重症肌无力会复发吗遗传吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-03-16 03:41 标签： 溴吡斯的明片
重症肌无力是否遗传
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发布者：xiaobai
　　我们谁都不愿被疾病所困扰，但是往往很不幸被疾病缠身。一旦生病，患者在漫长的病程中身体器官功能会严重下降，从而引发一些慢性的并发症。因此一定要对自身健康状况多加关注，这里就重症肌无力是否遗传给您介绍下。 让我们仔细阅读下这里的内容，希望对您有所帮助。病例一：病情描述 :　　重症肌无力是否会遗传我老公患上了肌无力，是昨天刚刚确诊的，老公就是最近感觉没劲，拿东西都拿不动，而且也不愿意吃饭，去医院做的检查是重症肌无力，我想咨询一下，重症肌无力是否会遗传？重症肌无力是否会遗传给下一代？问题回答 :　　病情分析：重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重,休息后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹指导意见：重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺瘤的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现　　病情分析：重症肌无力是慢性病，需长时间的治疗，即使是经过治疗已达到临床治愈，仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈，因此，病情稳定者，可以边治疗，边读书工作，青年可以结婚，女性也可以生育。指导意见：病例二：病情描述 :　　重症肌无力是否会遗传我老公患上了肌无力，是昨天刚刚确诊的，老公就是最近感觉没劲，拿东西都拿不动，而且也不愿意吃饭，去医院做的检查是重症肌无力，我想咨询一下，重症肌无力是否会遗传？重症肌无力是否会遗传给下一代？问题回答 :　　病情分析：重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重,休息后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹指导意见：重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺瘤的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现　　病情分析：重症肌无力是慢性病，需长时间的治疗，即使是经过治疗已达到临床治愈，仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈，因此，病情稳定者，可以边治疗，边读书工作，青年可以结婚，女性也可以生育。指导意见：　　上面的内容讲解了重症肌无力是否遗传，由于疾病治疗起来不好恢复，并且还比较的复杂。好的方法可以帮助各位病人更好的对抗疾病，有的还可以让患者康复。但是如果在选择治疗的的时候一定要对症治疗。最后祝愿患者朋友早日康复!
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重症肌无力
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肌营养不良会遗传吗
[文章摘要] 在日常生活中，我们对肌营养不良并不是很了解，一旦患上这种病就会严重的危害着我们的健康。那么肌营养不良会遗传吗?相信很多患者朋友都想了解。下面就让我们具体的了解一下吧。
　　在日常生活中，我们对肌营养不良并不是很了解，一旦患上这种病就会严重的危害着我们的健康。那么肌营养不良会遗传吗?相信很多患者朋友都想了解。下面就让我们具体的了解一下吧。　　肌营养不良会遗传吗?肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。　　会遗传吗?假性肥大，是肌营养不良症临床最常见，对健康危害也是最严重。呈性连锁隐性遗传，故以男性为主。女性仅为异常染色体携带者通常不发病，即所以男性患病，女性携带，偶尔也有女性病例，主要分为：　　①杜兴氏(Ducheme)型：通常在幼儿期起病，表现为走路的年龄推迟，行走缓慢，不喜奔跑，容易绊倒。跌倒后不易爬起，上楼困难。临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽，脊柱前凸，如逐步出现肩胛肌带肌肉萎缩、无力，表现为两臂不能高举，肩胛骨呈翼状突起，称为翼状肩。杜兴氏肌营养不良愈后较差。一般在10岁左右以丧失行走能力，出现脊柱和肢体畸形，晚期四肢挛缩，活动完全不能。智商常有不同程度减退。半数以上患儿心肌也受到不同程度的损伤。　　②贝克氏(Bocker)型：与杜兴氏型同属一种遗传性疾病。亦呈性连锁稳性遗传。贝克氏型较杜兴氏型为轻。一般在青少年15岁左右发病。小腿腓肠肌假性肥大十分突出。病情进展缓慢，可保持劳动力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未见受累，所生女孩可能成为基因携带者。　　以上就是我们对肌营养不良会遗传吗的简单介绍，通过以上介绍我们不难看出肌营养不良是一种遗传病，我们一定要及时治疗以防传给下一代。在此，祝患者早日康复。
（责任编辑：SINA001）
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重症肌无力如何护理？在日常生活中重症肌无力越来越多了。治疗是关键，但是日常的护理也是不可少的。使自己病情得到改善，那么重症肌无力如何护理呢？下面就让我们具体来了解一下吧。
栏目导航：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&重症肌无力疾病的会遗传吗？
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　　重症肌无力有一定易感性的自身免疫性疾病，我们的专家指出对于这种病它是可以遗传的，所以大家要多度提高生活素质，多多注意重症肌无力的相关症状，及时发现及时治疗，这样的话治疗效果才会好，接下来我们就来看看专家对重症肌无力遗传性质的解说吧。 　　对于重症肌无力疾病的遗传性专家通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。 　　（一）先天性重症肌无力对于这种一般是指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。 　　对于这种型的它一般都是突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。 　　（二）家族性婴儿型重症肌无力疾病这一种指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。 　　（三）胆碱酯酶缺乏它说的是重症肌无力疾病是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经ⅸ～?支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。腾喜龙试验阴性，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗效果明显。 　　（四）青少年肌无力这种他一般表现是全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势（4：1）。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。 　　有以上说明是可以看出，重症肌无力疾病是可以遗传的，所以大家一定要注意，专家提醒大家，对于有重症肌无力家族史的朋友就更加应该注意，如果想生育必须去正规的医院诊断是否适合生育后才下决定。
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如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系。　　重症肌无力有遗传吗重症肌无力会有一定的遗传性，那遗传性重症肌无力的症状表现有哪些特别呢?遗传性重症肌无力的患者越来越多。接下来，就让专家们来为大家分析下，遗传性重症肌无力的症状到底有哪些，让大家不再对其陌生。
重症肌无力有遗传吗　　1.　重症肌无力会遗传吗?专家对此是这么说的。重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
　　2.其实重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物)。
　　重症肌无力有遗传吗上述专家已经给大家介绍的很明了了，相信大家对此已经了解了吧。专家提醒大家重症肌无力患者要适度饮食，不能过少也不能过多。一般来说，当食欲得到满足时，热量需要即可以满足，进食过少引起消瘦，进食过多引起消化不良，无疑对重症肌无力治疗是不好的。
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遗传的几率很低。比糖尿病、高血压的遗传几率低。
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