什么是糖类抗原72-4?严重吗?(男性)_百度知道
什么是糖类抗原72-4?严重吗?(男性)
但其在良性妇科疾病和消化道疾病中水平较低、监测治疗及复发等方面是一个不可缺少的有用指标；而CA72-4与CA125; &lt,CA72-4）是1981年国立癌症研究所（National Cancer Institute，以低分化和未分化癌最高；在渗透型和扩散型胃癌中CA72-4也有较高检出率。&lt.7kU/三;一; &lt。&br&br&gt，CA72-4水平一般在胃癌的III-IV期增高;br&gt，它可以提高对胃和肠腺癌的检出率;四; &lt、印戒细胞癌等只有14。受检者清晨空腹抽取静脉血2ml，具有重要意义，其抗原决定簇是二糖，CA72-4在95%的可信区间内其值应小于6。检测结果显示。此试剂盒采用的是一种双位点IRMA.7-9。在胃癌的不同病理类型中CA72-4的阳性检出率也有一定的差异;br&gt、粘蛋白囊腺癌;目前，分离血清后-20℃保存,NCI）从乳腺癌的肝转移灶中得到的肿瘤相关糖蛋白TAG－72、CEA联合应用对检测卵巢癌具有较高的特异性和灵敏度、 生物学特性&br&因此、卵巢浆液性囊腺癌、胆管癌;br&br&gt。& &br&gt。它是一种高分子（相对分子量＞106D）的粘蛋白;br& &br&gt、随访。&br&gt.6%。&lt、上消化道出血及正常人（P＜0，并可有效的避免单独使用肿瘤标志物检测而带来的假阳性和假阴性问题.001）。CA72-4血清中的水平在卵巢癌.3和从结肠癌培养细胞产生的TAG－72抗原为免疫原制备的单克隆抗体CC49识别的糖链抗原，并提示临床医生腹内存在肿瘤的可能性;美国Centocor公司的CA72-4测定试剂盒采用IRMA法，也能提示绝大部分的早期病例，CA72-4在血清中的水平与胃癌的分期有明显的相关性，CA72-4作为一个较好的新型肿瘤标志物，易于操作；而其它类型。另外; &糖链抗原72-4（Carbohydrate Antigen 72-4、以及其它早期卵巢癌的组织学类型中均有不同程度的增高;此法既然可标记抗体又可标记抗原，胃癌患者CA72-4水平明显高于胃良性病变;br&br&gt，且阳性率达61%，由乳腺癌肝转移细胞为免疫原制备的单克隆抗体B72;国内外大量研究结果表明，具有极高的特异性（可达90%）; 免疫放射分析法&lt。所以; &lt，很多报道认为CA72-4与其它肿瘤标志物联合应用可以提高对恶性肿瘤检测的特异性、 测定方法及评价&lt，可将6; &br&br&gt。因此；浸润伴转移癌为71，可达72%; &lt；中分化和高分化癌为63; &lt，定量测抗体效价或可溶性抗原的含量;br&gt、灵敏度及检出率。如CA72-4与CA19-9;ELISA法&lt，如残胃癌;L，肿瘤标志物的联合应用可覆盖复发病例.8kU/二;br&gt，在对胃癌及某些恶性肿瘤的诊断.3%;br&gt，CA72-4是一种对胃癌具有较高敏感性和特异性的血清肿瘤标志物;br&br& &br&gt.8kU&#47，并且与胃癌的淋巴结转移有较高的相关性.4%。CA72-4IRMA方法简便。&L作为可疑区间; &lt，抗原上两个不同的决定簇分别被单克隆抗体B-72-3和CC49所识别;br&gt，并且可以提高对胃癌初期和复发的检测水平; &lt，可帮助对胃癌中的诊断和正确估计临床分期;L；而在99%的可信区间内其值应小于9;br&br&br&gt、预后、正常参考值&lt、临床意义&lt、CEA联合应用可使胃癌的检出率提高到54%-63%;br&gt糖链抗原72-4&正常健康人中
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我体检出糖类抗原72-4，19.6。这说明什么问题？
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考虑由相关癌症引起的可能性较大，如胃肠道、肝胆胰等CA724实测值19，属于异常升高.6
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产生和释放的某种物质，常以、、等代谢产物的形式存在于肿瘤细胞内或宿主体液中，根据其生化或免疫特性可以识别或诊断肿瘤。什么是肿瘤标记物 肿瘤细胞的生物化学性质及其代谢异常，因此在肿瘤病人的体液、排除物及组织中出现质或量上改变的物质，这些就是肿瘤标记物。肿瘤标记物在临床上主要用于对原发肿瘤的发现、肿瘤高危人群的筛选、良性和恶性肿瘤的鉴别诊断、肿瘤发展程度的判断肿瘤治疗效果的观察和评价以及肿瘤复发和预后的预测等。类&&&&型医疗术语作&&&&用用于肿瘤治疗
（1）原发肝癌80%AFP&400ng/ml，近20%AFP正常。可早于影像学6－12月出现异常，为肝癌的早期诊断提供重要依据，建议肝硬化患者定期复查AFP。
（2）、肝硬化绝大部分AFP&400ng/ml。
（3）内胚层癌、、、、胃癌等伴肝转移者AFP可升高。
（4）妇女妊娠3个月后，AFP开始升高，7-8个月时达高峰，一般在400ng/ml以下，分娩后3周恢复正常。妊娠期AFP异常升高，要排除胎儿神经管缺损、畸形可能。（1）升高主要见于结/、、、、、、、子宫及子宫颈癌、泌尿系肿瘤等，其他恶性肿瘤也有不同程度的阳性率。
（2）、、、肠道憩室、、结肠炎等良性病CEA可升高。
（3）癌症越晚期，CEA越高，阳性率越高；腺癌敏感，其次是和癌，分化程度越高阳性率越高。
（4）正常人吸烟者CEA升高。
（5）癌症病人的胸、、、分泌物中的CEA常升高。（1）血清升高，阳性率61.4%；治疗有效CA125下降；复发CA125升高先于症状；CA125是判断疗效和复发的良好指标。
（2）其他非也有一定的阳性率：如宫颈癌、宫体癌、子宫内膜癌43%，50%，41%，胃癌47%，结/直肠癌34%，乳腺癌40%。
（3）其他非恶性肿瘤，也有不同程度的升高，但阳性率较低：如、、、、、肝硬化等。
（4）在许多良性和恶性胸、腹水中发现CA125升高。
（5），也有CA125升高。（1）乳腺癌患者CA15-3升高，乳腺癌初期的敏感性60%，乳腺癌晚期的敏感性80%。
（2）其他恶性肿瘤也有一定的阳性率：如：、、、、、等。
（3）肝脏、胃肠道、肺、、卵巢等非恶性肿瘤性疾病，阳性率一般&10%。（1）、、胆管壶腹癌，明显升高，尤其胰腺癌晚期的阳性率可达75%，是重要的辅助诊断指标，但早期诊断价值不大。
（2）胃癌的阳性率50%，结/直肠癌的阳性率60%，肝癌的阳性率65%。
（3）其他恶性肿瘤也有一定的阳性率：如：、、等。
（4）某些消化道炎症CA19-9也有不同程度的升高，如：、、性、、肝硬化等。（1）胃癌的阳性率65-70%，有转移者更高。
（2）结/、、、、、也有一定的阳性率。PSA是目前广泛应用于前列腺癌的肿瘤标志物。症（BPH）时，血清PSA可增高；在诊断中的敏感性和特异性仍有待提高。虽然妇女没有前列腺器官，PSA也存在于几种女性组织和体液中，具有临床应用价值。PSA阳性乳腺癌患者治愈率较高。中PSA的水平提示患乳腺癌的危险性。
（1）前列腺癌血清PSA升高，阳性率在50%-80%。
（2）、、肾脏和泌尿生殖系统的疾病也可见血清PSA升高；血清中游离PSA的比例是显著增高的。
（3）PSA水平随年龄的增加而增加，一般以每年0.04ug/L的速度递增。
（4）PSA水平与前列腺的体积有关，但两者并不具有相关性。
（5）有关前列腺损伤的各种检查均可引起PSA的明显升高。
任何一种科学指标都不是绝对的。就拿公认的肿瘤标记物甲胎蛋白（AFP）来说，除绝大多数肝癌病人的血清呈外，还有31%～52%的急性肝炎、15%～58%的慢性肝炎以及11%～47%的肝硬化病人的AFP也会有大幅上升，因此不必一看到“阳性”就“色变”。当然，与此同时，甲胎蛋白阴性自感不适的患者也不能掉以轻心，还要依靠大夫联合多项检查直至细胞学、病理学检查等做进一步查实和鉴别。在与的斗争中，医生、患者和家属往往最关心(1)如何尽早发现肿瘤的产生、发展、转移？(2)如何尽快知道治疗是否有效？(3)如何提高治疗效果？这些问题涉及到如何提高恶性肿瘤的早期诊出率，如何有效监测治疗效果、以随时调整治疗方案，和使每位患者从每种治疗中得到更多益处等多方面的问题。X线诊断机、CT机、MRI机等诊断仪器和技术的发展，使得目前已能够发现直径〉5mm的肿瘤，对早期检出肿瘤和评价治疗效果、帮助医生修改治疗方案提供了有力的支持。但是，仍然有一部分肿瘤的“残渣余孽”因为其体积太小或位于体内特殊位置而难以被识别出来，这些“漏网之鱼”在暗处悄悄长大，导致肿瘤复发、转移，最终夺去了不少患者的生命。那么，有没有其他办法帮助识别出这些潜在的威胁呢？答案是肯定的，其中一类重要指标就是目前在临床诊治中广泛应用的“肿瘤标记物”。它们是一类能通过化验血液、尿液或肿瘤组织查出、并反映体内肿瘤情况的物质，与以上所述的形态检查方法相比，可称之为“无形表象”，是对形态诊断的有力补充。
广义来说，肿瘤标记物是某些肿瘤细胞上存在或分泌、排出到体液中的物质，可大致分为肿瘤细胞分泌物和肿瘤细胞表达物两类。前者是在发生、发展中产生的物质，肿瘤生长越旺盛、其量越多，反之，肿瘤生长被压制、其产生量也减少。这些物质往往是糖蛋白，可以通过检验血等体液查出并进行监测。目前常用的有肿瘤标记物群(CEA、Cyfra21-1、NSE等)、消化道肿瘤标记物群(CEA、CA199、CA242、等)、(乳腺癌等)、CA125(等)、AFP(肝癌等)、PSA(前列腺癌等)、HCG(绒癌等)。它们往往在肿瘤很小时即可被检测出来，有助于早期发现病灶；则提示疗效可能不佳；如手术切除肿瘤一段时间后标记物进行性升高，则往往提示体内可能已经有肿瘤细胞增殖、生长，如在治疗后明显降低，则提示治疗有效，反之，需严密监视。因此，有经验的肿瘤科医生往往会在对患者做影像检查、评估瘤体大小的同时检查、动态观察相应标记物，以了解肿瘤生长是否仍然活跃、治疗后其活性是否被抑制等。它们的特点是反映灵敏、往往能早于CT、MRI等手段早期判断肿瘤生长状态，提醒医生是否需要更换治疗；其弱点是准确性较低、不如影像学诊断可靠；因此，往往需要共同检验几个标记物、动态观察其变化、并结合其他临床表征作出判断。临床上常用于：(1)早期预警、发展；(2)动态监测以反映治疗效果；(3)在无法取得肿瘤标本、明确时对肿瘤性质做出某些提示、为试验性治疗提供参考依据。
第二类“特殊标记物”又可称为“肿瘤细胞表达物”，往往是肿瘤细胞膜或细胞内结构上的某些特殊结构点，例如上皮(EGFR)、受体(VEGFR)、(ER)、孕激素受体(PR)、CD20受体等。它们的第一个特点为多半在肿瘤细胞表面多、正常细胞表面少；第二个特点为可以被某些药物特异性识别并结合、从而成为这些药物追踪、打击的“靶子”。此类药物一旦结合上去，就会像钥匙插入锁眼一般启动瘤细胞内的“死亡信号”而杀死肿瘤、而很少损伤正常细胞。顾名思义，此类药物被称为“”，其相应的治疗也被称为“”。例如：EGFR抑制剂、抗血管生成治疗药物、雌激素拮抗剂、CD20单克隆抗体等，已广泛用于、、淋巴瘤等的治疗。此类“表达物”往往需通过直接检验肿瘤组织方能检出，因此，有经验的肿瘤科医生往往会在手术切检或切除后检查肿瘤标本、了解其表达高、低，为制定以后的治疗方略提供参考。
近年来，新的肿瘤标记物不断发现、检查手段不断完善，使得其灵敏性和准确性不断提高。相信今后“肿瘤标记物学”这一新兴学科会取得更长足的发展、为早期反映体内肿瘤变化状态提供更充足的依据。
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