗等传统手法放弃后，也不能什么都不做了，所以我们才尝试的，效果关注中。　　
　　回复第78楼(作者:@njmichelle 于
10:21)　　-----------------------------　　@njmichelle
7……　　==========　　我这个月事假，也是打算下个月辞职了，我更惨，还有个小宝宝，之前都是我爸妈带的。我们大家要加油，要坚强啊！　　
　　、　　@祈福每一天
77楼 ……　　==========我觉得，生物免疫治疗可能的确是辅助治疗，听说对血小板等指标要达标，并且不能有胸腔或者腹腔积水的情况下才能做的。因为打听半天只是都说效果不明，而毒副作用不大，这样我们才打算尝试的。费用方面需要有一定的承受能力，因为可能需要连续疗程，但医保貌似能报销一部分的。放化疗等传统手法放弃后，也不能什么都不做了，所以我们才尝试的，效果关注中。　　-----------------------------　　嗯嗯，我们是差不多六月开始吃人参皂苷，七月增加虫草水，八月增加灵芝孢子粉，前几天刚在网上买的蜂胶和姬松茸液，姬松茸冲剂日本的怎么样？我买的蜂胶和姬松茸都是巴西，还没寄到呢，不知道如何。　　生物免疫我们当时去问的是一年最多做四个疗程，是这样么？医保是可以报销一部分的，所以费用方面还好。
　　楼主也可以看看与癌共舞和奇迹网的帖子，或许会从中得到一些有用的信息。
　　美国既然是那么伟大的国家，就应该给你父亲免费治疗的！
　　@祝爸爸长寿 90楼
17:52:00　　楼主也可以看看与癌共舞和奇迹网的帖子，或许会从中得到一些有用的信息。　　-----------------------------　　好的，谢谢！
　　@凌风飘雪 91楼
22:09:00　　美国既然是那么伟大的国家，就应该给你父亲免费治疗的！　　-----------------------------　　美国公民交税的，自然有他们的医疗福利。外国人，一分钱没交，已经给免费看了急诊，做了CT， 活检，放了支架，我觉得已经很人道了。在中国，不交钱试试看，谁会给你做这些。。
　　爸爸回家一个多礼拜了，体力和精神比出院好多了，口腔也恢复了，开始吃饭。妈妈很开心，每天推爸爸出去，早上还报了一个太极班，说十一后开课，希望爸爸体力能棒棒的去练。中药还在吃，吃到下个礼拜六就去复诊。爸爸胃口很好，一天吃好几顿，就是腹泻没有止住。我知道这个跟他的病相关，不是那么容易。　　觉得自己挺没用的，总的看来，我的心态最不好，总想些恐怖的事情，想的自己心烦意乱的，每天带泪而睡，带泪醒来，经常想如果醒不来该多好。今天去了寺里，有两个女菩萨教我请地藏菩萨，也请了地藏经。这个时候有个宗教信仰会好很多，心灵上多少平静点。跟其中一位吃了斋饭。看到好几个比我还小的尼姑。　　拜了佛心里好受多了。但愿我的愿菩萨能帮我。
　　楼主父亲做了ercp，只是减黄，没有考虑去手术治疗吗？肿瘤还在呀，我记得美国不是有个新药，叫什么名字忘了，定向靶细胞治疗得药，你可以查查，貌似手术后效果好呀。
　　@njmichelle 94楼
17:29:00　　爸爸回家一个多礼拜了，体力和精神比出院好多了，口腔也恢复了，开始吃饭。妈妈很开心，每天推爸爸出去，早上还报了一个太极班，说十一后开课，希望爸爸体力能棒棒的去练。中药还在吃，吃到下个礼拜六就去复诊。爸爸胃口很好，一天吃好几顿，就是腹泻没有止住。我知道这个跟他的病相关，不是那么容易。　　觉得自己挺没用的，总的看来，我的心态最不好，总想些恐怖的事情，想的自己心烦意乱的，每天带泪而睡，带泪醒来，经......　　-----------------------------　　楼主，你父亲是选择了吉西他滨单药化疗么？我父亲胰头癌手术后17个月，如今CA199 升高，增强CT腹膜后淋巴结肿大，怀疑复发。之前术后的吉西他滨单药化疗无法耐受。真不知道下一步该如何？
　　@gigipipi 95楼
00:37:00　　楼主父亲做了ercp，只是减黄，没有考虑去手术治疗吗？肿瘤还在呀，我记得美国不是有个新药，叫什么名字忘了，定向靶细胞治疗得药，你可以查查，貌似手术后效果好呀。　　-----------------------------　　不能手术了，肿瘤包绕了大血管，只能保守治疗了
　　@njmichelle
17:29:00　　爸爸回家一个多礼拜了，体力和精神比出院好多了，口腔也恢复了，开始吃饭。妈妈很开心，每天推爸爸出去，早上还报了一个太极班，说十一后开课，希望爸爸体力能棒棒的去练。中药还在吃，吃到下个礼拜六就去复诊。爸爸胃口很好，一天吃好几顿，就是腹泻没有止住。我知道这个跟他的病相关，不是那么容易。　　觉得自己挺没用的，总的看来，我的心态最不好，总想些恐怖的事情，想的自己心烦意乱的，每天带泪而睡，带泪醒来，经......　　-----------------------------　　@跑泡鱼 98楼
21:08:00　　楼主，你父亲是选择了吉西他滨单药化疗么？我父亲胰头癌手术后17个月，如今CA199 升高，增强CT腹膜后淋巴结肿大，怀疑复发。之前术后的吉西他滨单药化疗无法耐受。真不知道下一步该如何？　　-----------------------------　　没有用吉西他滨，那个药貌似对肝功能损伤厉害，我爸那时胆红素很高所以没用，现在降下来了，等十一之后再去看看该怎么治疗，现在还是看的中医，喝的中药。看样子你爸可能是复发了，做个PET-CT，胰腺癌复发最怕的就是全身转移，赶紧查下吧，化疗不能耐受就换方案，看看中医，还有试试TOMO刀呢，有人做的有用，有人做不下来，我们也准备去问问这个。无论怎样，提高生活质量是首位。
使用“←”“→”快捷翻页
<span class="count" title="万
<span class="count" title="
<span class="count" title="
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)