遗传性耳聋有的能避免
　　不久前，在解放军总医院主办的“耳聋与基因医学国际高端研讨会”上，与会专家们围绕遗传性耳聋的基因诊断展开了热烈讨论。作为国内率先实施耳聋基因诊断的单位，他们已为6000多名耳聋患者进行了耳聋基因检测，并成功指导了76个已育有一个遗传性耳聋患儿的家庭进行再生育，避免聋儿再出生。
　　曾生育过一个遗传性耳聋孩子的夫妇，如果想生育第二个孩子，理论上还会有25%的几率生育出相同基因型的耳聋儿童。但是，如果在母亲怀孕第十周的时候进行产前诊断，即通过取得少许胎儿组织进行基因诊断，就可以准确预测胎儿出生后的听力情况，从而避免生育出相同的聋儿。
　　那么，哪些遗传性耳聋可以预防或通过及时治疗来延缓听力下降呢？
　　首先是与药物性耳聋密切相关的母系遗传线粒体突变相关性耳聋。我们此前研究发现，国人出现线粒体基因的两种突变后，就可能会导致这些突变基因的携带者对氨基糖甙类抗生素敏感，这就是携带此突变的个体使用氨基糖甙类抗生素可能导致或者加重耳聋的原因。但是如果通过基因检测能够提前知道自己和家族成员携带这种突变，从而避免接触氨基糖甙类药物，则完全可以避免耳聋的发生。这也正是耳聋基因检测的意义所在。
　　另外一种可以通过有效手段延缓听力下降的耳聋类型是由基因突变导致的大前庭水管综合征。此类耳聋的特点是出生时听力多正常，但患者成长过程中在诱发因素的刺激下，听力呈波动性下降，最终发展成重度耳聋或全聋。此类聋人一般在首次或多次听力下降发生后才会就诊，有可能耽误治疗时机。事实上，只要治疗及时，部分患者的听力会有不同程度的恢复。另外，在进行治疗后还要对患者进行预防听力下降的指导，如避免头外伤，不做剧烈运动，禁止倒立，预防感冒，尽量避免用力咳嗽和擤鼻等。在新生儿时期，如果通过基因筛查发现并通过颞骨CT证实个体患有大前庭水管综合征，可对家长进行预防指导，及时进行干预。
&&& 了解更多知识，请进入！
责任编辑：李雪
设为辩论话题
2011妈咪达人年度评选活动盛大启动…[]
搜狐时尚文化生活精品
在短短三年的时间里Alessandra Rich品牌的礼服裙出现在每一个重大活动中…[]
网友点击排行
网友评论排行
母婴?大视野
&&&&你仔细观察过奶粉罐吗？奶粉罐外的标注会不会与罐内的奶粉“表里不一”…[]
&&&&刚刚出生的宝宝，医生会为其做哪些检查项目呢……[]
开学了不知道该穿什么？看看明星怎么穿开学亲子装的..]
走进产房了解生产过程 　
近期热点关注
时尚文化中心令人更想不到的是，车上居然还坐着一车“妖魔鬼怪”。
北京电影学院2017年度招考开始，考场外帅哥美女如云。
声明：本文由入驻搜狐公众平台的作者撰写，除搜狐官方账号外，观点仅代表作者本人，不代表搜狐立场。
　　■本报见习记者 黄杨子
　　3月3日是第17次全国“爱耳日”。如今，我国有听力残疾人2780万，并且每年新增逾30万，是全球听力残疾人最多的国家。欧美统计数据表明，每千名新生儿中就有一名重度听力丧失患儿，其中一半属遗传性耳聋患儿，这一比例在我国亦类似。另外，在大量迟发性听力下降患者中，也有不少由自身基因缺陷致病，或因基因缺陷和多态性造成对致聋环境因素易感性增加而致病。怎么才能从源头上让宝宝远离无声的痛苦？对于已经丧失听力的儿童，又应该如何选择助听器？本期“问诊”，记者邀请上海交通大学医学院附属新华医院听力中心主任黄治物、上海交通大学医学院耳科学研究所聋病分子生物学实验室主任杨涛为大家介绍遗传性耳聋基因检测及产前诊断与儿童助听器验配的相关知识。
　　四种遗传方式导致失聪
　　杨涛介绍，聋病是影响人类健康和造成人类残疾的常见原因，许多聋病发病过程有遗传因素作用。“基因是人体内遗传信息的核心单元，它不但控制着生物学性状，也可以通过遗传而被传递到后代之中。不幸的是，在一部分人群中，由于基因突变所导致的遗传性疾病也被遗传到下一代，当这些基因和听觉功能密切相关时，其基因突变就产生了遗传性耳聋。”
　　据了解，遗传性耳聋主要有隐性、显性、伴性染色体遗传和线粒体母系遗传4种遗传方式。常染色体隐性遗传是其中最常见的一种遗传方式，约占遗传性耳聋的80%左右。这种遗传方式的特点是：父母双方可以都听力正常，但分别携带单个隐性基因突变（携带者）。在他们的后代子女中，如果孩子通过遗传获得父母方所携带的两个基因突变，则极有可能因此产生遗传性耳聋。
　　在我国，40%以上的遗传性耳聋患者是由 GJB2或SLC26A4基因突变所造成的，它们绝大部分突变都是以隐性方式所遗传。一般来说，以隐性方式遗传的耳聋患者往往在出生时就具有听力障碍，且听力损失情况比较严重，多见于重度、极重度耳聋。
　　常染色体显性遗传性耳聋约占遗传性耳聋的15%左右。与隐性遗传性耳聋相反，显性遗传性耳聋的特点是：患者只要携带单个显性基因突变就可以导致耳聋，患者父母中的一方及更上代祖辈中也往往有耳聋患者，家族病史比较明显。显性遗传的耳聋多数听力损失情况较轻，往往出生时听力状况尚可，但在后期随着年龄增大而逐渐恶化。
　　伴性染色体遗传和线粒体母系遗传的比例相对较低，只占遗传性耳聋的2%至3%。但和其他国家和人种相比，线粒体基因突变A1555G在中国相对更为普遍。此突变可导致患者对氨基糖苷类抗生素敏感，很容易导致药物性耳聋。因此具有线粒体基因A1555G突变的人应该尽量避免接触庆大霉素、链霉素等氨基糖苷类抗生素，这点对于刚刚出生、较易受到疾病感染而经常需要使用抗生素类药物的新生儿来说尤其重要。
　　三类人群需要基因诊断
　　那么，这种来自基因的先天劣势是否可以在孕前得到诊断筛查呢？杨涛说，新华医院已推出耳聋基因诊断、产前诊断及婚育指导，以上提到的GJB2、SLC26A4和线粒体基因A1555G突变都在检测项目之内。耳聋基因诊断有助于了解病人及其家属所携带遗传突变的类型和构成，对以下3种人群具有特别意义：
　　第一类是具有家族性耳聋病史，又面临婚育抉择的遗传性耳聋病人或其亲属。此类人群在正式生育或结婚前，可考虑做常见耳聋基因突变检查，以减小后代中出现遗传性耳聋的可能性。如果一旦检查结果证明双方携带可导致遗传性耳聋的基因突变，医院将进一步提供产前诊断，通过胎儿选择的方法降低出生缺陷的几率。从这个意义上，耳聋基因诊断可有效把聋病防治的时间提前到产前甚至婚前或恋前，从而有望为社会、家庭和个人减轻遗传性耳聋所带来痛苦和负担。
　　第二类是具有遗传性耳聋家族史背景的新生儿。杨涛介绍，尽管本市现有新生儿听力筛查可检测出初生婴儿可能存在的听力问题，但在相当比例的遗传性耳聋病人中，听力损失可能呈迟发性、渐行性或突发性发展，这些听力障碍在幼儿言语期之前不易被发现，如被忽视则可能造成幼儿言语功能的发育迟缓或障碍，严重时会影响孩子今后的学习和表达。基因诊断可作为听力筛查的有效辅助手段，帮助确诊或预测这些潜在的早期听力障碍，从而保证这部分新生儿聋而不哑。
　　第三类是携带线粒体基因A1555G突变、对氨基糖苷类抗生素敏感的药物性耳聋患者。如果母亲或母系家属中有药物性耳聋病史，杨涛建议此类人群进行线粒体基因突变检测，如发现可致聋的突变，应该尽量避免使用与药物性耳聋可能相关的一系列氨基糖苷类抗生素。
　　如何选择助听器
　　对于已经丧失听力的婴幼儿，能否为他们改善病状？如何选择适合的助听器并进行验配是许多家长关心的问题。对此，黄治物表示，助听器验配目的是使佩戴助听器的婴幼儿最大可能地获得言语声刺激，并使言语声强度在安全舒适的可听范围之内。
　　针对以上目的，在助听器选择过程中应遵循以下基本流程：
　　第一，确诊有残余听力者，应根据各频率残余听力选择适宜功率的助听器；
　　第二，若ABR检测结果仅有低频残余听力，或低、中、高频听力主、客观检查均未引出反应者（这时应进行ASSR的测试，其结果参考价值很大），也不应放弃使用助听器，而需及早双侧验配特大功率助听器。同时，要尽量获得助听后的听性行为评估结果，用于随后助听器的精确调试。
　　第三，由于婴幼儿通过聆听言语声学习语言，助听器的各项电声学特性应保证能够满足儿童发育过程中对言语可听度的高要求与助听后综合效果的评估验证要求。因此，条件许可的情况下尽量选择高品质、具有高调节灵敏度、性能和质量可靠的全数字助听器。黄治物说，“高保真、宽频带增益、方向性麦克风和数字化降噪技术是必须的，以避免对言语信号放大的失真及言语识别困难。”
　　做好验配让孩子无忧成长
　　在选择好助听器后，预调与精细调节也是关键步骤。使用前，验配师会对所选助听器进行试听检测，有条件者应当使用真耳测量技术，并尽量做到个体化和客观化验配。
　　黄治物表示，家长和家庭的作用极为重要。在精细调节初期，每2至3周应反馈一次意见，以观察助听后的听性行为和语言反应，并在一年内每季度对听觉言语发展状况进行一次评估，以后每半年或一年评估一次即可。“家长对宝宝在日常生活中使用助听器的情况，可做些家庭测试和日记，并把在家观察到的情况反馈给医生或助听器验配师。”他说，验配师和家长要认识到助听器验配调试及效果评估是一个逐步精确和完善的过程，要付出更多的耐心。
　　他也提醒家长，如果小儿戴上助听器后出现较频繁的哭闹或拒绝佩戴时，切不可强迫其使用，应该查找原因并及时与验配师联系或复诊。一旦发现小儿的听性行为异常，如对声音的反应变迟钝等，也应立即检查助听器并尽可能及时就医复诊。
　　黄治物说，助听器验配后的效果评估对验配师和患儿家长都具有很大指导意义。通过效果评估的结果，可以了解患儿使用助听器后在学习、言语及语言发展和行为认知能力等方面的改善程度，从而判断佩戴的助听器是否理想和最优化。效果评估也应根据患儿年龄、认知水平及行为能力等采用不同的评估方式。
　　小儿佩戴助听器不是一朝一夕的事情，助听器的性能及其效果应定期监测并长期坚持。黄治物说，长期监测包括听力学评价与助听器的电声学、真耳、助听功能检验，还应包括对听力损失婴幼儿交往能力、神经或情感发育水平、认知发育水平以及学业发展水平的持续评价，以保证小儿获得的进步与其能力相当。
　　名医档案
　　杨涛 上海交通大学医学院耳科学研究所聋病分子生物学实验室主任、上海市高校东方学者特聘教授、上海市教委曙光学者。于新华医院组建了具有国内一流水准的聋病分子生物学实验室，在致力于科研工作的同时也推出了上海市首家耳聋遗传咨询与基因检测服务。
　　黄治物 上海交通大学医学院附属新华医院听力中心主任、上海交通大学医学院耳科学研究所听觉科学实验室主任。长期从事听力学及耳鸣的临床和基础研究工作。
欢迎举报抄袭、转载、暴力色情及含有欺诈和虚假信息的不良文章。
请先登录再操作
请先登录再操作
微信扫一扫分享至朋友圈
搜狐公众平台官方账号
生活时尚&搭配博主 /生活时尚自媒体 /时尚类书籍作者
搜狐网教育频道官方账号
全球最大华文占星网站-专业研究星座命理及测算服务机构
河南省唯一重点新闻网站，是经河南省委、省政府同意，由河南报...
306930文章数
主演：黄晓明/陈乔恩/乔任梁/谢君豪/吕佳容/戚迹
主演：陈晓/陈妍希/张馨予/杨明娜/毛晓彤/孙耀琦
主演：陈键锋/李依晓/张迪/郑亦桐/张明明/何彦霓
主演：尚格?云顿/乔?弗拉尼甘/Bianca Bree
主演：艾斯?库珀/ 查宁?塔图姆/ 乔纳?希尔
baby14岁写真曝光
李冰冰向成龙撒娇争宠
李湘遭闺蜜曝光旧爱
美女模特教老板走秀
曝搬砖男神奇葩择偶观
柳岩被迫成赚钱工具
大屁小P虐心恋
匆匆那年大结局
乔杉遭粉丝骚扰
男闺蜜的尴尬初夜
客服热线：86-10-
客服邮箱：& 耳聋基因筛查对耳聋预防有何意义？
阅读次数：1550
回答时间： 15:17:03
1.对即将结婚或打算生育孩子的夫妇开展耳聋基因筛查可以为他们提供耳聋防治预警，提供优生优育指导。对于已怀孕的夫妇开展耳聋基因筛查，同时结合产前诊断，能有效提高遗传性耳聋患儿的检出率，早期发现、早期诊断、早期干预具有耳聋基因突变的听力残疾儿童，防止遗传性耳聋患儿的出生；
2.通过耳聋基因筛查，能在第一时间发现和预警携带药物聋易感基因的个体，通过为药物聋敏感基因患儿及其家人提供用药指导，如禁用氨基糖甙类抗生素，可避免药物性耳聋的发生和由此导致的重度听力残疾，“一针致聋”是可以避免的。
问题发送至您的邮箱
本网站郑重提醒访问者：本网站旨在为大众提供一个涉残事务互动交流平台，网站所有咨询与回答仅代表作者本人的观点或基本判断，不代表本网站的观点和看法，与本网站立场无关。网站上所出现的问题回答及其结果属建议性内容，不能作最终判断的依据。中国残疾人服务网将不会对此可能引起的任何损失负责。
相关问答推荐回复: 33 | 浏览: 9963
| 字体: tT
微信扫一扫 手机看此贴
好内容 随时分享到朋友圈
精华0&帖子18&经验值165 &注册时间&最后登录&妈币198 &
地区:番禺区街道:南村镇帖子18&经验值165 &注册时间&最后登录&BB生日
你的另一个娘家
孕妈必用 谁用谁好孕
羊城大小事 尽在广州圈
| 字体大小: tT
我怀孕已经有4个半月了，现被检查出我是有遗传性耳聋携带者，高风险占有80%；我是在广东省番禺妇幼医院做的检查，可是我的家族中并没有耳聋者呀，老公的家族中也就只有他妈妈前几年才突然有点耳聋的，但不是很严重，我们大声一点跟她讲话都能听得见的，像这种后天性的应该不会有遗传性的呀，我真的很是纳闷，报告单上写着我什么什么基因突变，可是我两公婆什么也看懂，于是老公拿着单去问给我做产检的那个医生，她又叫我老公去找产前检查的医生问，产前检查的就叫我们重新挂号再看，问一个结果都这样那样的，这不是要坑钱吗，结果什么都没问出来，真的好气呀，搞得我这两天的心情都不是很好了，老是担心着宝宝出生后会怎么样。怀第一胎的时候自然流产了，这好不容易才盼来了这个宝宝全家人都乐开了怀，现在又出现这样的结果，真不知道下一步我们该怎么做呢，希望有心人能够帮助指点一下，谢谢！
精华0&帖子277&经验值1426 &注册时间&最后登录&妈币1935 &
地区:番禺区街道:洛浦街道帖子277&经验值1426 &注册时间&最后登录&
遗传性耳聋也有检查的么？我怎么都没听说过呢。。。是医生提出要检查的么？
精华0&帖子18&经验值165 &注册时间&最后登录&妈币198 &
地区:番禺区街道:南村镇帖子18&经验值165 &注册时间&最后登录&BB生日
是啊，我当时就跟医生说家族中没有这种人不需要做这一项的检查了，但医生说这个是很重要的一定要检查，所以当时就跟做唐氏一起检查了，一共检查了九百多差不多一千块了。唉，拿到报告结果竟然是这样，医生又叫我老公也要检查，要1300元，真不知道是不是要坑钱呢，好是郁闷呀！
精华0&帖子585&经验值924 &注册时间&最后登录&妈币1366 &
地区:海珠区街道:帖子585&经验值924 &注册时间&最后登录&BB生日
这项检查叫什么名字呀？真的无做过哦~
每一种水晶都有其独特的释义，每一颗水晶都与人有着微妙的缘分!致力为大家提供高性价比的天然水晶！
精华0&帖子230&经验值1390 &注册时间&最后登录&妈币1423 &
地区:天河区街道:五山街道帖子230&经验值1390 &注册时间&最后登录&
很同情你，实在不想说一些打击你的话。
我老公是基因遗传学博士，他现在也在医院做相关研究的，我问他，他说最好不要，这种情况很少的，你们还是要下一个吧！
其实现在医学这么发达，流产是很常见的，没我们想象中的那么严重，流产后最好一年左右再开始要BB就好，但是这种“遗传性耳聋携带者”，现在也不知道情况到底严不严重，如果严重的话，到时候生下来不仅仅你们自己很担忧，其实对BB来说也是一生中要挑战的一件大事，可能还会引发别的基因突变，也可能会影响正常的生活，现在你可以选择终止，但到时候生下来了你就没得选了，宝宝自己也没得选，大人痛苦小孩更要挑战漫长的岁月，为了宝宝和家××远着想，我建议你还是不要。我也是有小宝宝了，说要放弃并不是件容易的事情，毕竟是个小生命，而且是你吗期待已久的小生命！你和你老公好好商量，别乱了手脚，冷静地好好分析一下选择终止和生下来有什么利和弊，会给你们和宝宝以后的生活带来什么影响。希望你们能做出正确的选择！
精华0&帖子120&经验值765 &注册时间&最后登录&妈币999 &
地区:其他街道:其他帖子120&经验值765 &注册时间&最后登录&BB生日
这种是验什么才知道的？唐氏吗？
精华0&帖子48&经验值395 &注册时间&最后登录&妈币407 &
头像被屏蔽
地区:天河区街道:体育西、体育东、六运小区帖子48&经验值395 &注册时间&最后登录&
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
精华0&帖子18&经验值165 &注册时间&最后登录&妈币198 &
地区:番禺区街道:南村镇帖子18&经验值165 &注册时间&最后登录&BB生日
& & jennysqs 发表于
很同情你，实在不想说一些打击你的话。
我老公是基因遗传学博士，他现在也在医院做相关研究的，我问他，他 ...
看到您的回复心里是很难受的，但还是谢谢您的提点帮助，不过我有好多个疑问始终想不明白，我和老公的家族中都没有出现过这种人的，为什么我就会被检查出有这样的基因存在呢？现在医生又叫我老公也做一个相应的这个检查，说如果我老公没有这样的基因的话，那么我的宝宝生出来也就不会有耳聋的发生，但我的这种基因还是会遗传给我的宝宝的，是这样子的吗？那如果说我老公也有这种基因存在的话，那岂不是我宝宝就一定会有耳聋的发生？那我以后还能选择生育么，会有影响么？现在那医生要1300给我老公检查，感觉很坑钱那样，我老公还有必要做这项检查吗？麻烦这位朋友帮忙问一下您的老公好吗？谢谢。我真的好茫然呀！
精华0&帖子209&经验值1061 &注册时间&最后登录&妈币1265 &
地区:街道:帖子209&经验值1061 &注册时间&最后登录&
这是什么项目检查啊？多少周检查的？要不你换家医院问问？
精华0&帖子610&经验值2765 &注册时间&最后登录&妈币3346 &
地区:燕岭路、天河客运站街道:燕岭路、天河客运站帖子610&经验值2765 &注册时间&最后登录&BB生日
省妇幼有此项检查，我签了名，没有查。
精华0&帖子1074&经验值2629 &注册时间&最后登录&妈币3615 &
地区:香洲区街道:帖子1074&经验值2629 &注册时间&最后登录&BB生日
还有这项检查的？医生没让我检查阿···或者楼主换家医院看看··
精华0&帖子18&经验值135 &注册时间&最后登录&妈币112 &
地区:萝岗区街道:夏港街道帖子18&经验值135 &注册时间&最后登录&
建议多换两家医院确认一下，没问题就可以放心了，要都是这样的结果，还是下个决心吧。
精华0&帖子18&经验值165 &注册时间&最后登录&妈币198 &
地区:番禺区街道:南村镇帖子18&经验值165 &注册时间&最后登录&BB生日
本帖最后由 caibixia 于
21:16 编辑
这个检验项目叫做：正常听力人群孕前/产前遗传性耳聋& &我当时也是不懂是医生叫我做的 不知道番禺何贤医院和中心医院有没有做这个项目的呢？
精华0&帖子585&经验值924 &注册时间&最后登录&妈币1366 &
地区:海珠区街道:帖子585&经验值924 &注册时间&最后登录&BB生日
不知道哦，第一次听说这个名字哦~
每一种水晶都有其独特的释义，每一颗水晶都与人有着微妙的缘分!致力为大家提供高性价比的天然水晶！
精华0&帖子330&经验值1212 &注册时间&最后登录&妈币1949 &
地区:街道:人和镇帖子330&经验值1212 &注册时间&最后登录&BB生日
第一次听说哦，没有做过；不过LZ还是多换家医院看看专家门诊，不要轻易做决定。
精华0&帖子230&经验值1390 &注册时间&最后登录&妈币1423 &
地区:天河区街道:五山街道帖子230&经验值1390 &注册时间&最后登录&
今天早上我两还讨论了这个问题，他说发生这种基因突变的情况真的是几率非常非常小，你有没有问医生，他是拿什么作为标准来鉴定说你宝宝会有耳聋携带者？通常常规检查是不会有这一项的，除非你们当时告诉医生说你们家族中有这个遗传病，而且还说风险率高达80%，判断的依据是什么？既然他们有这项检查，那检查的项目内容和结果是否有全部给你们？如果只告诉你结果，这个医院和医生都是不负责任的，这毕竟是一条生命。我让我老公再去找他同事商量一下，你也别太着急，如果1300可以搞清楚问题最好，就怕花了这1300，还是稀里糊涂的就麻烦。
精华0&帖子230&经验值1390 &注册时间&最后登录&妈币1423 &
地区:天河区街道:五山街道帖子230&经验值1390 &注册时间&最后登录&
本帖最后由 jennysqs 于
12:42 编辑
我老公说这是一条生命，他现在不清楚具体情况，不好给你做太多的建议，怕误了你和宝宝，因为这种情况真的是很少见很少见，还是建议你去广州一家好点的医院针对这个复查一次，该花的还是要花，破钱消灾，别犹豫了，赶紧去复查吧！
目前广州市具有这些诊断资格的医院如下：
广州地区获准开展产前诊断技术服务的机构名单 广东省妇幼保健院广东省人民医院中山大学附属第一医院中山大学附属第二医院南方医科大学南方医院广州医学院第三附属医院广州市妇婴医院
链接也发给你看看：http://www./portal/site/site/portal/gzmed/showcontent.jsp?contentId=8421&categoryId=3424&siteName=gzmed&categoryCode=
精华0&帖子478&经验值3846 &注册时间&最后登录&妈币5213 &
地区:天河区街道:东圃、奥林匹克体育中心帖子478&经验值3846 &注册时间&最后登录&
看了你这个帖子，我好想告诉你，这个检查好有必要，我宝宝就是先天性耳聋，准备去查一下基因，看是否我与丈夫遗传。因为女儿的病，我接触了很多耳聋孩子的家长，他们有很多双方家族10代都没有耳聋患者，偏偏就到他们就携带耳聋基因，这个是一个隐性基因，遗传的几率很小，有可能一生携带但不会表现，但如果真的这么不好彩，那么孩子一出生就会耳聋。你可以咨询一下广州的医院是否可以羊水穿刺去检验胎儿是否带有致聋基因，如果有，我劝你再不舍得也要流了。这个技术在北京301医院和协和医院是有的，就不知道广州的医院有没有，你可以问一下省妇幼或者中山一，二院，希望你宝宝会健康。
精华0&帖子348&经验值1859 &注册时间&最后登录&妈币2059 &
地区:天河区街道:冼村街道帖子348&经验值1859 &注册时间&最后登录&BB生日
LZ还是去广州大医院再检查一下吧、、
精华0&帖子2&经验值10 &注册时间&最后登录&妈币23 &
地区:海珠区街道:帖子2&经验值10 &注册时间&最后登录&
楼主你好，我今天去省妇幼（也是番禺的）唐筛结果和你一样，也是遗传性耳聋基因突变携带者，医生也叫我老公去做这个检查。不知道你后来怎么解决的？你老公有去检查吗？宝宝现在应该没什么事情吧。
被检查出是有遗传性耳聋携带者怎么办
回帖后跳转到最后一页
羊城大小事 尽在广州圈
登录妈妈网
手机上妈网
孕妈必用 谁用谁好孕
随时随地记录宝宝可爱的瞬间
&增值电信业务经营许可证：粤网安备案号：4公安机关备案号：
All Right Reserved版权所有&&&&
你选择的金额范畴属于普通装修，将会为你分派装修队，只提供平面设计图噢！
发布装修招标
装修零成本/免费提供服务；帮你找到最优秀的装修公司，让装修更健康，更放心
姓 &&&&&&名：
手机号码：
居住区域：
装修预算：