徐州哪个药店有消胆胺（考来烯胺散）卖，病人急需，谢谢_百度知道
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百科词条： （最后修订于 9:14:24）[共4224字]摘要：考来烯胺是降血脂药。为口服不被吸收的高分子阴离子交换树脂，在肠道内与胆汁酸易形成不被吸收的络合物，中断胆汁酸“肝肠循环”，使胆汁酸经肠道排泄，而再吸收入肝减少；另外还促进TC向胆汁酸转化的限速酶激活，使更多的TC转变成胆汁酸，从而降低血中TC浓度。主要用于治疗Ⅱa型高脂蛋白血症，特别家族性高胆固醇血症。禁用于TG升高的各型高胆固醇血症。主要损害胃肠道等。......&&&相关词条：封保存。考来烯胺说明书药品名称考来烯胺英文名称Colestyramine别名酸性粘多糖；地维烯胺；降脂树脂一号；胆苯烯胺；降脂宁；消胆胺；降胆敏；消胆胺脂；胆酪胺；降脂树酯1号；Cuemid；Uermid；Questran分类循环系统药物 封保存。考来烯胺说明书药品名称考来烯胺英文名称Colestyramine别名酸性粘多糖；地维烯胺；降脂树脂一号；胆苯烯胺；降脂宁；消胆胺；降胆敏；消胆胺脂；胆酪胺；降脂树酯1号；Cuemid；Uermid；Questran分类循环系统药物 封保存。考来烯胺说明书药品名称考来烯胺英文名称Colestyramine别名酸性粘多糖；地维烯胺；降脂树脂一号；胆苯烯胺；降脂宁；消胆胺；降胆敏；消胆胺脂；胆酪胺；降脂树酯1号；Cuemid；Uermid；Questran分类循环系统药物 封保存。考来烯胺说明书药品名称考来烯胺英文名称Colestyramine别名酸性粘多糖；地维烯胺；降脂树脂一号；胆苯烯胺；降脂宁；消胆胺；降胆敏；消胆胺脂；胆酪胺；降脂树酯1号；Cuemid；Uermid；Questran分类循环系统药物 正式名考来烯胺散汉语拼音Kao Lai XiAn San标准号WS-212（X-179）-94拉丁文或英文PULVIS CHOLESTYRAMINI主要活性成分含干燥的考来烯胺性状白色至类白色粉末。鉴别取本品适量（约相当于考来烯胺0.5g）封保存。考来烯胺说明书药品名称考来烯胺英文名称Colestyramine别名酸性粘多糖；地维烯胺；降脂树脂一号；胆苯烯胺；降脂宁；消胆胺；降胆敏；消胆胺脂；胆酪胺；降脂树酯1号；Cuemid；Uermid；Questran分类循环系统药物 封保存。考来烯胺说明书药品名称考来烯胺英文名称Colestyramine别名酸性粘多糖；地维烯胺；降脂树脂一号；胆苯烯胺；降脂宁；消胆胺；降胆敏；消胆胺脂；胆酪胺；降脂树酯1号；Cuemid；Uermid；Questran分类循环系统药物 封保存。考来烯胺说明书药品名称考来烯胺英文名称Colestyramine别名酸性粘多糖；地维烯胺；降脂树脂一号；胆苯烯胺；降脂宁；消胆胺；降胆敏；消胆胺脂；胆酪胺；降脂树酯1号；Cuemid；Uermid；Questran分类循环系统药物 封保存。考来烯胺说明书药品名称考来烯胺英文名称Colestyramine别名酸性粘多糖；地维烯胺；降脂树脂一号；胆苯烯胺；降脂宁；消胆胺；降胆敏；消胆胺脂；胆酪胺；降脂树酯1号；Cuemid；Uermid；Questran分类循环系统药物 封保存。考来烯胺说明书药品名称考来烯胺英文名称Colestyramine别名酸性粘多糖；地维烯胺；降脂树脂一号；胆苯烯胺；降脂宁；消胆胺；降胆敏；消胆胺脂；胆酪胺；降脂树酯1号；Cuemid；Uermid；Questran分类循环系统药物 封保存。考来烯胺说明书药品名称考来烯胺英文名称Colestyramine别名酸性粘多糖；地维烯胺；降脂树脂一号；胆苯烯胺；降脂宁；消胆胺；降胆敏；消胆胺脂；胆酪胺；降脂树酯1号；Cuemid；Uermid；Questran分类循环系统药物 封保存。考来烯胺说明书药品名称考来烯胺英文名称Colestyramine别名酸性粘多糖；地维烯胺；降脂树脂一号；胆苯烯胺；降脂宁；消胆胺；降胆敏；消胆胺脂；胆酪胺；降脂树酯1号；Cuemid；Uermid；Questran分类循环系统药物 降胆葡胺外文名DEAE适应症 用于Ⅱ型高脂血症。与氯贝丁酯有协同作用，可合用。用量用法 口服：１日１２～１６ｇ，分３～４次服。注意事项 同消胆胺。规格 块型：４ｇ最后修订于 日 星期三 23:32:03 (GMT+08:0降胆葡胺外文名DEAE适应症 用于Ⅱ型高脂血症。与氯贝丁酯有协同作用，可合用。用量用法 口服：１日１２～１６ｇ，分３～４次服。注意事项 同消胆胺。规格 块型：４ｇ最后修订于 日 星期三 23:32:03 (GMT+08:0降胆葡胺外文名DEAE适应症 用于Ⅱ型高脂血症。与氯贝丁酯有协同作用，可合用。用量用法 口服：１日１２～１６ｇ，分３～４次服。注意事项 同消胆胺。规格 块型：４ｇ最后修订于 日 星期三 23:08:19 (GMT+08:0封保存。考来烯胺说明书药品名称考来烯胺英文名称Colestyramine别名酸性粘多糖；地维烯胺；降脂树脂一号；胆苯烯胺；降脂宁；消胆胺；降胆敏；消胆胺脂；胆酪胺；降脂树酯1号；Cuemid；Uermid；Questran分类循环系统药物 胺酯则对食管静脉破裂出血有止血作用，且能使食管静脉硬化退缩。注射用油酸胆胺酯的药代动力学注射用油酸胆胺酯静脉注射后在体内迅速分离为油酸和胆胺。血中t1/2，油酸为40.4min，胆胺为6.6min。但油酸血浆代谢物t1/2为74.6h，胆胺说明书别名 胆苯烯胺;降胆敏;降脂树酯1号;消胆胺脂 ,考来烯胺 ,消胆胺外文名Cholestyramine药理作用 为阴离子交换树脂，通过有效地阻断胆酸的肠肝循环，阻断胆酸反复吸收；由于减少了肝中胆酸含量，促使血中的胆固醇向胆酸转化，并且系统药物 & 利胆药物剂型1.片剂：每片0.5g；2.注射剂：0.4g（10ml）。羟甲烟胺的药理作用羟甲烟胺为利胆保肝药，具有较强的解除胆道口括约肌痉挛的作用，能促进胆汁分泌，增加胆汁中水分，稀释胆汁，加强胆囊收缩。对胆总管结石也药品说明书别名考来烯胺,消胆胺，消胆胺酯，降脂1号树脂作用与用途该药是降胆固醇作用较强的药物。它属一种高分子量季胺类阴离子交换树脂。口服后，与肠内胆酸结合，阻碍了胆酸的重吸收，使胆酸的排泄量较正常增加 3～15倍，肝中腿酸减少，肝微粒体内病时，应停止治疗。严重肾功能不全病人不推荐应用本药。药物相互作用服用胆酸多价鳌合剂（考来烯胺）4hr后服用本药，表现出明显相加作用。本药应于服用离子交换树脂（如考来烯胺）后至少4hr进取。慎与免疫抑制剂、吉非贝齐、烟酸和红霉素合用。本药不影Aclatonium napadisilate适应症适用于消化道功能异常（如恶心、呕吐、食欲不振、腹胀等）、慢性胃炎、胆道运动障碍、消化道术后等的治疗。用量用法[口服]每次２５～５０ｍｇ，每日３次。可视年龄、症状酌情增减。注意事项1.有胃含多不饱各脂肪酸60%以上的脂肪。胆固醇摄入最大限量为300mg/d。
药物：辛伐他汀（Simvastatin） 20mg/d。联合应用考来烯胺（消胆胺）4～12mg/d，烟酸及其衍生物可能有效，1.5mg/d。
高脂蛋白血症Ⅱb型：安10mg 3次/日，或吗叮啉10mg 3次/日，或普博思5－10mg 3次/日，能促进胃排空和减少胆汁返流，并能止吐。
消胆胺4g餐前1小时或临睡前服用，疗程1－2周，以后减量可长期服用。需适量补充维生素A、D、K、E等。氢氧化特殊疗法，可给予消胆胺或中药，以治疗胆汁淤积，并补充脂溶性维生素。
先天性肝内胆管发育不良症，表现为肝脏明显肿大，显微镜下大多数门管区无胆管，有时可见发育不良的胆管，多无明显管腔，伴有明显的淤胆现象和门管区轻度考来烯胺(消胆胺)，是治疗反流性胃炎的一个合理的选择。但在临床考来烯胺(消胆胺)治疗反流性胃炎随机、双盲试验，与安慰剂相比无差异。幸好反流性胃炎的病人中有些症状可自行改善。对于症状重、持续时间长、伴有体重减轻、营养不良、有消化道出血和(或)妊娠可增加胆汁饱和度和成石性，会影响疗效。药物相互作用（1）避孕药可增加胆汁饱和度，用本品治疗时应尽量采取其他节育措施以免影响疗效。（2）考来烯胺(Cholestyramine，消胆胺)、考来替泊(Colestipol，降胆宁)和含铝制酸书别名 胆影钠;胆影酸钠;碘胆胺;碘胆酸钠;己乌洛康钠适应症 静注用胆囊、胆管造影剂。用量用法 静注：１次用量２０～４０ｍｌ。规格 注射液：２０％２０ｍｌ。最后修订于 日 星期三 23:13:41 (GMT+08:00)酸药、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶制品可降低其作用。
最常见的是胃肠道的副作用，如腹部不适、胀气、排气等，腹泻较少见。一般随治疗的延长，副作用会逐渐消失。如副作用较为严重，可适当加用胃动力药如吗叮啉、西沙比利(普瑞博思)。
病因，因此积极消除病因对胆汁郁滞消退有积极作用。对于病因不明者对症治疗。苯巴比妥30－180mg/d。消胆胺6－10mg/d。如有明显中毒症状，特别是伴有过敏反应者，强的松40μg/d，连服一周多数病例胆红素可降低50％。待胆红素正常后渐减必利格兰芬;胆影葡胺;胆影酸葡甲胺;己乌洛康;甲基葡胺碘胆胺外文名Meglucamine Adipiodon , Endografin适应症 为静脉胆道造影剂，注射后２６分钟，在胆管即有足够的造影浓度，注射后２～２．５小时，胆囊中浓度最高起来观察，其临床意义更大。
（2）某些药物对血清铁浓度有影响：阿司匹林、消胆胺、糖皮质激素、促肾上腺皮质激素和肾上腺素等能使血清铁降低；右旋糖苷铁及女性避孕药可使血清铁增高。最后修订于 日 星期日 23:18:30 (G药理作用考来替兰可影响胆汁酸以及胆固醇的吸收。其作用机制为在消化道内吸附胆汁酸，抑制胆汁酸和胆固醇的再吸收，从而促进胆汁酸以及胆固醇的排泄，并增加肝内UDL受体促使血中LDL进入肝脏，从而也降低血中LDL。考来替兰与同类药物消胆胺比较，显示药理作用考来替兰可影响胆汁酸以及胆固醇的吸收。其作用机制为在消化道内吸附胆汁酸，抑制胆汁酸和胆固醇的再吸收，从而促进胆汁酸以及胆固醇的排泄，并增加肝内UDL受体促使血中LDL进入肝脏，从而也降低血中LDL。考来替兰与同类药物消胆胺比较，显示胆酸的肝肠循环而降低了血清胆酸的浓度，对消痒有一定的疗效，但是不能改善血液的生化指标及胎儿的预后。考来烯胺(消胆胺)影响脂肪、维生素K 及其他脂溶性维生素吸收，增加脂肪泻的发生率以及因凝血酶原减少而使凝血酶原时间延长。可用考来烯胺(消胆胺)消胆胺）可在肠腔中多价络合强心苷，使其不被吸收随粪便排泄。6.透析疗法：中毒后36h内可行透析治疗。急性重症有条件者可进行血浆置换疗法。7.应用地高辛特异抗体，能快速有效地清除地高辛。最后修订于 日 星期三 15:49: 消 病名 因阳明热盛伤阴所致的消谷善饥，饮食不荣肌肉之证。即消渴。《素问·阴阳别论》：“二阳结，谓之消。”二阳指阳明。后世将消病分类三类。《医述·三消》：“消病有三，曰消渴，曰消中，曰消肾。”《景岳全书·杂证谟》：“消证有阴阳，尤不可不尿作用，与前者抑制前列腺素合成有关。3.与拟交感胺类药物合用，利尿作用减弱。4.与考来烯胺（消胆胺）合用能减少胃肠道对氯噻酮的吸收，故应在口服考来烯胺1 h前或4h后服用氯噻酮。5.与多巴胺合用，利尿作用加强。6.与降压药合用时，利尿降压尿作用，与前者抑制前列腺素合成有关。3.与拟交感胺类药物合用，利尿作用减弱。4.与考来烯胺（消胆胺）合用能减少胃肠道对氯噻酮的吸收，故应在口服考来烯胺1 h前或4h后服用氯噻酮。5.与多巴胺合用，利尿作用加强。6.与降压药合用时，利尿降压尿作用，与前者抑制前列腺素合成有关。3.与拟交感胺类药物合用，利尿作用减弱。4.与考来烯胺（消胆胺）合用能减少胃肠道对氯噻酮的吸收，故应在口服考来烯胺1 h前或4h后服用氯噻酮。5.与多巴胺合用，利尿作用加强。6.与降压药合用时，利尿降压别给予低脂、低糖、低胆固醇饮食。
对黄色瘤患者可给予降脂药物，如氯贝丁酯（安妥明）2g/d，主要降低甘油三酯；考来烯胺（消胆胺）12～24g/d，主要降低胆固醇；烟酸3～4.5g/d，同时降低甘油三酯和胆固醇；另可用非诺贝特别给予低脂、低糖、低胆固醇饮食。
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对黄色瘤患者可给予降脂药物，如氯贝丁酯（安妥明）2g/d，主要降低甘油三酯；考来烯胺（消胆胺）12～24g/d，主要降低胆固醇；烟酸3～4.5g/d，同时降低甘油三酯和胆固醇；另可用非诺贝特胆囊缺如或发育不良。如果胆囊存在，还要做胆管造影。在胆囊中有黄色胆汁，说明肝外胆管系统近端无闭锁。放射线摄影术看到在十二指肠中的造影剂，就可以排除远端肝外胆管有阻塞。
考来烯胺(消胆胺)配合低脂饮食，多种脂溶维生素可减轻黄疸，
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消胆胺树脂
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版权声 明&2015考来烯胺散【消胆胺】哪有卖？_百度知道
问:考来烯胺散【消胆胺】哪有卖？
来自瓯海区瞿溪桥下社区卫生服务站
你好，根据你的描述，这种情况考虑一般此药是南京厚生药业生产的,打他们销售部的招商热线,咨询一下就知道哪有卖了
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连续五版载入美国药典的经典的胆酸结合剂类调脂药物，有效降低血脂，减少毒副作用。考来烯胺散药物名称：考来烯胺 药物别名：、、，降脂树脂Ⅰ号英文名称：Cholestyramine、Cholestyramine Resin、Cuemid、Quantalan主要活性成分：聚苯乙烯季铵型强碱性阴离子交换的氯化物，按干燥品计算每克交换钠应为2.0～2.4g。性状：白色或类白色粉末，无臭或稍带胺臭味；有引湿性。 在、、或中不溶。贮藏：遮光，密封，在干燥处保存。&
考来烯胺 -
适用症本品可用于Ⅱa型高脂血症，高胆固醇血症。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度，对血清浓度无影响或使之轻度升高，因此，对单纯甘油三酯升高者无效。本品还可用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒。用法用量1、治动脉粥样硬化：1日3次，每次服粉剂4～5g。2、止痒：开始时1日量6～10g，维持量每日3g，3次分服。常用量口服12～24g/d，单次或分3～4次服；6岁以上儿童每日240mg/kg，分次服；可拌加于调味汁中口服。长期应用应补充维生素A、D、K及叶酸、钙盐。&
考来烯胺 -
消胆胺不良反应1、引起吸收不良,适当补充，D，K及钙盐。剂量过大时腹或胃部不适，呕吐，，个别病例，食欲不振，腹胀，痉挛。 2、：大约有50％应用此药的患者主诉轻度或中度便秘，甚至还出现粪便嵌塞，尤其是老年人。因此而需用轻泻药。还有不少人主诉食欲不振、呕吐、腹胀、烧心和肌肉痉挛，偶尔也出现腹泻。剂量高于常用量10～16g3、时会引起脂肪泻。偶有报道发生。 4、幼儿可出现低氯血症性酸中毒，但在成人似无此现象。 5、它干扰的吸收，可产生一定程度的骨质疏松或骨软化，对老年人应引起注意。 6、可出现瘙痒和皮疹。禁忌症1、对考来烯胺过敏的患者禁用； 2、胆道完全闭塞的患者禁用。药物相互作用它与酸性药物并用，干扰酸性药在肠道内吸收，如、保泰松类和等，但因为这些药物的剂量易于调整，对临床应用的影响不大。而那些在剂量上要求精确的抗凝剂及强心苷类并且进入肝肠循环，受此药干扰后，则在胃肠道内停留时间较长，影响它们的疗效并且是很危险的。间隔一定时间(至少在1小时以上)分别给药，而且这些药物先于消胆胺给与，则可避免这种干扰作用。对甲状腺素则需间隔4～5小时。 它也干扰、D和铁在胃肠道内的吸收，会导致重要的影响，因之建议在服用考来烯胺的患者，以给与水溶性、D为最好。注意1、便秘患者慎用。2、合并功能减退症、、肾病、血蛋白异常或阻塞性肝病患者，服用本品同时应对上述疾病进行治疗。3、长期服用应注意出血倾向；年轻患者用较大剂量易产生高氯性酸中毒。 4、长期服用本品同时应补充脂溶性维生素（以途径为佳）。 5、本品增加大鼠在服用强致癌物质时的小肠肿瘤发生率。 6、对的影响还缺乏人体研究。本品口服后几乎完全不被吸收，但可能影响孕妇对维生素及其他营养物质的吸收，对胎儿产生不良作用。 7、对哺乳的影响尚缺乏人体研究。本品口服后几乎完全不被吸收，但可能影响乳母对维生素及其他营养物质的吸收，对乳儿产生不利影响。考来烯胺散孕妇及哺乳期妇女用药本品对孕妇及哺乳期妇女的影响还缺乏人体研究，本品口服后几乎完全不被吸收，但可能影响孕妇及哺乳期妇女对维生素及其它营养物质的吸收，对胎儿和乳儿产生不利影响。儿童用药由于考来烯胺是离子交换树脂的氯化物形式，因此长期使用后可造成血氯过多酸中毒，特别是对儿童。有报道患高氯血的儿童服用本品可导致血叶酸浓度下降，建议在治疗期间补充叶酸。
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药理作用口服后在肠道与胆酸结合后随粪便排出，可使胆酸排出量比正常高3～4倍，对高胆固醇血症可作为首选药物。用药后1周内LDL-胆固醇水平开始下降，2周内达最大效应，可使血浆总胆固醇水平下降20%以上，LDL-胆固醇水平下降25%～35%，TG水平可有所升高，但在连续用药中可逐渐恢复至正常水平。对同时有TG升高病人（Ⅲ、Ⅱb型）可加服降TG药如，氯贝特类等。对原发性胆汁性、慢性胆囊炎，，药物引起的淤滞性等也有一定的辅助治疗效果。药代动力学本品不从胃肠道吸收。用药后1-2周，血浆胆固醇浓度开始降低，可持续降低1年以上。部分病人在治疗过程中，血清胆固醇浓度开始降低，后又恢复至或超过基础水平。用药后1-3周，因胆汁淤滞所致的瘙痒得到缓解。停药后2-4周血浆胆固醇浓度恢复至基础水平。停药1-2周后，再次出现因胆汁淤滞所致的瘙痒。
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《现代药物学》主编《中国药典-2005版》《中华人民共和国药典》《药理学》主编：颜光美 高等教育出版社网药中国百科网
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