染色体异常_百度百科
染色体异常
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染色体是组成的基本物质，是的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。蒋有兴(1956)查明为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。
美籍华人（1956）查明人类染色体为46条Caspersson等（1970）首次发表人类染色体显带
照片自1971
染色体异常
年国际染色体命名会议以来，已发现人类和结构畸变3000余种，目前已确认综合征100余种，和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
最常见的(Down’ssyndrome）的新生儿为1/700～1/600。除Down综合征之外，(trisomy13syndrome）的活婴发病率为1/2000，女性多于男性，患儿母亲平均为31岁。(trisomy18syndrome）的活婴发病率为1/4000女性多见患者母亲平均生育年龄为34岁。(fragile-Xsyndrome）估计可使1/1500的男婴受累由于女性具有两条，受累率为50%，程度较轻(Klinefelter’ssyndrome）的染色体表型为XXY，仅见于男性。的染色体为XO（45X）型，仅见于女性。Williams综合征的发病率为1/2万，的新生儿发病率为1/2万，的发病率为1/1.5万～1/1万，仅见于女性。
病因及分类
染色体是基因的载体，染色体病即，故而导致基因表达异常机体发育异常。的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。
电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明，将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较，发现不分离在受照射组中明显增高，这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长，发现实验组三体型频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。
2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。
3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。这种状态可能与合成卵黄有关。到青春期时，由于FSH的周期性刺激卵母细胞，每月仅一个完成第一极体。次级卵母细胞自卵巢排出，进入输卵管，在管内进行第二次减数分裂达到分裂中期。此时如果受精，卵子便完成第二次减数分裂，成为成熟卵子，与精子结合成为合子，从此开始新个体发育直至分娩。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。
5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。
6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。[1]
⒈数量畸变包括和畸变，染色体数目增多、减少和出现等。
⒉结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为畸变，如Down（21三体）综合征Patau（13三体）综合征和Edward（18三体）综合征等，以及性染色体畸变如(XO）和先天性发育不全等。
最常见的染色体疾病Down综合征病理改变：患者脑重约较正常轻10%仅有简单的脑回结构，小，颞上回薄，髓鞘形成晚皮质发育不全和分化低等。40岁以上患者可见Alzheimer病样神经原纤维缠结及。
(Down’ssyndrome）也称(trisome21syndrome）和先天愚型等。这是人类最常见
染色体异常
的，发病率为1/700～1/600是最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。
Seguin（1846）首先报告本病的临床表现，LangdoneDown（1866）对本病作了全面的描述，学者后来将本病称为Down综合症，Lejeune等（1959）证明本病由三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认。
除Down综合症之外，其他染色体发育不全包括、、猫叫（Criduchat）综合征、、环状染色体综合征、、Turner综合征、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、等。
常见综合征
Down综合征
（Down’ssyndrome）的临床特征如下：⑴Down综合症患儿出生时即有某些病理特征，随年龄增长症状变得明显。颅面部表现为圆头低
染色体异常
骨发育不全可致面部扁平，呈微张状舌体肥大有深裂，常伸出口外故称样。内眦赘皮常遮盖部分，内眦患者裂可轻微向上向外倾斜形成样，面容耳朵位置低呈卵圆形，小可见虹膜灰-白色斑点即布鲁什菲尔德点(Brushfield’sspots），囟门明显闭合晚。
愚钝综合征
患儿出生时较正常新生儿的平均身长略短，随年龄增长差异愈发明显成年患者很少超过正常10岁。手呈短粗状，宽只有一条横纹，表现为水平掌褶纹（通贯手）及其他特征性皮纹改变，如短而内屈呈单一褶纹（即第五指为两节），肌张力减低多数患儿3～4岁仍不会走路，婴幼儿反应迟钝或引不出进食困难患儿智力及精神发育明显异常，为20～70，平均40～50多在Gaussian以下，90%的患儿5岁时才会说话。大多数表现沉静、温顺、易让人接近，寿命可达40岁。
有些患者可见，或心脏病继发，和脑脓肿，胃肠道异常如，狭窄等寰枢关节不稳定，剧烈运动可导致脊髓压迫，中幼粒细胞和的发生率高于常人患者40多岁时几乎普遍发生Alzheimer病，出现注意力不集中、寡言少语视空间定向力差记忆力及判断力下降和发作等。
13三体综合征
13三体综合征（trisomy13syndrome）也称，活婴发病率为1/2000，女性多
染色体异常
于男性，患儿母亲平均生育年龄为31岁。
患儿表现为小头前额凸出、小眼、虹膜缺损浑浊、嗅觉缺失耳位低唇腭裂、瘤、多指（趾）、手指弯曲、足跟后凸右位心、脐疝听力缺陷、肌张力过高及严重精神发育迟滞等患儿多死于儿童早期。
18三体综合征
18综合征（trisomy18syndrome）的活婴发病率为1/4000，女性多见，患者母亲平均生育年龄为34岁。
患儿表现为生长迟缓、上睑下垂眼睑畸形耳位低小嘴小下颏皮肤斑点示指超过中指并握紧拳头、并指（趾）畸形、摇篮底足（rocker-bottomfeet）足趾大而短、室间隔缺损脐疝或腹股沟疝、胸骨短、小和肌张力增高，偶有癫痫发作、严重精神发育迟滞等常死于婴儿早期。
猫叫综合征
猫叫综合征（Criduchatsyndrome）是5号染色体短臂缺失所致。
患儿生后数数月出现小猫叫样哭声，严重精神发育迟滞，眼间距过远内眦赘皮折叠（epicanthalfolds）、短头畸形、脸、反先天愚型样睑裂歪曲，小颌肌张力减退和等。
脆性X染色体综合征
脆性X染色体综合征（fragile-Xsyndrome）是X染色体有异常易断裂的脆性部位Martin和Bell（1943）最先报道一个X连锁遗传的精神发育迟滞大家系Lubs（1969）发现这个家系患者X染色体长臂末端有脆弱位点，证实此位点有不稳定遗传的CGG重复序列。正常人重复序列为43～200个，患者超过200个，多余的序列可灭活编码结合蛋白基因，影响表达而出现症状。
本综合征是导致遗传性精神发育迟滞最常见的原因估计可使1/1500的男婴受累。由于女性具有两条X染色
染色体异常
体，受累率为50%程度较轻。据估计10%以上的男性遗传性精神发育迟滞患儿有异常染色体有时女性也受累但病情较轻，Rousseau等描述了一种简单敏感的实验方法，采用DNA分析技术在孕期及出生后对患儿进行诊断由于重复三联密码子的长度与智力发育迟滞的程度有关因此脆性X染色体变异型偶见于智力正常的男性，患者外孙可患病。　患儿表现为典型的三联征：精神发育迟滞，特殊容貌（如长脸、大耳宽额头鼻大而宽和高腭弓）和大睾丸等患儿身高正常，大睾丸一般出现于8～9岁，85%的患儿可有智力低下，多为中等程度常表现为行为异常，多出现于青春期前，常见自伤性行为、多动及冲动性行为以及刻板和怪异动作、多动症多言癖，孤独症患者可有特有的拍手动作9%～45%的患儿可出现癫痫发作。DNA检查可确诊。⑸环状染色体：环状染色体（ringchromosome）表现为精神发育迟滞伴各种身体畸形。
Klinefelter综合征
Klinefelter综合征（Klinefelter’ssyndrome）的染色体表型为XXY仅见于男性。患者身材高大，表现类似无睾丸者的外表，宽、及体毛稀疏、高、女性化和小睾丸肌张力减低通常伴精神发育迟滞但程度较轻本病并发精神病和功能异常如伴几率较高。
Turner综合征
Turner综合征的染色体为XO（45X）型仅见于女性。患者身材矮小颈部有蹼脸呈三角形，小下颏乳头间距宽，指（趾）弯曲肘外翻和指甲发育不全，可伴五官距离过远内眦赘皮折叠，可有性发育迟缓及等。
Colpocephaly综合征
Colpocephaly综合征是少见的脑部畸形，病因很多有些是8号染色体三倍体嵌合所致，常误诊为多种类型的脑室扩张伴脑发育异常。患者表现为精神发育迟滞、状态和癫痫发作视神
染色体异常可检查发现
经发育不全导致异常等侧脑室枕角显著扩张，皮质边缘重叠增厚，变薄。
Williams综合征
Williams综合征是7号染色体弹性蛋白基因区域存在微小缺失，新生儿发病率为1/2万，由Williams首先描述目前还不清楚脑部是否有特征变，曾有文献报道一例35岁的病人活检，除Alzheimer病改变外未发现其他脑异常。
患者精神发育迟滞较轻，音乐能力早熟有非凡的音乐才能对乐谱有惊人的记忆力，听一遍可全部记住；有些患者可写出大段的描写文字措辞和内容正确，但不会描绘简单事物患儿发育迟缓外貌独特，如：宽嘴、、孔上翻、耳朵小而尖，称为“小妖精样”外貌；温和对刺激敏感，言语交谈能力获得较晚，可有视空间和运动能力缺陷。可有畸形如狭窄。
Prader-Willi及Angelman综合征
Prader-Willi综合征新生儿发病率为1/2万两性患病率均等为15号染色体q11-q13缺失所致，可采用发生分析与DNA分析相结合的方法检测此染色体缺陷70%的病例是X染色体非缺失所致。
患儿表现为肌张力降低、腱反射消失、身材矮小、面容变形、明显发育障碍，出生时可有弯曲等1年后出现明显精神发育迟滞或智力低下（hypomentia），由于过度进食变得。
Angelman综合征是15号染色体q11-q13缺失所致，与Prader-Willi综合征不同的是本病由母系单基因遗传缺
可产前检查预防
陷所致患儿表现为严重精神发育迟滞、及早期出现癫痫发作等，抗癫痫药治疗不敏感，出现少见的牵线样姿态和，常想大笑或微笑样旧称“快乐木偶综合征”。
Rett综合征
Rett综合征由Rett首先（1966）描述，病因不明，呈X染色体有人推测代谢机制参与致病发病率为1/1.5万～1/1万仅见于女性，可存活多年男性为，常不能存活。
若为女性，出生时及生后早期发育正常6～15个月时手部自主运动丧失，以后交流能力丧失身体发育迟滞、头颅增大等，典型症状为：手部徐动搓丸样刻板样运动，逐渐出现及强直最终丧失行走及语言能力可出现发作性过度换气和屏气、夜间节律正常和痫性发作等。
本病可误诊为Kanner孤独综合征，两者的不同点是Rett综合征早期即运动能力丧失，无注意力不集中及联合运动消失。
染色体异常种类繁多，临床症状体征复杂多样，以外的表现各不相同具体详情可参见各病临床表现。
主要根据患儿的特征性症状、体征及染色体检查。检出染色体异常可确诊。21三体所致的Down综合征与导致Down综合征的临床表现很难区分，二者有很强的关联性，与母亲年龄有关21三体患儿母亲通常生育年龄较大，但或年轻染色体易位的发生率都较低。Down综合征亚型，如嵌合型有些细胞染色体正常，有些异常。嵌合型患者可有Down综合征的典型表现有些患者智力正常。
实验室检查
⒈Down综合征检查可见降低、中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸增高、增高50%、但与患者发育异常及智力低下无关。
⒉约1/3的Down综合征患儿母亲在4～6个月时含量增高，血清绒毛膜促含量增
产前检查是关键
高、雌三醇含量降低，可提示Down综合征检查结果。孕妇应行羊膜囊穿刺，检测患者细胞或染色体。
其他辅助检查
孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。
染色体检查可用荧光原位技术（fluorescentinsituhybridizationtechnique)检测患者羊水细胞或染色体，如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。
治疗和预防
染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试治疗与康复训练。
不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传、染色体检测、和选择性等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
染色体核型命名如下：正常男性为46,XY,正常女性为46,XX。(）由于有一条额外的21号染色体（21三体），核型命名为男性47,XY,+21 ；女性命名为47,XX,+21 .染色体易位也可导致21三体综合征，典型的14/21母亲写为45,XX,t（14q；21q).易位染色体分别来自14q和21q（在该染色体上，q为长臂），短臂（p）已丢失.短臂缺失的5号染色体（又称为5p缺失综合征），女性的核型为46,XX,5p-.
活婴中染色体异常的发生率约为0.5%.这些染色体异常者均能在产前得以诊断.然而有创性产前诊断方法其弊大于利.因此，产前诊断仅用于高危人群.
孕妇高龄是产前细胞遗传学诊断的最常见指征.虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇，但随着年龄的增大，子代三体核型发生率随之增加，35岁以后呈指数级递增（表247-1），至今原因不明.由于因素，孕16~18周检出的胎儿染色体异常的发生率较存活新生儿高30%，分娩年龄在35岁以上者均应作产前诊断.然而，年龄界限是相对的，年龄较小的妇女也可考虑行产前诊断.
母亲血清异常标志物提示胎儿有21三体综合征及18三体综合征风险增高，可考虑作羊膜穿刺术（见下文）. 　已有异常染色体的儿童是作产前诊断的指征.如果一对夫妇已有一个存活孩子是21三体，其本次分娩年龄在30岁以下，那么再次怀21三体胎儿的风险约为1%.对于30岁以上者，其再次怀21三体胎儿的风险与孕妇实际年龄相关（表247-1）.该表假设患者没有携带易位的夫妇，资料仅限于其他三体核型，但子代再次染色体异常的风险大约增加1%.某些染色体异常（例如45,X；三倍体；新重排）并不增加下一次妊娠的风险.对于即使无风险增妇，如果他们有顾虑心理，也可作产前诊断.
一对夫妇可能会出现有一个表型异常但染色体状况未知的孩子，表型异常通常与染色体异常有关，这种情况会出现在30%的活婴中，而表型正常的死婴中会有5%的染色体异常.如果前一个孩子的不正常是由于异常染色体所致则有指征作产前诊断.
父母染色体异常增加了子代染色体异常的风险.父代平衡重组包括易位（罗伯逊或互换易位）和倒位（臂内和臂间倒位），他们往往表型正常但应作遗传咨询并考虑作产前诊断.常染色体非整倍性夫妇较少见.从理论上讲，非整倍体父母的子代约50%也为非整倍体.但是母亲为21三体者，其子代为三体型的发生率为1/3.父亲为21三体型者均.性染色体三体型（如47,XXY）是很常见的，他们往往伴有下降.性染色体三体型的父母，其子代为非整倍体者罕见.任何具有非整倍性染色体或完全嵌合型染色体的夫妇均应作产前诊断.染色体异常的夫妇通常是在对多次自然流产或子代异常或的病因筛查中得到诊断.
常提示染色体异常.至少有50%早期自然流产的胎儿染色体异常；其中约1/2是三倍体.如果首次流产的胎儿为非整倍体，再次流产的胎儿也可能为非整倍体，但这种异常可以不在同一染色体上发生.三体症（如16三体）妊娠可能是致死的并常导致流产，但再次妊娠可能会出现表型异常和其他三体型（如18三体）的活婴.曾有非整倍体活婴分娩史者，再次妊娠非整倍体活婴的风险增加.然而，非整倍体反复自然流产者，究竟是否增加以后非整倍体活婴的风险仍不清楚.一些遗传学家认为，反复自然流产应作为产前诊断的指征；必要时作夫妇双方染色体重组检测
染色体异常的原因
染色体异常的原因1、男性也可能造成胚胎染色体异常的原因：男性长期服用药物，是会影响精子品质，并造成胎儿之不良影响。在正常情况下，睾丸组织与流经睾丸的血液之间有一个防护层，医学上称为血睾屏障。这一屏障可阻止血液中某些物质进入睾丸。但是很多药物却能通过血睾屏障，影响精卵健康结合。如常见的一些免疫调节剂，等药物，其毒性作用强，可直接扰乱精子DNA的合成，包括使遗传物质成分改变，染色体异常和精子畸形。像男性不孕症，妇女习惯性流产(早期胚胎丢失)，其中部分原因就是男性精子受损的结果。
染色体异常的原因2、这些药物还可随睾丸产生的精液通过性生活排入阴道，经阴道粘膜吸收后而进入血液循环，使低体重儿和畸形胎的发生率增高，增加围产期胎儿的死亡率。因此，在怀孕前的2~3个月和怀孕期，先生用药一定要小心，除非夫妻中有染色体异常的问题，认为若你有这类疑虑建议夫妻双方接受抽血检查染色体有无异常。
染色体异常的原因3、怀孕的前三个月，是流产的高危险期，这种自发性的流产，多半是胎儿染色体异常所致，是一种自然淘汰。如果不是胎儿染色体异常的自然淘汰现象，而是因为孕妇本身的问题导致流产，根本之计就是找出问题，对症下药，才能避免再次流产。萎缩卵，葡萄胎是为胎儿的染色体异常所致：萎缩卵，葡萄胎=是萎缩性胚胎.至于萎缩卵发生的原因多为胚胎本身的问题
世界首例异常染色体
江西发现一例人类罕见异常染色体，此例染色体经实验鉴定，属世界首次发现。那么，这异常染色体是怎么形成呢?
江西省妇幼保健院近日从一名3岁男孩身上发现一例人类罕见异常染色体核型：46，XY，dup(4)(p12p16)。据医院产前诊断中心主管技师李宇中介绍，这一异常染色体经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定，属世界首次发现。
李宇中分析认为，这一染色体可能是在减速分裂时，同源染色体之间非对等交换或染色单体之间非对等交换形成重复片段而产生。根据基因的致病性程度，可能会导致患者先天性的非进行性智力低下，生长发育迟缓，并伴有五官、四肢、皮纹和内脏等方面的多发畸形症状。[3]
曹泽毅．中华妇产科学．北京：人民卫生出版社，2008年
．摇篮网[引用日期]
．微微健康网[引用日期]染色体异常能不能怀孕
染色体异常能不能怀孕
基本信息：男&&22岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：我和男友结婚半年了，一直没有孩子。到医院检查后说是先天性染色体异常。没有治疗方法。我看了有关染色体异常的资料，他的表现和　（3）Y染色体过多和异常
克林费尔特（Klinefelter）综合征；47XXY
患者为男性多半身材高大具小而硬的睾丸精子缺乏多有乳房发育呈女性体型体毛稀小。
很相似，请问这种病是不是真的没有治啊。
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擅长：外科
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建议：染色体异常的，没有办法治疗的。且多有遗传性的。
副主任医师
&&&生殖健康科
擅长：不孕不育科
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山西省运城市人口和计划生育服务中心&&&生殖健康科
建议：遗传病至今基本上都还是“不治之症”。因此，为了提高人口质量，达到“优生”目的，最实用的做法是广泛地开展对遗传性疾病的产前诊断。根据“弃劣留良”的原则，保存正常胎儿，而将产前诊断发现的异常胎儿以人工流产方法排除掉。根据孕妇血清和羊水甲胎蛋白浓度诊断“神经管缺损”胎儿，仅是现有多种产前诊断方法中的一种。此外还有许多种用来诊断其他遗传性疾病的方法，下面将主要的作些介绍。 以染色体分析技术，产前诊断胎儿染色体病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水，将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的标本不必经过细胞培养，可以直接进行染色体分析，当天就可以得到检查报告。一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相当安全的。 不少遗传性代谢缺陷病胎儿常伴有组织生物化学成分的改变，故可以用生物化学测定的方法作出产前诊断。目前已能进行这种诊断的先天性代谢缺陷有80多种。进行产前生物化学诊断所用的标本，过去也多采用经过培养的羊水细胞，近年也出现了改用绒毛标本进行这种诊断的趋势。 伴有骨骼异常的先天性畸形多可通过x线检查作出产前诊断。但因x线本身就是一种重要的致变(基因突变)和致畸因子，故一般情况下对宫内胎儿应尽量避免，只有在特殊需要时才作这种检查。与X线诊断相比，超声检查要安全得多，而且其能够诊断的胎儿遗传病种与x线诊断的病种大体相似，是一种较为理想的产前诊断方法。此外，迅速发展起来的一种叫做“核磁共振”的新的“影像学”诊断技术，显像更清晰，诊断效率更高，而且十分安全，它在产前诊断中无疑将会有极其广阔的应用前景。可惜这种诊断设备造价巨大，目前国内只有极少数医疗单位已经或正在引进这种设备。 随着光导纤维内窥镜技术的发展，已经制造成功专门用来直接“窥视”胎儿的纤维内窥镜，叫胎儿镜。应用胎儿镜，医生已能直接看到胎儿的某些部位，取得产前宫内诊断的第一手资料了。除了直接“窥视”外，还可通过胎儿镜采取胎儿活组织(如胎血等)进行检查。甚至还能通过它给有病的胎儿注射药物，进行“胎儿宫内治疗”。自1999年广东中山大学附属第一医院生殖中心成功完成我国第一例胚胎植入前遗传学诊断（PGD）至今，PGD作为一种非常早期的产前诊断形式，在我国已被普遍接受。到目前为止，我国共有7家PGD中心，进行了超过150个PGD周期，分娩了30个健康胎儿。PGD通常是指从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测，将排除致病基因、诊断无遗传病的胚胎移植入子宫，从而防止有遗传病患儿的妊娠。由于目前对大多数的遗传性疾病目前还缺乏有效的治疗手段。所以，降低某种特定遗传性疾病最主要的方法就是在遗传优生咨询的基础上，准确地诊断出高危妊娠，对患病胎儿进行选择性流产，从而达到减少患病儿出生的目的。这种产前诊断通常在孕16~18周进行，选择性的流产或引产不仅会给病人造成严重的生理和心理创伤，同时也会带来一些伦理道德上的争议。在这种情况下，PGD应运而生。它的出现是辅助生殖技术和分子生物学技术飞速发展的结果。应用PGD技术不仅可以防止遗传性疾病的发生，同时还避免了选择性流产和多次流产可能造成的危害及伦理道德上的冲突。从理论上讲，凡可以通过产前诊断鉴别的疾病，就有可能应用PGD进行诊断。具体请与庄光伦教授联系。
&&&不孕不育
擅长：对妇产科的多发病、常见病、疑难病的诊断和治疗有丰富的临床经验，熟练运用宫腔镜、腹腔镜技术治疗子宫肌瘤、卵巢囊肿、输卵管阻塞、子宫纵膈等原因导致的不孕，同时采用中西医结合治疗内分泌失调性不孕。
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北京天伦医院&&&不孕不育
建议：您好：
染色体异常一般没有什么好的方法治疗。L
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安徽天伦不孕不育医院&&&全科
建议：你好，染色体异常，可引起不育、流产、死胎、新生几死亡、生育畸形和智力低等。这种事关系到一个家庭一辈子的要慎重，如果夫妻双方染色体异常的，对胚胎有直接影响的，最好现在是不要，但是现在没有做检查，一定要结果出来之后才能分析。
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>>染色体异常是先天还是后天因素
染色体异常是先天还是后天因素
小男生 当时年龄：
染色体异常是先天还是后天因素
朋友你好，染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。物理，化学，生物，遗传等均可以引起。前三个是后天原因，遗传属于先天的。希望我的回答对你有帮助，祝好，谢谢。
你好，根据你说的情况如果是异常的，那就是先天性的，需要你到医院给予检查
你好，染色体异常引起的疾病一定是先天性的，但不排除后天环境因素的影响使病情加重或是缓解建议由相关疾病时及早治疗，安排合理治疗计划
您好，一般都是先天的。但是与后天的环境也有一定关系，如工作在辐射区或者患有癌症，化疗等情况也会导致染色体发生变异。先天染色体异常无法改变，引起染色体异常、生育力下降和流产等问题的其他原因是可以改变的。人的社会生活习惯、营养以及环境毒素，都可能增大不利结果的风险。
您好，一般都是先天的。但是与后天的环境也有一定关系，如工作在辐射区或者患有癌症，化疗等情况也会导致染色体发生变异。先天染色体异常无法改变，引起染色体异常、生育力下降和流产等问题的其他原因是可以改变的。人的社会生活习惯、营养以及环境毒素，都可能增大不利结果的风险。
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0-1岁是宝宝出生后生长发育最迅速的时期，婴儿在这个阶段每周都有不同的变化和需求。新手父母只有学习和掌握 该阶段的养育知识，才能更好的陪伴宝宝健康、快乐的成长。
宝宝生日或预产期：
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染色体异常是先天还是后天因素
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