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我的染色体14、15号平衡易位
状态：就诊前
建议：2000元。周二或周三九点之前来。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
谢谢，因为家里有个不健康的孩子，所以做检查都是我一个人去，我去的时候需要预约吗？
状态：就诊前
还是周二，周三，去了就可以检查呢？
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
好的，谢谢您。
带你丈夫来签字或者婆婆来签字
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
是这样的，我丈夫要在家看孩子，婆婆我们联系不上。
状态：就诊前
我在保定省医院做了许多检查，去了还需要做检查吗？
过来看看再说
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
好的，谢谢
你自己来是不给你做的。
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状态：就诊前
那让我嫂子跟着行吗
最好是你丈夫，让你嫂子看孩子吧。最好带上孩子的检测报告。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
我们也是这样想的，可是孩子特殊，谁也不愿意给看，所以孩子一直都是我跟我老公照看，嫂子是婆家那边的，去了让我老公给医院打个电话行吗？
状态：就诊前
家里确实很困难，每次我去做检查都是自己去，如果有办法我也很希望让老公陪着。
状态：就诊前
张大夫能把您的联系方式给我吗？我去了直接找您，感觉您特别平和。不过平时我不会打扰您的。如果不方便就算了。
状态：就诊前
张大夫上次真是不好意思跟您冒昧的提请求，我们打算元月六号过去，那天是周二，我们早上一早就去，如果没有特殊情况是不是当天就能做呢？谢谢
此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
张宁大夫的信息
生殖内分泌相关疾病，不孕症，多囊卵巢综合征，复发性流产，先兆流产，黄体酮保胎，早孕期检查，更年期综合...
张宁，06年开始从事生殖内分泌专业至今。主要从事男性不育治疗方案的制定和女性不孕症患者促排卵治疗，复发...
计划生育科可通话专家
上海市第一妇婴保健院
计划生育科
上海市第一妇婴保健院
计划生育科
副主任医师
上海市第一妇婴保健院
计划生育科
北京协和医院
北京妇产医院
计划生育科
计划生育科
副主任医师
深圳市人民医院
计划生育科
北京妇产医院
计划生育科
上海市第一妇婴保健院
计划生育科
上海市第一妇婴保健院
计划生育科
好大夫在线电话咨询服务前几天拿到了唐筛结果，21综合体是高风险，医生叫我第二天就去南京做羊水穿刺和无创DNA，我在网上查了很多资料，很多人说自己也是高危也没去做，宝宝很健康，我不是高龄产妇也没有家族遗传病史，所以还是决定不去南京了，我相信我的宝宝是健康的，姐妹们你们说呢
对的,因为我应证过了,觉得根本就没有必要,还白白花了2800
羊水穿刺也有风险的哦~~~小心流产的~~~~唐筛这个准确率也不是很高的吧
对的,因为我应证过了,觉得根本就没有必要,还白白花了2800
看了你们的经历我就放心多了，一辈子的第一个孩子，我不想给他太多折磨
#2 当左手爱上右手
羊水穿刺也有风险的哦~~~小心流产的~~~~唐筛这个准确率也不是很高的吧
就是，我看就是医院想多点赚钱的门道~
我怀的是双胎，在浦南建的大卡。医生说双胎不做唐氏，后来有朋友认识杨浦红房子的医生，说是能做，查下来高危，叫我去做羊水穿刺，纠结&&不相信自己会生唐宝，等等大排查&&
我怀的是双胎，在浦南建的大卡。医生说双胎不做唐氏，后来有朋友认识杨浦红房子的医生，说是能做，查下来高危，叫我去做羊水穿刺，纠结&&不相信自己会生唐宝，等等大排查&&
双胎根本就是没必要,做唐筛和无创都是对双胎排外的,但并不是不能做,因为唐氏筛查的前提单位是单胎,双胎要是做中唐根本就没有公式可以套,它套不进低危那就自然排入高危,况且套入高危对医院来讲没有一点害处,因为都会建议进一步检查,我们就者这样被套住了,再说中唐的筛查,单胎都不准,因为这个只是按照孕妇的年龄,体重,以及胎龄并结合血清学做综合判断,稍有偏差都会造成数据有误,也会造成假阳性,如果把中唐的数据和DNA或者羊膜穿刺的数据放在一起参照,没有一个医生会根据中唐做最终判断的,所以医生都不会参考的数据,我们还用纠结和担心干嘛呢
双胎根本就是没必要,做唐筛和无创都是对双胎排外的,但并不是不能做,因为唐氏筛查的前提单位是单胎,双胎要是做中唐根本就没有公式可以套,再说中唐的筛查,单胎都不准,因为这个只是按照孕妇的年龄,体重,以及胎龄并结合血清学做综合判断,稍有偏差都会造成数据有误,也会造成假阳性,如果把中唐的数据和DNA的数据放在一起参照,没有一个医生会根据中唐做最终判断的,所以医生都不会参考的数据,我们还用纠结和担心干嘛呢
谢谢，纸船儿，你的回复让我觉得心安好多
谢谢，纸船儿，你的回复让我觉得心安好多
因为我也是中唐高危,为此我也研究了很多,也在网上查了很多,就像久病成医一样,而且我在做无创DNA的时候,我是把注意事项看得清清楚楚的再签字的,而我的结果再一次证明这个唐筛根本就没有任何参考性
因为我也是中唐高危,为此我也研究了很多,也在网上查了很多,就像久病成医一样,而且我在做无创DNA的时候,我是把注意事项看得清清楚楚的再签字的,而我的结果再一次证明这个唐筛根本就没有任何参考性
昨天被告知早唐检查有276分之一的风险，翻译说血检没问题，只是因为根据年龄的推断，不懂什么意思。血检没问题那还有什么问题，奇怪。
昨天被告知早唐检查有276分之一的风险，翻译说血检没问题，只是因为根据年龄的推断，不懂什么意思。血检没问题那还有什么问题，奇怪。
那就是没问题,只是她按照年龄来算的,但是我们人类的密码却是DNA,所以说没太多参考性
#10 紙船兒
那就是没问题,只是她按照年龄来算的,但是我们人类的密码却是DNA,所以说没太多参考性
估计是说明理由让去做中唐检查，结果把我老公担心坏了，眼都红了。昨天把你的相关文章翻译给他看，心里才放松。
#10 紙船兒
那就是没问题,只是她按照年龄来算的,但是我们人类的密码却是DNA,所以说没太多参考性
谢谢你呀，怎样可以加你为好友？
昨天被告知早唐检查有276分之一的风险，翻译说血检没问题，只是因为根据年龄的推断，不懂什么意思。血检没问题那还有什么问题，奇怪。
请问这个血检报告怎么看呢？
哎，那你当时还不如不去做唐筛呢，省的担心了。
#13 言子夜
请问这个血检报告怎么看呢？
我也不懂，这边出报告的时候电话通知结果的
#14 晓凤06
哎，那你当时还不如不去做唐筛呢，省的担心了。
因为年龄缘故，医生要求的。昨天问了内行人，说现在到六个多月时看3D彩超，通过瞳距也是可以判断唐氏儿的。
但是b超医生会关注这个么？
#17 言子夜
但是b超医生会关注这个么？
是啊，比如在北京的医院，每一阶段的B超都固定模板了，大夫就往里填数字。所以问题就是，到时候会不会一定有测瞳距这一项呢？
可惜我们这里没有这项
我是低风险，但是我家宝宝的21值有点接近高风险。句容医生随便我做不做。但是我有心理负担的。我去南京做的。做的是无创2500。做好了定心。就抽一滴血。我是这么想的。孩子就一个。浪费点钱就浪费。不然整个孕期心情都不理想。。。。这个事情不怕一万就怕万一。个人建议哦。楼主你可以参考。
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拒做羊水穿刺产下畸形儿 做羊水穿刺有风险吗
点击： 来源：深圳妇科医院　编辑日期： 11:07:42
　　做羊水穿刺有风险吗？当然是有的，所以临床上少数高风险孕妇都保持着侥幸的心理拒绝做羊水穿刺检查。不过，近日，家在青岛的万先生和他的太太却遭遇了“拒做羊水穿刺后不幸产下畸形儿”的刺激，刚刚生产完的太太，还被蒙在鼓里一点不知情。那么，什么是羊水穿刺？羊水穿刺很重要吗？有什么风险呢？
　　做羊水穿刺有风险吗
　　深圳妇产医院的专家指出，羊水穿刺是临床上比较常见的产前诊断检查方法，目的是为了进一步对有妊娠高风险的孕妇进行胎儿是否有染色体畸形的确诊。不少孕妇都会被医生建议在孕14～20周内做，这是为了减少呆傻儿、愚型儿的出生而做的努力。
做羊水穿刺有风险吗
　　做羊水穿刺有风险吗？其实，羊水穿刺的作用那么重要的话，按道理来讲，准妈妈们都应该会欣然接受才对！怎么还会出现像万太太这样拒绝做羊水穿刺的情况呢？其实不然，专家解释，进行羊水穿刺是存在一定的风险的。临床上少数孕妇也会因为羊水穿刺而发生阴道少量流血或羊水泄漏的概率约为1％～2％，发生绒毛膜羊膜炎的可能性为0.1％左右，而因此造成流产的风险则约为0.5％左右。
　　所以，为了降低进行羊水穿刺的风险性，医院方面会根据孕妇的具体情况慎重作出建议，看看孕妇有无手术禁忌症才可以进行羊水穿刺。值得注意的是，还是有少数孕妇心存侥幸，觉得既然B超检查都没有明确的结果证明在也是情理之中。
　　在这里，专家强调，羊水穿刺检查并不是医院随意决定要求孕妇做的，这项检查是自愿的，并没有强迫新规定，但因为B超检一般而言，年龄在35岁以上的高危产妇，都会收到做羊水穿刺的建议。
　　值得一提的是，进行产前诊断胎儿染色体异常的检查方法，华大无创产前基因检测方法已经开始盛行。此项产前基因检测方法是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采集5 mL静脉血用于检测。 从中提取源于血浆的游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。该方法最佳检测时间为孕24周，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。检出率达99.9%，准确率达99.7%.
　　温馨提示： 目前在全国各省、市主要的三甲医院等上百家医院已经开展无创检测项目，深圳地区妇产医院中，深圳同仁妇科医院就有此项目。欢迎网上预约成功后，前来我院就诊检查。
　　编辑：Linda
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　　陈女士在2008年她与丈夫就结婚登记了，婚后两个人生活虽然不算富裕，但也是幸福的，婆婆对她疼爱...注册日期：
来自：未知
一直想把这段纠结的过程写出来，希望可以给其文字他姐妹一些帮助和建议
1 纠结的孕过程
我的末次月经是日，预产期是日，从07年开始就有功能性子宫出血（排卵性）,因为一直没有找到合适的医生确诊，辗转于各大医院
但是由于自己缺乏经验，看的不对路，吃药，用药，后来发展成宫颈糜烂 以及子宫内膜增生，做过宫腔镜和阴道镜检查，后来误打误撞在上海一个医院碰到一个很好的
医生，专治生育调节方面的，确诊了是功能性子宫出血，由于先天精血不足导致病症并引发子宫内膜增生，幸好是排卵性子宫出血，确诊后开始药物治疗了将近1年的时间，后好转
从2011年6月开始备孕，每个月去医院做B超检测排卵并打排卵针（打排卵针的那三天可以AA要宝宝），每次都是长长的挂号和排队，充满希望的等待，迎来的确是失望的结果，真的很疲倦，要个宝宝怎么就这么难呢
医生一直让我放松心情，但是急切的心情别人无法理解，去年12月，我还患上了霉菌，那次我真的完全不抱希望了，本想这个月放弃了，打排卵针的第四天老公下了一步文艺片，在电影的放松下没想到就那一次宝宝来了
真的很感谢上天赐予这个宝贝给我，由此可见心情真的是无比重要啊
2 孕1-3个月
自从知道有了宝宝后，我一直非常小心，但是号到1月25号期间一直不间断见红，虽然都是粉红色，量很少，但是断断续续，非常担心，医生说宝宝太小还无法B超
但是还是给我开了保胎药黄体酮，我坚信不会是宫外孕或者其他的，医生也安慰我说，有时受精卵要扎根于子宫的土壤所以会引起少量出血，我吃了1个月的黄体酮后好转了，孕42天可以看到小小胚芽了
当然给我做B超的医生非常非常认真，找了很久告诉我有小小胚芽，让我不用担心，真的很感谢医院的医生，虽然有些态度很不好
3 纠结是否中唐
我一直纠结是否要做唐氏筛查，因为我所检查的医院没有唐氏这一项目，还需要去上海其他医院去检查，听课的时候医生也告诉我说我这个年龄没有必要，而且查出来的结果只是个概率问题，
如果有问题还是要做羊水穿刺，为了一个概率真的不要宝宝吗，如果大排畸宝宝真的先天有什么缺陷那不要是对他负责，但是为了一个高危险的概率真的值得吗？
但是我想国外唐氏检查已经普及了，而且上海很多医院都必须做这个检查，存在即是有一定道理的，因为已经错过早唐的时间了，我选择去新华医院做中唐（大部分上海做中唐的医院，抽血还是需要到新华医院来化验的）
有很多人会问，那既然这样还有做唐氏筛查的必要吗，我想是有的，唐氏低危生了唐宝的毕竟是少数，唐氏高危生唐宝相对低危的人肯定会高一点，唐氏可以筛查出高危，高危再去确诊，这是个概率问题，不能以偏概全
所以我决定去做中唐
4新华医院中唐
由于B超可以观察到一些软指标，但是不是所有唐氏儿都能在B超中看出的，所以，这个只能作为辅助措施，如果高危的话，一定不能依赖B超来确诊，
21体染色体问题正是因为不是特别严重的，所以很多唐氏儿是不能在B超中被看出的，所以我在孕第16周+6天早上6点起床7点到医院，已经排队很多人了，普通门诊（7：30开始），挂“产前筛查”号，加上卡15.5元
挂号后不需要空腹去4楼产前筛查房间填写表格（自带水笔比较方便）
填写完毕按挂号的顺序排队等医生检查，医生会根据孕周开单让我们去做BC检查（一般2周内新华医院的的BC数据有效，即两周内做过BC的DDP，无须再做BC检查，但是不承认其他医院的B超单）
四楼大厅付费后，4F排队做检查（孕妇学校的那个大教室）做完BC，拿着报告返回4F医生处，确认胎儿大小合适，即让去407房间抽血。
一般没有通过筛查，1个星期会电话通知。
一般通过筛查，超过3天电话未通知的话，一周后可至407房间自取报告
悲剧的是一个星期后4月16号我接到医院电话通知，我的中唐结果是高危，21三体结果是1：289，接到电话通知的那一刻，我就感觉懵掉了，会是我吗，怎么会是我呢，那时已经感觉到胎动了，突然感觉有人要把他从我肚子夺走，我心里难过及了，眼泪止不住的
流下来，我不知道该怎么办，做什么都没有心情了，4月17号，我去了医院，医生和我说了一些唐氏的情况，建议我做无创或者羊穿刺
5 无创检测还是羊水穿刺？
很多姐妹高危，却因为自己家里没有人得过这个病，就认为没事，概率很小，实际上不是这样的，绝大多数唐氏都是受精卵一瞬间造成21号染色体的基因突变，
所以仅仅以家里没遗传就大意是非常高不可取的观点，同样如果有曾经有过唐氏儿，再怀孕生育唐氏儿的几率只比平常人高一点点
我和老公在网上查阅了大量的资料，刚开始老公担心羊水穿刺有流产风险，建议我做无创基因检测，我开始查资料
无创DNA检测
这是一项比较新的技术就是在15周即可验血，查母血中孩子DNA碎片的含量，以此估算唐氏儿的技术，这项技术的最大优势就是15周后即可检出，
而且不限制周数，准确度针对21体唐氏已经达到98%以上了，漏检率更是很低，所以实在不愿意进行羊水穿刺，这个可以作为一个选择，但缺点也是明显的就是它依然处于试验阶段，而且只能检测出21三体，18，13 三种染色体
没有大规模展开，所有的结果是针对现有的几千个样本而言的，而且怀双胞胎的不能用这个技术，嵌合体的唐氏是检测不出的，
不过18体和13体染色体基本是很严重的，95%都可以通过B超检查出来，不像21体唐氏，有的是B超看不出来的，另外嵌合体的唐氏儿只占唐氏儿比例的4%，而且往往问题不显著。
国内现在华大基因，但是上海没有合作医院，贝瑞和康公司也再做，他们和上海第六人民医院，东方医院和长征医院合作，还有一个医院名字我忘记了，他们就是三个染色体都能查，费用3500RMB，
但是我电话过去后贝瑞公司给我的感觉并不专业，有点像推销的感觉。而且这种无创基因检测不能作为医疗诊断，‪如果结果不好，还是需要羊穿来确诊
但是不管选择哪个，我知道我都不能漠视中唐的结果，我必须选择一个,我不能拿宝宝的医生和我和老公的医生来赌
羊水穿刺
我的中唐结果中HCG有4w多，我不知道是不是前期吃黄体酮的缘故，医生说会有点影响，但是也不能给我确定的答复
问了上海几家医院，羊水穿刺都是需要预约的，上海集爱不需要预约，当天可以做，全程B超监控，同时结果很快，孕24周前都可以做，往年的流产率是4000例中只有3例，还是因为术后没有休息好，或者感染了引发流产（建议体制敏感的姐妹们慎重考虑）
因为担心无创检测结果不好还要再做羊穿，耽误时间也浪费钱，而且综合比较流产概率是很小的，所以当下决定4月18日去做羊水穿刺
6 上海集爱医院羊穿经历
挂号
因为老公有事，婆婆陪我去的，提前打过电话问了，不需要很早去排队，每天差不多也就20人左右，我和婆婆九点半到上海红房子集爱遗传与不育诊疗中心，告诉前台我是来做羊穿的，
给了我一个病历本和一张卡，我填写好后去挂号处刚开始挂号（挂号加上卡费82RMB），人不是太多，我是15号，挂好号前面已经喊到11号了，很快就排到我了
看医生
医生是伍俊萍，非常耐心，我问了好多个问题都一一回答我了，问了一下大致情况，然后让我去旁边的红房子医院2楼验血常规（25元）15分钟小时就拿到结果了，主要是看白细胞是否偏高太多，如果偏高太多容易引发感染
给医生看一下没什么问题，让我去交费然后填写手术确认书。普通的要2500元，到四至五个星期才能知道结果，结果好坏都不事先通知。加急的要4300元，第二天下午可以知道21三体的报告结果(伍医生解释说报告出来的时间长短不影响结果），全部结果两个星期就能知道。
我是个纠结的麻麻，让我等很久我一定难受死了，所以毫不犹豫的加快了，交了费用后到护士台，护士会给6个写了名字的条形码，再拿到医生处给医生，下午2点到2楼大厅集合，中午可以出去吃饭，如果时间早可以开钟点房休息一下，100RMB四个小时
下午2点羊穿
下午1点40走到医院二楼的手术室门口等待，里面还有很多等着做试管婴儿的，2点钟我们总共20个人先后进去了，分成2个房间，房间有沙发可以休息，也可以和同伴聊天放松一下，手术室里面也有卫生间。
同来的姐们们大概有18个左右，具体人数我没有数，其中有一个DDP，是做大排畸宝宝后颈处有点厚，我不知道专业名词是什么，医生建议他做羊水穿刺，还有个年龄稍大的医生直接让她来做羊穿了
其次还有一个女孩没有做中唐直接来做羊穿了，她告诉我们她老公的一个朋友是卫生局的，唐氏检查是低危，但是后来生了个唐宝，找卫生局局长拍桌子本打算当医疗事故处理，局长说这不算医疗事故，她
害怕所以来做羊穿了
有点啰嗦啊
我们5个5个的被叫名字，叫到名字的在外面等着，很快就到我了，里面有3个医生，我一直深呼吸，我躺在手术室床上，也没有看那很长的枕头，脱下裤子一点点，把衣服撩起来，还是有点害怕，B超是全称监控的，但是我也没有看
医生跟我核对了名字，我心跳加速，和医生说“医生我心跳非常快”，伍医生说，不用紧张，放松，很快的，坚持屏息一下就好，刚开始感觉肚皮一点紧，一下就好了，我还以为完了，哪知道只是确定位置，
然后另一个医生涂碘酒消毒，然后看见她拿着一个很粗的******，
然后针就扎进去了，感觉有点酸沉，我确实一点点疼的感觉都没有，还没有早上手指上抽血疼，很快针就拔了出来，贴上一个创可贴就好了。前后不到两分钟，医生动作很快很熟练。并告诉我一点点酸是正常的
然后就到休息室休息，等全部做完了医生过来讲注意事项：休息半小时才能离开、当天晚上不能洗澡、两个星期不能同房、两个星期不能受累，一个星期内如果出现出血、出水等现象要到当地建卡的医院去看产科，但是大部分都没什么情况，路程超过两个小时的就不要走了，要住一晚上再走。
然后大家又很轻松地聊了半个多小时，刚开始肚子有点酸酸的、胀胀的，半小时以后就好多了，然后大家就陆陆续续地离开了。
有2个姐妹感觉到疼，可能每个人感觉不一样，反正我确实一点没感觉，整个过程就结束了
7 结果
4.19日晚上我还梦到佛祖了，让我不要担心，别人都告诉我概率很低，不会有事的，我想只有亲身经历的麻麻才会明白，是担心我们的宝宝，而不是担心自己，也许是别人我也会让他们不要着急，概率很低，但是到了自己
身上，怎么也会着急，也许小S的日记中写的一句话很对：怀孕是独自一个人的旅行，开心，快乐，烦恼和担心只有自己一个人最清楚，别人都无法体会，即使是最亲的人
4.19日我不敢接电话，把电话放老公那里了，下午2点多医院来电话说21三体染色体正常
焦急的等了2个星期，因为五一有所耽搁，所以今天上午11点，医院来电话确认我的名字后告知染色体一切正常，会快递给我报告结果，不知道宝宝是否也很高兴知道这个结果，一直动个不停
一颗悬着的心就此放下了
收到结果才敢把这段经历写出来，希望可以给其他姐妹有所帮助，羊穿并不可怕，我们的宝贝很坚强，希望所有的宝宝都健康平安快乐
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来自：上海浦东新区
好长，慢慢看
减肥是为了让自己更漂亮！
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来自：未知
嗯，是很长哦，尽量详细，不免有点啰嗦，希望能给有需要的人一点帮助
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来自：未知
顶起来给大家看到，lz写得很好。有不少妈妈正在担忧中。
宝宝顺顺利利健康长大吧！
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来自：上海徐汇区
我也在集爱做了，没有想象中可怕，但事先总还是有点害怕的。
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来自：未知
“其中有一个DDP，是做大排畸宝宝后颈处有点厚，我不知道专业名词是什么，医生建议他做羊水穿刺，还有个年龄稍大的医生直接让她来做羊穿了”
lz说的后颈偏厚是NT超标，一般2.5mm正常，3mm也是允许范围，3-6mm胎儿染色体异常几率增加，6mm以上基本断定染色体有问题。超过3mm必须做染色体检查。一般目前有三个手段：14孕周前可选择绒毛活检，超过14孕周可选择羊水穿刺和无创DNA，但是羊水穿刺必须在18-24孕周做，集爱的设备比较好，一般的医院是20-22周做。无创DNA对孕周限制不大。
超过35周岁的孕妇必须做羊水穿刺确认染色体正常。
宝宝顺顺利利健康长大吧！
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来自：上海
期待宝宝降生！
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来自：未知
谢谢你写的那么详细。给了我信心。
我是个唐宝的妈妈。是21三体，当初唐筛是低危。
到时候也准备去做羊穿。这个不要预约吗？是不是直接到了那边就可以做的？？
我是苏州这边的，要不要提前去？
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来自：上海徐汇区
我也是个即将做羊穿的准妈妈，lz给了我信心啊
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感谢lz的分享，相信宝宝一定会没事的！
vicky的宝贝屋
唯美婚礼纪实
五彩斑斓的大海塞班游
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