茵栀黄口服液婴儿吃到什么时候_百度知道
问:茵栀黄口服液婴儿吃到什么时候
权威医生回答
来自福建医科大学附属协和医院
其实不吃也能退，由于排便有助于胆汁排出。因此不建议给婴儿使用，这是典型的拿副作用当疗效的垃圾药物不要给宝宝吃，反而经常导致小儿腹泻。茵栀黄还可诱发G6PD缺乏症（蚕豆病）者发病。吃茵栀能退的黄疸。茵栀黄口服液退黄疸是没有明确依据的
来自成都中医药大学第二临床医学院
你好，茵栀黄口服液是用于黄疸退黄的一种中成药，一般服用该药物直到黄疸消退后三天，具体使用请咨询你的主治医生，不要随便给孩子添加药物，首先要确定孩子是不是需要这种药。
你好，33天还没有退，如果宝宝是喝母乳的，有可能是母乳性的黄疸，你可以暂停几天看看...
你好，这个是正常的，吃这个药是会拉肚子的，这个不是喝药的时间不对，是要饭后喝。这...
你好，这个时间段的话没有必要混合在一起吃，可以先给宝宝吃一些茵栀黄，给宝宝多喝一...
宝宝要是黄疸，检查指数不高，可口服茵栀黄退黄的，服用药物可导致菌群紊乱，大便稀薄...
新生儿生理性的黄疸一般都在半个月左右消失的，如果长时间不退，可能是病理性就应该去...
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小儿患有g6pd缺乏症怎么办？严重吗
提问者采纳
散列痛）,伯氨喹,樟脑,牛磺酸颗粒,
左旋多巴,各种退热止痛药（
何济公,氨茶碱还有一个可能就是基因突变.
可用,氨基比林（安乃近,鱼腥草,磺胺吡啶,磺胺乙酰,甲苯胺蓝,感冒清热颗粒,磺胺异恶唑,SMM,泰诺,VitC（维C银翘片,小儿速效感冒灵,呋喃旦啶,普鲁卡因酰胺,不过这个概率极小
G6PD缺乏症常用药用药要点
禁用,乙酰苯胺,呋喃西林,藿香正气丸,TMP,SML,SMPZ,
噻唑砜：链霉素,苯妥英钠,穿琥宁,炎琥宁,奎宁,SMZ—TMP,乙胺嘧啶,帕马喹,
牛黄（牛黄解毒丸,萘啶酸,小柴胡颗粒,安痛定）,TNT,七里散,川莲,安坦,醋氨酚（扑热息痛,秋水仙碱,保济丸）,双氯芬酸,柴胡针,戊胺喹,泰诺林,苯肼,
腊梅花,磺胺脒,非那西汀,VitK4,硝咪唑,心痛定：双黄连,
对乙酰氨基酚,丙磺舒,
水溶性维生素）,安他唑林,尼
美舒利,小儿咽扁颗粒,VitK3,百乐君,安替比林,婴儿素,珍珠粉,奎尼丁,薄荷（感冒灵颗粒,消炎痛,开口茶,熊胆（清开灵）,苯海拉明,小儿咳喘灵,消心痛,小儿退热散）,必理通,蚕豆（胡豆）,阿斯匹林.
慎用,吡苄明,美蓝,呋喃唑酮（痢特
灵）,对氨苯甲酸,抗病毒口服液,百服宁,氯霉素,保泰松,
氯奎,异烟肼,奈（不接触臭丸）,SMZ：磺胺嘧啶,小儿清热宁颗粒）,布洛芬
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出门在外也不愁G6PD正常，儿子为什么会缺乏呢？
男 | 1个月
时间： 13:27:17
健康咨询描述：
我老婆检查G6PD正常，怎么我儿子刚生下来就说有G6PD缺乏呢？
曾经的治疗情况和效果：
生下来黄疸高，医院有照蓝光。
想得到怎样的帮助：疑惑，敬请得到回复，（感谢医生为我快速解答——该。）
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病情分析：俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。指导意见：遗传性G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传，以前认为是X连锁隐性遗传，后来发现一些女性杂合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病，表现为X连锁显性遗传方式。因此本病既然可引起女性杂合子发病，就不能说是传男不传女的遗传规律了。根据G6PD缺乏症特有的遗传方式，儿子患病，一定是从母亲遗传得到；女儿患病，可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。
帮助网友：712称赞：11
病情分析：你好这个情况是可能出现的，这是一种红细胞酶缺乏导致溶血性贫血疾病主要是基因缺乏，引起它的是由于基因自由组合过程中发生了错误编码！指导意见：就好比你们夫妻俩都有携带治病基因但是你们有显性基因所以没有表达而你的孩子却有了你们的俩个结合的隐性基因而治病，此病也是蚕豆病！
帮助网友：269称赞：7
病情分析：你好，孩子正常生下来7天左右会有轻度的黄疸发生，这是正常的生理现象。若是黄疸发生在两天以内，并且黄疸很重，这是急性黄疸。指导意见：急性黄疸与G6PD缺乏有关系，他与母体内G6PD的含量没有多大关系，目前的治疗办法就是蓝光照射，口服茵栀黄口服液，严重者输液治疗，只要正规治疗很快就会康复的。不会对孩子有影响。
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黄疸(jaundice)是常见症状与体征，其发生是由于胆红素代谢障碍而引起血清内胆红素浓度升高所致。临床上表现为巩膜、黏膜、皮肤及其他组织被染成黄色。因巩膜含有较多的弹性硬蛋白(elastin)，与胆红素有较强的亲和力，故黄疸患者巩膜黄染常先于黏膜、皮肤而首先被察觉。当血清总胆红素在17.1～34....
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常见症状、、病理性、、、、、、、发烧、伴黄疸、
检查项目、、、、、血清总蛋白（TP,TP0）、白蛋白(A,Alb)、血清球蛋白(G,GL0)、氨基转移酶(ALT）、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、、
并发疾病、、、脑病
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其他信息治疗费用、是否传染、好发人群
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昆明地区足月新生儿G6PD缺乏症的检测与临床
【摘要】：本文采用G6PD/6PGD定量比值法(杜传书)对984例在我院出生的足月新生儿进行红细胞葡萄—6—磷酸脱氢酶(G6PD)活性进行检测,其中73例(7.42％),其中男 43例,女30例,存在 G-6-PD缺乏,男女发病之比为 1.4:1。该检测结果对于指导临床防治因G-6-PD缺乏所致的溶血、贫血、核黄胆等,具有积极的临床意义。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R722.1【正文快照】：
红细胞葡萄糖一6一磷酸脱氢酶(glu~一6一pl鹏-phatedehydr眼~,G6PD)缺乏症是为连锁不完全性显性遗传,常发生在新生儿及儿童期,在一些诱因作用下发病,临床上主要表现为溶血性贫血和由此而产生的高胆红素血症,病情多凶险,且易引起核黄疽,是新生儿急症之一。本文对我院出生足月新
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